Dona (Dona) je přípravek na klouby v injekcích, ampulích a prášku. Návod, analogy, cena, recenze

Podlouhlé tablety oválného tvaru potažené bílým filmem.

Na příčném řezu jsou patrné dvě vrstvy: vnější bílá, vnitřní bílá se žlutavým nebo nahnědlým nádechem.

Farmakodynamika

DONA® má protizánětlivé a analgetické účinky, doplňuje endogenní deficit glukosaminu, stimuluje syntézu proteoglykanů a kyseliny hyaluronové v synoviální tekutině; zvyšuje propustnost kloubního pouzdra, obnovuje enzymatické procesy v buňkách synoviální membrány a kloubní chrupavky. Podporuje fixaci síry v procesu syntézy kyseliny chondroitin sírové, usnadňuje normální ukládání vápníku v kostní tkáni, inhibuje rozvoj degenerativních procesů v kloubech, obnovuje jejich funkci, snižuje bolestivost kloubů.

Farmakokinetika

Absorpce v gastrointestinálním traktu je 90 %, biologická dostupnost 25 %, T_1/2 – 70 hodiny

Indikace

Osteoartróza periferních kloubů a páteře, osteochondróza.

Kontraindikace

individuální přecitlivělost na účinnou látku a další složky léčiva;
těžké chronické selhání ledvin;
těhotenství;
laktace;
děti do 18 let (kvůli nedostatku vědeckých klinických údajů u této kategorie pacientů).

S opatrností: bronchiální astma a diabetes mellitus; pacienti s alergií na mořské plody (krevety, měkkýši). Lék obsahuje 75,5 mg sodíku v jedné tabletě, což by měli vzít v úvahu pacienti na dietě s kontrolovaným obsahem sodíku.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno kvůli nedostatku vědeckých klinických údajů týkajících se této kategorie pacientů.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

uvnitř, nejlépe během jídla se sklenicí vody.

1 tableta každý. (750 mg) 2krát denně.

Symptomatický účinek nastává 2–3 týdny po použití léku. Minimální průběh terapie je 4–6 týdnů.

V případě potřeby se průběh léčby opakuje v intervalech 2 měsíců. Doba trvání a léčebný režim jsou předepsány ošetřujícím lékařem.

Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit s lékařem. Lék by měl být používán pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Lék je dobře snášen.

V některých případech jsou možné gastralgie, plynatost, nevolnost, průjem, zácpa, bolest hlavy, ospalost, alergické reakce (včetně erytému, kopřivky, svědění).

Četnost rozvoje nežádoucích účinků je definována následovně: velmi často – >1/10; často – 1/100; méně časté – 1/1000; vzácné – 1/10000; velmi zřídka –

Nejčastější nežádoucí účinky spojené s perorálním podáním jsou nauzea, bolest břicha, dyspepsie, plynatost, zácpa a průjem. Popsané nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a přechodné.

Z imunitního systému: frekvence neznámá – alergické reakce (přecitlivělost).

Ze strany metabolismu a výživy: frekvence neznámá – nedostatečná kontrola diabetu.

Z nervového systému: často – bolest hlavy, ospalost; frekvence neznámá – nespavost, závratě.

Z gastrointestinálního traktu: často – průjem, zácpa, nevolnost, plynatost, bolest břicha, dyspepsie; frekvence neznámá – zvracení.

Z kůže a podkoží: méně časté – erytém, svědění, vyrážka; frekvence neznámá – angioedém, kopřivka.

Poruchy hepatobiliárního systému: frekvence neznámá – žloutenka.

Přečtěte si více

Příčiny svědění těla před menstruací. Svědění během menstruace

Ze smyslových orgánů: frekvence neznámá – zrakové postižení.

Z dýchacího systému: frekvence neznámá – astma/exacerbace astmatu.

Ze strany SSS: zřídka – návaly horka; frekvence neznámá – porucha srdečního rytmu, tachykardie.

Celkové poruchy: často – únava; frekvence neznámá – edém/periferní edém.

Výzkum: zvýšené hladiny jaterních enzymů; zvýšená hladina glukózy v krvi; zvýšení krevního tlaku.

Byly hlášeny případy hypercholesterolémie, ale kauzální vztah nebyl stanoven.

Interakce

Kompatibilní s NSAID, paracetamolem a GCS.

Zvyšuje absorpci tetracyklinů, snižuje absorpci polosyntetických penicilinů a chloramfenikolu.

Zvyšuje účinek kumarinových antikoagulancií.

Při použití v kombinaci s NSAID zvyšuje jejich protizánětlivé a analgetické účinky.

Nadměrná dávka

Případy předávkování nejsou známy.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická terapie.

