Enterosgel pro kojence s alergií: návod k použití – kojenec
U dospělých a dětí jako detoxikační činidlo: – akutní a chronické intoxikace různého původu: – akutní otravy silnými a toxickými látkami, včetně drog a alkoholu, alkaloidů, solí těžkých kovů: – akutní střevní infekce jakéhokoli původu jako součást komplexní terapie ( toxické infekce, salmonelóza, úplavice, průjmový syndrom neinfekčního původu, dysbakterióza): – purulentně-septická onemocnění doprovázená těžkou intoxikací, jako součást komplexní terapie: – potravinové a lékové alergie: – hyperbilirubinémie (virová hepatitida) a hyperazotémie ( chronické selhání ledvin): – za účelem prevence chronické intoxikace pracovníků v nebezpečných průmyslových odvětvích (profesní intoxikace chemickými činidly polytropního účinku, xenobiotiky, inkorporovanými radionuklidy, sloučeninami olova, rtuť, arsen, ropné produkty, organická rozpouštědla, oxidy dusíku, uhlík, fluoridy, soli těžkých kovů).
Kontraindikace
Kontraindikace Děti do 1 roku, individuální nesnášenlivost léku, střevní atonie, intolerance sulfonamidových léků.
S opatrností:
Těhotenství
Kontraindikováno během těhotenství a kojení.
Aplikace a dávky
Enterosgel pasta se užívá perorálně 1-2 hodiny před nebo po jídle nebo po užití jiných léků, zapít vodou. Potřebné množství léčiva je třeba smíchat ve sklenici s trojnásobným objemem vody při pokojové teplotě nebo užít perorálně s vodou. Dávkování pro dospělé: 15 g (1 polévková lžíce) nebo 1 sáček 3x denně. Denní dávka 45 g (3 balení). Pro děti od 5 do 14 let – 10 g (1 dezertní lžička) 3x denně. Denní dávka 30 g (2 balení). Pro děti od 1 do 5 let – 5 g (1 čajová lžička) 3x denně. Denní dávka 15 g (1 balení). Pro prevenci chronické intoxikace – 15 g (1 balíček) 2krát denně po dobu 7-10 dnů měsíčně. V případě těžké intoxikace lze dávku léku během prvních tří dnů zdvojnásobit. Délka léčby u akutní otravy je 3-5 dní, u chronické intoxikace a alergických stavů 2-3 týdny. Opakujte kurz podle doporučení lékaře.
Nežádoucí účinky a předávkování
Nežádoucí účinky: Nevolnost, zácpa, svědění kůže, kopřivka jsou možné. V případě těžké renální a/nebo jaterní insuficience se může vyvinout pocit averze k léku.
Nadměrná dávka:
Nebyly zjištěny žádné případy předávkování.
Interakce s jinými léky: Je možné, že při současném užívání s Enterosgelem se může snížit absorpce jiných léků.
Farmakologické působení a farmakokinetika
Enterosgel má porézní strukturu organokřemičité matrice (molekulární houba) hydrofobní povahy, která se vyznačuje sorpčním účinkem pouze ve vztahu ke středněmolekulárním toxickým metabolitům (m.h. od 70 do 1000). Enterosgel má výrazné sorpční a detoxikační vlastnosti. V lumen gastrointestinálního traktu léčivo váže a odstraňuje z těla endogenní a exogenní toxické látky různé povahy, včetně bakterií a bakteriálních toxinů, antigeny, potravinové alergeny, léky a jedy, soli těžkých kovů, radionuklidy a alkohol. Lék také absorbuje některé metabolické produkty těla, včetně přebytečného bilirubinu, močoviny, cholesterolu a lipidových komplexů, stejně jako metabolity odpovědné za vývoj endogenní toxikózy Enterosgel nesnižuje absorpci vitamínů a mikroelementů, podporuje obnovu narušeného střevní mikroflóru a neovlivňuje její motorickou funkci.
Farmakokinetika: Lék není absorbován v gastrointestinálním traktu a je vylučován v nezměněné podobě do 12 hodin.
Zvláštní instrukce
Lék lze použít v kombinované terapii s jinými léky, při dodržení pravidla oddělené doby podávání 1-2 hodiny před nebo po užití jiných léků.
Vliv na schopnost řídit vozidla:
Podmínky skladování a výdej z lékáren
Podmínky skladování:Uchovávejte při teplotě ne nižší než 4 °C a ne vyšší než 30 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Po otevření chraňte před vyschnutím. Chraňte před mrazem.
Dovolená z lékáren: Přes pult
Registrační údaje
Obchodní název
Enterosgel
Mezinárodní nechráněné jméno: Polymethylsiloxan polyhydrát.
Forma vydání:pasta pro perorální podání [sladká].
Struktura:100 g léčiva obsahuje: léčivá látka: polymethylsiloxan polyhydrát 69,90 g: pomocné látky: čištěná voda 29,90 g, cyklamát sodný (sladidlo E-952) 0,14 g, sacharinát sodný (sladidlo E-954) 0,06 g.
ATX:
Registrace: Medicína LSR-003840/09
Pharmgroup: enterosorbentDatum registrace: 21.05.2009. Konec registrace:.popis:Homogenní pastovitá hmota od bílé po téměř bílou, bez zápachu. Obal:Pasta pro perorální podání [sladká]. V tubách z kombinovaných materiálů obsahujících 225 g přípravku nebo v obalech z kombinovaného dvouvrstvého materiálu na bázi hliníkové fólie a fólie o obsahu 15 g Každá tuba nebo 10 balení spolu s návodem k použití je umístěno v kartonovém obalu. Datum vypršení platnosti: 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Majitel osvědčení o registraci:TNK SILMA, LLC Производитель:TNK SILMA, LLC. Zastoupení:TNK SILMA LLC.