Flukomp – návod k použití, cena, recenze, analogy
Dle nařízení vlády č. 2463 ze dne 31.12.2020 nepodléhá výměně ani vrácení následující zboží dobré kvality: Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.
Doprava kurýrem zdarma až k vám domů pro objednávky nad 3000 10 RUB. (maximálně však XNUMX km od místa dodání na adresu uvedenou klientem), v ostatních případech se náklady na doručení kalkulují individuálně, na základě vzdálenosti.
- drog
- předměty osobní hygieny
- výrobky pro ústní hygienu
- lékařské nástroje, přístroje a zařízení, sanitární a hygienické potřeby z kovu, pryže, textilu a dalších materiálů
- předměty pro péči o miminko
- brýlové čočky
- parfumerie a kosmetické výrobky
- předměty pro péči o miminko
- brýlové čočky
- parfumerie a kosmetické výrobky.
Nařízení vlády č. 2463 ze dne 31.12.2020. prosince XNUMX naleznete zde
Informace o produktu, včetně ceny produktu, mají pouze informativní charakter a nejsou veřejnou nabídkou v souladu s článkem 437 občanského zákoníku Ruské federace.
<b>Indikace pro použití</b>
Symptomatická léčba akutních respiračních virových infekcí a jiných „nachlazení“ onemocnění, včetně chřipky.
<b>Kontraindikace</b>
Hypersenzitivita na složky léčiva, současné užívání tricyklických antidepresiv, beta-blokátorů nebo jiných sympatomimetik, současné nebo v předchozích 2 týdnech užívání inhibitorů monoaminooxidázy (MAO), portální hypertenze, alkoholismus, závažná kardiovaskulární onemocnění, arteriální hypertenze, hypertyreóza, glaukom s uzavřeným úhlem, feochromocytom, diabetes mellitus, deficit sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce, fenylketonurie, těhotenství, kojení, děti do 12 let.
<b>Nežádoucí účinky</b>
Následující nežádoucí účinky jsou klasifikovány následovně: velmi časté (~10), časté (~1/100 až
Poruchy krve a lymfatického systému
Velmi vzácné: trombocytopenie, agranulocytóza, leukopenie, pancytopenie
Poruchy imunitního systému
Vzácné: hypersenzitivní reakce (kožní vyrážka, dušnost, anafylaktický šok), angioedém
Frekvence neznámá: anafylaktická reakce, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, akutní generalizovaná exantematózní pustulóza
Duševní poruchy
Vzácné: zvýšená excitabilita, poruchy spánku
Poruchy nervového systému
Vzácné: závratě, bolest hlavy
Porušení orgánu zraku
Vzácné: mydriáza, akomodační paréza, zvýšený nitrooční tlak.
Poruchy srdce
Vzácné: tachykardie, palpitace
Cévní poruchy
Vzácné: zvýšený krevní tlak
Gastrointestinální poruchy
Časté: nauzea, zvracení
Vzácné: sucho v ústech, bolest břicha, zácpa, průjem
Poruchy jater a žlučových cest
Vzácné: zvýšená aktivita jaterních enzymů
Kožní poruchy
Vzácné: kožní vyrážka, pruritus, erytém, kopřivka
Poruchy ledvin a močových cest
Vzácné: potíže s močením
Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu
<b>S opatrností</b>
V případech těžké aterosklerózy koronárních tepen, kardiovaskulárních onemocnění, akutní hepatitidy, hemolytické anémie, bronchiálního astmatu, těžkého onemocnění jater nebo ledvin, hyperplazie prostaty, potíží s močením v důsledku hypertrofie prostaty, onemocnění krve, nedostatku glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, vrozené hyperbilirubinémie (Gilbertův, Dubin-Johnsonův a Rotorův syndrom), chronická malnutrice (deficit spotřebovaných kalorií) a dehydratace, pyloroduodenální obstrukce, stenózní vřed žaludku a/nebo dvanáctníku, epilepsie při současném užívání léků, které mohou nepříznivě ovlivnit játra (barbituráty, fenytoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampicin, isoniazid, zidovudin a další induktory jaterních mikrozomálních enzymů).
<b>Zvláštní instrukce</b>
Aby se zabránilo toxickému poškození jater, lék by neměl být užíván v kombinaci s alkoholickými nápoji.
