Canephron pro cystitidu: návod k použití, analogy, recenze
Aktivní součásti:
drcené léčivé rostlinné suroviny (prášek):
- Století bylina 18 mg
- Libeček lékařský kořen 18 mg
- Listy rozmarýnu 18 mg
Pomocné látky:
monohydrát laktózy, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, povidon K 30, koloidní bezvodý oxid křemičitý.
Shell:
uhličitan vápenatý, ricinový olej, tekutá glukóza, červený oxid železitý barvivo (E 172), kukuřičný škrob, dextrin, horský glykolový vosk, povidon K 30, riboflavin, šelak, sacharóza, mastek, oxid titaničitý.
popis
Oranžové, kulaté, bikonvexní, potahované tablety s hladkým povrchem.
Farmakoterapeutická skupina
Bylinné diuretikum
ATX kód: G04BX
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Kombinovaný přípravek rostlinného původu má diuretický, spazmolytický, protizánětlivý a antimikrobiální účinek.
Farmakokinetika
U lidí nejsou k dispozici žádné farmakokinetické údaje.
Indikace pro použití
Lék se používá v komplexní terapii:
- akutní a chronické infekce močového měchýře (cystitida);
- s infekčním a neinfekčním chronickým zánětem ledvin (pyelonefritida, glomerulonefritida, intersticiální nefritida);
- jako prostředek k prevenci tvorby močových kamenů (i po odstranění močových kamenů).
Kontraindikace
Přecitlivělost na některou ze složek drogy, na rostliny z čeledi pupečníkovitých (včetně anýzu a fenyklu) a také na anetol (složka silic rostlin, jako je anýz a fenykl).
Děti do 6 let.
Peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu.
Aplikace během těhotenství a kojení
Těhotenství
Užívání léku během těhotenství je možné pouze podle pokynů lékaře, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.
Kojení
Není známo, zda se aktivní složky Canephron ® N nebo jeho metabolity vylučují do lidského mléka. Riziko pro kojené dítě nelze vyloučit. Canephron ® N by se neměl užívat během kojení.
Dávkování a podávání
Dávkovací režim: 3x denně (ráno, odpoledne a večer), podle níže uvedené tabulky nebo podle doporučení lékaře.
| Věk | Jedna dávka | Denní dávka |
| Děti ve věku 6 – 11 let | 1 tableta | Tablety 3 |
| Náctiletí 12 let a starší, dospělí | Tablety 2 | 6 таблеток |
Tableta se užívá perorálně, bez žvýkání, s malým množstvím vody (například 1 sklenice). Během léčby přípravkem se doporučuje dostatečný příjem tekutin.
Délka léčby závisí na průběhu onemocnění. Poté, co dojde ke zlepšení (dokončení akutní fáze onemocnění), léčba lékem by měla pokračovat po dobu 2 až 4 týdnů. Na doporučení lékaře je možné prodloužit dobu léčby a provádět opakované kúry.
Nežádoucí účinek
Následující nežádoucí reakce jsou uvedeny v souladu s následujícím stupněm četnosti jejich výskytu:
Velmi časté (≥1/10)
Časté (≥1/100 až Méně časté (≥1/1000 až Vzácné (≥1/10000 až Velmi vzácné) (frekvence neznámá (na základě dostupných údajů není možné určit frekvenci výskytu).
Často jsou možné gastrointestinální poruchy, jako je nevolnost, zvracení a průjem.
Mohou se objevit alergické reakce. Jejich frekvence není známa.
Pokud se objeví první příznaky alergické reakce nebo jiné nežádoucí reakce, měli byste přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech, nebo se zhoršují, nebo si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly zaznamenány případy předávkování drogami. V případě předávkování lékem je předepsána symptomatická léčba.
Interakce s jinými léčivými přípravky
Kombinace s antibakteriálními látkami je možná a vhodná. Interakce s jinými léky není v současné době známa.
Zvláštní instrukce
Pokud se příznaky nezlepšují, zhoršují nebo se pravidelně opakují, měli byste se poradit s lékařem.
Pokud se u Vás objeví horečka, křeče, krev v moči, potíže s močením, bolest při močení nebo akutní zadržování moči, měli byste se okamžitě poradit s lékařem.
Při otocích způsobených poruchou funkce srdce nebo ledvin je konzumace velkého množství tekutin kontraindikována, stejně jako lékař doporučil omezený pitný režim.
Canephron ® N by neměli užívat pacienti s deficitem laktázy, deficitem sacharázy/izomaltázy nebo intolerancí fruktózy; glukózo-galaktózová malabsorpce.
Informace pro pacienty s diabetem: obsah stravitelných sacharidů v jedné dávce (1 tableta) odpovídá méně než 0,04 XE, v maximální denní dávce (6 tablet) – méně než 0,24 XE.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Při užívání v doporučených dávkách Canephron ® N neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera, operátora).