Zvláštní instrukce

Při použití léku u pacientů s poruchou glukózové tolerance, závažným selháním jater a ledvin je nutný lékařský dohled.

Nedoporučuje se používat u dětí mladších 18 let z důvodu nedostatku vědeckých údajů pro tuto kategorii pacientů.

Riziko vzniku alergických reakcí se zvyšuje s intolerancí na mořské plody.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Během období léčby je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí, protože Použití léku může ve vzácných případech způsobit závratě.

Forma vydání

Potahované tablety, 750 mg. 60 nebo 180 tablet. v PE lahvi se zacvakávacím uzávěrem, umístěná v kartonové krabici.

Производитель

Madaus GmbH, Německo.

Adresa sídla: 51101, Kolín nad Rýnem, Německo/51101, Kolín nad Rýnem, Německo.

Místo výroby (skutečná adresa): Lutticherstrasse, 5, 53842 Troisdorf, Německo.

Držitel rozhodnutí o registraci: MEDA Pharma GmbH & Co. KG, Benzstrasse 1, 61352, Bad Homburg, Německo.

Pro další informace a stížnosti kontaktujte: 109028, Rusko, Moskva, Serebryanicheskaia nab., 29.

Tel: (495) 660-53-03; fax: (495) 660-53-06.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 02.09.2024

Analogy (synonyma) léku DONA ®

Glukosamin
Glukosamin sulfát 750
Glukosamin sulfát

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Přečtěte si více

Proč dítě špatně kaká: jak dlouho vydrží novorozené dítě bez kakání

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Dona (obchodní název) je stimulátor obnovy kostní a chrupavčité tkáně, který se používá při léčbě onemocnění pohybového aparátu: artróza, osteochondróza páteře, ztuhlost kloubů a také k úlevě od bolesti a zánětu.

Vyrábí ho italská farmaceutická společnost Rottapharm, která má zastoupení i v Rusku. Výrobce se specializuje na výrobu léků, které regulují metabolismus fosforu a vápníku v kostní a chrupavkové tkáni a podporují regeneraci pohybového aparátu.

Hlavní indikací pro použití Dona je artróza kolenního, kyčelního a dalších kloubů.

Artróza je chronické onemocnění pohybového aparátu, provázené degenerativně-dystrofickými změnami kloubů, jejich záněty, deformacemi a dysfunkcí. Nemoc je mezi světovou populací poměrně běžná – trpí jí asi sedm procent lidí. S věkem se zvyšuje výskyt onemocnění, což je spojeno se změnami pohybového aparátu souvisejícími s věkem. Etiologie poškození pouzdra, synoviální membrány a vazů kloubu je dostatečně studována. Hlavním důvodem je narušení normálního metabolismu mikroelementů a metabolických procesů. Mezi přispívající faktory patří úrazy, nesprávná fyzická aktivita, obezita a další negativní vlivy. Prvními příznaky artrózy jsou obvykle bolest a ranní ztuhlost kloubu. Vyžaduje se rozcvičení, masáž a postupný rozvoj končetiny po vstávání z postele. Existují tři stadia vývoje degenerativně-dystrofického kloubního onemocnění. U prvního nedochází k výrazným změnám ve struktuře a tvaru kloubu se změnilo složení tekutiny uvnitř kloubního pouzdra. Dochází k mírnému zánětu, bolest není intenzivní. Ve druhé fázi chrupavka postupně degeneruje, bolest se stává konstantní a nesnesitelnou a objevují se kostní výrůstky. Třetí stadium je charakterizováno rozsáhlými oblastmi destrukce kloubu, jeho deformací, rozvojem patologické pohyblivosti a přetrvávajícím omezením pohybu. Bolest spojená s artrózou se zvyšuje v noci, při změně počasí a po fyzické námaze. Správnou diagnózu lze provést posouzením klinického obrazu a provedením laboratorních a instrumentálních studií, včetně radiografie postiženého kloubu. Po potvrzení diagnózy a stanovení stadia onemocnění je nutné okamžitě zahájit kombinovanou léčbu zahrnující medikamentózní i nemedikamentózní terapii.

Farmakologická skupina

Dona je jednosložkové farmakologické činidlo, metabolický regulátor, který podporuje regeneraci a obnovu kostní a chrupavkové tkáně. Má protizánětlivé a analgetické účinky. Používá se v ambulantních i nemocničních zařízeních k léčbě artrózy a osteochondrózy páteře v komplexní terapii.

