Depakine Chronosphere – návod k použití, recenze, cena, 500 mg, 250 mg

Produkty z kategorie – Léky pro léčbu neurologických onemocnění

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat
+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

Valenta [Farma Valenta]
+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat
Pár faktů o produktu:
Návod k použití
Cena v internetové lékárně WER.RU: od 245
Některá fakta
Depakine je chrono antiepileptikum s antikonvulzivními vlastnostmi. Ovlivňuje činnost centrálního nervového systému, přičemž má výrazný sedativní a svalově relaxační účinek. Používá se v symptomatické terapii k prevenci svalových křečí, které se vyskytují v případech těžké intoxikace, tetanu a epilepsie.

Nozologická klasifikace nemocí (MKN-10)
Antikonvulzivní léčivo se používá v paliativní farmakoterapii řady neurologických onemocnění:
- F31 maniodepresivní psychóza;
- G25.3 náhlé svalové křeče;
- G40 epileptické záchvaty;
- G40.1 Tečkovaná epilepsie s fokálními záchvaty;
- G40.3 Generalizované epileptické záchvaty s fokálními křečemi;
- G40.4 Jiné formy epileptického syndromu nespecifikovaného původu;
- G40.9 Chronická nervová porucha se ztrátou vědomí a svalovými křečemi.
Biochemické složení a forma uvolňování
Normothymický lék Depakine Chrono se vyrábí ve formě podlouhlých bílých tablet, které obsahují:
- kyselina valproová;
- polysorb;
- valproát sodný;
- ethylalkohol celulóza;
- potravinářské přísady E551 a E954;
- methylhydroxypropylcelulóza;
- polyakryláty;
- makrogol;
- oxid titaničitý.
Tablety obsahují 300 mg nebo 500 mg účinných látek. Jsou baleny v plastových lahvích po 30 nebo 100 kusech. Balení obsahuje 1 lahvičku léku a návod k použití.
Farmakoterapeutické působení
Normothymický lék má systémový svalový relaxant a uklidňující účinek. Antikonvulzivní aktivita se projevuje u generalizovaných a lokalizovaných forem epilepsie.
Princip účinku je spojen se zvýšením hladiny kyseliny gama-aminomáselné v mozkové tkáni a také se změnou funkčních vlastností sodíkových kanálů. Kyselina valproová obsažená v léku ovlivňuje funkce GABA-ergního aparátu a stimuluje GABA-ergní přenos.

Při užívání tablet se snižuje závažnost příznaků neurologických onemocnění. Kyselina valproová má na pacienty výrazný antiepileptický, sedativní a svalově relaxační účinek. V tomto ohledu dochází ke zlepšení psycho-emocionálního stavu pacientů trpících epileptickým syndromem, neurózami a jinými poruchami centrálního nervového systému.
Podle praktických údajů má lék výraznou normotemickou a kardiotropní aktivitu. Terapeutický efekt je podle lékařů způsoben zvýšením funkční aktivity stres omezujícího GABAergního systému. Farmakologické vlastnosti Depakine Chrono se projeví, když se tablety užívají perorálně v dávce 40 mg/l.

Indikace pro použití
Antiepileptikum patří mezi antagonisty NMDA receptorů. Často se používá v monoterapii akutních a chronických neurologických patologií. Indikace pro předepsání normotymika jsou:
- částečný epileptický syndrom;
- afektivní šílenství;
- časové pseudoabsence;
- Lennox-Gastautův syndrom;
- tonicko-klonické epileptické záchvaty;
- psychomotorické fokální záchvaty;
- generalizované epileptické záchvaty;
- epileptické záchvaty s nekonvulzivními záchvaty.
Antiepileptikum se používá k léčbě nejen dospělých, ale i dětí. Je součástí farmakoterapie generalizovaných, polymorfních a fokálních forem epilepsie.

Dávkovací režim
Tablety Normotimic se používají k léčbě dospělých a dětí starších 6 let, jejichž hmotnost přesahuje 17 kg. Depakine Chrono je lék s prodlouženým uvolňováním, který při perorálním podání postupně uvolňuje své účinné látky. Tím se zabrání prudkému zvýšení plazmatických hladin kyseliny valproové a výskytu nežádoucích systémových účinků.
Doporučuje se užívat tablety s jídlem. Denní dávka se určuje podle věku a tělesné hmotnosti pacienta:
- děti do 15 let ne více než 20 mg na 1 kg hmotnosti;
- děti starší 15 let ne více než 30 mg na 1 kg hmotnosti;
- dospělí ne více než 25-30 mg na 1 kg hmotnosti;
- pacienti nad 65 let 15-20 mg na 1 kg hmotnosti.
Počáteční denní dávka léku nesmí překročit 15 mg/kg. Pokud se nevyskytnou žádné nežádoucí účinky, dávka se postupně zvyšuje každé 3-4 dny. Pokud se terapeutický účinek sníží, lze denní dávku zvýšit na 50 mg/kg. Aby se zabránilo rozvoji intoxikace, je vhodné rozdělit denní dávku do 2-3 dávek.