Forma vydání
Tablety potahované filmem. 20 potahovaných tablet je umístěno v blistru vyrobeném z PVC/PVDC filmu a hliníkové fólie. 3 nebo 6 blistrů je umístěno spolu s návodem k lékařskému použití v kartonovém obalu.
Podmínky skladování
Uchovávejte v původním obalu (balení), při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Prázdninové podmínky
Vydáno bez lékařského předpisu.
Držitel rozhodnutí o registraci
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11–15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo
Производитель
Rottendorf Pharma GmbH, Ostenfelder Strasse 51–61, 59320 Ennigerlo, Německo
Wiwelhof GmbH, Dernebrink 19, 49479 Ibbenbüren, Německo
Plnění/balení
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11–15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo
Bionorica Pharmaceuticals LLC, 396333, Rusko, Voroněžská oblast, okres Novousmanskij, venkovská osada Nikolskoye, ter. Průmyslový park Maslovský, ul. 1. Parkovaya, budova 2
Kontrola problému
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11–15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo
Bionorica Pharmaceuticals LLC, 396333, Rusko, Voroněžská oblast, okres Novousmanskij, venkovská osada Nikolskoye, ter. Průmyslový park Maslovský, ul. 1. Parkovaya, budova 2
Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů
Bionorika LLC
119619, Moskva, 6. sv. Nové zahrady, 2, bldg. 1
Tel./fax: +7 495 502-90-19
E-mailová adresa: [email protected]
Canephron ® N roztok
Registrační číslo: P N014244/01
Obchodní jméno: Canephron® N
Forma dávkování: kapky pro perorální podání
Složení:
1 ml (odpovídá 0,98 g) drogy obsahuje:
976 mg tekuté extraktové směsi (1:1:1) léčivých rostlinných surovin (1:56) z byliny seté, kořeny libečku, listy rozmarýnu.
Extrakty: 1. frakce: ethanol 59 % (v/v) [= 51 % (m/m)], 2. – 4. frakce: čištěná voda.
Obsah ethanolu: 16,0 – 19,5 % (v/v).
popis
Čirá nebo mírně zakalená kapalina žlutohnědé barvy s charakteristickým zápachem. Je možná opalescence (zákal) a tvorba malého sedimentu během skladování.
Farmakoterapeutická skupina
Diuretikum rostlinného původu.
ATX kód: G04BX
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Kombinovaný přípravek rostlinného původu má diuretický, spazmolytický, protizánětlivý a antimikrobiální účinek.
Farmakokinetika
U lidí nejsou k dispozici žádné farmakokinetické údaje.
Indikace pro použití
Lék se používá v komplexní terapii:
— chronické infekce močového měchýře (cystitida);
– při infekčních a neinfekčních chronických zánětech ledvin (pyelonefritida, glomerulonefritida, intersticiální nefritida);
– jako prostředek k prevenci tvorby močových kamenů (i po odstranění močových kamenů).
Kontraindikace
Přecitlivělost na některou ze složek drogy, na rostliny z čeledi pupečníkovitých (včetně anýzu a fenyklu) a také na anetol (složka silic rostlin, jako je anýz a fenykl).
Děti do 1 roku.
Peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu.
S opatrností
Onemocnění jater, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku, alkoholismus, epilepsie, děti starší 1 roku.
Aplikace během těhotenství a kojení
Těhotenství
Užívání léku během těhotenství je možné pouze podle pokynů lékaře, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.
Kojení
Není známo, zda se aktivní složky Canephron ® N nebo jeho metabolity vylučují do lidského mléka. Riziko pro kojené dítě nelze vyloučit. Canephron ® N by se neměl užívat během kojení.
Dávkování a podávání
Lék Canephron ® N se užívá perorálně.
Dávkovací režim: 3x denně (ráno, odpoledne a večer) podle níže uvedené tabulky nebo podle doporučení lékaře.
| Věk | Jedna dávka | Denní dávka |
| Děti ve věku 1 – 5 let | 15 klesne | 45 klesne |
| Děti ve věku 6 – 11 let | 25 klesne | 75 klesne |
| Náctiletí 12 let a starší, dospělí | 50 klesne | 150 klesne |
50 kapek odpovídá 3,3 ml léčiva.
Před použitím protřepat!
Dávkování léčiva se provádí pomocí dávkovacího kapacího zařízení připojeného k lahvičce. Láhev by měla být při dávkování léku držena svisle. V případě potřeby (např. pro zjemnění hořké chuti u dětí) lze drogu zapít malým množstvím vody (např. 1 sklenice).
Během léčby přípravkem se doporučuje dostatečný příjem tekutin.