Přečtěte si více

Valdoxan. Recenze pacientů, kteří užívali lék, návod k použití, levnější analogy, kde koupit, cena

Forma uvolňování a složení složek

Ve formě potahovaných tablet pro perorální podání obsahující 750 mg účinné farmaceutické látky. Celkový počet tablet v jedné polyetylenové lahvičce je šedesát kusů.
Ve formě sušiny v jednotlivých baleních pro přípravu roztoku obsahujícího hlavní složku v dávce 1,5g Celkový počet balení v jednom balení je dvacet kusů. Obsah sáčku se rozpustí ve vodě a užívá se perorálně.
Ve formě roztoku pro intramuskulární injekci, balený v ampulích, obsahující hlavní složku v množství 400 mg na ampuli. Celkový počet ampulí je šest kusů.

Krabice s lékem obsahuje návod k použití se všemi potřebnými doporučeními.

Složení léčiva zahrnuje hlavní farmaceutickou látku, která ovlivňuje metabolismus fosforu a vápníku v tkáni chrupavky, glukosamin sulfát ve výše uvedené dávce pro každou dávkovou formu. Kromě toho léčivo obsahuje další látky nezbytné pro podání lékové formy tablet, sáčků nebo roztoku pro intramuskulární podání, jakož i složky filmového potahu tablet.

Farmakologické působení a farmakokinetické parametry korektoru metabolismu kostní chrupavky

Hlavní farmaceutická látka ve formě glukosamin sulfátu ovlivňuje metabolismus prvků jako je fosfor a vápník, které jsou součástí chrupavkové tkáně. Zpomaluje destrukci a degenerativně-dystrofické procesy, snižuje ztrátu vápenatých iontů, urychluje regeneraci jak kostních struktur, tak kloubů. Glukosamin doplňuje přirozený nedostatek glukosaminu, stimuluje tvorbu kyseliny hyaluronové a komplexních proteoglykanů. Při užívání tablet, sáčků a injekčního roztoku se u pacientů s artrózou snižuje intenzita bolesti, usnadňuje se normální ukládání vápníku v kostní tkáni, zlepšuje se pohyblivost kloubů, zpomalují se procesy destrukce a tvorby kontraktur či patologické pohyblivosti.

Po perorálním podání ve formě tablet se hlavní látka rychle a intenzivně vstřebává v dolní části gastrointestinálního traktu. Množství glukosaminu, které se dostane do cílových buněk v muskuloskeletálním systému, není větší než dvacet pět procent. Maximální koncentrace hlavní farmaceutické látky je dosaženo čtyři hodiny po prvním užití tablety. Doba potřebná ke ztrátě poloviny farmakologických vlastností je šedesát osm hodin. Vylučuje se ledvinami.

Spektrum indikací pro použití léku Dona

Léčba degenerativních-dystrofických kloubních onemocnění v důsledku poškození chrupavčité tkáně kloubních povrchů.
Léčba lézí meziobratlových plotének ve formě intervertebrální osteochondrózy.
Léčba destrukce chrupavky zadního kloubního povrchu čéšky.
Terapie zánětů ramenních šlach a pouzdra ramenního kloubu.

Spektrum kontraindikací pro použití

Zvýšená individuální citlivost na hlavní složku.
Jaterní patologie klasifikované jako třída B na Child-Pughově stupnici.
Patologie ledvin s rychlostí glomerulární filtrace podle Rebergova testu nižší než 30 mililitrů za minutu.
Těhotenství a kojení.
Terapie pro děti do dvanácti let.

Vedlejší účinek léku, který ovlivňuje metabolismus vápníku a fosforu

Alergické reakce ve formě vyrážky, doprovázené nebo bez svědění, zarudnutí kůže, angioedém a vzácně anafylaktický šok.
Dyspeptické příznaky v podobě nevolnosti, zvracení, bolestí žaludku nebo střev, zácpa, častá řídká stolice, funkční poruchy trávení, nadměrné hromadění plynů ve střevech.
Bolest hlavy různé lokalizace a závažnosti.
Nadměrné hromadění plynů ve střevech.
Při intramuskulárním podání roztoku: ospalost, únava, dvojité vidění, závratě, necitlivost jazyka a úst, třes končetin, ztráta orientace v prostoru.

Přečtěte si více

Ploché nohy u dospělých (příčné, podélné): jak určit, léčba doma

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, měli byste se poradit s odborníkem, aby rozhodl o dalším užívání léků.

Aplikace potahovaných tablet, intramuskulárního roztoku a sušiny Dona: způsob, vlastnosti, dávkování

Před použitím se musíte poradit s odborníkem a znovu si pečlivě přečíst pokyny. Tablety by se měly užívat perorálně perorálně, s požadovaným množstvím vody, 750 mg (jedna tableta) dvakrát denně. Účinek je pozorován nejdříve po dvou týdnech. Průběh léčby touto dávkou je asi šest měsíců. Zlepšení stavu indikuje zjemnění klinického obrazu a změna k lepšímu v rentgenovém snímku postiženého kloubu. Průběh léčby lékem může ošetřující lékař prodloužit. Sáčky se nejprve naředí ve vodě a berou patnáct minut před jídlem. Doporučená dávka je jeden sáček jednou denně. Průběh léčby je jeden a půl měsíce. Roztok pro intramuskulární injekce lze použít pouze ve speciálně organizovaných nemocničních nebo klinických podmínkách. Injekci provádí sestra. Doporučuje se podávat 400 mg léčiva (jedna ampule) třikrát týdně. Průběh léčby trvá až jeden a půl měsíce. Všechny lékové formy lze po konzultaci s odborníkem vzájemně kombinovat.

Speciální pokyny při používání přípravku, který podporuje regeneraci kostní a chrupavkové tkáně

V pediatrii se lék používá u dospívajících od dvanácti let, účinky léku na děti do dvanácti let nejsou dostatečně prozkoumány. U starších pacientů není nutné snížení dávky. V případě poruchy funkce ledvin, kdy rychlost glomerulární filtrace zůstává vyšší než 30 mililitrů za minutu, není nutná úprava dávky. V případě jaterních patologií třídy A podle Child-Pughovy škály není nutná žádná úprava. U pacientů se závažnějším poškozením těchto orgánů je užívání léku Dona kontraindikováno.

V průběhu terapie je nutné o postižený kloub dobře pečovat, snižovat vliv vnějších negativních faktorů a vyhýbat se těžké fyzické námaze. Roztok k intramuskulární aplikaci používejte opatrně u starších pacientů, zejména u pacientů s chronickým srdečním selháním a těžkou hypotenzí, a také u pacientů jakéhokoli věku s diabetes mellitus a bronchiálním astmatem. Pokud do měsíce po zahájení léčby nedojde k žádnému účinku terapie, je nutné upřesnit diagnózu.

Užívání tablet, roztoku a sáčků během těhotenství a do ukončení kojení

Před užitím léku musí být vyloučeno těhotenství; použití během těhotenství je přísně kontraindikováno. Účinky expozice na plod nebyly dostatečně studovány. Je možné, že hlavní farmaceutická látka je schopna proniknout hemato-mléčnou bariérou. Lék by se neměl užívat během kojení, protože může změnit složení mateřského mléka.

Nadměrná dávka

Neexistují žádné údaje o případech užívání dávek ve větším množství, než je doporučeno odborníkem nebo v doporučeních k použití. Jsou možné příznaky podobné těm, které jsou uvedeny v části o nežádoucích účincích: dyspeptické poruchy ve formě nevolnosti, zvracení, bolesti žaludku a střev, zvýšené bolesti kloubů a také hemoragické vyrážky, které jsou zvláště nebezpečné pro pacienty se srážlivostí krve poruchy a sklon ke krvácení. Léčba je symptomatická. Specifický lék, který zastavuje nebo zeslabuje účinek užívaných velkých dávek (protijed), nebyl vyvinut. Dialýza se nepoužívá.

Přečtěte si více

Indikace pro ultrazvukové vyšetření krku a hrtanu, co odhalí diagnostika

Současné užívání korektoru metabolismu Dona s jinými léky a kompatibilita s alkoholickými nápoji

Nepředepisujte společně s antibakteriálními léky tetracykliny, polosyntetické peniciliny. O všech pravidelně užívaných lécích je nutné lékaře informovat, protože hrozí oslabení nebo posílení účinku hlavní lékové látky. Během léčby je přísně zakázáno pít alkohol.

Podmínky skladování

Udržování suchého teplotního režimu až dvacet pět stupňů.
Spotřebujte před datem expirace tři roky.
Nepřístupnost pro děti.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Dovolená z lékáren

Oficiálně lze tento lék zakoupit v lékárenském řetězci po předložení receptu od specialisty lékárníkovi.

Analogy

Všechny typy analogů jsou zastoupeny léky s podobným obsahem aktivních složek, spektrem použití, účelem nebo farmakologickým účinkem: GKHK, Inoltra, Teraflex, Chondroitin, Chondroxide, Mucosat, Artradol, Artrin, Tazan, Kondronova, Teraflex, Artogistan, Artrafik, Kartilag Vitrum, Sinoart, Synovial, ViscoPlus, Hyalurom, Go-on, Ostenil, Ostenil mini, Synvix, Sinocrom, Fermatron, Suplazin, Fermatron Plus a další.