Elkar pro novorozence a kojence: návod k použití, vedlejší účinky

Elkar ® je lék na úpravu metabolických procesů. L-karnitin (přirozená látka příbuzná vitaminům B) se podílí na metabolických procesech jako přenašeč mastných kyselin přes buněčné membrány z cytoplazmy do mitochondrií, kde tyto kyseliny oxidují (proces beta-oxidace) za vzniku velké množství metabolické energie (ve formě ATP).

L-karnitin zvyšuje odolnost nervové tkáně vůči poškozujícím faktorům (včetně hypoxie, traumatu, intoxikace), inhibuje tvorbu ketokyselin a anaerobní glykolýzu a snižuje stupeň laktátové acidózy. Lék doplňuje alkalickou rezervu krve, podporuje obnovu autoregulace mozkové hemodynamiky a zvyšuje prokrvení postižené oblasti, urychluje reparační procesy v lézi a má anabolický účinek.

Farmakokinetika

Po intravenózním podání je téměř úplně vyloučen z krve během 3 hodin. Snadno proniká do jater a myokardu, pomaleji do svalů. Je vylučován ledvinami převážně ve formě acylesterů (více než 80 % za 24 hodin).

Indikace

• jako součást komplexní terapie akutních hypoxických stavů (akutní hypoxie mozku, ischemická cévní mozková příhoda, tranzitorní ischemická ataka);
• v akutním, subakutním období a období zotavení poruch mozkového oběhu;
• cerebrovaskulární insuficience a různé traumatické a toxické léze mozku;
• období zotavení po chirurgických zákrocích;
• primární a sekundární nedostatek karnitinu, vč. u pacientů s chronickým selháním ledvin podstupujících hemodialýzu;
• kardiomyopatie, ischemická choroba srdeční (angina pectoris, akutní infarkt myokardu, poinfarktové stavy), hypoperfuze v důsledku kardiogenního šoku a další metabolické poruchy v myokardu.

Kontraindikace

• individuální nesnášenlivost;
• těhotenství;
• období kojení (kvůli nedostatku údajů o bezpečnosti léku u této kategorie pacientů);
• věk dětí do 18 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku je kontraindikováno během těhotenství a kojení (kvůli nedostatku údajů o bezpečnosti léku u této kategorie pacientů).

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Jedna ampule obsahuje 0,5 g účinné látky.

Intravenózní (IV) kapat pomalu nebo proudem (2-3 min) popř intramuskulární (IM).

Před intravenózním podáním se obsah ampule rozpustí ve 100–200 ml rozpouštědla (0,9% roztok chloridu sodného nebo 5% roztok dextrózy (glukózy).

U akutních cévních mozkových příhod se předepisuje 1 g/den (2 ampule) po dobu 3 dnů a poté 0,5 g/den (1 ampule) po dobu 7 dnů. Po 10–12 dnech je možné opakovat kúry po dobu 3–5 dnů.

Při předepisování léku v subakutním a rekonvalescentním období, s cerebrovaskulární insuficiencí a různými mozkovými lézemi, nedostatkem karnitinu, je pacientům podáván roztok Elkar® v dávce 0,5–1 g/den (1–2 ampule) intravenózně (kapání, tryska) nebo intramuskulárně (2-3krát denně) bez ředění po dobu 3-7 dnů. V případě potřeby je předepsán opakování kurzu po 12–14 dnech.

Intravenózní aplikace pomalu (2–3 min), předepsána pro sekundární deficit karnitinu při hemodialýze 2 g (4 ampule) jednou (po výkonu); akutní infarkt myokardu, akutní srdeční selhání – 3-5 g/den (6-10 ampulí), rozděleno do 2-3 dávek v prvních 2-3 dnech s následným 2násobným snížením dávky; kardiogenní šok – 3-5 g/den (6-10 ampulí), rozděleno do 2-3 dávek, dokud se pacient nezotaví ze šoku. Dále přecházejí na perorální podávání léku Elkar ® .

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Možné jsou alergické reakce a svalová slabost (u pacientů s urémií). Při rychlém podání (80 kapek/min nebo více) se může objevit bolest podél žíly, která zmizí, když se sníží rychlost podávání.

Interakce

Glukokortikosteroidy podporují akumulaci léčiva ve tkáních (kromě jater), ostatní anabolika zesilují účinek.

Nadměrná dávka

Neexistují žádné zprávy o toxicitě z předávkování levokarnitinem. V případě předávkování je předepsána symptomatická terapie.

Zvláštní instrukce

Vliv léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera a operátora).

Forma vydání

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, 100 mg/ml. 5 ml léčiva v ampulích z bezbarvého skla s tečkou nebo lámacím kroužkem. 10 amp. umístěn v balení s přepážkami.

Nebo se 5 ampulí umístí do blistru vyrobeného z PVC fólie. 2 blistry jsou umístěny v kartonové krabici. Každé balení obsahuje návod k použití léku.

Производитель

OOO „Ellara“, Rusko, 601122, Vladimir region, Petushinsky district, Pokrov, st. Franz Stollwerk, 20, budova 2.

Vlastníkem registračního osvědčení je PIK-PHARMA LLC, Rusko, 125047, Moskva, per. Oruzheiny, 25, budova 1, pokoj. I, et. 1.

Organizace přijímající reklamace spotřebitelů OOO PIK-PHARMA, Rusko, 125047, Moskva, per. Oruzheiny, 25, budova 1, pokoj. Já, patro 1.

Tel./Fax: (495) 925-57-00.

www.pikfarma.ru

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 12.12.2024

Analogy (synonyma) léku Elkar ®

levokarnitin
L-Carnitine Rompharm
Levocarnil®

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023