<b>Způsob aplikace</b>
Dospělí a děti starší 12 let – Obsah jednoho sáčku rozpusťte v 1 sklenici převařené horké vody. Podle chuti můžete přidat cukr. Podávejte horké. Opakovaná dávka může být podána každé 4 hodiny (ne více než tři dávky za 24 hodin).
Může být použit kdykoli během dne, ale nejlepšího účinku se dosáhne, když se užívá před spaním, na noc. Pokud nedojde k úlevě od příznaků do 3 dnů od zahájení užívání léku, měli byste se poradit s lékařem. Pacienti by neměli užívat lék déle než 5 dní.
Zvláštní populace:
Selhání jater: Pacienti s poruchou funkce jater nebo Gilbertovým syndromem by měli snížit dávku nebo prodloužit interval mezi dávkami Flucompu®.
Selhání ledvin: v případě akutního selhání ledvin (clearance kreatininu < 10 ml/min) by měl být interval mezi dávkami přípravku Flucomp® alespoň 8 hodin.
<b>Nadměrná dávka</b>
Příznaky: bledá kůže, anorexie, nauzea, zvracení, bolest v epigastrické oblasti, křeče, hypokalémie, hepatotoxické a nefrotoxické účinky; mohou se objevit poruchy metabolismu glukózy a metabolická acidóza (včetně laktátové acidózy); v těžkých případech – encefalopatie a kóma.
Mezi časté klinické projevy po 3-5 dnech chronického předávkování paracetamolem patří žloutenka, horečka, zápach jater z úst, hemoragická diatéza, hypoglykémie a selhání jater. Závažnost předávkování závisí na dávce, proto by pacienti měli být varováni před současným užíváním léků obsahujících paracetamol. Práh předávkování může být nižší u starších pacientů a dětí, u pacientů užívajících některé léky (např. induktory jaterních mikrozomálních enzymů), alkohol nebo trpící vyčerpáním.
Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí, symptomatická terapie, podání dárců skupiny SH a prekurzorů syntézy glutathionu – methionin 8-9 hodin po předávkování a N-acetylcystein 12 hodin později.
<b>Dávková forma</b>
prášek pro přípravu perorálního roztoku
<b>Struktura</b>
1 sáček prášku pro přípravu perorálního roztoku obsahuje:
účinné látky: paracetamol 325 mg/650 mg, fenylefrin hydrochlorid 10 mg/10 mg, feniramin maleát 20 mg/20 mg.
Pomocné látky: kyselina citronová, citrát sodný, dextrin, maltodextrin, sacharóza (cukr), aspartam, citrónová nebo pomerančová příchuť, barviva (chinolinová žluť při použití citrónové příchuti nebo oranžová žluť při použití pomerančové příchuti).
<b>popis</b>
Směs granulí a prášku nestejnoměrně žluté nebo oranžové barvy s charakteristickou slabou vůní citronu nebo pomeranče.
<b>Farmakodynamika</b>
Kombinované léčivo, jehož účinek je určen složkami obsaženými v jeho složení, má antipyretický, analgetický, antiedematózní a antialergický účinek.
Odstraňuje příznaky nachlazení (hypertermie, zimnice, bolest hlavy, rýma, ucpaný nos, kýchání, bolesti svalů).
Farmakodynamika
Paracetamol má antipyretický a analgetický účinek: snižuje bolestivý syndrom pozorovaný při nachlazení – bolest v krku, bolesti hlavy, svalů a kloubů a snižuje vysokou teplotu.
Neovlivňuje funkci krevních destiček a hemostázu.
Fenylefrin má vazokonstrikční účinek – snižuje otoky a hyperémii sliznic horních cest dýchacích a vedlejších nosních dutin.
Feniramin působí antialergicky: odstraňuje svědění očí, nosu a krku, otoky a hyperémii sliznic nosní dutiny, nosohltanu a vedlejších nosních dutin a snižuje exsudativní projevy.
<b>Farmakokinetika</b>
Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Po perorálním podání je maximální koncentrace paracetamolu v plazmě dosaženo po 10-60 minutách.
Paracetamol je distribuován ve většině tkání těla, prochází placentou a je přítomen v mateřském mléce. V terapeutických koncentracích je vazba na plazmatické proteiny nevýznamná a zvyšuje se se zvyšující se koncentrací.
