Diclo-F oční kapky. Cena, návod k použití, analogy

1 ml přípravku:
Účinná látka: diklofenak sodný – 1,0 mg.
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, edetát disodný, kyselina boritá, tromethamin, polyoxyl 35, ricinový olej, voda na injekci.

Popis:

průhledný roztok od bezbarvého po světle žlutý.

Farmakoterapeutická skupina:

nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID).

Kód

ATX:

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Diklofenak má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky. Mechanismus účinku je dán neselektivní inhibicí aktivity cyklooxygenázy 1 a 2, která vede k potlačení syntézy prostaglandinů v místě zánětu.
Při použití jako 0,1% roztok očních kapek snižuje diklofenak zánět oka způsobený infekcí, poraněním nebo operací; snižuje miózu při chirurgických výkonech, snižuje syntézu prostaglandinů v tekutině přední komory.

Farmakokinetika

Lék dobře proniká do různých tkání oka, s výjimkou čočky dochází k Cmax do 30 minut, nejvyšší koncentrace je pozorována v komorové vodě přední komory. Dochází k systémové absorpci. Dosažená koncentrace léčiva v krvi je však výrazně pod detekčním limitem a nemá klinický význam.

Těhotenství a laktemie

Neexistují žádné údaje o použití léku během těhotenství a kojení. Při užívání NSA ve třetím trimestru těhotenství může být zvýšené riziko rozvoje oběhových poruch plodu. Použití u těhotných a kojících matek je možné pouze podle předpisu ošetřujícího lékaře, pokud očekávaný terapeutický účinek převyšuje riziko rozvoje možných nežádoucích účinků.
Nežádoucí účinky
Ve vzácných případech byly během užívání léku zaznamenány následující nežádoucí vedlejší účinky: pálení očí, rozmazané vidění (bezprostředně po instilaci); zákal rohovky (katarakta), iritida. Alergické reakce: svědění v očích, hyperémie, angioedém obličeje, horečka, zimnice, fotosenzitivita, kožní vyrážka (hlavně erytematózní, kopřivka), erythema multiforme exsudativní; nevolnost, zvracení.

Nadměrná dávka

Neexistují žádné údaje o předávkování drogami.

Interakce s jinými léky

— Nedoporučuje se užívat tento lék současně s diflunisalem (protože může způsobit gastrointestinální krvácení) a jinými NSAID, včetně kyseliny acetylsalicylové ve vysokých dávkách (3 g nebo více denně), deriváty sulfonylmočoviny a methotrexátem.
— Užívání spolu s lithiovými přípravky, digitoxinem a nepřímými antikoagulancii vede ke zvýšení jejich účinku.
— V případě potřeby jej lze použít současně s jinými očními kapkami, včetně těch, které obsahují glukokortikosteroidy. V tomto případě by měl být interval mezi aplikacemi alespoň 5 minut, aby se předešlo vyplavení účinných látek následnými dávkami.

Zvláštní instrukce

Pacienti používající kontaktní čočky by měli lék používat
Diklo-F® pouze tehdy, když jsou čočky odstraněny a mohou být nasazeny zpět 15 minut po instilaci léku.
Po vyjmutí kontaktních čoček se instilace provede po 5 minutách.
Po každém použití musí být lahvička uzavřena. Nedotýkejte se špičkou pipety oka.
Během léčebného období je nutné zdržet se potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Oční kapky 0,1 %.
— 5 ml v plastové lahvičce s kapátkem se šroubovacím uzávěrem. Každá lahvička s kapátkem je spolu s návodem k použití umístěna v kartonové krabici.
— 5 ml v lahvičce z tmavého skla, uzavřené pryžovou zátkou, zalemované hliníkovým uzávěrem s ochranným plastovým uzávěrem. Jedna skleněná lahvička se sterilním kapátkem, zabalená v plastovém sáčku, je umístěna v kartonové krabici spolu s návodem k použití.

Datum vypršení platnosti

2 roky. Kapky spotřebujte do měsíce po otevření lahvičky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky skladování

Při teplotě nepřesahující 30 C na místě chráněném před světlem. Chraňte před mrazem. Uchovávejte mimo dosah dětí.

‘ title=”Toto je lék na předpis, při vyzvednutí se ujistěte, že recept ukažte”>předpis

• Účinná látka: Diclofenac
• Výrobce: Sentiss Pharma Pvt.
• Kategorie: Oční záněty
• Země: INDIE

Dostupnost Diklo-F, oční kapky 0,1%, lahvička s kapátkem 5 ml v lékárnách v Lakinsku

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Diclofenac

Analogy Diklo-F, oční kapky 0,1 %, lahvička s kapátkem 5 ml

popis

Farmakologie
Farmakologické působení: protizánětlivé, analgetické, antipyretické, antirevmatické, protidestičkové.
Inhibuje cyklooxygenázu, v důsledku čehož jsou blokovány reakce arachidonové kaskády a je narušena syntéza PGE2, PGF2alfa, tromboxanu A2, prostacyklinu, leukotrienů a uvolňování lysozomálních enzymů; inhibuje agregaci krevních destiček; při dlouhodobém používání má desenzibilizující účinek; in vitro způsobuje zpomalení biosyntézy proteoglykanů v chrupavce v koncentracích odpovídajících koncentracím pozorovaným u lidí.

