Fluditec pro kašel: složení sirupu proti kašli, pokyny, předpis pro děti a dospělé a analogy léku

Vlastnosti léku Fluditec sirup proti kašli a nachlazení 2% pro děti, 125 ml.

hlavní

3400970000685
bez lékařského předpisu
od 5 °С do 25 °С
Láhev obsahující 125 ml sirupu s odměrkou v kartonové krabici.
Karbocistein

Kdo může

opatrně
opatrně
opatrně
opatrně
Написать отзыв

Zakoupili jste již tento produkt?

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Fluditec sirup proti kašli a nachlazení 2% pro děti, 125 ml. — Návod k použití

Struktura

účinná látka: karbocistein (karbocistein);

1 ml 2% sirupu obsahuje 20 mg karbocysteinu;

Pomocné látky: glycerin, methylparaben (E 218), sacharóza, oranžovo-žluté barvivo S (E 110), banánové aroma, hydroxid sodný, čištěná voda.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: průhledná oranžová kapalina.

Farmakoterapeutická skupina

Léky používané při kašli a nachlazení. Mukolytická činidla. karbocistein. ATX kód R05C B03.

Farmakodynamika

Karbocistein ovlivňuje gelovou fázi hlenu dýchacích cest: přerušováním disulfidických můstků glykoproteinů způsobuje zkapalnění nadměrně viskózního bronchiálního sekretu a podporuje odvod sputa.

Mukoregulační účinek karbocysteinu je spojen s aktivací transferázy kyseliny sialové, enzymu pohárkových buněk bronchiální sliznice. Karbocistein normalizuje kvantitativní poměr kyselých a neutrálních sialomucinů v bronchiálním sekretu, obnovuje jeho viskozitu a elasticitu. Aktivuje činnost řasinkového epitelu a zlepšuje mukociliární clearance.

Podporuje regeneraci sliznice dýchacích cest, normalizuje její strukturu, snižuje hyperplazii pohárkových buněk a v důsledku toho snižuje tvorbu hlenu. Obnovuje sekreci imunologicky aktivního IgA (specifická ochrana) a množství sulfhydrylových skupin složek hlenu (nespecifická ochrana). Působí protizánětlivě díky aktivitě sialomucinů inhibující kininy, což vede ke snížení edému a bronchoobstrukce.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se karbocistein rychle vstřebává. Vrcholové koncentrace léčivé látky v krevní plazmě je dosaženo po 2 hodinách. Biologická dostupnost je nízká – méně než 10 % podané dávky – v důsledku rozsáhlého metabolismu v gastrointestinálním traktu a efektu prvního průchodu játry. Karbocistein a jeho metabolity jsou vylučovány především močí. Poločas rozpadu je asi 2 hodiny.

Indikace

Léčba příznaků bronchiální sekrece a poruch odstraňování sputa, zejména u akutních bronchopulmonálních onemocnění, jako je akutní bronchitida; při exacerbaci chronických respiračních onemocnění.

Kontraindikace

• Věk dětí do 2 let;
• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku;
• Peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi;
• 1. trimestr těhotenství (kvůli nedostatečným údajům o teratogenních a embryotoxických účincích).

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Během léčby přípravkem Fluditec by se neměla používat antitusika a látky, které potlačují bronchiální sekreci. Tento lék zvyšuje účinnost glukokortikoidu (vzájemně) a antibakteriální terapie.

Funkce aplikace

Produktivní kašel je základním obranným mechanismem bronchopulmonálního systému a jako takový by neměl být tlumen. Kombinace léků upravujících bronchiální sekreci s léky tlumícími kašel a/nebo látkami snižujícími sekreci (skupina atropinů) je iracionální.

Užívání mukolytických látek může vést k bronchiální obstrukci u dětí do 2 let kvůli omezené schopnosti | čištění dýchacích cest od bronchiálních sekretů v důsledku anatomických a fyziologických charakteristik souvisejících s věkem. Žádná jiná mukolytika by se neměla používat u dětí mladších 2 let (viz body „Kontraindikace“ a „Zvláštní pokyny“).

Léčba by měla být přehodnocena, pokud nedojde k žádnému účinku nebo pokud se příznaky zhorší.

V případě produktivního kašle s uvolňováním hnisavého sputa, vysoké teploty nebo chronického onemocnění průdušek nebo plic je třeba přezkoumat klinickou situaci.

Lék by měl být používán s opatrností u pacientů s anamnézou žaludečního vředu nebo duodenálního vředu.

Lék obsahuje sacharózu. Jeho použití se nedoporučuje u pacientů s intolerancí fruktózy, glukózo-galaktózovým malabsorpčním syndromem, nedostatkem sacharózy-izomaltózy.

Tento léčivý přípravek obsahuje 3,5 g sacharózy na 5 ml sirupu, což by měli vzít v úvahu pacienti na nízkosacharidové dietě nebo s cukrovkou.

Tento léčivý přípravek obsahuje sodík, konkrétně 5 ml sirupu obsahuje 0,57 mmol (nebo 13 mg) sodíku. To by měli vzít v úvahu pacienti na dietě s kontrolovaným obsahem sodíku.

Tento léčivý přípravek obsahuje methylparaben (E 218), který může způsobit alergické reakce (opožděné).

Tento lék obsahuje barvivo oranžovo-žlutý S (E110), které může vyvolat alergické reakce.