Primárně se metabolizuje v játrech a je vylučován převážně ledvinami ve formě glukuronidových a sulfátových sloučenin. Poločas rozpadu je 1-3 hodiny.
Fenylefrin se vstřebává z gastrointestinálního traktu a podléhá primárnímu metabolismu ve střevě a játrech. Vylučuje se močí téměř úplně ve formě sulfátových sloučenin. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo v rozmezí od 45 minut do 2 hodin. Poločas rozpadu je 2-3 hodiny.
Maximální koncentrace feniraminu v plazmě je dosaženo přibližně po 1-2,5 hodinách. Poločas feniraminu je 16-19 hodin. 70–83 % podané dávky se vylučuje z těla ledvinami ve formě metabolitů nebo nezměněné.
<b>Použití v těhotenství a laktaci</b>
Nedoporučuje se užívat lék během těhotenství a kojení.
<b>Interakce s jinými léčivými přípravky</b>
Účinek paracetamolu
Zvyšuje účinky inhibitorů MAO, sedativ a etanolu.
Riziko hepatotoxického účinku paracetamolu se zvyšuje při současném podávání barbiturátů, fenytoinu, fenobarbitalu, karbamazepinu, rifampicinu, isoniazidu, zidovudinu a dalších induktorů jaterních mikrozomálních enzymů.
Antikoagulační vlastnosti warfarinu a dalších kumarinů mohou být zvýšeny dlouhodobým pravidelným užíváním paracetamolu, čímž se zvyšuje riziko krvácení. Jednorázová dávka paracetamolu tento účinek nemá.
Metoklopramid zvyšuje rychlost absorpce paracetamolu a zvyšuje hladinu koncentrace paracetamolu v plazmě na maximum.
Podobně může domperidon zvýšit rychlost absorpce paracetamolu.
Při současném užívání chloramfenikolu a paracetamolu se může poločas chloramfenikolu prodloužit.
Paracetamol může snížit biologickou dostupnost lamotriginu s možným snížením jeho účinku v důsledku indukce jeho jaterního metabolismu.
Absorpce paracetamolu může být snížena, pokud je užíván současně s cholestyraminem, ale tomu se lze vyhnout podáním cholestyraminu jednu hodinu po paracetamolu.
Pravidelné užívání paracetamolu současně se zidovudinem může způsobit neutropenii a zvýšit riziko poškození jater.
Probenecid ovlivňuje metabolismus paracetamolu. U pacientů užívajících současně probenecid by měla být dávka paracetamolu snížena.
Hepatotoxicita paracetamolu může být zvýšena chronickou nebo nadměrnou konzumací alkoholu.
Paracetamol může interferovat s výsledky testu kyseliny močové za použití srážecího činidla fosfowolframátu.
Účinek feniraminu
Účinky dalších látek na centrální nervový systém (např. inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, alkohol, antiparkinsonika, barbituráty, trankvilizéry a narkotika) mohou být zesíleny. Feniramin může inhibovat účinek antikoagulancií.
Účinky fenylefrinu
Lék je kontraindikován u pacientů, kteří užívají nebo v posledních dvou týdnech užívali inhibitory MAO. Fenylefrin může zvýšit účinky inhibitorů MAO a způsobit hypertenzní krizi.
Současné užívání fenylefrinu s jinými sympatomimetiky nebo tricyklickými antidepresivy (např. amitriptylinem) může zvýšit riziko kardiovaskulárních nežádoucích účinků.
Fenylefrin může snižovat účinnost beta-blokátorů a jiných antihypertenziv (např. debrisoquin, guanetidin, reserpin, methyldopa). Riziko vysokého krevního tlaku a dalších kardiovaskulárních nežádoucích účinků se může zvýšit.
Současné užívání fenylefrinu s digoxinem a jinými srdečními glykosidy může zvýšit riziko arytmie nebo infarktu myokardu.
Současné užívání fenylefrinu s námelovými alkaloidy (ergotamin a methysergid) může zvýšit riziko ergotismu.
<b>Vliv na schopnost řídit vozidla</b>
Lék může způsobit ospalost, proto se během léčby nedoporučuje řídit auto nebo se věnovat jiným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
<b>Uvolněte formu a dávkování</b>
Prášek pro přípravu perorálního roztoku [pomeranč, citron].
