Dramina: návod k použití, tablety pro děti, během těhotenství

Farmakologický účinek
Droga má antiemetický účinek a účinek proti nevolnosti. Lék má vlastnosti centrálních blokátorů H1-histaminových receptorů a m-anticholinergik. Lék blokuje syntézu acetylcholinu, snižuje uvolňování acetylcholinu na úrovni presynaptických zakončení a snižuje jeho uvolňování do synaptické štěrbiny. Potlačuje vestibulární stimulaci (postihuje především otolity) díky součtu antihistaminových a m-anticholinergních účinků. Ve vysokých dávkách lék ovlivňuje polokruhové kanálky ve středním uchu, které jsou odpovědné za udržení rovnováhy a orientace vzhledem k poloze těla v prostoru. Užívání léku příznivě ovlivňuje vestibulární aparát, odstraňuje závratě, nevolnost a zvracení způsobené vestibulárními poruchami různého původu, včetně kinetóz. Kromě toho má lék sedativní, středně antialergický a mírný lokální anestetický účinek. Poslední

Indikace pro použití
• prevence a eliminace nevolnosti a zvracení v důsledku mořské a letecké nemoci, při použití radiační terapie, léků a po operaci; • symptomatická léčba Meniérovy choroby a jiných vestibulárních poruch.

Struktura
1 tableta: účinná látka: dimenhydrinát – 50 mg; pomocné látky: monohydrát laktózy – 112,53 mg; MCC – 58 mg; stearát hořečnatý – 1 mg; povidon – 4,235 mg; krospovidon – 4,235 mg

Interakce
Lék může zvýšit účinky m-anticholinergik (včetně atropinu), tricyklických antidepresiv, katecholaminů, barbiturátů, alkoholu, sedativ a hypnotik a neuroleptik. Také léky, které tlumí centrální nervový systém, zvyšují účinky Dramamine. Současné podávání snižuje tlumivý účinek acetylcholinu na srdeční sval. Při kombinaci s léky na vizmut, skopolaminem, léky proti bolesti a psychofarmaky se zvyšuje riziko rozvoje zrakového postižení. Lék je inkompatibilní s ototoxickými antibiotiky (včetně streptomycinu, neomycinu, viomycinu, amikacinu a kanamycinu), protože může maskovat příznaky ototoxicity výše uvedených léků a přispívat k rozvoji sluchového postižení, což brání včasné diagnóze.

Kontraindikace
přecitlivělost na dimenhydrinát, difenhydramin, jakož i na jiná antihistaminika podobné struktury, přecitlivělost na jiné složky léčiva. Eklampsie, epilepsie (zejména u dětí), těžké selhání ledvin, těžké selhání jater, akutní astmatický záchvat, feochromocytom, porfyrie, hyperplazie prostaty s retencí moči, glaukom s uzavřeným úhlem, zvýšený intrakraniální tlak. Období těhotenství a kojení. Děti do 2 let.

Dávkování
Dospělým a dětem starším 12 let se předepisuje lék v dávce 50-100 mg 2-3krát denně. Maximální denní dávka by neměla překročit 350 mg. Pro děti ve věku od 3 do 6 let je lék předepsán na 12.5-25 mg 2-3krát denně, od 7 do 12 let – 25-50 mg 2-3krát denně. Droga se užívá před jídlem. Pro prevenci kinetózy užívejte 50-100 mg 30 minut před cestou.

Použití během těhotenství
Lék Dramamine je kontraindikován pro použití během těhotenství. Pokud je nutné užívat Dramamine během kojení, kojení by mělo být přerušeno. Dětem starším 12 let se předepisuje lék v dávce 50-100 mg 2-3krát denně. Maximální denní dávka by neměla překročit 350 mg. Pro děti ve věku od 1 do 6 let je lék předepsán na 12.5-25 mg 2-3krát denně, od 7 do 12 let – 25-50 mg 2-3krát denně. Lék je kontraindikován pro děti do 1 roku.

Nežádoucí účinky
centrální nervový systém: celková slabost, únava, porucha koncentrace, snížená reakční rychlost, bolest hlavy, závratě, úzkost, poruchy spánku a bdění, nervozita; vzácně je možný rozvoj poškození barev a nočního vidění, zhoršení akomodace; Z trávicího systému: sucho v ústech, snížená chuť k jídlu, nevolnost, zvracení, poruchy střev (je možná zácpa i průjem), bolest v epigastrické oblasti; Z dýchacího systému: ztluštění a snížená sekrece bronchiálního sekretu, suchost sliznic nosu a krku; Z kardiovaskulárního systému: snížený krevní tlak, tachykardie, hemolytická anémie; Ostatní: alergické reakce včetně kožní vyrážky, svědění, při dlouhodobém užívání je pravděpodobný rozvoj lékové závislosti, vzácně je pravděpodobný rozvoj dysurie. V některých případech vyžaduje rozvoj nežádoucích účinků vysazení léku nebo snížení terapeutické dávky. O.

