Gastrofarm: návod (tablety), dávkování, kontraindikace

(na 1 tabletu)
Účinná látka:
Látka – 1,575 g, sestávající ze sušených životaschopných buněk Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus kmen 51 (LB-51) – ne méně než 1*102 (počet živých laktobacilů), bílkoviny – od 25,0 % do 35,0 % (z hlediska celkového dusíku – od 4,0 do 5,6 %), kyselina mléčná – od 6,3 % na 12,6 %.
Pomocné komponenty:
Sacharóza – ne více než 0,9 g, stearát hořečnatý – 0,025 g.

Popis:
Povoleny jsou kulaté ploché béžově hnědé tablety s hladkými okraji, inkluzemi a barevnou heterogenitou ve formě „mramorování“, s dělicí čárou na jedné straně. Průměr 25 mm.

Biologické vlastnosti:
Účinek léku je zajištěn přítomností živých laktobacilů Lactobacillus bulgaricus – 51 (LB-51) a biologicky aktivních produktů jejich vitální aktivity (kyselina mléčná a jablečná, nukleové kyseliny, řada alfa-aminokyselin, polypeptidy a polysacharidy ), stejně jako vysoký obsah bílkovin (25-30%), které příznivě působí na sliznici trávicího traktu, stimulují regenerační procesy sliznice žaludku a dvanáctníku. Analgetické a antacidní účinky díky pufračním vlastnostem proteinu obsaženého v léku.

Jmenování

Léčba akutní a chronické gastritidy, zvýšené kyselosti žaludeční šťávy, žaludečního vředu a vředu na dvanácterníku u dětí od 3 let a dospělých.
Preventivně se Gastrofarm používá během a po léčbě léky dráždícími gastrointestinální trakt; při konzumaci potravin, které zvyšují kyselost žaludeční šťávy; po požití alkoholu a tabáku.

Kontraindikace
Není instalován.

Dávkování a podávání
Tablety se užívají perorálně, 30 minut před jídlem, žvýkají se s malým množstvím vody nebo se předem rozdrtí a smíchají se s malým množstvím převařené vody při pokojové teplotě.
Jako lék: K léčbě akutní a chronické gastritidy a zvýšené kyselosti žaludeční šťávy se dospělým předepisuje 1-2 tablety, dětem od 3 let do 12 let 1/2 tablety, od 12 let do 18 let 1. tablet, 3krát denně během 30 dnů. V případě akutního zánětu žaludku a nedostatečného účinku lze denní dávku zdvojnásobit.
Účinek léčby se obvykle dostaví do konce prvního týdne.
K léčbě žaludečních vředů a duodenálních vředů se dospělým předepisují 3-4 tablety 3krát denně po dobu 30 dnů.
Jako preventivní opatření:Lék se užívá 1-2 tablety 3krát denně po dobu 15 dnů v případech zneužívání alkoholu nebo tabáku, 1-2 tablety 2-3krát denně;

<strong>Interakce s jinými léky:</strong>

Gastrofarm lze používat se všemi ostatními léky.

Nežádoucí účinky:
Nestanoveno. Droga je neškodná, netoxická a nemá negativní dopad na řidiče vozidel.

<strong>Předávkování:</strong>

Gastrofarm není silný lék a riziko předávkování nebylo stanoveno.

<strong>Zvláštní pokyny:</strong>

Při předepisování léku pacientům s cukrovkou je třeba vzít v úvahu obsah 0,9 g cukru v jedné tabletě.

<strong>Forma vydání:</strong>

6 tablet je baleno v blistrech vyrobených z PVC fólie a hliníkové fólie. 1 nebo 3 blistry v kartonové krabičce spolu s návodem k použití.

<strong>Skladovací podmínky:</strong>

Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25°C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

<strong>Doba použitelnosti:</strong>

• vypršela;
• s poškozeným obalem;
• s nejasným značením;
• když se změní vzhled léku.

<strong>Podmínky pro výdej z lékáren:</strong>

Stížnosti se podávají na:
FGUN GISK im. LOS ANGELES. Tarasevič, Rospotrebnadzor
119002, Moskva, pruh Sivtsev-Vrazhek 41
Zastoupení společnosti v Moskvě
109004, Moskva, st. Taganskaya 17-23, fl. 10

<strong>Výrobce:</strong>

JSC “BIOVET”
ulice. P. Rakov 39, Jeskyně 4550, Bulharsko
1 2011 června

Gastrofarm – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit Gastrofarm v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků:

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Certifikáty

Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání

Klinická a farmakologická skupina

Lék, který má ochranný účinek na sliznici žaludku a dvanáctníku

Účinná látka

— sušené životaschopné buňky Lactobacillus delbrueckii spp. bulgaricus kmen 51 (LB-51)

Forma uvolnění, složení a balení

Tablety

kulaté, ploché, s hladkými okraji, béžově hnědé barvy, inkluze a barevná heterogenita ve formě „mramorování“ jsou povoleny, s dělicí čárou na jedné straně; průměr 25 mm.

Pomocné látky: sacharóza (ne více než 900 mg), magnesium-stearát.
6 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
6 ks – blistry (3) – kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Lék, který má ochranný účinek na sliznici žaludku a střev.

Účinek léku je zajištěn přítomností Lactobacillus bulgaris a biologicky aktivními produkty jejich životně důležité aktivity (kyselina mléčná a jablečná, nukleové kyseliny, řada alfa-aminokyselin, polypeptidů a polysacharidů), jakož i vysokým obsahem proteiny (25-30%), které mají ochranný účinek na sliznici, stimulují regenerační procesy ve sliznici žaludku a dvanáctníku. Lék má také analgetický a antacidní účinek díky pufračním vlastnostem proteinu obsaženého v léku.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice léku Gastropharm nejsou k dispozici.

Indikace

• akutní a chronická gastritida, doprovázená zvýšenou kyselostí žaludeční šťávy;
• peptický vřed žaludku a dvanáctníku;
• jako profylaktické činidlo během a po léčbě léky, které mají dráždivý účinek na gastrointestinální trakt;
• jako preventivní opatření po dietních chybách (konzumace potravin, které způsobují zvýšenou kyselost žaludeční šťávy) a nadměrné konzumaci alkoholu a kouření.

Kontraindikace

Při použití podle indikací a v doporučených dávkách, nestanoveno.

Dávkování

Tablety se užívají perorálně 30 minut před jídlem, žvýkají se s malým množstvím vody nebo se předem rozdrtí a smíchají se s malým množstvím převařené vody při pokojové teplotě.

akutní a chronická gastritida a zvýšená kyselost žaludeční šťávy
dospělých
lék je předepsán 1-2 tablety. 3krát denně;
děti ve věku od 3 do 12 let
— 1/2 tablety, v
ve věku 12 až 18 let
– každá 1 tableta. 3x/den. Průběh léčby je 30 dní.
V případě akutní gastritidy a nedostatečné účinnosti terapie lze denní dávku zvýšit 2krát.
Účinek je obvykle pozorován na konci prvního týdne léčby.
peptický vřed žaludku a dvanáctníku
dospělých
Předepište 3-4 tablety. 3x denně po dobu 30 dnů.
prevence
lék se užívá v dávce 1-2 tablety. 3x denně po dobu 15 dnů, at
zneužívání alkoholu nebo kouření
– 1-2 tablety. 2-3x/den.

Nežádoucí účinky

Při použití léku, jak je uvedeno v doporučených dávkách, nebyly zjištěny žádné vedlejší účinky.

Nadměrná dávka

V současné době nejsou hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Gastropharm.

Lékové interakce

Lékové interakce s lékem Gastropharm nebyly stanoveny a lék lze použít s jinými léky.

Zvláštní instrukce

Droga je neškodná a netoxická.

Při předepisování léku pacientům s diabetem je třeba vzít v úvahu, že 1 tableta obsahuje 0.9 g sacharózy.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla.

Těhotenství a laktemie

Neexistují žádné údaje o použití léku během těhotenství a kojení (kojení).

Použití v dětství

Lék je předepisován dětem starším 3 let (viz Dávkování).

Podmínky dovolené z lékáren

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Podmínky ukládání

Lék by měl být skladován v suchu, chráněn před světlem, mimo dosah dětí při teplotě do 25°C. Doba použitelnosti je 2 roky.

Popis léku GASTROFARM vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem.

GASTROFARM – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal.

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji nebo nákupu zboží. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“.

Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.