<b>Obal</b>
2,5 g každý (v dávce 325 mg + 10 mg + 20 mg) nebo 5 g (v dávce 650 mg + 10 mg + 20 mg) v teplem uzavíratelných sáčcích z kombinovaného fóliového materiálu nebo kombinovaného vícevrstvého materiálu nebo laminované obalové fólie.
3, 5, 10, 20, 30, 40 nebo 50 sáčků spolu s návodem k lékařskému použití je umístěno v kartonové krabici.
<b>Podmínky skladování</b>
Na suchém, tmavém místě, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
<b>Datum vypršení platnosti</b>
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2018.05.07
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
ATX kód: N02BE51 (Paracetamol v kombinaci s jinými léky než psycholeptiky)
Účinné látky
- paracetamol Rec.INN registrovaný WHO
- fenylefrin Rec.INN registrovaný WHO
- feniramin (feniramin) Rec.INN registrovaný WHO
Formy dávkování
Volně prodejný lék
Prášek pro přípravu perorálního roztoku (citron, pomeranč) 325 mg+10 mg+20 mg: bal. 2.5 g 3, 5, 10, 20, 30, 40 nebo 50 ks.
Prášek pro přípravu perorálního roztoku (citron, pomeranč) 650 mg+10 mg+20 mg: bal. 5 g 3, 5, 10, 20, 30, 40 nebo 50 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Flukomp ®
Prášek pro přípravu perorálního roztoku ve formě směsi granulí a prášku nestejnoměrně žluté nebo oranžové barvy s charakteristickou slabou vůní citronu nebo pomeranče.
| 1 balení | |
| paracetamol | 325 mg |
| fenylefrin hydrochlorid | 10 mg |
| feniramin maleát | 20 mg |
Pomocné látky: kyselina citronová, citrát sodný, dextrin, maltodextrin, sacharóza (cukr), aspartam, citrónová nebo pomerančová příchuť, barviva (chinolinová žluť při použití citrónové příchuti nebo oranžová žluť při použití pomerančové příchuti).
2.5 g – teplem svařitelné sáčky (3) – kartonové obaly.
2.5 g – teplem svařitelné sáčky (5) – kartonové obaly.
2.5 g – teplem svařitelné sáčky (10) – kartonové obaly.
2.5 g – teplem svařitelné sáčky (20) – kartonové obaly.
2.5 g – teplem svařitelné sáčky (30) – kartonové obaly.
2.5 g – teplem svařitelné sáčky (40) – kartonové obaly.
2.5 g – teplem svařitelné sáčky (50) – kartonové obaly.
Prášek pro přípravu perorálního roztoku ve formě směsi granulí a prášku nestejnoměrně žluté nebo oranžové barvy s charakteristickou slabou vůní citronu nebo pomeranče.
| 1 balení | |
| paracetamol | 650 mg |
| fenylefrin hydrochlorid | 10 mg |
| feniramin maleát | 20 mg |
Pomocné látky: kyselina citronová, citrát sodný, dextrin, maltodextrin, sacharóza (cukr), aspartam, citrónová nebo pomerančová příchuť, barviva (chinolinová žluť při použití citrónové příchuti nebo oranžová žluť při použití pomerančové příchuti).
5 g – teplem svařitelné sáčky (3) – kartonové obaly.
5 g – teplem svařitelné sáčky (5) – kartonové obaly.
5 g – teplem svařitelné sáčky (10) – kartonové obaly.
5 g – teplem svařitelné sáčky (20) – kartonové obaly.
5 g – teplem svařitelné sáčky (30) – kartonové obaly.
5 g – teplem svařitelné sáčky (40) – kartonové obaly.
5 g – teplem svařitelné sáčky (50) – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Kombinované analgetikum-antipyretikum
Farmakologický účinek
Paracetamol je analgetikum-antipyretikum. Má analgetické, antipyretické a slabé protizánětlivé účinky. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů, s převládajícím účinkem na termoregulační centrum v hypotalamu.
Fenylefrin je alfa 1-adrenergní agonista, způsobuje vazokonstrikci, odstraňuje otoky a hyperémii nosní sliznice.