Délka léčby závisí na průběhu onemocnění. Poté, co dojde ke zlepšení (dokončení akutní fáze onemocnění), léčba lékem by měla pokračovat po dobu 2 až 4 týdnů. Na doporučení lékaře je možné prodloužit dobu léčby a provádět opakované kúry.
Nežádoucí účinek
Následující nežádoucí reakce jsou uvedeny v souladu s následujícím stupněm četnosti jejich výskytu:
Velmi časté (≥1/10)
Časté (≥1/100 až Méně časté (≥1/1000 až Vzácné (≥1/10000 až Velmi vzácné) (frekvence neznámá (na základě dostupných údajů není možné určit frekvenci výskytu).
Často jsou možné gastrointestinální poruchy, jako je nevolnost, zvracení a průjem.
Mohou se objevit alergické reakce. Jejich frekvence není známa.
Pokud se objeví první příznaky alergické reakce nebo jiné nežádoucí reakce, měli byste přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech, nebo se zhoršují, nebo si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly zaznamenány případy předávkování drogami. V případě předávkování lékem je předepsána symptomatická léčba.
Interakce s jinými léky
Kombinace s antibakteriálními látkami je možná a vhodná. Interakce s jinými léky není v současné době známa.
Zvláštní instrukce
Pokud se příznaky nezlepšují, zhoršují nebo se pravidelně opakují, měli byste se poradit s lékařem.
Pokud se u Vás objeví horečka, křeče, krev v moči, potíže s močením, bolest při močení nebo akutní zadržování moči, měli byste se okamžitě poradit s lékařem.
Při otocích způsobených poruchou funkce srdce nebo ledvin je konzumace velkého množství tekutin kontraindikována, stejně jako lékař doporučil omezený pitný režim.
Při skladování je možná mírná opalescence a tvorba malého sedimentu, což nemá vliv na kvalitu a účinnost léčiva.
Droga obsahuje 16,0 – 19,5 % (obj./obj.) ethanolu, tj. až 0,5 g absolutního lihu v jedné dávce pro dospělé (50 kapek), až 1,5 g absolutního ethylalkoholu v denní dávce ( 150 kapek). Jedna dávka pro děti od 1 roku (15 kapek) obsahuje až 0,15 g absolutního ethylalkoholu.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Při užívání v doporučených dávkách Canephron ® N neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera, operátora).
Forma vydání
Kapky pro perorální podání. 100 ml v lahvičkách z tmavého skla s dávkovacím kapacím zařízením a šroubovacím uzávěrem s prvním ovládáním otevření. Na lahvičku je umístěna samolepicí etiketa. Jedna lahvička spolu s návodem k lékařskému použití je umístěna v kartonovém obalu.
Podmínky skladování
Uchovávejte v původním obalu (láhev, karton), při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Po otevření lahvičky: ne více než 6 měsíců.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Prázdninové podmínky
Vydáno bez lékařského předpisu.
Držitel rozhodnutí o registraci
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo
Производитель
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo
Plnění/balení
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo
Bionorica Pharmaceuticals LLC, 396333, Rusko, Voroněžská oblast, okres Novousmanskij, venkovská osada Nikolskoye, ter. Průmyslový park Maslovský, ul. 1. Parkovaya, budova 2
Kontrola problému
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo
Bionorica Pharmaceuticals LLC, 396333, Rusko, Voroněžská oblast, okres Novousmanskij, venkovská osada Nikolskoye, ter. Průmyslový park Maslovský, ul. 1. Parkovaya, budova 2
Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů
Bionorika LLC
119619, Moskva, 6. sv. Nové zahrady, 2, bldg. 1
Tel./fax: +7 495 502-90-19
E-mailová adresa: [email protected]
Vzhled produktu se může lišit od fotografie
Forma vydání:
Celý kurz: 1 balení
Účinná látka
Skupina produktů
Производитель
Cena platí pouze při objednání zboží skladem prostřednictvím webové stránky
od 4 bonusů na kartu
dnes, v 224 lékárnách
Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.