Nadměrná dávka
příznaky: sucho v ústech, nosu, krku, návaly horka a zarudnutí obličeje, potíže s dýcháním, kožní vyrážky; arytmie, tachykardie, prudký pokles krevního tlaku s možnou ztrátou vědomí; ospalost, deprese CNS nebo neklid s halucinacemi, křeče. Vzácně se může objevit porucha zraku a tinnitus; potíže s močením; bolest žaludku, zvýšená nebo snížená chuť k jídlu. Léčba: Neexistuje žádné specifické antidotum. Symptomatická terapie je zaměřena na eliminaci klinických projevů předávkování: výplach žaludku, podávání enterosorbentů a léků zaměřených na zvýšení krevního tlaku, infuzní terapie atd.

Podmínky skladování
Drogu skladujeme na suchém místě, chráněném před světlem, při pokojové teplotě. Doba použitelnosti: 5 let.

Dramamine 50 mg je lék, který pomáhá v boji proti kinetóze, kinetóze a dalším typům nevolnosti a zvracení. Obsahuje dimenhydrinát, účinnou látku, která uvolňuje křeče hladkého svalstva žaludku a zmírňuje stav pacienta. Lék je dostupný ve formě tablet, které je nutné užít 30-60 minut před cestou a v případě potřeby i po ní. Dávkování a trvání léčby určuje lékař v závislosti na individuálních charakteristikách pacienta a závažnosti příznaků. Dramamine 50 mg je účinný a bezpečný prostředek na léčbu nevolnosti a zvracení, který lze zakoupit v lékárně bez lékařského předpisu.

Tableta 1 obsahuje:
účinná látka – dimenhydrinát 50 mg;
Pomocné látky: monohydrát laktózy – 112,86 mg; mikrokrystalická celulóza – 57,50 mg, stearát hořečnatý – 1,150 mg; povidon K30 – 4,247 mg; krospovidon – 4,247 mg.

Farmakoterapeutická skupina
Blokátor H1-histaminových receptorů
Farmakodynamika
blokuje histaminové H1 receptory a M-cholinergní receptory centrálního nervového systému. Deprimuje vestibulární aparát vnitřního ucha, působí především na otolity a ve vysokých dávkách na polokruhové kanálky. Má antiemetický, anorexigenní, sedativní, středně antialergický účinek, odstraňuje závratě.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se léčivo dobře vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Účinek léku se objeví během 15-30 minut a trvá 3-6 hodin. Do 24 hodin je téměř úplně vyloučen z těla močí. Malá množství se vylučují do mateřského mléka.

Dávkování a podávání

Uvnitř, před jídlem:
nevolnost z pohybu (mořská nemoc, nemoc z auta, vzduchová nemoc):
děti od 3 do 6 let – 1/4 – 1/2 tablety 2-3krát denně; děti od 7 do 12 let – 1/2 – 1 tableta 2-3krát denně; děti starší 12 let a dospělí – 1-2 tablety 2-3krát denně;
prevence a léčba příznaků vestibulárních a labyrintových poruch (závratě, nevolnost, zvracení), s výjimkou příznaků způsobených protinádorovou terapií:
děti od 3 do 6 let – 1/4 – 1/2 tablety 2-3krát denně; děti od 7 do 12 let – 1/2-1 tableta 2-3krát denně; děti starší 12 let a dospělí – 1-2 tablety 2-3krát denně;
Meniérova nemoc:
děti od 3 do 12 let – 1/2-1 tableta 2-3krát denně; děti od 12 let a dospělí 1-2 tablety 2-3x denně.
Maximální denní dávka pro dospělé by neměla překročit 7 tablet. Pro prevenci kinetózy užijte 1-2 tablety 30 minut před cestou. Délku užívání léku a možnost opakování léčby je třeba dohodnout s lékařem.

nevolnost z pohybu (mořská nemoc, nevolnost z auta, nevolnost ze vzduchu);
prevence a léčba příznaků vestibulárních a labyrintových poruch (závratě, nevolnost, zvracení), s výjimkou příznaků způsobených protinádorovou terapií;
Meniérová nemoc.

