Diclac: návod k použití gelu, masti, tablet, injekcí, cena, recenze, analogy

Diclac je řada léčebných přípravků zaměřených na tlumení bolesti při akutních onemocněních kostního a svalového systému, různých typech poranění a v pooperačním období. Navíc zmírňuje otoky tkání a záněty. Inhibuje agregaci krevních destiček. Vyrábí ho společnost “SALUTAS PHARMA GMBH” v Německu. Aktivní farmaceutickou složkou ve složení léčiva je léčivo diklofenak.

Farmakoterapeutická skupina

Nesteroidní protizánětlivé léky pro lokální použití. ATX kód M02A A15. Lék Diclac se také používá pro systémové použití.

Formulář vydání

Léky na farmaceutickém trhu Ukrajiny jsou dostupné v následujících formách:

• Diclac gel 5% tuba 50 g a 100 g;
• Diclac 150 mg tablety č. 20 a 100;
• Diclac ID tablety s řízeným uvolňováním 75 mg č. 20;
• Diklak okres d/in. 75 mg/3 ml ampule č. 5;
• Diclac Lipogel gel 1% tuba 50 g;

Častým požadavkem v populárních internetových vyhledávačích je návod na čípky Diklak, ale lék není v této formě uvolněn.

Hlavní fyzikální a chemické autority

Diclac gel je homogenní, hladký, s charakteristickým sklonem.

Tablety Diclac jsou světle růžové barvy, kulaté, ploché, se zkosenými hranami a hladkým povrchem, růžová kulička může obsahovat inkluze bílé barvy.

Diclac prick – čirý, bezbarvý nebo lehce nažloutlý odstín.

Farmakologické působení

Účinná látka diklofenak sodný má nesteroidní vlastnosti s výraznými protizánětlivými a analgetickými vlastnostmi. Hlavním mechanismem účinku této řeči je inhibice biosyntézy prostaglandinů, která hraje hlavní roli ve výskytu zánětu, bolesti a tepla.

Užívání diklofenaku má za následek zvýšení objemu pohybů v postižených oblastech. Studie in vitro při koncentracích ekvivalentních koncentracím dosaženým během léčby pacientů ukázaly, že diklofenak neinhibuje biosyntézu proteoglykanů chrupavky.

Diclac také vykazuje pozitivní vliv na výskyt záchvatů migrény. Při poúrazových a pooperačních stavech v důsledku zánětu Diclac zmírňuje bolest při pohybu a snižuje otoky způsobené záněty a ranami. Pokud se sodná sůl diklofenaku užívá současně s opioidními analgetiky k úlevě od pooperační bolesti, jejich potřeba se podstatně mění.

Diclac, injekční roztok, nezbytný zejména na začátku léčby zánětlivých a degenerativních revmatických onemocnění a bolestivých stavů zánětů nerevmatických onemocnění.

Mast diclac gel na bolesti zad má lokální antirevmatické, analgetické a protizánětlivé vlastnosti, což je způsobeno potlačením syntézy prostaglandinů – mediátorů bolesti a zánětu. Při zánětech způsobených úrazy nebo revmatickými onemocněními zmírní Diclac gelový krém na záda bolest, otoky tkání a zkrátí dobu obnovy funkcí poškozených kloubů, vazů, šlach a svalů.

Po perorálním podání dosahuje diklofenak maximální koncentrace v krevní plazmě po 2 letech a množství diklofenaku v synoviální tekutině zůstává na maximu po dobu 12 let. Po perorálním nebo rektálním podání je přibližně polovina absorbovaného diklofenaku metabolizována během prvního průchodu játry (účinek prvního průchodu). Během této doby lék vykazuje protizánětlivé a analgetické účinky. Mechanismus účinku je dán inhibicí aktivity COX-1 a COX-2, což způsobuje narušení metabolismu kyseliny arachidonové a vazbu prostaglandinů, které jsou hlavní složkou rozvoje zánětu.

