Cefekon D čípky pro děti. Návod k použití, cena, recenze
Cefekon D rektální čípky pro děti 100 mg 10 ks jsou jednou z forem paracetamolu. Jeho dávka v nich je 100 mg. Lék je určen k použití u dětí od 3 měsíců. vzhledem ke specifickému způsobu podávání se dětské rektální čípky Cefekon D používají brzy po přirozené stolici nebo klystýru rektálně v denní dávce nejvýše 60 mg na kilogram hmotnosti. Jsou nezbytné ke zmírnění horečky a bolesti při infekcích, prořezávání zoubků, neuralgii, úrazech a po očkování. Neměli byste je užívat, pokud jste alergičtí na paracetamol nebo pokud jste mladší než 1 měsíc.
Přečtěte si plné
Položka č.
Přečtěte si plné
Dovolená
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Účinná látka (lat)
Přečtěte si plné
Jméno značky
Přečtěte si plné
Země původu
Přečtěte si plné
MKB10
Horečka neznámého původu, Migréna, Myalgie, Neuralgie a neuritida blíže neurčené, Bolesti hlavy, Bolesti zubů, Následky blíže nespecifikovaných tepelných a chemických popálenin a omrzlin, Akutní bolest, Akutní infekce horních cest dýchacích vícečetné a blíže neurčené lokalizace, Následky úrazů, neurčené lokalizací
Přečtěte si plné
Typ balení
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Množství drogy
Přečtěte si plné
Kontraindikace
věk do 1 měsíce; přecitlivělost na paracetamol. Lék by měl být používán s opatrností v případech dysfunkce jater a ledvin, Gilbertův syndrom, Dubin-Johnsonův syndrom, Rotorův syndrom, onemocnění krevního systému (anémie, trombocytopenie, leukopenie), nedostatek
Přečtěte si plné
Popis dávkové formy
Rektální čípky (pro děti) 50 mg, 100 mg nebo 250 mg. 5 čípků je umístěno v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie laminované polyethylenem. Dva blistry spolu s návodem k použití léčivého přípravku jsou umístěny v kartonové krabici.
Přečtěte si plné
Forma vydání
Přečtěte si plné
Indikace léku
Lék je určen k použití u dětí ve věku od 3 měsíců do 12 let. U dětí ve věku 1 až 3 měsíce je možné jednorázové použití léku ke snížení teploty po očkování (rozhoduje se o možnosti použití léku pro jiné indikace
Přečtěte si plné
Lékové interakce
Stimulátory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), hepatotoxická léčiva zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což určuje možnost rozvoje těžké intoxikace i při malém předávkování inhibitory mikrosomální oxidace (vč. cimetidinu) snižuje riziko hepatotoxického účinku Při současném užívání se salicyláty se prudce zvyšuje nefrotoxický účinek paracetamolu. Kombinace s chloramfenikolem zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií. snižuje účinnost urikosurických látek.
Přečtěte si plné
Nadměrná dávka
Během prvních 24 hodin po podání – bledost kůže, nevolnost, zvracení, anorexie, bolesti břicha; porucha metabolismu glukózy, metabolická acidóza. Příznaky jaterní dysfunkce se mohou objevit 12-48 hodin po předávkování. V případě těžkého předávkování – selhání jater s progresivní encefalopatií, kóma, smrt; akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater); arytmie, pankreatitida
Přečtěte si plné
Farmakoterapeutická skupina
Přečtěte si plné
Farmakodynamika
Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky. Blokuje cyklooxygenázu v centrálním nervovém systému, ovlivňuje bolest a termoregulační centra. V zanícených tkáních neutralizují buněčné peroxidázy účinek paracetamolu na cyklooxygenázu, což vysvětluje absenci výrazného protizánětlivého účinku Lék nemá negativní vliv na metabolismus voda-sůl (retence sodíku a vody) a na sliznici trávicího traktu.
Přečtěte si plné
Farmakokinetika
Absorpce je vysoká, rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu. Období úspěchu Cmax; 30;60 min, vazba na plazmatické bílkoviny; 15 %. Proniká hematoencefalickou bariérou. Distribuční objem a biologická dostupnost u dětí a novorozenců jsou podobné jako u dospělých Metabolizováno v játrech: 80 %; vstupuje do konjugačních reakcí s kyselinou glukuronovou a sulfáty za vzniku neaktivních metabolitů; 17 %; podléhá hydroxylaci za vzniku aktivních metabolitů, které se konjugují s glutathionem za vzniku neaktivních metabolitů. Při nedostatku glutathionu mohou tyto metabolity blokovat enzymatické systémy hepatocytů a způsobit jejich nekrózu. U novorozenců v prvních dvou dnech života au dětí ve věku 3;10 let je hlavním metabolitem paracetamolu paracetamol sulfát u dětí ve věku 12 let a starších; konjugovaný glukuronid.T1/2; 2:3 h se 24:85 % paracetamolu vyloučí ledvinami ve formě glukuronidů a sulfátů v nezměněné podobě; 88 %. V rychlosti eliminace paracetamolu ani v celkovém množství léčiva vyloučeného močí není významný věkový rozdíl.
