Fluditec sirup pro děti – na jaký kašel? Fluditec – analogy

Fluditek pomáhá ředit hlen, což usnadňuje jeho odstranění z plic a dýchacích cest; Snižuje kašel a podráždění dýchacích cest. Sirup se snadno užívá, zvláště pro děti a ty, kteří potřebují užívat kapsle nebo tablety. Má specifickou chuť a vůni.

Bral to můj syn, kterému je 16 let, třetí den už říkal, že je snadnější odkašlávání, 7 dní a vlhký kašel zmizel, pak jsme přešli na tablety na suchý kašel a po pár dnech kašel úplně zmizel

Sokirko Arina
Hloupá droga, žádná akce a porucha hadice bude brána jako dar.

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Fluditec sirup, 5% 125 ml – Návod k použití

Struktura

účinná látka: karbocistein;

1 ml 5% sirupu obsahuje 50 mg karbocysteinu;

Pomocné látky: glycerin, methylparaben (E 218), sacharóza, oranžovo-žluté barvivo S (E 110), patentované modré barvivo V (E 131), karamelové aroma, hydroxid sodný, čištěná voda.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: průhledná tekutina světle zelené barvy s hnědým nádechem s karamelovou vůní.

Farmakoterapeutická skupina

Léky používané při kašli a nachlazení. Mukolytická činidla. karbocistein. ATX kód R05C B03.

Farmakodynamika

Karbocistein ovlivňuje gelovou fázi hlenu dýchacích cest: přerušováním disulfidických můstků glykoproteinů způsobuje zkapalnění nadměrně viskózního bronchiálního sekretu a podporuje odvod sputa.

Mukoregulační účinek karbocysteinu je spojen s aktivací transferázy kyseliny sialové, enzymu pohárkových buněk bronchiální sliznice. Karbocistein normalizuje kvantitativní poměr kyselých a neutrálních sialomucinů v bronchiálním sekretu, obnovuje jeho viskozitu a elasticitu. Aktivuje činnost řasinkového epitelu a zlepšuje mukociliární clearance. Podporuje regeneraci sliznice dýchacích cest, normalizuje její strukturu, snižuje hyperplazii pohárkových buněk a v důsledku toho snižuje tvorbu hlenu. Obnovuje sekreci imunologicky aktivního IgA (specifická ochrana) a množství sulfhydrylových skupin složek hlenu (nespecifická ochrana). Působí protizánětlivě díky aktivitě sialomucinů, což vede ke snížení otoků a bronchoobstrukce.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se karbocistein rychle vstřebává. Vrcholové koncentrace léčivé látky v krevní plazmě je dosaženo po 2 hodinách. Biologická dostupnost je nízká – méně než 10 % podané dávky – v důsledku rozsáhlého metabolismu v gastrointestinálním traktu a efektu prvního průchodu játry. Karbocistein a jeho metabolity jsou vylučovány především močí. Poločas rozpadu je asi 2 hodiny.

Indikace

Léčba příznaků bronchiální sekrece a poruch odstraňování sputa, zejména u akutních bronchopulmonálních onemocnění, jako je akutní bronchitida; při exacerbaci chronických respiračních onemocnění.

Kontraindikace

• přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku;
• peptický vřed žaludku a dvanáctníku během období exacerbace;
• 1. trimestr těhotenství (kvůli nedostatečným údajům o teratogenních a embryotoxických účincích).

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Během léčby přípravkem Fluditec by se neměla používat antitusika a látky, které potlačují bronchiální sekreci. Tento lék zvyšuje účinnost glukokortikoidu (vzájemně) a antibakteriální terapie.

Funkce aplikace

Produktivní kašel je základním obranným mechanismem bronchopulmonálního systému a jako takový by neměl být tlumen. Kombinace léků upravujících bronchiální sekreci s léky tlumícími kašel a/nebo látkami snižujícími sekreci (skupina atropinů) je iracionální.

Lék by měl být používán s opatrností u pacientů s anamnézou žaludečního vředu nebo duodenálního vředu.

