Roztok Hepa-Merz – oficiální* návod k použití. Gepa-Merz: návod k použití a hodnocení zákazníků

Vlastnosti léčiva Hepa-Merz granule, 5 g v sáčcích, 30 ks.

hlavní

4046222220280
od 5 °С do 25 °С
5 g granulí v balení; 30 sáčků v kartonové krabici

Kdo může

opatrně
opatrně
Написать отзыв

Zakoupili jste již tento produkt?

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Hepa-Merz granule, 5 g v sáčcích, 30 ks. — Návod k použití

Struktura

účinná látka: L-ornitin-L-aspartát;

1 balení obsahuje L-ornitin-L-aspartát 3 g;

další komponenty: bezvodá kyselina citronová, sodná sůl sacharinu, cyklamát sodný, povidon 25, fruktóza, citrónové aroma, pomerančové aroma, pomeranč-žlutá S (E 110).

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: od bílooranžových po oranžové, sypké granule s pomerančovou vůní.

Farmakoterapeutická skupina

Léky používané při onemocnění jater, lipotropní látky. Hepatotropní léky. ATX kód A05B A.

Farmakodynamika

Působení L-ornithin-L-aspartátu, zprostředkované aminokyselinami ornitinem a aspartátem, je dosaženo dvěma klíčovými cestami detoxikace amoniaku: syntézou močoviny a syntézou glutaminu.

K syntéze močoviny dochází v periportálních hepatocytech, kde ornitin působí jako aktivátor dvou enzymů: ornitinkarbamoyltransferázy a karbamoylfosfátsyntetázy a také jako substrát pro syntézu močoviny.

K syntéze glutaminu dochází v perivaskulárních hepatocytech. Zejména za patologických podmínek se aspartát a dikarboxylát, včetně produktů metabolismu ornithinu, absorbují do buněk a tam se používají k navázání amoniaku ve formě glutaminu.

Glutamát je aminokyselina, která váže amoniak za fyziologických i patologických podmínek. Výsledná aminokyselina glutamin je nejen netoxickou formou pro odstraňování amoniaku, ale také aktivuje intracelulární metabolismus glutaminu.

Za fyziologických podmínek ornitin a aspartát neomezují syntézu močoviny.

Experimentální studie na zvířatech ukázaly, že vlastnost L-ornithin-L-aspartátu snižovat hladiny amoniaku je způsobena zrychlenou syntézou glutaminu. Některé klinické studie prokázaly toto zlepšení ve srovnání s aminokyselinami s rozvětveným řetězcem/aromatickými aminokyselinami.

Farmakokinetika

L-ornitin-L-aspartát se rychle vstřebává a rozkládá na ornitin a aspartát. Poločas obou aminokyselin je krátký – 0,3–0,4 hodiny. Část aspartátu se vylučuje v nezměněné podobě močí.

Indikace

Léčba doprovodných onemocnění a komplikací způsobených poruchou detoxikační funkce jater (např. jaterní cirhóza) s příznaky latentní nebo těžké jaterní encefalopatie.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na L-ornithin-L-aspartát, oranžovo-žlutou S nebo na kteroukoli pomocnou látku.

Těžké poškození ledvin (selhání ledvin), pokud je hladina kreatininu vyšší než 3 mg/100 ml.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nebyly provedeny žádné studie interakcí. Nejsou k dispozici žádné údaje.

Funkce aplikace

Hepa-Merz granulát obsahuje 1,13 g fruktózy v každém balení (odpovídá 0,11 XO), což je třeba vzít v úvahu u pacientů s diabetes mellitus.

Nepoužívat u pacientů s vrozenou intolerancí fruktózy.

Dlouhodobé užívání léku Hepa-Merz může poškodit zuby (rozvoj zubního kazu).

Barvivo oranžovo-žlutá S (E 110) může způsobit alergické reakce.

Užívání vysokých dávek Hepa-Merz může vést ke zvýšení hladiny kyseliny močové v krevní plazmě, proto je nutné sledovat hladinu močoviny v krevní plazmě a moči.

Nepoužívat u pacientů s fenylketonurií.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

V důsledku onemocnění jater může být během léčby L-ornithin-L-aspartátem narušena schopnost řídit vozidlo nebo obsluhovat jiné stroje, proto je třeba se takovým činnostem během léčby vyvarovat.

Použití během těhotenství nebo kojení

Neexistují žádné údaje o použití granulí Hepa-Merz během těhotenství. Studie na zvířatech s použitím L-ornithin-L-aspartátu ke zkoumání jeho toxických účinků na reprodukční funkci nebyly provedeny. Proto je třeba se používání granulí Hepa-Merz během těhotenství vyhnout.

Pokud je však léčba přípravkem Hepa-Merz během těhotenství z vitálních indikací považována za nezbytnou, lékař by měl pečlivě zvážit možné riziko pro plod/dítě oproti očekávanému přínosu pro matku.

Není známo, zda L-ornitin-L-aspartát přechází do mateřského mléka. Proto je třeba se užívání přípravku Hepa-Merz během kojení vyhnout.

Dávkování a podávání

Obsah 1–2 balení léčivého přípravku Hepa-Merz rozpusťte ve sklenici vody a užívejte až 3x denně během jídla nebo po jídle.

Délku léčby určuje lékař v závislosti na klinickém stavu pacienta.

Děti

Zkušenosti s použitím u dětí jsou omezené, proto by se lék neměl používat v pediatrické praxi.

Nadměrná dávka

V případě předávkování může být pozorováno zvýšení hladiny močoviny v krvi a moči a zvýšení projevů nežádoucích účinků.

Dosud nebyly pozorovány žádné známky intoxikace způsobené předávkováním L-ornithin-L-aspartátem.

Léčba. Není známo žádné specifické antidotum. Doporučuje se výplach žaludku a symptomatická léčba.

Nežádoucí reakce

• velmi časté (≥1/10);
• běžné (≥1/100,
• méně časté (≥ 1/1000, < 1/100);
• vzácné (≥1/10000,
• velmi zřídka (

Z gastrointestinálního traktu:

méně časté: nevolnost, zvracení, bolest žaludku, plynatost, průjem, zácpa.

Z pohybového aparátu:

velmi vzácné: bolest kloubů a svalů.

Z kůže a podkoží: kožní vyrážka, zarudnutí kůže, svědění, kopřivka.

Neurologické poruchy: závratě.

Z imunitního systému: reakce přecitlivělosti, včetně angioedému, anafylaktického šoku, kýchání, slzení.

Metabolické poruchy: při použití ve vysokých dávkách se mohou zvýšit plazmatické hladiny kyseliny močové.

Tyto nežádoucí účinky jsou obvykle krátkodobé a nevyžadují vysazení léku.

Barvivo oranžovo-žlutá S (E 110) může způsobit alergické reakce.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obal

5 g granulí na sáček; 30 sáčků v kartonové krabici.