K biotransformaci diklofenaku často dochází glukuronidací původní molekuly, ale především hydroxylací a methoxylací, které vedou ke vzniku několika fenolických metabolitů (3′-hydroxy-, 4′-hydroxy-, 5-hydroxy-, 4′, 5-dihydroxy- a 3′-hydroxy-4′-methoxydiclofenac), z nichž většina je převedena na glukuronidové konjugáty.

Indikace pro použití

Diclac ampule intramuskulárně se používají v terapii:

• ankylozující spondylitida, zadní revmatismus, osteoartritida, revmatoidní artritida, spondyloartritida, syndrom vertebrální bolesti;
• s cílem zhoršit syndrom bolesti během akutního období dny;
• nirkovoy kolki;
• syndrom posttraumatické a pooperační bolesti;
• záchvat podobný migréně.

Ampule Diclac pro intravenózní (IV) infuzi se používají během období silné a mírné bolesti.

Tablety Diclac ID se používají ke snížení silné bolesti a zánětu u různých onemocnění:

• revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida, osteoartritida, dna;
• muskuloskeletální onemocnění, jako je periartritida, tendinitida, tendovaginitida, burzitida;
• pro bolesti zad, patologické stavy způsobené zraněními, včetně zlomenin, podvrtnutí, natažení, vykloubení, ortopedických, stomatologických a jiných drobných chirurgických zákroků.

Diclac gel se používá při překrvení, lokálně léčí bolesti a záněty kloubů, tkání, vazů a šlach revmatického nebo traumatického charakteru.

Kontraindikace k použití

Podívejme se na podmínky, ve kterých se lék nedoporučuje používat:

• záchvaty bronchiálního astmatu, kopřivy, rýmy v akutním období;
• citlivost na složení léku;
• pacienti, u kterých se v reakci na použití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých látek objeví angioedém, nosní polypy, astmatické záchvaty, kopřivka, akutní rýma a další alergické příznaky;
• cerebrovaskulární onemocnění u pacientů, kteří prodělali mrtvici nebo mají epizody přechodných ischemických záchvatů;
• léčba pooperační bolesti při operaci aortokoronárního bypassu (nebo použití přístroje pro umělý krevní oběh);
• kardiovaskulární toxicita (s okluzí arteriálního vývodu a plicní hypertenzí);
• poškození integrity tkáně (rány) v místě aplikace gelu;
• onemocnění periferních tepen
• 3. trimestr těhotenství, období laktace;
• v pediatrické praxi do 6 let.

Zvláštní opatrnosti je třeba při jaterní porfyrii při nemoci, akutním onemocnění, při zhoršené funkci jater/jater, srdečním selhání při chronické formě cévní mozkové příhody, astmatu, problémech se srážlivostí krve, v těhotenství – 1., 2. trimestr, u pacientů ve stáří a při alergiích.

Způsob a schémata použití

Návod k použití gelu Diclac

Při porážce se diklofenak předepisuje 3-4krát denně, přibližně 5 g, lehkými pohyby se vtírá do kůže. Pokud byl gel používán déle než 7 dní a příznaky nezmizely, měli byste se poradit se svým lékařem.

Délka terapie závisí na povaze onemocnění a účinnosti léčby, neměla by však být překročena do 14 dnů.

Návod k použití tablet Diclac

Doporučená terapeutická dávka pro dospělé je 100–150 mg/dávka perorálně před implantací v případě přetrvávajících symptomů, při pokračující léčbě postačí dávka 75–100 mg/dávka. Dodatečná dávka se rozdělí na 2-3 dávky. Maximální dávka léčiva je 150 mg/dávka.

Injekce Diclac vnitřně

Dávkování Diclac pro vnitřní použití by mělo být 1 ampule, která se aplikuje hlubokou injekcí do měkké tkáně. V závažnějších případech se dávka zvyšuje na 2 ampule.