Lék obsahuje sacharózu. Jeho použití se nedoporučuje u pacientů s intolerancí fruktózy, glukózo-galaktózovým malabsorpčním syndromem, nedostatkem sacharózy-izomaltózy.

Tento léčivý přípravek obsahuje 5,25 g sacharózy na 15 ml sirupu, což by měli vzít v úvahu pacienti na nízkosacharidové dietě nebo s cukrovkou.

Tento léčivý přípravek obsahuje sodík, konkrétně: 15 ml sirupu obsahuje 4,4 mmol (100 mg) sodíku. To by měli vzít v úvahu pacienti na dietě s kontrolovaným obsahem sodíku.

Tento léčivý přípravek obsahuje methylparaben (E 218), který může způsobit alergickou reakci (opožděnou).

Tento léčivý přípravek obsahuje barvivo oranžovo-žlutý S (E 110), které může vyvolat alergické reakce.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Použití během těhotenství nebo kojení

Ve studiích na zvířatech nebyly pozorovány žádné teratogenní účinky. Absence teratogenních účinků u zvířat znamená, že u lidí se neočekávají žádné vývojové vady. Dosud nebyly hlášeny žádné teratogenní účinky v období po uvedení na trh. Neexistují žádné údaje o přítomnosti karbocysteinu v mateřském mléce.

Během těhotenství (II. a III. trimestr) a kojení se lék používá po pečlivém zhodnocení poměru přínosu pro matku a rizika pro plod (dítě) lékařem.

Dávkování a podávání

Fluditec sirup 5% se doporučuje používat k léčbě dospělých a dětí starších 15 let. Pro přesné dávkování sirupu je součástí odměrka s dílky. 1 odměrka naplněná sirupem po značku 1 ml obsahuje 50 mg karbocisteinu.

Věk	Dávkování
Dospělí a děti starší 15 let	2250 mg karbocysteinu denně ve 3 dávkách, tj. 1 odměrka naplněná po značku 15 ml 3x denně, nejlépe mezi jídly

Délka léčby by neměla přesáhnout 8-10 dní.

Děti

Droga se používá pro děti ve věku 15 let a starší.

Léčba dětí by měla být prováděna pod dohledem lékaře.

Nadměrná dávka

Příznaky: bolest žaludku, nevolnost, průjem.

Léčba: symptomatická terapie.

Nežádoucí reakce

Jsou možné poruchy trávení (bolesti žaludku, nevolnost, zvracení, průjem). V takových případech se doporučuje snížit dávku.

Možné jsou alergické kožní reakce, jako je kopřivka, angioedém, svědění, erytematózní kožní vyrážky (pravděpodobně opožděné).

Vyskytlo se několik případů fixované vyrážky vyvolané léky.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky skladování

Skladujte v původním obalu při teplotě do 25 °C, mimo dosah dětí.

Obal

Láhev obsahující 125 ml sirupu s odměrkou v kartonové krabici.

Průhledná oranžová tekutina s banánovou vůní.

Farmakodynamika Fluditecu

Mukolytický a expektorační účinek je způsoben aktivací transferázy kyseliny sialové, enzymu pohárkových buněk bronchiální sliznice.

Normalizuje kvantitativní poměr kyselých a neutrálních sialomucinů v bronchiálním sekretu, obnovuje viskozitu a elasticitu hlenu a usnadňuje jeho vypouštění.

Podporuje regeneraci sliznice, normalizuje její strukturu, snižuje tvorbu hlenu, aktivuje činnost řasinkového epitelu, zlepšuje mukociliární clearance.

Obnovuje sekreci imunologicky aktivního IgA (specifická ochrana) a množství sulfhydrylových skupin složek hlenu (nespecifická ochrana).

Farmakokinetika

Maximální koncentrace v krevním séru a ve sliznici dýchacích cest je dosaženo 2-3 hodiny po perorálním podání a zůstává ve sliznici 8 hodin. Vylučuje se převážně ledvinami, částečně nezměněn, částečně ve formě metabolitů.

