Genfaxon: s čím pomáhá, způsoby použití, kontraindikace
Výrobce: M.R.Pharma S.A. pro „Lab. Tutor S.A.S.I.F.I.A., Argentina Účinná látka: Interferon beta-1a
ATX klasifikace:
L03AB07 – Interferon beta-1a
Informace jsou obecné a nelze je použít k léčbě bez doporučení lékaře.
Tento lék patří do skupiny imunomodulačních a imunostimulačních léků používaných při léčbě roztroušené sklerózy.
Hlavní účinná složka, interferon beta-1a, je sterilní, vysoce purifikovaný, stabilní lék, který je určen k parenterálnímu podání (obcházení gastrointestinálního traktu).
Tento typ interferonu je ve vodě rozpustný protein. Tato látka se získává působením na bakterie, které mají lidské leukocytární geny, které mají schopnost kódovat syntézu interferonů.
Interferon beta-1a má po svém zavedení schopnost indukovat některé látky a po navázání snížit schopnost exprese receptorů oproti gama interferonům a zvyšuje aktivitu jejich rozpadu.
Má silný imunomodulační účinek. Má vlastnost aktivovat humorální a buněčnou imunitu. Zvláště indikováno při léčbě roztroušené sklerózy.
<b>Složení a forma uvolnění</b>
Hlavní účinná látka: rekombinantní lidský interferon, beta-1a.
Pomocné látky obsažené v přípravku: mannitol, lidský albumin, kyselina octová/hydroxid sodný, voda na injekci.
Vyrábí se ve formě injekčního roztoku v 0,5 ml ampulích a vyrábí se v dávkách 6 milionů IU (22 mcg) a 12 milionů IU (44 mcg) mcg interferonu beta-1a.
<b>Indikace</b>
Tento lék se používá při léčbě roztroušené sklerózy, která má relabující-remitující typ průběhu.
Také tento typ sklerózy by měl být charakterizován alespoň dvěma exacerbacemi v posledních třech letech a bez známek progrese mezi recidivami.
<b>Kontraindikace</b>
Dotyčný lék je kontraindikován pro použití v případech, kdy má pacient těžkou přecitlivělost (alergii) na hlavní nebo jednu z pomocných složek.
Kontraindikováno také pro:
– závažná dysfunkční onemocnění jater;
– depresivní stavy, sebevražedné sklony.
V pediatrii se nepoužívá.
<b>Použití v těhotenství a laktaci</b>
Tento lék by neměl být podáván těhotným ženám.
Pokud je nutné užívat lék během kojení, laktace je pozastavena.
<b>Dávkování a podávání</b>
Lék je určen k subkutánní injekci. Při přípravě léku počkejte, dokud se prášek úplně nerozpustí, aniž byste ampuli třepali. Před podáním se léčivo přivede na pokojovou teplotu a 30 minut před podáním se vyjme z chladničky.
Lék se podává v dávce zvolené lékařem třikrát týdně. Pokud je lék špatně snášen, dávka se sníží. Časový interval mezi podáními by měl být alespoň 48 hodin.
Je třeba vzít v úvahu, že nahrazování různých interferonů by mělo být prováděno s velkou opatrností při úpravě dávkování a trvání léčby. Místo vpichu se pravidelně mění.
Při použití v kombinaci s jinými léky se tyto dva léky nesmí míchat v jedné lahvičce/ampuli.
O dávkování, úpravě a délce léčby rozhoduje ošetřující lékař na základě výsledků laboratorních vyšetření.
<b>Nadměrná dávka</b>
Dosud nebyly zaznamenány žádné případy předávkování.
V případě předávkování se doporučuje symptomatická léčba.
<b>Nežádoucí účinky</b>
Lék je obecně dobře snášen. V případě dalších onemocnění (leukémie, jiné) jsou možné vedlejší účinky ve formě:
– myalgie, horečka, děložní krvácení, rinorea;
– leukopenie, trombocytopenie, anémie, purpura;
– deprese, nervozita, nespavost, jiné poruchy nervového systému, psychické poruchy, emoční labilita;
– třes, migrény, návaly horka, parestézie, hypoestézie;
– hepatomegalie, hepatotoxicita, amenorea, hypo- a hypertyreóza;
– amenorea, dysmenorea, menoragie, dušnost;
– zánět v místě vpichu;
– vazodilatace, kardiomyopatie, městnavé srdeční selhání, palpitace, arytmie, tachykardie, anorexie.
<b>Podmínky ukládání</b>
Skladovatelnost: do 2 let od data výroby uvedeného na obalu.
Skladovací teplota: ne nižší než 2 a ne vyšší než 8 °C.
Přidružené nemoci:
Návod k použití je založen na oficiálních pokynech výrobce a je uveden pouze pro informační účely. Samoléčba se nedoporučuje.
analýzy
Všechny laboratoře jsou na jednom místě. Výhodná poloha a vhodný pracovní rozvrh, to vše vám umožní neztrácet čas hledáním navíc.