Injekce Diclac vnitřně

Dávku pro injekce se nedoporučuje podávat jako intravenózní bolusovou injekci. Diclac se podává po kapkách po naředění ve 100–500 ml glukózy nebo 0,9% chloridu sodného.

Pro léčbu pooperační bolesti je dávka předepsána od 75 do maximálně 150 mg denně po kapkách.

Trivalita terapie

Potřebnou dávku, formu a průběh terapie určuje lékař, ale v jakékoli formě uvolňování výrobce nedoporučuje užívat léky nepřetržitě déle než 14 dní.

Těhotné a kojící

Konkrétní kontraindikací v návodu výrobce je 3. trimestr těhotenství. V 1. a 2. trimestru těhotenství lze diuretika používat pouze ve zvláštních případech, pod přísným lékařským dohledem a po velmi krátkou dobu. Diklofenak proniká do mateřského mléka v malých množstvích, proto je lék během kojení kontraindikován.

Ženská plodnost. Existují důkazy, že užívání nesteroidních antirevmatik může negativně ovlivnit plodnost žen, proto se léky této skupiny nedoporučují ženám plánujícím těhotenství nebo pacientkám trpícím neplodností.

Pacienti s játry/nitroxanémií

Podle pokynů výrobce je lék kontraindikován při jaterní/dusíkové insuficienci. Při léčbě pacientů s poruchou funkce jater/plíce nebo středně těžkým stádiem jaterního selhání je nutné dodržovat preventivní opatření.

Pro pacienty s nemocným zdravím

Zejména u starších osob se očekává prudký nárůst nežádoucích účinků NSA, což je v anamnéze spojeno s chronickými onemocněními, jedním z nejčastějších je gastrointestinální krvácení. Zpravidla se předepisují další léky k ochraně gastrointestinálního traktu a mění se dávka a průběh terapie.

K dětem

V pediatrické praxi se nepoužívá.

Dopad na SHKT

Všechny NPZZ ovlivňují gastrointestinální trakt, je nutné dodržovat pravidla užívání léků, aby se minimalizoval jeho škodlivý účinek na trávicí systém. Neužívejte přípravek přímo, v případě nepřetržité léčby lékaři předepisují další léky na ochranu cév, jako jsou inhibitory protonové pumpy (např. omeprazol, pantoprazol, rabeprazol).

Vedlejší účinky moci a předávkování

Při dodržení pravidel uvedených v pokynech výrobce mohou být vedlejší účinky léku sníženy na minimum.

Nežádoucí účinky zahrnují ty, které souvisejí s použitím injekcí diklofenaku sodného a/nebo jiných dávkových forem v důsledku krátkodobého a dlouhodobého užívání.