Indikace

Akutní a chronická bronchopulmonální onemocnění (tracheitida, bronchitida, tracheobronchitida, bronchiální astma, bronchiektázie) a zánětlivá onemocnění nosní dutiny, nosohltanu, vedlejších nosních dutin a středního ucha (rýma, adenoiditida, sinusitida, zánět středního ucha), doprovázená tvorbou viskózních , obtížně oddělitelné sekrety (sputum, hlen); příprava na bronchoskopii a/nebo bronchografii.

Kontraindikace

– přecitlivělost na karbocystein nebo jiné složky léku;

– žaludeční vřed a duodenální vřed v akutním stadiu;

– chronická glomerulonefritida (v akutní fázi), cystitida;

Nežádoucí účinky

Nevolnost, zvracení, průjem, bolest v epigastriu, plynatost, gastrointestinální krvácení, závratě, slabost, malátnost, v ojedinělých případech – alergické reakce (svědění, kopřivka, exantém, angioedém).

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Interakce Fluditec

Při použití v kombinaci s glukokortikosteroidy je pozorován synergický účinek.

Zvyšuje účinnost antibakteriální terapie u zánětlivých onemocnění horních a dolních cest dýchacích.

Zvyšuje bronchodilatační účinek theofylinu.

Aktivita karbocysteinu je oslabena antitusiky a léky podobnými atropinu.

Dávkování a podávání

Pro perorální podání.

Před použitím léku byste se měli poradit s lékařem.

5 ml sirupu (1 čajová lžička) obsahuje 100 mg karbocysteinu.

Děti ve věku 2 až 5 roky: 5 ml, 2x denně. Dávkování by nemělo přesáhnout 200 mg/den.

Děti starší 5 let: 5 ml, 3x denně. Dávkování by nemělo přesáhnout 300 mg/den.

Bez porady s lékařem by léčba neměla trvat déle než 8-10 dní.

Nadměrná dávka

Příznaky: gastralgie, nevolnost, průjem.

Léčba: symptomatická.

Zvláštní instrukce

Diabetici by měli počítat s tím, že obsah sacharózy na 5 ml (jedna čajová lžička sirupu) je 3,5 g.

Podmínky výdeje z lékáren fluditec

Dávková forma

účinek

Mukolytické činidlo. Účinek je způsoben aktivací transferázy kyseliny sialové, enzymu pohárkových buněk bronchiální sliznice. Normalizuje kvantitativní poměr kyselých a neutrálních sialomucinů v bronchiálních sekretech. Snižuje viskozitu bronchiálního sekretu a výtoku z vedlejších nosních dutin, usnadňuje odvod sputa a hlenu a snižuje kašel. Podporuje regeneraci sliznice, normalizuje její strukturu a aktivuje činnost řasinkového epitelu. Obnovuje sekreci imunoglobulinu IgA (specifická ochrana) a množství sulfhydrylových skupin složek hlenu (nespecifická ochrana), zlepšuje mukociliární clearance.

Použití v těhotenství a laktaci

Kontraindikováno použití během těhotenství.

Pokud je nutné jej používat během laktace, je třeba rozhodnout o otázce ukončení kojení.

Použití Fluditec u dětí

U dětí lze užívat dle indikace, v doporučených dávkách a lékových formách podle věku. Je nutné přísně dodržovat pokyny v pokynech pro přípravky s karbocysteinem ohledně kontraindikací pro použití u dětí různého věku konkrétních lékových forem karbocysteinu.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Během léčby karbocisteinem je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností kvůli možnosti rozvoje závratí a slabosti.

Forma vydání

Sirup [pro děti], 20 mg/ml.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Jak nakupovat

Vyzvednutí v lékárně za 1-4 dny
Vyzvedněte dnes v lékárně

Dodávka Fluditec v Tambově.

Objednejte si Fluditec na našich webových stránkách a obdržíte jej v jedné z lékáren v Tambově.