Přečtěte si plné
Farmakologický účinek
Má analgetický a antipyretický účinek Blokuje cyklooxygenázu v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace V místě zánětu neutralizují buněčné peroxidázy účinek paracetamolu na cyklooxygenázu, což vysvětluje absenci výrazného protizánětlivého účinku; Lék nemá negativní vliv na metabolismus voda-elektrolyt (nevede k zadržování sodíku a vody) a na sliznici trávicího traktu
Přečtěte si plné
Bezpečnostní opatření
Pacient by měl být upozorněn na nutnost konzultace s lékařem, pokud horečka trvá déle než 3 dny a bolestivý syndrom déle než 5 dní, je třeba se vyvarovat současného užívání s jinými léky obsahujícími paracetamol, protože To může způsobit předávkování paracetamolem Při užívání léku po dobu delší než 5-7 dní je třeba sledovat periferní krevní obraz a jaterní funkce. Paracetamol zkresluje výsledky laboratorních testů pro kvantitativní stanovení glukózy a kyseliny močové v plazmě.
Přečtěte si plné
Použití během těhotenství/kojení
Zkušenosti u lidí naznačují, že paracetamol při perorálním podání v terapeutických dávkách nemá nepříznivý vliv na průběh těhotenství nebo zdraví plodu nebo novorozence. Paracetamol lze užívat po celou dobu.
Cefekon D rektální čípky pro děti mají analgetický a antipyretický účinek. Používá se při akutních respiračních virových infekcích, chřipce, dětských infekcích a postvakcinačních reakcích.
Paracetamol 50 mg.
Farmakodynamika
Má analgetické a antipyretické účinky. Blokuje cyklooxygenázu v centrálním nervovém systému, ovlivňuje bolest a termoregulační centra. V místě zánětu neutralizují buněčné peroxidázy účinek paracetamolu na cyklooxygenázu, což vysvětluje nedostatek výrazného protizánětlivého účinku.
Lék nemá negativní vliv na metabolismus voda-elektrolyt (nevede k zadržování sodíku a vody) a na sliznici trávicího traktu.
Lék se podává rektálně. Čípky se zavádějí do konečníku dítěte po očistném klystýru nebo spontánním vyprazdňování.
Dávkovací režim je určen v závislosti na věku a tělesné hmotnosti. Průměrná jednotlivá dávka je 10-15 mg/kg tělesné hmotnosti dítěte. Lék se podává v jedné dávce 2-3x denně každých 4-6 hodin Maximální denní dávka léku by neměla překročit 60 mg/kg tělesné hmotnosti.
Věk Tělesná hmotnost Jedna dávka
1-3 měsíce 4-6 kg 1 supp. 50 mg každý (50 mg)
3-12 měsíců 7-10 kg 1 supp. 100 mg každý (100 mg)
od 1-3 let 11-16 kg 1-2 supp. 100 mg (100-200 mg)
od 3-10 let 17-30 kg 1 dop. 250 mg každý (250 mg)
od 10-12 let 31-35 kg 2 dop. 250 mg každý (500 mg)
Při použití léku jako antipyretika je doba trvání léčby 3 dny; jako lék proti bolesti – 5 dní. V případě potřeby může lékař prodloužit průběh léčby.
Indikace pro použití
U dětí ve věku od 1 do 3 měsíců je možné jednorázové použití léku ke snížení teploty po očkování (o možnosti použití léku pro jiné indikace rozhoduje lékař individuálně).
Platí jako:
— antipyretikum pro akutní respirační virové infekce, chřipku, dětské infekce, postvakcinační reakce a další stavy doprovázené zvýšením tělesné teploty;
— analgetikum na bolest mírné až střední intenzity, včetně: bolesti hlavy, zubů, bolesti svalů, neuralgie, bolesti při poranění a popáleninách.
Kontraindikace
— věk do 1 měsíce;
– přecitlivělost na paracetamol.
S opatrností
Lék by měl být používán s opatrností v případech dysfunkce jater a ledvin, Gilbertova syndromu, Dubin-Johnsonova syndromu, Rotorova syndromu, onemocnění krevního systému (anémie, trombocytopenie, leukopenie) a nedostatku enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.
Z trávicího systému: je možná nevolnost, zvracení, bolest břicha.
Alergické reakce: vyrážka na kůži a sliznicích, svědění, kopřivka, Quinckeho edém.
Z hematopoetického systému: vzácně – anémie, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza.
Při dlouhodobém používání ve vysokých dávkách je možný rozvoj hepatotoxických a nefrotoxických účinků (intersticiální nefritida a papilární nekróza), hemolytické anémie, aplastické anémie, methemoglobinémie a pancytopenie.
Nadměrná dávka
Neexistují žádné údaje o předávkování lékem Cefekon D.
Lékové interakce
Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), etanol, hepatotoxická léčiva zvyšují tvorbu hydroxylovaných aktivních metabolitů, což způsobuje možnost rozvoje těžké intoxikace i při malém předávkování.
Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxických účinků.
Při současném užívání se salicyláty se zvyšuje pravděpodobnost rozvoje nefrotoxických účinků.
Při použití v kombinaci s paracetamolem se toxické účinky chloramfenikolu zesilují.
Při použití v kombinaci s paracetamolem se zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií a snižuje se účinnost urikosurických látek.