• Infekce a invaze: velmi vzácné – absces v místě vpichu.
• Z krevního systému: velmi vzácné – trombocytopenie, leukopenie, anémie (včetně hemolytické a aplastické anémie), agranulocytóza.
• Z imunitního systému: vzácné – zvýšená citlivost, anafylaktické a pseudoanafylaktické reakce (včetně arteriální hypotenze a šoku); velmi vzácné – angioedém (včetně otoku obličeje).
• Duševní poruchy: velmi vzácné – dezorientace, deprese, nespavost, noční děsy, úzkost, psychotické poruchy.
• Z nervového systému: často – bolest hlavy, závratě; zřídka – ospalost, únava; velmi vzácné – parestézie, poruchy paměti, záchvaty, úzkost, třes, aseptická meningitida, ztráta chuti, mrtvice, ztráta čichu; frekvence neviditelnosti – zmatenost vědomí, halucinace, porucha citlivosti, celková nespavost.
• Ze strany orgánů zraku: velmi zřídka – zhoršené vidění, rozmazané vidění, diplopie; frekvence neznámá – neuritida zrakového nervu.
• Ze strany orgánů sluchu a labyrintu: často – vertigo; velmi zřídka – zvonění v uších, ztráta sluchu.
• Ze strany srdce: méně časté* – pocit bušení srdce, bolest na hrudi, srdeční selhání, infarkt myokardu. *Frekvence odráží údaje z dlouhodobé léčby vysokými dávkami (150 mg/dávka); velmi vzácné – akutní koronární syndrom; neznámý – Kounisův syndrom.
• Z cévního systému: často – arteriální hypertenze; velmi vzácné – arteriální hypotenze, vaskulitida.
• Z dýchacího systému: zřídka – astma (včetně dušnosti), bronchospasmus; velmi zřídka – pneumonitida.
• Z gastrointestinálního traktu: často – nevolnost, zvracení, průjem, dyspepsie, bolesti břicha, plynatost, snížená chuť k jídlu, anorexie; vzácné – gastritida, gastrointestinální krvácení, zvracení s krví, hemoragický průjem, mrtvice, otok střeva nebo střeva (s krvácením nebo bez krvácení, s gastrointestinální stenózou nebo perforací nebo bez nich) (případy s fatálním koncem, zejména u pacientů v pokročilém věku) může způsobit peritonitidu; velmi vzácné – kolitida (včetně hemoragické kolitidy, ischemické kolitidy a zhoršení akutní kolitidy nebo Crohnovy choroby), zácpa, stomatitida, gastritida, gastritida, poruchy hltanu, jako jsou střevní striktury podobné bránici, pankreatitida.
• Ze strany kůže a podkožních tkání: často – vysychání; vzácný – kopřiva; velmi vzácné – puchýřovitá vyrážka, ekzém, multiformní erytém, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), exfoliativní dermatitida, vypadávání vlasů, fotosenzitivní reakce, purpura, alergická purpura, alergická Henochova-Schonleinova purpura, svědění, erytém.
• Na straně nitroglycerinu a plevelných cest: často – zúžení hrdla, otok; velmi vzácné – akutní hemolytická anémie, hematurie, proteinurie, nefrotický syndrom, tubulointersticiální nefritida, hemolytická papilární nekróza.

Neexistuje typický klinický obraz následků předávkování sodnou solí diklofenaku.

Příznaky: zvracení, bolest hlavy, únava, bolest v epigastriu, gastrointestinální krvácení, průjem, závratě, dezorientace, vzrušení, kóma, ospalost, zvonění v uších nebo úsudek. V případě těžkého selhání jater může dojít k selhání jater a poškození jater.

Zacházení. Léčba akutního vysazení NPZZ, včetně diklofenaku, sestává především z podpůrných přístupů a symptomatické léčby. Podpůrná péče a symptomatická léčba jsou nezbytné pro zmírnění takových komplikací, jako je hypotenze, nízký krevní tlak, kongesce, dysfunkce gastrointestinálního traktu a respirační selhání. Speciální opatření, jako je forsírovaná diuréza, dialýza nebo hemoperfuze, nemohou zaručit eliminaci NSAID, včetně diklofenaku, kvůli jeho vysoké vazbě na plazmatické bílkoviny a intenzivnímu metabolismu.

Interakce

Níže jsou uvedeny informace, které byly pozorovány v souvislosti s užíváním léku Diclac®, injekčního roztoku a/nebo jiných léčivých forem diklofenaku.

Lit. Při okamžitém použití může diklofenak zvýšit koncentraci lithia v krevní plazmě. Doporučuje se sledovat hladiny krevního toku.

Digoxin. Při současném použití může diklofenak zvýšit koncentraci digoxinu v krevní plazmě. Doporučuje se monitorování hladin digoxinu v krevním séru.

Diuretika a antihypertenziva. Současné užívání sodné soli diklofenaku a jiných NSAID s diuretiky nebo antihypertenzivy (např. betablokátory, inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE)) může vést ke snížení jejich antihypertenzního účinku. Taková kombinace se tedy používá opatrně a pacienti, zejména ti v létě, musí pečlivě sledovat hladinu krevního tlaku. Pacienti by měli udržovat dostatečnou hydrataci a doporučuje se monitorování nefrotoxicity na začátku léčby a poté pravidelně, zejména u diuretik a ACE inhibitorů ke snížení rizika nefrotoxicity.