Návod k použití Fluditec sirup pro děti 20 mg/ml fl. 125 ml (od 2 let) Innothera Chouzy (Francie) cena

• popis
• Struktura
• Indikace pro použití
• Způsob aplikace
• Kontraindikace
• Zvláštní podmínky

Pokyny pro lékařské použití léku Fluditec
Registrační číslo
P N014782/01
Forma vydání
Sirup pro děti 20 mg/ml.
125 ml sirupu v průhledné skleněné lahvičce uzavřené plastovým šroubovacím uzávěrem s plastovou výstelkou a bezpečnostním uzávěrem. Jedna lahvička s polypropylenovou odměrkou a návodem k použití v kartonové krabici.

Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.

Laboratoř Innotech International
22, avenue Aristide Briand, 94110 Arcueil, Francie

Vyrobeno: Innotera Shuzi
Rue René Chantereau, L’Isle Vert, 41150 Chouzy-sur-Sise,
Francie
Ruská zastupitelská kancelář
JSC “Laboratory Innotech International” (Francie):
127051, Moskva, st. Petrovka, 20.

Složení Fluditec dětský sirup proti kašli 20 mg/ml fl. 125 ml (od 2 let)

Jméno výrobku: Fluditec
HOSPODA: karbocystein

Forma dávkování: sirup pro děti 20 mg/ml

Složení na 100 ml
Aktivní složka:
Karbocistein – 2,0 g
Pomocné látky:
Glycerol – 5,0 g
Methylparahydroxybenzoát – 0,15 g
Sacharóza – 70,0 g
barvivo Sunset yellow (E 110) – 0,001 g
Hydroxid sodný – do pH 6,2
Banánové aroma – 0,2 g
Čištěná voda – až 100 ml

Popis: Průhledná oranžová tekutina s banánovou vůní.

Farmakoterapeutická skupina: Expektorační mukolytické činidlo.
ATX kód: R05CB03

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Mukolytický a expektorační účinek je způsoben aktivací transferázy kyseliny sialové, enzymu pohárkových buněk bronchiální sliznice. Normalizuje kvantitativní poměr kyselých a neutrálních sialomucinů v bronchiálním sekretu, obnovuje viskozitu a elasticitu hlenu a usnadňuje jeho vypouštění. Podporuje regeneraci sliznice, normalizuje její strukturu, snižuje tvorbu hlenu, aktivuje činnost řasinkového epitelu, zlepšuje mukociliární clearance. Obnovuje sekreci imunologicky aktivního IgA (specifická ochrana) a množství sulfhydrylových skupin složek hlenu (nespecifická ochrana).

Farmakokinetika
Maximální koncentrace v krevním séru a ve sliznici dýchacích cest je dosaženo 2-3 hodiny po perorálním podání a zůstává ve sliznici 8 hodin. Vylučuje se převážně ledvinami, částečně nezměněn, částečně ve formě metabolitů.

Indikace k použití Fluditec sirup proti kašli pro děti 20 mg/ml fl. 125 ml (od 2 let)

Akutní a chronická bronchopulmonální onemocnění (tracheitida, bronchitida, tracheobronchitida, bronchiální astma, bronchiektázie) a zánětlivá onemocnění nosní dutiny, nosohltanu, vedlejších nosních dutin a středního ucha (rýma, adenoiditida, sinusitida, zánět středního ucha) doprovázená tvorbou viskózních, obtížných k oddělení sekretů (sputum), hlenu); příprava na bronchoskopii a/nebo bronchografii.

Způsob podání a dávkování Fluditec sirup proti kašli pro děti 20 mg/ml fl. 125 ml (od 2 let)

Pro perorální podání.
Před použitím léku byste se měli poradit s lékařem.
5 ml sirupu (1 čajová lžička) obsahuje 100 mg karbocysteinu.
Děti ve věku 2 až 5 roky:
5 ml, 2x denně. Dávkování by nemělo přesáhnout 200 mg/den.
Děti starší 5 let:
5 ml, 3x denně. Dávkování by nemělo přesáhnout 300 mg/den.
Bez porady s lékařem by léčba neměla trvat déle než 8-10 dní.

Kontraindikace Fluditec sirup proti kašli pro děti 20 mg/ml fl. 125 ml (od 2 let)

· přecitlivělost na karbocystein nebo jiné složky léčiva;
· žaludeční vřed a duodenální vřed v akutním stadiu;
· chronická glomerulonefritida (v akutní fázi), cystitida;
· děti do 2 let.
Při užívání léku je třeba opatrnosti u pacientů s chronickou glomerulonefritidou (anamnéza), žaludečním vředem a duodenálním vředem (anamnéza).

Zvláštní podmínky Fluditec sirup proti kašli pro děti 20 mg/ml fl. 125 ml (od 2 let)

Nežádoucí účinek
Nevolnost, zvracení, průjem, bolest v epigastriu, plynatost, gastrointestinální krvácení, závratě, slabost, malátnost, v ojedinělých případech – alergické reakce (svědění, kopřivka, exantém, angioedém).
Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší,
nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Interakce s jinými léky
Při použití v kombinaci s glukokortikosteroidy je pozorován synergický účinek. Zvyšuje účinnost antibakteriální terapie u zánětlivých onemocnění horních a dolních cest dýchacích. Zvyšuje bronchodilatační účinek theofylinu. Aktivita karbocysteinu je oslabena antitusiky a léky podobnými atropinu.

Nadměrná dávka
Příznaky: gastralgie, nevolnost, průjem. Léčba: symptomatická.

Zvláštní instrukce
Pacienti s diabetem by měli vzít v úvahu, že obsah sacharózy
5 ml (jedna čajová lžička sirupu) – 3,5 g.