Koupit s tímto produktem
Doporučení pro integrovaný přístup k léčbě
SHREYA LIFE SCIENCES PVT. Ltd., Indie
Syndrom mírné až střední bolesti se křečemi hladkého svalstva
OPELLA HELSKEA HUNGARY LTD., Maďarsko
KRASNOGORSKLEKSREDSTVA JSC, Rusko
SHREYA LIFE SCIENCES PVT. Ltd., Indie
Syndrom mírné až střední bolesti se křečemi hladkého svalstva
OPELLA HELSKEA HUNGARY LTD., Maďarsko
KRASNOGORSKLEKSREDSTVA JSC, Rusko
Bylinné diuretikum
Analogy KANEFRON N
Se stejnou akcí
EVALAR ZAO, Rusko
GREEN SIDE LLC, Rusko
EVALAR ZAO, Rusko
EVALAR ZAO, Rusko
TULA PHARMACEUTICAL FACTORY LLC, Rusko
ROTTENDORF PHARMA GMBH, Německo
BIONORICA SE, Německo
GERBAPOL WARSAW LLC, Polsko
POLFARMA PHARMACEUTICAL PLANT JSC, Polsko
MATERIA MEDICA HOLDING NPF LLC, Rusko
Riviera Biotek, Rusko
EVALAR ZAO, Rusko
GREEN SIDE LLC, Rusko
EVALAR ZAO, Rusko
EVALAR ZAO, Rusko
TULA PHARMACEUTICAL FACTORY LLC, Rusko
ROTTENDORF PHARMA GMBH, Německo
BIONORICA SE, Německo
GERBAPOL WARSAW LLC, Polsko
POLFARMA PHARMACEUTICAL PLANT JSC, Polsko
MATERIA MEDICA HOLDING NPF LLC, Rusko
Riviera Biotek, Rusko
Lékárny a ceny v Nižnij Novgorod
KANEFRON N tab. p/o č. 60
Seznam Na mapě
Všechny oblasti
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Strážce revoluce, 16
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Sudostroitelnaya, 7a
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Kuibysheva, 2
Nová lékárna
Nižnij Novgorod, třída Heroev Donbassa, 10
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Vedenyapina, 24
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Bolshaya Pečerskaya, 38
Nižnij Novgorod, Molodezhny Ave., 18A
Nižnij Novgorod Korablestroiteley Ave., 4
Nižnij Novgorod st. Batumskaja, 1A
Nižnij Novgorod st. Artelnaja, 5A
Zobrazit všechny lékárny (224)
Návod k použití
KANEFRON N tab. p/o č. 60
Struktura
Na 1 tabletu: Účinné látky: drcené léčivé rostlinné materiály: Století bylina 18 mg Kořen libečku 18 mg Listy rozmarýnu 18 mg Pomocné látky: monohydrát laktózy, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, povidon K 25, koloidní oxid křemičitý bezvodý. Skořápka: uhličitan vápenatý, ricinový olej, glukóza, červený oxid železitý (E 172), kukuřičný škrob, dextrin, glykolový vosk, povidon K 30, riboflavin, šelak, sacharóza, mastek, oxid titaničitý
Dávková forma
popis
Oranžové, kulaté, bikonvexní, potahované tablety s hladkým povrchem.
Farmakodynamika
Kombinovaný přípravek rostlinného původu má diuretický, spazmolytický, protizánětlivý a antimikrobiální účinek.
Indikace pro použití
Lék se používá v komplexní terapii při léčbě chronických infekcí močového měchýře (cystitida) a ledvin (pyelonefritida), při neinfekčních chronických zánětech ledvin (glomerulonefritida, intersticiální nefritida), jako prostředek prevence tvorby močových cest. kameny (také po odstranění močových kamenů).
Kontraindikace
V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování a intoxikaci.
V případě předávkování lékem je předepsána symptomatická léčba.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze podle pokynů lékaře, v přísném souladu s doporučeními pro použití a po posouzení poměru rizika a přínosu ošetřujícím lékařem.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce jsou možné.
Gastrointestinální poruchy (nevolnost, zvracení, průjem) jsou možné.
Pokud se objeví příznaky alergické reakce, měli byste přestat užívat lék.
Interakce
Kombinace s antibakteriálními látkami je možná a vhodná.
Interakce s jinými léky nejsou v současnosti známy.
Dávkování a podávání
Orálně, bez žvýkání, s vodou.
Dospělí: 2 tablety 3x denně.
pro děti školní věk: 1 tablety 3x denně.
Po odeznění závažnosti onemocnění by léčba lékem měla pokračovat po dobu 2-4 týdnů.
Během léčby lékem se doporučuje konzumovat dostatek tekutin.
Nadměrná dávka
V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování a intoxikaci.
V případě předávkování lékem je předepsána symptomatická léčba.
Zvláštní instrukce
U otoků způsobených srdeční nebo renální dysfunkcí je konzumace velkého množství tekutin kontraindikována.
V případě poruchy funkce ledvin by neměl být lék předepisován jako monoterapie.
V případě zánětlivého onemocnění ledvin byste se měli poradit s lékařem.
Pokud je v moči krev, bolest při močení nebo akutní zadržování moči, měli byste se okamžitě poradit s lékařem.
Stravitelné sacharidy obsažené v jedné tabletě jsou méně než 0,04 chlebových jednotek (BU).
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Droga neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení, práce s pohyblivými mechanismy).
Forma vydání
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Skladujte v suchu, chraňte před světlem, při teplotě do 25 C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.