Léky, které způsobují hyperkalémii. Současná léčba kalium šetřícími diuretiky, cyklosporinem, takrolimem nebo trimethoprimem může být spojena se zvýšenou hladinou draslíku v krvi, proto by pacienti měli být častěji sledováni.

Ostatní NSAID a kortikosteroidy. Současné podávání diklofenaku a jiných systémových NSAID nebo kortikosteroidů může zvýšit výskyt nežádoucích účinků z bylinného traktu. Nutnost eliminovat současné používání dvou nebo více rafinérií.

Antikoagulancia a antitrombotika. Doporučuje se učinit pečlivá opatření, protože následné injekce mohou zvýšit riziko krvácení. Přestože klinické studie nenaznačují vliv diklofenaku na aktivitu antikoagulancií, existují určité údaje o sníženém riziku krvácení u pacientů, kteří užívají diklofenak a antikoagulancia současně. Proto se doporučuje pečlivé sledování těchto pacientů.

Inhibitory účinnosti CYP2C9. Opatrnost se doporučuje při současném podávání diklofenaku se silnými inhibitory CYP2C9 (např. vorikonazol), které mohou významně zvýšit maximální plazmatickou koncentraci a expozici diklofenaku a následně inhibovat jeho metabolismus.

induktory CYP2C9. Při současném podávání diklofenaku s induktory CYP2C9 (např. rifampicinem) je nutná opatrnost. To může vést k významnému zvýšení plazmatických koncentrací a expozice diklofenaku.

Vlastnosti léku Diclac gel pro bolesti kloubů a svalů 5%, 100 g

hlavní

4030855492480
bez lékařského předpisu
Diklofenak
100 g gelu v tubě, 1 tuba v kartonové krabici
od 5 °С do 25 °С

Kdo může

opatrně
opatrně
opatrně
Написать отзыв

Zakoupili jste již tento produkt?

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Diclac gel na bolesti kloubů a svalů 5%, 100 g – Návod k použití

Struktura

aktivní složka: diklofenak;

1 g gelu obsahuje diclofenacum natricum 50 mg

Pomocné látky: isopropylalkohol, čištěná voda, makrogol-7-glycerylkokoát, hypromelóza.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: bezbarvý nebo lehce nažloutlý transparentní gel s charakteristickým zápachem po isopropanolu, bez vzduchových bublin.

Farmakoterapeutická skupina

Topické přípravky pro bolesti kloubů a svalů. Nesteroidní protizánětlivé léky pro místní použití. Diclofenac. ATX kód M02A A15.

Farmakodynamika

Diclac® Gel je NSAID pro vnější použití ze skupiny derivátů kyseliny fenyloctové. Lék má výrazné lokální protizánětlivé, analgetické a protizánětlivé vlastnosti, což je způsobeno inhibicí syntézy prostaglandinů – mediátorů bolesti a zánětu.
Při zánětech způsobených úrazy nebo revmatickými onemocněními zmírňuje Diclac® Gel bolest, otoky tkání a zkracuje dobu obnovy funkcí poškozených kloubů, vazů, šlach a svalů.

Farmakokinetika

Diklofenak sodný se pomalu a částečně vstřebává z povrchu kůže. Množství diklofenaku absorbovaného kůží je úměrné oblasti aplikace a závisí jak na celkové dávce léčiva, tak na stupni hydratace pokožky. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo po 6-9 hodinách. Po perorálním podání je maximální koncentrace v krevní plazmě dosaženo po 1-2 hodinách. Průměrný retenční čas léčivé látky v systémovém oběhu je přibližně 9 hodin, výrazně déle než 1-2 hodiny po podání.

