Glidiab MV: pokyny pro lék (tablety), dávkování, recenze

Diabetes mellitus 2. typu v kombinaci s dietní terapií a mírnou fyzickou aktivitou, pokud jsou tyto neúčinné.

Kontraindikace

– přecitlivělost na lék;

– diabetes mellitus 1. typu;

– diabetická ketoacidóza, diabetické prekoma, diabetické kóma;

– závažné selhání jater a/nebo ledvin;

– velké chirurgické zákroky, rozsáhlé popáleniny, poranění a další stavy vyžadující inzulínovou terapii;

– střevní obstrukce, žaludeční paréza;

— stavy doprovázené poruchou vstřebávání potravy, rozvojem hypoglykémie (infekční choroby);

– těhotenství, období kojení.

Glidiab® MV se předepisuje s opatrností (potřeba pečlivějšího sledování a výběru dávky) v případě febrilního syndromu, alkoholismu a onemocnění štítné žlázy (s poruchou funkce štítné žlázy).

Struktura

gliklazid – 30 mg;

Pomocné látky: hydroxypropylmethylcelulóza, mikrokrystalická celulóza, aerosil, magnesium-stearát.

Farmakodynamika

Glidiab® MV je perorální hypoglykemický lék, derivát sulfonylmočoviny druhé generace. Stimuluje sekreci inzulínu beta buňkami pankreatu, zvyšuje účinek glukózy vylučující inzulín a zvyšuje citlivost periferních tkání na inzulín. Stimuluje aktivitu intracelulárních enzymů – svalové glykogensyntázy. Zkracuje interval od okamžiku příjmu potravy do začátku sekrece inzulínu. Obnovuje časný vrchol sekrece inzulinu (na rozdíl od jiných derivátů sulfonylmočoviny, které působí především během druhé fáze sekrece). Snižuje postprandiální vzestup glukózy.

Kromě ovlivnění metabolismu sacharidů zlepšuje mikrocirkulaci: snižuje adhezi a agregaci krevních destiček, normalizuje vaskulární permeabilitu, zabraňuje rozvoji mikrotrombózy a aterosklerózy a obnovuje proces fyziologické parietální fibrinolýzy. Snižuje citlivost cévních receptorů na adrenalin. Zpomaluje rozvoj diabetické retinopatie v neproliferativním stadiu. U diabetické nefropatie při dlouhodobém užívání způsobuje spolehlivé snížení závažnosti proteinurie. Nevede k nárůstu hmotnosti, protože má převládající účinek na časné maximum sekrece inzulínu a nezpůsobuje hyperinzulinémii; podporuje hubnutí u obézních pacientů při dodržování vhodné diety.

Farmakologický účinek

Po perorálním podání se téměř úplně absorbuje z gastrointestinálního traktu. Koncentrace účinné látky v plazmě se postupně zvyšuje a dosahuje maxima 6-12 hodin po užití léku. Příjem potravy neovlivňuje absorpci. Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 95 %.

Metabolizuje se v játrech za vzniku neaktivních metabolitů.

Poločas je přibližně 16 hodin. Vylučuje se převážně ledvinami ve formě metabolitů a asi 1 % léčiva se vylučuje močí v nezměněné podobě. U starších pacientů nebyly pozorovány žádné významné klinické změny farmakokinetiky.

Vzhledem k vlastnostem lékové formy poskytuje denní podávání jedné dávky léčiva účinnou terapeutickou koncentraci gliklazidu v plazmě po dobu 24 hodin.

Základní informace

Stránka obsahuje informace určené pro zdravotníky. Neprovádějte žádná opatření sami, protože to může vést k negativním důsledkům. Určitě se poraďte s kvalifikovaným lékařem.