Při použití normotymika v komplexní farmakoterapii může být dávkování sníženo nebo zvýšeno. Při předepisování jiných antiepileptik je vhodné vzít v úvahu možnost zkřížené interakce účinných látek.
Zvláštní instrukce
Při farmakoterapii je nutné sledovat hladinu bilirubinu, aktivitu izoenzymů, obraz periferní krve a koncentraci krevních destiček v plazmě. Při souběžném užívání s jinými antikonvulzivy se riziko poškození jaterní tkáně zvyšuje o 25 %. U pacientů s jaterním selháním se doporučuje snížit dávku kyseliny valproové alespoň o 30–35 %.

U pacientů s renální dysfunkcí jsou plazmatické koncentrace volné kyseliny valproové vysoké. Aby se předešlo komplikacím, zejména intoxikaci léky, je nutné snížit denní dávku léku.
Pokyny varují před možností rozvoje pankreatitidy a dalších patologií hepatobiliárního systému na pozadí dlouhodobého užívání normothymického činidla. Pokud se objeví bolesti břicha, anorexie a další patologické příznaky, měli byste vyhledat lékařskou pomoc.
Březost a laktace
Antikonvulzivní léky by neměly být podávány těhotným pacientkám, pokud jiná léčba nezajistí požadovaný účinek. V pokusech na zvířatech kyselina valproová prokázala teratogenní aktivitu.

V případě dlouhodobého užívání antiepileptických tablet se u dítěte může vyvinout hypospadie, patologie CNS, kardiovaskulární onemocnění a kraniofaciální deformity. Při předepisování léku během laktace je nutné rozhodnout o převedení dítěte na umělou výživu.
Kompatibilita s alkoholem
Během užívání antikonvulzivních léků byste neměli pít alkohol. Ethanol zvyšuje hepatotoxickou aktivitu kyseliny valproové, což následně vede k narušení funkcí centrálního nervového systému.
Lékové interakce
Kombinované užívání kyseliny valproové s následujícími léky se nedoporučuje:
- Kvetiapin zvyšuje riziko rozvoje agranulocytózy;
- Topiramát má toxický účinek na centrální nervový systém, což vede k encefalopatii;
- Klonazepam zvyšuje závažnost absenčních záchvatů.
Antagonista NMDA receptoru inhibuje produkci izoenzymů zapojených do metabolizace estrogen-progestogenových léků. Jinými slovy, antiepileptikum snižuje terapeutickou aktivitu hormonální antikoncepce, což může vést k nechtěnému těhotenství.
Případy předávkování
Hlavními projevy těžkého předávkování jsou hyporeflexie, cévní kolaps, svalová hypotenze, metabolická acidóza a kritický pokles krevního tlaku. V ojedinělých případech byla u pacientů diagnostikována intrakraniální hypertenze, doprovázená otokem mozkové tkáně.
Příznaky předávkování se mohou u pacientů různých věkových skupin lišit. Nadměrné koncentrace metabolitů léků v krvi vedou k rozvoji svalových křečí, hypernatrémii a respirační depresi.
Nežádoucí reakce
Při užívání tablet Depakine Chrono mohou pacienti zaznamenat následující nežádoucí účinky:
- pancytopenie;
- nystagmus;
- bolesti hlavy;
- parestézie;
- reverzibilní demence;
- agranulocytóza;
- makrocytóza;
- nedostatek biotinidázy;
- kognitivní poruchy.

Za prvé, kyselina valproová má toxický účinek na gastrointestinální trakt, což má za následek nevolnost, zvracení, dyspepsii, břišní křeče atd.
Kontraindikace
Antiepileptika nejsou předepisována pacientům s:
- těžké poškození jater;
- jaterní porfyrie;
- mitochondriální patologie;
- přecitlivělost na kyselinu valproovou.
Léčba normothymickými látkami se provádí v nemocničních podmínkách za přítomnosti diabetes mellitus, anémie z nedostatku železa a pankreatických patologií.
Analogy
Depakine Chrono lze nahradit následujícími antiepileptiky:
- valproát;
- Convulex;
- Everidean;
- Orfiril retard;
- Valprocom;
- Encorat.

Podmínky prodeje a skladování
Antikonvulzivní lék je k dispozici na předpis. Tablety se uchovávají v blistrech na světlu nepřístupném místě při teplotě do 30 stupňů Celsia po dobu 36 měsíců od data výroby.
Ceny za Depakine Chrono v Moskvě
Cena: od 245 rublů.
Certifikáty a licence
Reference
- Státní registr léčiv
- Mezinárodní klasifikace nemocí, 10. revize (MKN-10)
- Adresář léků Vidal