Diklofenak se hromadí v kůži, která slouží jako rezervoár, ze kterého se látka postupně uvolňuje do blízkých tkání. Odtud se diklofenak dostává převážně do hlubokých zanícených tkání, jako jsou klouby, kde dále působí a je detekován v koncentracích až 20krát vyšších než v krevní plazmě.

Metabolismus a eliminace léčiva po aplikaci na kůži jsou podobné jako po systémovém použití. Diklofenak a jeho metabolity se vylučují především močí. Celková systémová clearance diklofenaku je 263 ± 56 ml/min a terminální poločas je v průměru 1-3 hodiny. Diklofenak se váže na plazmatické proteiny z 99 %. Po rychlém metabolismu v játrech (hydroxylace a vazba na kyselinu glukuronovou) se dvě třetiny látky vyloučí ledvinami a jedna třetina žlučí.

V případě renální nebo jaterní insuficience se metabolismus a vylučování diklofenaku z těla nemění.

Indikace

Lokální léčba bolestí a zánětů kloubů, svalů, vazů a šlach revmatického nebo traumatického původu.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na diklofenak nebo jiná NSAID, na isopropylalkohol nebo jiné složky léčiva. Anamnéza záchvatů bronchiálního astmatu, kopřivky, akutní rýmy, nosních polypů, angioedému způsobeného užíváním kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků. Poslední trimestr těhotenství. Dětství.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Vzhledem k tomu, že systémová absorpce diklofenaku po topickém podání je velmi nízká, interakce jsou nepravděpodobné.

Funkce aplikace

Lék by měl být používán s opatrností s perorálními NSAID.

Pravděpodobnost vzniku systémových vedlejších účinků při lokální aplikaci diklofenaku je nevýznamná ve srovnání s jeho perorálními formami, ale není vyloučena při dlouhodobém používání léku na relativně velké oblasti kůže.

Doporučuje se aplikovat Diclac® Gel pouze na neporušené oblasti kůže, vyhněte se kontaktu se zanícenou, poraněnou nebo infikovanou kůží. Je třeba se vyhnout kontaktu léku s očima a sliznicemi. Lék by se neměl užívat vnitřně.

Pokud se objeví jakákoli kožní vyrážka, léčba přípravkem by měla být přerušena. Nedoporučuje se používat vzduchotěsný okluzivní obvaz, ale jeho použití v neokluzivním obvazu je povoleno. V případě podvrtnutí lze postižené místo obvázat.

Neaplikujte na otevřené rány nebo infikovanou kůži, na místa postižená ekzémem nebo na sliznice.

Diclac® Gel obsahuje isopropylalkohol, který může způsobit mírné lokální podráždění kůže.

Vzhledem k možnosti fotosenzitivity je třeba se během léčby a 2 týdny po jejím ukončení vyhýbat přímému slunečnímu záření a návštěvám solárií.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Použití během těhotenství nebo kojení

Klinické zkušenosti s použitím diklofenaku u těhotných žen jsou omezené. Stejně jako ostatní nesteroidní antirevmatika je lék kontraindikován ve třetím trimestru těhotenství z důvodu možnosti rozvoje slabosti porodu, možného prodloužení doby krvácení, poruchy funkce ledvin plodu s následným oligohydramniem a/nebo rozvoje kardiopulmonální toxicity s předčasný uzávěr ductus arteriosus a plicní hypertenze . Užívání léku během prvních dvou trimestrů těhotenství je povoleno pouze v případě, že očekávaný přínos převáží potenciální riziko pro plod. Zároveň se ženám, které plánují těhotenství a během prvních dvou trimestrů těhotenství, doporučuje snížit dávkování na minimální možnou úroveň a zkrátit dobu léčby.

Není známo, zda se diklofenak při vnější aplikaci vylučuje do mateřského mléka, proto je použití přípravku Diclac® Gel během kojení povoleno pouze v případě, že očekávaný přínos podle názoru lékaře převáží potenciální riziko pro dítě. Pokud existují závažné důvody pro použití přípravku během kojení, gel by neměl být aplikován na mléčné žlázy nebo velké plochy kůže a neměl by být používán ve větším množství nebo po delší dobu, než je doporučeno.

