Doporuceni

Efferalganové čípky pro děti. Návod k použití, analogy, recenze, cena

Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při objednávce na webu. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za webové ceny, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.

Doručíme do jedné z našich lékáren
Analog účinné látky Paracetamol

Aktivní složky

Forma vydání

Struktura

paracetamol. Pomocné látky: polosyntetické glyceridy (do hmotnosti čípku 1 g);

Farmakologický účinek

Efferalgan obsahuje paracetamol, který blokuje COX-1 a -2 primárně v centrálním nervovém systému a ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. V zanícených tkáních neutralizují buněčné peroxidázy účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje téměř úplnou absenci protizánětlivého účinku. Absence blokujícího účinku na syntézu PG v periferních tkáních určuje nepřítomnost negativního ovlivnění metabolismu voda-sůl (retence Na+ a vody) a gastrointestinální sliznice;

Farmakokinetika

Absorpce paracetamolu je úplná a rychlá. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo 30–60 minut po podání. Distribuce paracetamolu v tkáních probíhá rychle. Srovnatelné koncentrace léčiva jsou dosaženy v krvi, slinách a plazmě. Vazba na plazmatické proteiny je nízká, 10–25 %. Proniká hematoencefalickou bariérou Metabolismus probíhá v játrech, 80 % vstupuje do konjugačních reakcí s kyselinou glukuronovou a sulfáty za vzniku neaktivních metabolitů; 17 % podléhá hydroxylaci za vzniku 8 aktivních metabolitů, které se konjugují s glutathionem za vzniku neaktivních metabolitů. Při nedostatku glutathionu mohou tyto metabolity blokovat enzymatické systémy hepatocytů a způsobit jejich nekrózu. Izoenzym CYP2E1 se také účastní metabolismu léčiva. T1/2 – 1–4 hodiny Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů, především konjugátů. Méně než 5 % se vyloučí beze změny.

Indikace

Pro děti ve věku od 3 měsíců do 10 let – akutní respirační infekce, chřipka, dětské infekce, postvakcinační reakce, jiná infekční a zánětlivá onemocnění a stavy provázené zvýšením tělesné teploty; – syndrom střední nebo mírné bolesti, vč. bolest hlavy, bolest zubů, bolest svalů, neuralgie, bolest ze zranění a popálenin;

Kontraindikace

Těžká dysfunkce jater; – závažná renální dysfunkce; – krevní choroby; – nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy; – nedávný zánět nebo krvácení v konečníku; – děti do 3 měsíců – přecitlivělost na paracetamol.; Lék by měl být užíván s opatrností v případech lehké až středně těžké poruchy funkce jater nebo ledvin nebo Gilbertova syndromu Neužívejte lék v případech průjmu u dětí.;

Dávkování a podávání

Lék se podává rektálně. Po vyjmutí čípky z obalu jej vložte do řitního otvoru dítěte (nejlépe po očistném klystýru nebo spontánním vyprázdnění). Průměrná jednotlivá dávka Efferalganu závisí na tělesné hmotnosti dítěte a je 10-15 mg/kg 3-4 krát/den. Maximální denní dávka je 60 mg/kg Dětem ve věku 5 až 10 let (s hmotností 20 až 30 kg) se podává 1 rektální čípek (300 mg) 3-4krát denně v intervalech 4-6 hodin více než 4 čípky denně dětem ve věku od 6 měsíců do 3 let (s hmotností 10 až 14 kg) se podává 1 rektální čípek (150 mg) 3-4krát denně v intervalech 4-6 hodin čípky denně Dětem ve věku 4 až 3 měsíců (o hmotnosti 5 až 6 kg) se podává 8 rektální čípek (1 mg) 80-3krát denně v intervalu 4-4 hodin den Délka léčby je 6 dny při použití jako antipyretikum a až 4 dní jako analgetikum;

Přečtěte si více
Teraflex: návod k použití masti, tablet, krému

Nežádoucí účinky

Alergické reakce: zřídka – kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém. Z trávicího systému: zřídka – nevolnost, zvracení; při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách možné hepatotoxické účinky, podráždění rektální sliznice, tenesmy.; Z krvetvorného systému: extrémně vzácné – anémie, trombocytopenie, leukopenie. Ostatní: při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách možné nefrotoxické účinky. ; Droga je dobře snášena v doporučených dávkách.