Po perorálním podání se zcela vstřebává potrava může zpomalit rychlost absorpce, aniž by byla ovlivněna její úplnost. Cmax v plazmě je dosaženo po 1–2 hodinách V důsledku pomalého uvolňování léčivé látky je Cmax diklofenaku s prodlouženým uvolňováním v krevní plazmě nižší než při podání krátkodobě působícího léku; koncentrace zůstává vysoká po dlouhou dobu po užití formy s prodlouženým uvolňováním, Cmax je 0,5–1 μg/ml, doba nástupu Cmax je 5 hodin po užití 100 mg diklofenaku s prodlouženým uvolňováním. Plazmatická koncentrace je lineárně závislá na podané dávce. Při intramuskulárním podání je Cmax v plazmě dosaženo po 10–20 minutách, při rektálním podání – po 30 minutách. Biologická dostupnost – 50 %; intenzivně podléhá presystémové eliminaci. Vazba na proteiny krevní plazmy je více než 99 %. Dobře proniká do tkání a synoviální tekutiny, kde se jeho koncentrace zvyšuje pomaleji a po 4 hodinách dosahuje vyšších hodnot než v plazmě. Přibližně 35 % se vylučuje ve formě metabolitů stolicí; Asi 65 % se metabolizuje v játrech a vylučuje se ledvinami jako neaktivní deriváty (méně než 1 % se vylučuje v nezměněné podobě). T1/2 z plazmy je asi 2 hodiny, synoviální tekutina je 3–6 hodin; při dodržení doporučeného intervalu mezi dávkami se nekumuluje. Při lokální aplikaci proniká do pokožky. Při instilaci do oka je čas k dosažení Cmax v rohovce a spojivce 30 minut po instilaci, proniká do přední komory oka a nevstupuje do systémového oběhu v terapeuticky významném množství. Snižuje bolest v klidu a při pohybu, ranní ztuhlost, otoky kloubů, zlepšuje jejich funkční kapacitu. Při zánětlivých procesech, ke kterým dochází po operacích a úrazech, rychle zmírňuje jak spontánní bolest, tak bolest při pohybu, snižuje zánětlivý otok v místě rány. U pacientů s polyartritidou, kteří podstoupili léčbu, je koncentrace v synoviální tekutině a synoviální tkáni vyšší než v krevní plazmě. Z hlediska protizánětlivé aktivity je lepší než kyselina acetylsalicylová, butadion a ibuprofen; existují důkazy o větším klinickém účinku a lepší snášenlivosti ve srovnání s indometacinem; u revmatismu a Bechtěrevovy choroby je ekvivalentní prednisolonu a indometacinu.

Užívání látky Diclofenac
Zánětlivá onemocnění kloubů (revmatoidní artritida, revmatismus, ankylozující spondylitida, chronická dnavá artritida), degenerativní onemocnění (deformující osteoartróza, osteochondróza), lumbago, ischias, neuralgie, myalgie, onemocnění mimokloubních tkání (tendonitida, burzitida, revmatické měkké tkáně léze), posttraumatické bolestivé syndromy provázené zánětem, pooperační bolest, akutní záchvat dny, primární dysalgomenorea, adnexitida, záchvaty migrény, renální a jaterní kolika, infekce ORL, reziduální účinky pneumonie. Lokálně – poranění šlach, vazů, svalů a kloubů (k úlevě od bolesti a zánětu v případě podvrtnutí, vykloubení, pohmožděnin), lokalizované formy revmatismu měkkých tkání (eliminace bolesti a zánětu). V oftalmologii – neinfekční záněty spojivek, poúrazové záněty po penetrujících a nepenetrujících ranách oční bulvy, bolestivý syndrom při použití excimerového laseru, při operaci odstranění a implantace čočky (pre- a pooperační prevence miózy, cystoidní edém zrakového nervu).

Kontraindikace
Hypersenzitivita (včetně jiných NSA), porucha krvetvorby neurčené etiologie, žaludeční vřed a vřed dvanáctníku, destruktivní střevní záněty v akutní fázi, “aspirinové” bronchiální astma, dětský věk (do 6 let), poslední trimestr těhotenství.

Omezení aplikace
Zhoršená funkce jater a ledvin, srdeční selhání, porfyrie, práce vyžadující zvýšenou pozornost, těhotenství, kojení.