Plodnost. Nejsou k dispozici žádné údaje o účincích lokálního diklofenaku na lidskou fertilitu.

Dávkování a podávání

Používejte Diclac® Gel 3-4krát denně, lehce vetřete do pokožky. Množství použitého přípravku závisí na velikosti postiženého místa (např. 2-4 g gelu, což je objem stejný jako třešeň nebo ořech, stačí k aplikaci na plochu 400-800 cm2 ).

Po aplikaci léku je nutné si umýt ruce, s výjimkou případů, kdy má být tato konkrétní oblast ošetřena.

Délka terapie závisí na povaze onemocnění a účinnosti léčby.

Lék by se neměl užívat déle než 14 dní v řadě.

Pokud není lék užíván podle předpisu lékaře, je nutné se s ním poradit, pokud se po 7 dnech léčby stav pacienta nezlepšil nebo se zhoršil.

Starší pacienti (nad 65 let). Není důvod se domnívat, že starší pacienti vyžadují zvláštní úpravu dávkování nebo že se u nich mohou vyskytnout jiné nežádoucí účinky než u ostatních pacientů.

Pacienti s renálním selháním. Není důvod se domnívat, že pacienti s poruchou funkce ledvin vyžadují zvláštní úpravu dávkování.

Pacienti s jaterním selháním. Není důvod se domnívat, že pacienti s poruchou funkce jater vyžadují zvláštní úpravu dávkování.

Děti

Neexistují žádná doporučení pro dávkování ani terapeutické indikace pro použití léčivého přípravku Diclac® Gel u dětí.

Nadměrná dávka

Předávkování je nepravděpodobné vzhledem k nízké absorpci diklofenaku do systémové cirkulace při lokální aplikaci. Při náhodném požití je třeba vzít v úvahu, že 1 tuba léku 100 g obsahuje ekvivalent 1 g sodné soli diklofenaku a je možný rozvoj systémových nežádoucích účinků.

V případě náhodného požití léku je třeba okamžitě vyprázdnit žaludek a použít adsorbent. Symptomatická léčba je indikována pomocí terapeutických opatření přijatých v případě otravy nesteroidními protizánětlivými léky.

Nežádoucí reakce

Diclac® Gel je obecně dobře snášen. Nežádoucí účinky zahrnují mírné, dočasné kožní reakce v místě aplikace. Ve vzácných případech se mohou objevit alergické reakce.

Hodnocení nežádoucích účinků je dáno četností projevů: velmi často (≥ 1/10), často (≥ 1/100, ≤ 1/10), zřídka (≥ 1/1000, ≤ 1/100), zřídka (≥ 1/10 000), ≤ 1/1000), velmi vzácné (

Infekce a nákazy: velmi zřídka – pustulární vyrážky.

Ze strany kůže: někdy – vyrážka, svědění, zarudnutí, ekzém, vyrážka, erytém, pálení, otok a vezikuly, papuly, pustuly, olupování a suchá kůže, dermatitida (včetně kontaktní dermatitidy); vzácné – bulózní dermatitida velmi vzácné – fotosenzitivní reakce, generalizované kožní vyrážky, pálení kůže.

Ze strany imunitního systému: velmi vzácné – reakce z přecitlivělosti (včetně kopřivky), angioedém obličeje, dušnost.

Z dýchacího systému: velmi zřídka – bronchiální astma.

Z trávicího systému Po lokální aplikaci léků obsahujících diklofenak se nežádoucí účinky objevují velmi vzácně.

Při použití gelu ve vysokých dávkách nebo aplikaci na velké plochy kůže nelze vyloučit možnost systémových nežádoucích účinků, ale i reakcí z přecitlivělosti v podobě angioedému a dušnosti.