Nadměrná dávka

Příznaky: nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení, bledá kůže. Po 1-2 dnech se objeví známky poškození jater. V těžkých případech se rozvine jaterní selhání, hepatonekróza, encefalopatie a kóma.;Léčba: vysadit lék, pacienti se musí poradit s lékařem;

Interakce s jinými léky

Při současném užívání Efferalganu s barbituráty, antikonvulzivy, rifampicinem se výrazně zvyšuje riziko hepatotoxického účinku provádění testů na obsah kyseliny močové a hladiny glukózy v krvi by mělo informovat lékaře o použití přípravku Efferalgan;

Zvláštní instrukce

Při užívání léku déle než 7 dní je nutné sledovat obraz periferní krve a funkční stav jater. Paracetamol zkresluje výsledky laboratorních studií obsahu glukózy a kyseliny močové v krevní plazmě;

Efferalgan obsahuje paracetamol, který blokuje COX-1 a -2 primárně v centrálním nervovém systému a ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. V zanícených tkáních neutralizují buněčné peroxidázy účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje téměř úplnou absenci protizánětlivého účinku. Nepřítomnost blokujícího účinku na syntézu PG v periferních tkáních určuje nepřítomnost negativního vlivu na metabolismus voda-sůl (retence Na+ a vody) a sliznice trávicího traktu mají analgetický, antipyretický a slabý účinek protizánětlivý účinek Farmakokinetika Absorpce paracetamolu je úplná a rychlá. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo 30–60 minut po podání. Distribuce paracetamolu v tkáních probíhá rychle. Srovnatelné koncentrace léčiva jsou dosaženy v krvi, slinách a plazmě. Vazba na plazmatické proteiny je nízká, 10–25 %. Proniká hematoencefalickou bariérou. Metabolismus probíhá v játrech, 80 % vstupuje do konjugačních reakcí s kyselinou glukuronovou a sulfáty za vzniku neaktivních metabolitů; 17 % podléhá hydroxylaci za vzniku 8 aktivních metabolitů, které se konjugují s glutathionem za vzniku neaktivních metabolitů. Při nedostatku glutathionu mohou tyto metabolity blokovat enzymatické systémy hepatocytů a způsobit jejich nekrózu. Izoenzym CYP2E1 se také účastní metabolismu léčiva. T1/2 – 1–4 hodiny Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů, především konjugátů. Méně než 5 % se vyloučí beze změny.

Syndrom bolesti slabé a střední intenzity různého původu (včetně bolesti hlavy, migrény, bolesti zubů, neuralgie, myalgie, algomenorey; bolesti v důsledku poranění, popálenin). Horečka při infekčních a zánětlivých onemocněních.

Chronický alkoholismus, přecitlivělost na paracetamol.

Ve vzácných případech je možná nevolnost, zvracení, alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém), podráždění rektální sliznice, tenesmus; extrémně vzácné – anémie, trombocytopenie, methemoglobinémie, leukopenie, neutropenie Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách jsou možné hepatotoxické a nefrotoxické účinky.

Rektálně. Po vyjmutí čípky z obalu jej vložte do řitního otvoru dítěte (nejlépe po očistném klystýru nebo spontánním vyprázdnění stolice Průměrná jednotlivá dávka Efferalganu závisí na tělesné hmotnosti dítěte a je 10–15 mg/kg 3–4krát). den. Maximální denní dávka by neměla překročit 60 mg/kg Děti od 5 do 6 měsíců (s hmotností 8–1 kg) — 80 čípek (6 mg); 3 měsíců – 10 roky (o hmotnosti 14-1 kg) – 150 čípek (5 mg); 10–20 let (s tělesnou hmotností 30–1 kg) — 300 čípek (4 mg) 4–6krát denně každých 4–5 hodin Neužívejte více než XNUMX čípky denně jako antipyretikum a až XNUMX dní jako lék proti bolesti Při užívání léku déle než týden je nutné sledování funkčního stavu jater a obrazu periferní krve.

Přečtěte si více
Pravda o korálové vodě. Komplikace a kontraindikace při užívání korálové vody Coral Mine. | Zdravý život

Při použití Efferalganu spolu s barbituráty, tricyklickými antidepresivy, antikonvulzivami (fenytoinem), flumecinolem, fenylbutazonem, rifampicinem a ethanolem se významně zvyšuje riziko rozvoje hepatotoxického účinku. 1 paracetamolu při současném použití s ​​chloramfenikolem zvyšuje jeho toxicita téměř dvojnásobné snížení clearance paracetamolu v důsledku potlačení vazby na kyselinu glukuronovou, obsažený v Efferalganu nepřímých antikoagulancií a snižuje účinnost urikosurických léků Paracetamol může ovlivnit výsledky laboratorních testů při stanovení obsahu kyseliny močové a glukózy v krvi Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léků.

Při užívání léku déle než 5-7 dní je nutné sledovat obraz periferní krve a funkční stav jater zkresluje výsledky laboratorních studií hladiny glukózy a kyseliny močové v krevní plazmě.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Back to top button