Cytovir-3 sirup pro děti – návod k použití, cena, recenze

Antineoplastické a imunomodulační léky. Imunostimulanty. Jiné imunostimulanty.

Indikace pro použití

Preventivně a jako součást komplexní terapie chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dětí starších jednoho roku

Seznam informací požadovaných před podáním žádosti

Kontraindikace

– přecitlivělost na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku

– děti do 1 roku věku

Nezbytná opatření pro použití

Před užitím léku se poraďte se svým lékařem, pokud máte cukrovku, nesnášenlivost některých cukrů nebo arteriální hypotenzi.

Interakce s jinými léky

Může být používán současně s antivirotiky a symptomatickou léčbou chřipky a akutních respiračních virových infekcí.

Nebyly zjištěny interakce ovlivňující užívání tohoto léčivého přípravku s jinými léčivými přípravky, rostlinnými léčivými přípravky, potravinami, alkoholem, kouřením a farmakologicky účinnými látkami, které se nepoužívají pro lékařské účely.

Alfa-glutamyl-tryptofan

Bendazol hydrochlorid

Zabraňuje zvýšení celkové periferní vaskulární rezistence

Antihypertenziva a diuretika

Zvyšuje hypotenzní účinek (snižuje krevní tlak)

Zvyšuje hypotenzní účinek bendazolu

Kyselina askorbová

Benzylpenicilin a tetracykliny

Zvyšuje koncentraci krve

Zlepšuje vstřebávání ve střevech (převádí trojmocné železo na dvojmocné)

Heparin a nepřímá antikoagulancia

Snižuje jejich účinnost

Kyselina acetylsalicylová (ASA)

Snižuje absorpci a asimilaci, zvyšuje vylučování kyseliny askorbové močí a snižuje vylučování ASA. ASA snižuje absorpci přibližně o 30 %

Snižte absorpci a asimilaci.

Krátkodobě působící salicyláty a sulfonamidy

Zvyšuje riziko rozvoje krystalurie, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami

Přípravky, které mají zásaditou reakci (včetně alkaloidů)

Při současném použití snižuje chronotropní efekt.

Barbituráty a primidon

Zvyšuje vylučování kyseliny askorbové v moči

Antipsychotika (neuroleptika) – deriváty fenothiazinu

Snižuje terapeutický účinek

Amfetamin a tricyklická antidepresiva

Snižuje tubulární reabsorpci

Ošetřující lékař by měl vědět, jaké léky pacient užívá, v poslední době užíval nebo může začít užívat. Pokud pacient užívá nějaké další léky, je nutné možnost užívání léku konzultovat s lékařem.

Zvláštní upozornění

Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy-galaktózy nebo nedostatkem sacharázy-izomaltázy by tento přípravek neměli užívat.

Během opakovaných cyklů se doporučuje pravidelné sledování koncentrace glukózy v krvi.

Možné jsou alergické reakce: kopřivka. V těchto případech se užívání léku přeruší a předepisuje se symptomatická léčba a antihistaminika.

Během těhotenství nebo kojení

Lék je kontraindikován během těhotenství.

Během kojení je použití možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro dítě.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Doporučení k použití

Dávkovací režim

Pro děti ve věku let

Pro prevenci

V přímém kontaktu s pacientem s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi

Způsob a cesta podání

Orálně 30 minut před jídlem.

Doba léčby

Průběh aplikace je 4 dny.

V případě potřeby se preventivní kurzy opakují po 3 týdnech.

Opatření v případě předávkování

Případy předávkování nejsou popsány.

Výrobek má bezpečné balení s kontrolou prvního otevření a/nebo dětskou pojistkou a jednoduchým a pohodlným dávkovacím zařízením, které zabraňuje předávkování.

Opatření, která je třeba přijmout v případě vynechání jedné nebo více dávek léčivého přípravku

Pokud vynecháte dávku, doporučuje se pokračovat v užívání léků podle pokynů, bez zvýšení dávky nebo kurzu.

Zvýšení dávky nad doporučenou nevede ke zvýšení terapeutického účinku.

Indikace rizika abstinenčních příznaků

Doporučení pro vyhledání rady zdravotnického pracovníka o tom, jak lék užívat

V případě potřeby se před užitím léku poraďte se svým lékařem.

Popis nežádoucích účinků, které se objevují při standardním užívání drog a opatření, která by měla být v tomto případě přijata

Nežádoucí reakcí u pacientů užívajících lék může být arteriální hypotenze.

Nežádoucí reakce, která byla pozorována velmi vzácně, je lokální alergická reakce, která je klasifikována jako očekávaná. Výsledkem této nežádoucí reakce je úplné uzdravení bez jakýchkoli následků po vysazení léku.

Poruchy kůže a podkoží

Poruchy imunitního systému

Neznámé (nelze odhadnout z dostupných údajů)

Cévní porucha

– krátkodobé snížení krevního tlaku

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky léku, kontaktujte zdravotnického pracovníka, lékárníka nebo přímo informační databázi o nežádoucích účincích (akcích) léků, včetně hlášení o selhání léku

RSE on REM „Národní centrum pro odbornost léčiv a zdravotnických prostředků“ Výboru pro lékařskou a farmaceutickou kontrolu Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán http://www. ndda. kz

Pro více informací

Složení léku

1 ml sirupu obsahuje:

účinné látky: thymogen® sodný (ve smyslu thymogen®) 0.15 mg, kyselina askorbová 12 mg, bendazol hydrochlorid (dibazol) 1.25 mg,

Pomocné látky: sacharóza, čištěná voda.

Popis vzhledu, vůně, chuti

Sirup je bezbarvý až žlutý.

Uvolněte formulář a obal

50 ml přípravku se umístí do lahviček z tmavého skla. Lahvička je uzavřena plastovým uzávěrem s kontrolou prvního otevření nebo plastovým uzávěrem s kontrolou prvního otevření a dětskou pojistkou. Na lahve se lepí samolepicí etikety nebo vícestránkové etikety.

Jedna láhev je umístěna v kartonové krabici. Návod k lékařskému použití v kazaštině a ruštině je umístěn v kartonové krabici nebo ve formě složeného listu pod otevírací částí štítku.

V balení je umístěno dávkovací zařízení: odměrka z polypropylenu nebo dávkovací lžička nebo dávkovací pipeta.

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 oC.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Podmínky dovolené z lékáren

Informace o výrobci

Akciová společnost „Lékařský a biologický vědecký a výrobní komplex „Cytomed“ (JSC „MBNPK „Cytomed“), Rusko

194356, Petrohrad, Orlovo-Denisovský prospekt,

budova 14, budova 1

Tel/fax: 8 (800) 505-03-01, e-mail: www.cytomed.ru

držák registrační certifikát

Akciová společnost „Lékařský a biologický vědecký a výrobní komplex „Cytomed“ (JSC „MBNPK „Cytomed“), Rusko

194356, Petrohrad, Orlovo-Denisovský prospekt,

budova 14, budova 1

Tel./fax: 8 (800)505-03-01, e-mail: www.cytomed.ru

Název, adresa a kontaktní údaje (telefon, fax, e-mail) organizace na území Republiky Kazachstán, přijímání tvrzení (návrhů) na kvalitu léčiv od spotřebitelů a odpovědný za poregistrační dohled nad bezpečností léčivého přípravku

PARASAT PHARMA MEDICAL LLP, Republika Kazachstán,

050046, Almaty, okres Alatau, mikrookres. Shanyrak-1,

ulice. Otemisuly, dům 71B

Tel.: +7 (727) 364-52-05; +7 (702) 490-31-10

E-mail: zhenyagr 78@mail. en