Feniramin je antialergický lék, blokátor histaminových H1-receptorů. Odstraňuje alergické příznaky, má středně sedativní účinek a také vykazuje m-anticholinergní aktivitu.
Farmakokinetika
Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax v plazmě je dosaženo 10-60 minut po perorálním podání. Distribuováno ve většině tkání těla. Proniká placentární bariérou a je vylučován do mateřského mléka. V terapeutických koncentracích je vazba na plazmatické proteiny zanedbatelná, ale zvyšuje se se zvyšující se koncentrací. Podléhá primárnímu metabolismu v játrech. Vylučuje se převážně močí ve formě glukuronidů a sulfátů. T 1/2 je od 1 do 3 hodin.
Fenylefrin se vstřebává z gastrointestinálního traktu. Je metabolizován během „prvního průchodu“ střevní stěnou a v játrech, proto se při perorálním podání fenylefrin-hydrochlorid vyznačuje omezenou biologickou dostupností. Cmax v plazmě je dosaženo v rozmezí od 45 minut do 2 hod. Vylučuje se téměř výhradně ledvinami ve formě sulfátových sloučenin. T 1/2 je 2-3 hodiny.
C max feniraminu v plazmě je dosaženo přibližně za 1-2.5 hodiny.
Indikace účinných látek léku Flukomp ®
Symptomatická léčba infekčních a zánětlivých onemocnění (ARI, včetně chřipky), doprovázená vysokou horečkou, zimnicí, bolestmi těla, bolestí hlavy a svalů, rýma, ucpaný nos, kýchání.
| Kód ICD-10 | čtení |
| J00 | Akutní nazofaryngitida (výtok z nosu) |
| J06.9 | Akutní infekce horních cest dýchacích, blíže neurčená |
| J10 | Chřipka způsobená identifikovaným virem sezónní chřipky |
| R50 | Horečka neznámého původu |
| R51 | Bolesti hlavy |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Pro vnitřní použití. Jedna dávka se užívá každých 4-6 hodin, maximálně 3 dávky během 24 hodin Doba užívání není delší než 5 dní.
U pacientů s poruchou funkce jater nebo Gilbertovým syndromem by měla být dávka snížena nebo by měl být prodloužen interval mezi dávkami.
Nežádoucí účinek
Z hematopoetického systému: velmi vzácné – trombocytopenie, agranulocytóza, leukopenie, pancytopenie.
Alergické reakce: vzácné – hypersenzitivita (vyrážka, dušnost, anafylaktický šok), kopřivka, angioedém; frekvence neznámá – anafylaktická reakce, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza.
Z nervového systému: často – ospalost; zřídka – závratě, bolesti hlavy.
Psychiatrické poruchy: vzácné – zvýšená excitabilita, poruchy spánku.
Ze zrakového orgánu: zřídka – mydriáza, paréza akomodace, zvýšený nitrooční tlak.
Z kardiovaskulárního systému: zřídka – tachykardie, palpitace, arteriální hypertenze.
Z trávicího systému: často – nevolnost, zvracení; zřídka – zácpa, suchá sliznice dutiny ústní, bolest břicha, průjem.
Z jater a žlučových cest: zřídka – zvýšená aktivita jaterních transamináz.
Z kůže a podkoží: zřídka – kožní vyrážka, svědění, erytém.
Z močového systému: zřídka – potíže s močením.
Celkové reakce: zřídka – malátnost.
Kontraindikace pro použití
Těžká kardiovaskulární onemocnění; arteriální hypertenze; portální hypertenze; diabetes mellitus; hypertyreóza; glaukom s uzavřeným úhlem; feochromocytom; alkoholismus; současné podávání inhibitorů MAO nebo během předchozích 2 týdnů; současné užívání tricyklických antidepresiv, beta-blokátorů a dalších sympatomimetik; těhotenství; období laktace (kojení); děti do 12 let; přecitlivělost na složky kombinovaného léku.