Nežádoucí účinky látky Diclofenac
Gastrointestinální poruchy (nauzea, zvracení, anorexie, plynatost, zácpa, průjem), NSAID gastropatie (léze antrální části žaludku ve formě erytému sliznice, krvácení, eroze a vředy), akutní eroze a vředy vyvolané léky jiných částí trávicího traktu, gastrointestinální krvácení, jaterní dysfunkce, zvýšené hladiny sérových transamináz, poléková hepatitida, pankreatitida, intersticiální nefritida (vzácně – nefrotický syndrom, papilární nekróza, akutní selhání ledvin), bolest hlavy, nestabilita při chůzi, závratě , agitovanost, nespavost, podrážděnost, únava, edém, aseptická meningitida, eozinofilní pneumonie, lokální alergické reakce (exantém, eroze, erytém, ekzém, ulcerace), multiformní erytém, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, erytrodermie, bronchospasmus, systémové anafylaktické reakce (včetně šoku), vypadávání vlasů, fotosenzitivita, purpura, poruchy krvetvorby (anémie – hemolytická a aplastická, leukopenie až agranulocytóza, trombocytopenie), kardiovaskulární poruchy krevní tlak), zhoršená citlivost a vidění, křeče.

Při intramuskulárním podání – pálení, tvorba infiltrátu, absces, nekróza tukové tkáně.

Při použití čípků – lokální podráždění, hlenovitý výtok s příměsí krve, bolest při defekaci.

Při lokální aplikaci – svědění, erytém, vyrážka, pálení a rozvoj systémových nežádoucích účinků je také možný.

Interakce
Zvyšuje krevní koncentraci lithia, digoxinu, nepřímých antikoagulancií, perorálních antidiabetik (je možná hypo- i hyperglykémie), derivátů chinolonů. Zvyšuje toxicitu metotrexátu, cyklosporinu, pravděpodobnost vzniku nežádoucích účinků glukokortikoidů (gastrointestinální krvácení), riziko hyperkalémie na pozadí draslík šetřících diuretik, snižuje účinek diuretik. Při použití kyseliny acetylsalicylové jsou plazmatické koncentrace sníženy.

Nadměrná dávka
Příznaky: závratě, bolest hlavy, hyperventilace, zastřené vědomí, u dětí – myoklonické křeče, gastrointestinální poruchy (nauzea, zvracení, bolesti břicha, krvácení), poruchy funkce jater a ledvin.

Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí, symptomatická terapie zaměřená na odstranění zvýšeného krevního tlaku, renální dysfunkce, křeče, gastrointestinální podráždění a respirační deprese. Forsírovaná diuréza a hemodialýza jsou neúčinné.

Dávkování a podávání
Dávkovací režim je stanoven individuálně s ohledem na indikace a závažnost stavu. Orálně, intramuskulárně, intravenózně, rektálně, lokálně (kutánně, instilací do spojivkového vaku). Maximální jednotlivá dávka je 100 mg.

Orálně: dospělí – 75-150 mg/den v několika dávkách; retardované formy – 1krát denně (v případě potřeby až 200 mg/den). Jakmile je dosaženo klinického účinku, dávka se sníží na minimální udržovací dávku. Dětem ve věku 6 let a starším a dospívajícím se předepisují pouze tablety s obvyklou dobou účinku v dávce 2 mg/kg/den.

Jako počáteční terapie (například v pooperačním období, u akutních stavů) intramuskulárně nebo intravenózně. IM – 75 mg/den (v těžkých případech 75 mg 2krát denně s několikahodinovou přestávkou) po dobu 1-5 dnů. Později přecházejí na užívání tablet nebo čípků.

Rektálně: 50 mg 1-2krát denně.

Lokálně: 2–4 g gelu nebo masti jemně vetřete do pokožky 2–4krát denně; Po aplikaci si umyjte ruce.

Instilace: vkapávejte 1 kapku do spojivkového vaku 5x po dobu 3 hodin před operací, bezprostředně po operaci – 1 kapku 3x, poté – 1 kapku 3-5x denně po dobu nezbytnou k ošetření; ostatní indikace – 1 kapka 4-5krát denně.

Opatření pro látku Diclofenac
Při dlouhodobé léčbě je nutné pravidelné vyšetření krevního obrazu a jaterních funkcí a rozbor stolice na skrytou krev. V prvních 6 měsících těhotenství by měl být používán podle přísných indikací a v nejnižším dávkování. Vzhledem k možnému snížení reakční rychlosti se nedoporučuje řídit vozidla a pracovat se stroji. Neměl by být aplikován na poškozené nebo exponované oblasti kůže v kombinaci s okluzivním obvazem; Zabraňte kontaktu s očima a sliznicemi.