Použití v těhotenství a laktaci

Kontraindikováno (1. trimestr těhotenství). Případně se zvláštní opatrností (II-III trimestr), pokud očekávaný účinek terapie převyšuje potenciální riziko pro plod.
V době léčby by měla přestat kojit.

Přecitlivělost na složky léku, epilepsie, akutní exsudativní a vezikulární dermatózy, děti do 3 let, těhotenství, kojení.
S opatrností:
Konvulzivní syndrom, glaukom s uzavřeným úhlem, hyperplazie prostaty, bronchiální astma, kardiovaskulární onemocnění, hypertyreóza, stenózní peptický vřed, pyloroduodenální obstrukce a obstrukce hrdla močového měchýře.

Parametry frekvence nežádoucích účinků: velmi časté (vyšší nebo rovno 1/10), časté (vyšší nebo rovné 1/100, Poruchy krve a lymfatického systému:
Velmi vzácné: hemolytická anémie, agranulocytóza, neutropenie, leukopenie, trombocytopenie nebo pancytopenie.
Poruchy imunitního systému:
Vzácné: anafylaktický šok.
Duševní poruchy:
Časté: změny nálady, úzkost, ztuhlost.
Méně časté: nespavost.
Porucha nervového systému:
Časté: ospalost.
Méně časté: porucha rovnováhy, snížená koncentrace a paměť (častější u starších pacientů), třes, nedostatek koordinace, zmatenost, halucinace.
Vzácné: bolest hlavy, poruchy spánku, závratě, ortostatická hypotenze.
Velmi vzácné: paradoxní stimulace centrálního nervového systému (zejména u dětí).
Zrakové postižení:
Vzácné: glaukom, problémy se zrakem (rozšíření zornic, rozmazané nebo dvojité vidění).
Poruchy sluchu a labyrintu:
Vzácné: tinnitus.
Srdeční porucha:
Vzácné: zvýšená srdeční frekvence, tachykardie a hypotenze.
Poruchy dýchacího systému, hrudních orgánů a mediastina:
Časté: ucpaný nos.
Gastrointestinální poruchy:
Časté: sucho v ústech, zácpa, průjem, nevolnost, bolest břicha.
Poruchy jater a žlučových cest:
Nespecifikovaná frekvence: dysfunkce jater (cholestatická žloutenka).
Poruchy kůže a podkoží:
Vzácné: vyrážka, zarudnutí.
Poruchy ledvin a močových cest:
Časté: dysfunkce moči (retence moči v důsledku anticholinergního účinku).
Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu:
Vzácně: edém (méně často Quinckeho edém).
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Posiluje účinky atropinu, tricyklických antidepresiv, katecholaminů, barbiturátů, alkoholu, sedativ a hypnotik, neuroleptik, zeslabuje účinky kortikosteroidů, antikoagulancií. Snižuje reakci na apomorfin. Snižuje tlumivý účinek acetylcholinu na srdeční sval. Kombinace s přípravky obsahujícími bismut, skopolaminem, léky proti bolesti a psychofarmaky zvyšuje pravděpodobnost poruchy zraku. Neslučitelné s ototoxickými antibiotiky (streptomycin, neomycin, biomycin, amikacin, kanamycin), protože může maskovat příznaky ototoxicity a přispívat k rozvoji nevratné ztráty sluchu.

Symptomy předávkování: sucho v ústech, nosu a krku, zarudlý obličej, pomalé a obtížné dýchání, zmatenost, u dětí – křeče, halucinace. Pokud se tyto příznaky objeví, musíte se okamžitě poradit s lékařem.
Léčba: výplach žaludku suspenzí aktivního uhlí (20-30 g), předepsání fyziologického laxativa (10-15 g síranu sodného), symptomatická terapie, na křeče u dětí – fenobarbital (5-6 mg/kg), diazepam.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo práci s jinými mechanismy:
Vzhledem k nežádoucím účinkům je třeba opatrnosti při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlé psychomotorické reakce (včetně řízení).

Skladujte při teplotě mezi 2℃ a 25℃.

Výrobce si vyhrazuje právo na změnu vzhledu obalu, složení výrobku, aromat a konzistence. Snažíme se držet krok se změnami, ale pokud zaznamenáte nějakou nesrovnalost, dejte nám prosím vědět e-mailem nebo v komentáři k produktu. Děkuji!

• Dodávka se provádí v Moskvě v rámci moskevského okruhu a v moskevské oblasti. Přečtěte si více.
• Vyzvednutí v lékárně Evalar, zdarma.

• Bankovní kartou na webu nebo ve výdejním místě
• Hotově kurýrovi nebo na výdejním místě

přihlásit se přihlásit se svým uživatelským jménem.