Těžká ateroskleróza koronárních tepen, kardiovaskulární onemocnění, akutní hepatitida, hemolytická anémie, bronchiální astma, těžké onemocnění jater nebo ledvin, hyperplazie prostaty, potíže s močením v důsledku hypertrofie prostaty, onemocnění krve, vrozená hyperbilirubinémie (Gilbertův, Dubin-Johnsonův a Rotorův syndrom), v vyčerpání, dehydratace, pyloroduodenální obstrukce, stenózní vřed žaludku a/nebo dvanáctníku, epilepsie, při současném podávání léků, které mohou nepříznivě ovlivnit játra (například induktory jaterních mikrozomálních enzymů); u pacientů s recidivující tvorbou urátových ledvinových kamenů.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání během těhotenství a kojení (kojení) je kontraindikováno.
Použití u dětí
Použití u dětí do 12 let je kontraindikováno.
Použití u starších pacientů
Lék je schválen pro použití u starších pacientů
Zvláštní instrukce
Konzultace lékaře je nezbytná, pokud mají pacienti bronchiální astma, rozedmu plic nebo chronickou bronchitidu; příznaky neustoupí do 5 dnů nebo jsou doprovázeny silnou horečkou trvající 3 dny, vyrážkou nebo přetrvávající bolestí hlavy.
Aby se zabránilo toxickému poškození jater, kombinovaný lék by neměl být kombinován s alkoholickými nápoji.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Kombinovaný lék může způsobit ospalost, proto se během léčby nedoporučuje řídit motorová vozidla nebo provádět jiné činnosti, které vyžadují koncentraci a vysokou rychlost psychomotorických reakcí.
Lékové interakce
Zvyšuje účinky inhibitorů MAO, sedativ a etanolu.
Riziko hepatotoxického účinku paracetamolu se zvyšuje při současném užívání barbiturátů, fenytoinu, fenobarbitalu, karbamazepinu, rifampicinu, isoniazidu, zidovudinu a dalších induktorů jaterních mikrosomálních enzymů.
Při dlouhodobém pravidelném užívání paracetamolu může být zesílen antikoagulační účinek warfarinu a dalších kumarinů, a tím se zvyšuje riziko krvácení. Jednorázové užití paracetamolu nemá žádný významný účinek.
Metoklopramid zvyšuje rychlost absorpce paracetamolu a zkracuje dobu potřebnou k dosažení C max v krevní plazmě. Podobně může domperidon zvýšit rychlost absorpce paracetamolu.
Paracetamol může vést ke zvýšení T 1/2 chloramfenikolu.
Paracetamol může snížit biologickou dostupnost lamotriginu, což může snížit účinnost lamotriginu v důsledku indukce jeho metabolismu v játrech.
Absorpce paracetamolu může být snížena, pokud se užívá současně s cholestyraminem, ale snížení absorpce je malé, pokud se cholestyramin podá o hodinu později.
Pravidelné užívání paracetamolu současně se zidovudinem může způsobit neutropenii a zvýšit riziko poškození jater.
Probenecid ovlivňuje metabolismus paracetamolu. U pacientů užívajících současně probenecid by měla být dávka paracetamolu snížena.
Hepatotoxicita paracetamolu se zvyšuje při dlouhodobé nadměrné konzumaci etanolu (alkoholu).
Paracetamol může interferovat s výsledky testu kyseliny močové za použití srážecího činidla fosfowolframátu.
Může být zesílen účinek dalších látek na centrální nervový systém (např. inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, alkohol, antiparkinsonika, barbituráty, trankvilizéry a narkotika). Feniramin může inhibovat účinek antikoagulancií.
Fenylefrin může zesílit účinek inhibitorů MAO a způsobit hypertenzní krizi.
Současné užívání fenylefrinu s jinými sympatomimetiky nebo tricyklickými antidepresivy (např. amitriptylin) může zvýšit riziko nežádoucích kardiovaskulárních reakcí.
Fenylefrin může snižovat účinnost beta-blokátorů a jiných antihypertenziv (např. debrisoquin, guanetidin, reserpin, methyldopa). Může být zvýšené riziko arteriální hypertenze a dalších kardiovaskulárních nežádoucích účinků.
Současné užívání fenylefrinu s digoxinem a srdečními glykosidy může zvýšit riziko srdeční arytmie nebo infarktu myokardu.
Současné užívání fenylefrinu s námelovými alkaloidy (ergotamin a methysergid) může zvýšit riziko ergotismu.
Při současném použití s barbituráty a primidonem se zvyšuje vylučování kyseliny askorbové močí.
Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe