Broncholitin – návod k použití pro kašel pro děti a dospělé, analogy, složení, recenze

farmakodynamika. Bronholitin je kombinovaný lék s výrazným antitusickým a bronchodilatačním účinkem. Komplexní působení léčiva je způsobeno vlastnostmi jeho hlavních složek: glaucin hydrobromidu a efedrin hydrochloridu. Alkaloid glaucin tlumí centrum kašle bez ovlivnění centra dýchání. Má mírný bronchospasmolytický a adrenolytický účinek a při dodržení způsobu podávání a dávkování nevyvolává závislost ani závislost.
Efedrin je adrenergní agonista s přímým (stimuluje alfa a beta receptory) a nepřímým (potlačuje aktivitu aminooxidázy) účinkem. Způsobuje uvolňování norepinefrinu a adrenalinu z jejich zásob. Efedrin má antispasmodický účinek na hladké svalstvo průdušek. Dlouhodobě uvolňuje svaly průdušek, což je dáno jeho výrazným stimulačním účinkem na β₂-adrenergní receptory. Pod vlivem efedrinu se snižuje otok sliznice průdušek a rozšiřuje se jejich lumen. Farmakologické studie sirupu Broncholitin ukazují, že snižuje křečovitý účinek histaminu na průdušky.
Bronchodilatační účinek efedrinu usnadňuje separaci sputa a snižuje bronchiální obstrukci.
Farmakokinetika. Sání. Po perorálním podání se glaucin a efedrin rychle a úplně vstřebávají z gastrointestinálního traktu.
Distribuce . C_max Koncentrace glaucinu v krevní plazmě je dosaženo 1,5 hodiny po jeho podání.
Efedrin je distribuován po celém těle a hromadí se především v játrech, plicích, ledvinách, slezině a mozku.
Metabolismus. Glaucin a efedrin (malá část) jsou metabolizovány v játrech.
Odnětí. Glaucin je vylučován močí jako metabolity a nezměněn.
T_½ efedrin je asi 3-6 hodin Vylučuje se močí převážně v nezměněné podobě.

Indikace pro Bronholitin

Bronholitin se doporučuje používat jako součást komplexní terapie respiračních onemocnění doprovázených suchým, neproduktivním kašlem: akutní a chronická bronchitida, tracheobronchitida, bronchiální astma, pneumonie, bronchiektázie.

Aplikace Bronholitinu

užívané perorálně po jídle.
Dospělí a děti od 10 let: 10 ml 3-4x denně.
Děti od 3 do 5 let: 5 ml přípravku, zředěného bezprostředně před použitím v 10 ml vychlazené převařené vody, 3x denně; od 5 do 10 let – 5 ml 3krát denně.
Průběh léčby je 5-7 dní.

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku léčiva.
IHD; těžká a/nebo nekontrolovaná hypertenze; akutní infarkt myokardu; těžké organické srdeční onemocnění s projevy dekompenzace; tyreotoxikóza; feochromocytom; glaukom s uzavřeným úhlem; hypertrofie prostaty s retencí moči; nespavost.

Nežádoucí účinky

Při použití léku Bronholitin se mohou objevit následující nežádoucí účinky:
z imunitního systému: reakce přecitlivělosti (kožní vyrážka, kopřivka, svědění, angioedém, bronchospasmus);
z dýchacího systému, hrudních orgánů: dušnost;
z kardiovaskulárního systému: poruchy srdečního rytmu a vedení, tachykardie, extrasystola, arytmie, palpitace, zvýšený krevní tlak, ischemie myokardu, bolest na hrudi, zhoršená cirkulace v končetinách;
z nervového systému: bolest hlavy, třes, neklid, úzkost, neklid, nespavost, sedativní účinek, závratě;
z trávicího systému: sucho v ústech, anorexie, nevolnost, zvracení, zácpa;
z močového systému: potíže s močením, u pacientů s hypertrofií prostaty je možná retence moči;
z kůže a sliznic: zvýšené pocení;
ze smyslových orgánů: porucha zraku;
ostatní: dušnost, slabost, zvýšené libido, dysmenorea, tachyfylaxe, tolerance s rozvojem závislosti (při delším užívání).
Infarkt myokardu je u pacientů užívajících efedrin nebo pseudoefedrin velmi vzácný.
Efedrin může působit jako stimulant u dětí s nočním pomočováním a způsobovat nespavost a u některých dětí může mít také sedativní účinek.

Zvláštní instrukce

Z důvodu stimulačního účinku na centrální nervový systém a možné poruchy spánku se nedoporučuje užívat Bronholitin sirup po 16. hodině.
Používejte opatrně u pacientů s diabetes mellitus a renální insuficiencí.
Používejte opatrně u pacientů náchylných k drogové závislosti.
Pokud příznaky přetrvávají nebo se stav zhorší po 5–7 dnech od zahájení terapie, měli byste se poradit s lékařem, aby posoudil vhodnost další léčby.
Při léčbě sympatomimetiky, včetně léku Bronholitin, se mohou objevit účinky na kardiovaskulární systém. Postmarketingové údaje i údaje z literatury obsahují známé důkazy o vzácných případech ischemie myokardu spojené s užíváním beta-agonistů (efedrin-hydrochlorid). Pacienti se srdečním onemocněním (CAD, arytmie nebo srdeční selhání), kteří užívají tento lék, by měli být poučeni, aby vyhledali lékařskou pomoc, pokud pociťují bolest na hrudi nebo jiné příznaky zhoršení srdečního onemocnění. Zvláštní pozornost by měla být věnována hodnocení příznaků, jako je dušnost a bolest na hrudi, protože mohou být buď respiračního nebo srdečního původu.
Glaucin hydrobromid by se neměl používat při produktivním kašli, který je doprovázen uvolňováním sputa, protože existuje riziko bronchiální obstrukce v důsledku zadržení bronchiálního sekretu. Při labilním krevním tlaku je nutná konzultace lékaře. Lék by měl být používán se zvláštní opatrností u pacientů s hypertenzí a hyperplazií prostaty. Používejte opatrně kvůli riziku kolapsu v důsledku sympatolytického účinku glaucinhydrobromidu.
Děti a starší lidé jsou na účinky efedrinu citlivější.
Po delším užívání efedrinu je pozorována tolerance s rozvojem závislosti.
Broncholitin obsahuje 43,75 g sacharózy. Při použití v doporučených dávkách obsahuje každá dávka (5 ml) až 2 g sacharózy. Lidé se známou nesnášenlivostí některých cukrů by se měli před užitím tohoto léku poradit s lékařem. Droga může být škodlivá pro zuby.
Broncholitin obsahuje až 1,7 % objemových ethanolu. Jedna dávka (5 ml) obsahuje až 0,069 g alkoholu. To je nebezpečné pro pacienty s onemocněním jater, alkoholismem, epilepsií a nemocemi mozku. Při užívání těhotnými ženami je třeba vzít v úvahu obsah alkoholu.
Sirup obsahuje methylparaben (E 218) a propylparaben (E 216) jako pomocné látky, které mohou způsobit alergické reakce (pravděpodobně opožděné).
Přítomnost efedrinu v léku může dát pozitivní výsledek v dopingovém testu pro sportovce.
Období těhotenství a kojení. Nepoužívat během prvního trimestru těhotenství a během kojení. Neexistují žádné údaje o bezpečnosti užívání ve druhém trimestru, proto se doporučuje používat pouze v případech, kdy přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Užívání efedrinu ve třetím trimestru může vést ke zvýšení srdeční frekvence plodu.
Děti. Doporučeno pro děti starší 3 let.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci s jinými mechanismy. Lék by měl být používán s opatrností při řízení vozidel a obsluze automatizovaných mechanismů kvůli působení efedrinu. Efedrin může způsobit mydriázu a ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel a obsluze strojů.

Interakce

Broncholitin lze užívat současně s antibiotiky, antipyretiky a vitamíny. Vzhledem k přítomnosti efedrinu v droze jsou účinky narkotik a prášků na spaní oslabeny. Při současném užívání se srdečními glykosidy, některými sympatomimetiky, chinidinem a tricyklickými antidepresivy se zvyšuje riziko rozvoje arytmií. Podobné účinky lze pozorovat při současném použití s ​​námelovými alkaloidy nebo oxytocinem. Při současném použití s ​​reserpinem je možné prudké zvýšení krevního tlaku.
Protože efedrin má alfa- i beta-agonistické vlastnosti, měl by být používán s opatrností u pacientů, kteří podstoupili anestezii cyklopropanem, halotanem nebo jinými těkavými anestetiky.
Námelové alkaloidy, inhibitory MAO a oxytocin zesilují presorický účinek efedrinu (riziko hypertenzní krize při současném užívání). Pokud je léčba přípravkem Bronholitin nezbytná, je třeba po vysazení inhibitorů MAO dodržet dvoutýdenní interval.
Při použití v kombinaci s neselektivními blokátory β-adrenergních receptorů je bronchodilatační účinek léku snížen.
Sympatomimetika mají antagonistický účinek na antihypertenzní účinek blokátorů β-adrenergních receptorů.
Efedrin může působit proti neuron-blokujícímu účinku guanethidinu, což vede ke ztrátě jeho hypotenzní účinnosti.
Efedrin urychluje metabolismus dexamethasonu.
Při současném užívání s Bronholitinem a perorálními antidiabetiky může být snížen jejich hypoglykemický účinek.
Lék by neměl být užíván současně s léky tlumícími kašel, a to jak s centrálním (kodein, kodeterpin), tak s periferním (exangit, prenoxdiazin) mechanismem účinku.
Kombinace s léky, které způsobují snížení bronchiální sekrece (například deriváty atropinu), není opodstatněná.
Současné užívání efedrinu s teofylinem může vést ke zvýšené nevolnosti, nervozitě a nespavosti. Jiné stimulanty CNS nebo bylinné tonické nápoje (káva, čaj, coca-cola) mohou zesílit stimulační účinky přípravku Bronholitin na CNS, pokud jsou užívány současně.
U pacientů s hypertenzí, kteří dostávají souběžnou léčbu efedrinem a adrenergními neuronálními blokátory, byla pozorována ztráta kontroly TK, k níž může dojít také u jiných antihypertenziv.
Je pozorována zvýšená vazokonstrikce a presorické účinky ergotaminu nebo methysergidu; Současné užívání ergotaminu se nedoporučuje (riziko gangrény).
Účinky efedrinu mohou být sníženy okyselením a zvýšeny alkalizací moči.

Nadměrná dávka

V případě předávkování nevolnost, zvracení, horečka, nechutenství, nervové vzrušení, třes končetin, závratě, zvýšené pocení, potíže s močením, zvýšený krevní tlak, snížený krevní tlak, bolest hlavy, ospalost, slabost, únava, zvýšené projevy vedlejší účinky, paranoidní psychóza, delirium, halucinace.
Léčba: výplach žaludku, použití aktivního uhlí a symptomatická léčba.

Podmínky skladování

v originálním balení při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem! Doba použitelnosti po otevření lahvičky je 1 měsíc.

Broncholitin je značkový lék farmaceutické společnosti “Sopharma”. Kombinovaný protizánětlivý, bronchodilatační a antispasmodický lék, který obsahuje dvě účinné látky: glaucin hydrobromid 5,75 mg/ml a efedrin-hydrochlorid 4,6 mg/ml.

Glaucin hydrobromid tlumí centrum kašle, aniž by negativně ovlivnil proces dýchání. Glaucin je svými vlastnostmi podobný tak dobře známým látkám, jako je morfin a kodein, ale není to narkotická látka, a proto nevyvolává závislost.

Efedrin hydrochlorid je sympatomimetikum, snižuje otok hlenu, stimuluje dechový proces. Efedrin má také bronchodilatační účinek a pomáhá při obtížném odstraňování hlenu z průdušek.

Broncholitin se uvolňuje ve formě:

• Bronholitin sirupová láhev 125g.
• Broncholitin tablety 40 mg č. 20.

Farmakologické vlastnosti

Komplexní působení léku broncholytin je určeno vlastnostmi jeho hlavních složek: glaucin hydrobromidu a efedrin hydrochloridu. Alkaloid glaucin tlumí centrum kašle bez ovlivnění centra dýchání. Má slabě vyjádřený bronchospasmolytický a adrenolytický účinek, nezpůsobuje podráždění ani závislost nad rámec podmínek použití v souladu s částí “Způsob podání a dávkování”. Efedrin je adrenomimetikum přímého (stimuluje alfa a beta receptory) a nepřímého (inhibuje aktivitu aminooxidázy) účinku. Způsobuje uvolňování norepinefrinu a adrenalinu z jejich zásob. Efedrin má spasmolytický účinek na hladké svalstvo průdušek. Během tří hodin uvolňuje bronchiální svaly, což je způsobeno výrazným stimulačním účinkem na beta-2-adrenergní receptory. Pod vlivem efedrinu se mění otok sliznice průdušek a rozšiřuje se její průsvit. Farmakologické studie léku Broncholitin ukazují, že snižuje křečovitý účinek histaminu na průdušky. Bronchodilatační účinek efedrinu pomáhá uvolnit sputum a rozšířit průdušky.

Absorpce: Po perorálním podání se glaucin a efedrin rychle a úplně vstřebávají ze střevního traktu.

Distribuce: maximální koncentrace glaucinu v krevní plazmě je dosaženo 1,5 roku po jeho podání. Efedrin je distribuován v těle a hromadí se především v játrech, plicích, ledvinách, slezině a mozku.

Metabolismus: Glaucin a efedrin (malá část) jsou metabolizovány v játrech.

Eliminace: Glaucin je z těla vylučován ve formě metabolitů a nezměněn. Doba vstřebávání efedrinu je přibližně 3-6 hodin. Je eliminován nicky ze sekce v podstatě v nezměněném vzhledu.

Indikace pro lék Bronholitin

Používá se při komplexní léčbě suchého neproduktivního kašle, který je způsoben:

• nachladit se;
• zápal plic;
• chronická a akutní bronchitida;
• černý kašel;
• bronchiální astma;
• bronchiektatické onemocnění;
• tracheobronchitida.

aplikace

Sirup proti kašli Broncholitin se užívá vnitřně po jídle.

Dospělí a děti starší 10 let mají předepsáno 10 ml sirupu 3-4krát denně, děti 5-10 let – 5 ml 3krát denně.

Broncholitin pro děti ve věku 3-5 let se užívá na 5 ml, ale první dávka léku by měla být zředěna v 10 ml vody a pít 3krát denně.

Dospělí užívají 1 tabletu Broncholitin tablety proti kašli. 2-3x/suché. V případě potřeby se dávkování sníží na 2 tablety. na recepci. Broncholitin se předepisuje dětem ve věku 4 let a starším v dávce 10 mg 2–3krát denně. Maximální doporučená dávka pro tuto věkovou skupinu je 40 mg (1 tableta). Průběh léčby je 5 dní. Užívání Broncholitinu ve vyšších dávkách je možné pouze pod dohledem lékaře.

Vedlejší efekty

Lék je obecně dobře snášen, ale při vyšších dávkách nad 80 mg byly pozorovány následující účinky: závratě, bolesti hlavy, rychlé závratě, slabost, ospalost, z kardiovaskulárního systému – pokles krevního tlaku, ischemie myokardu, zvracení, únava, svědění na straně imunitního systému: reakce přecitlivělosti (kožní vyrážka, kopřivka, pocit svědění, angioedém, bronchospasmus).

Při dlouhodobém užívání přípravku Broncholitin může dojít k závislosti v důsledku přítomnosti efedrinu v jeho složení.

Kontraindikace

• Schopnost absorbovat látky, které jsou součástí přípravku.
• Thyrotoxikóza.
• Těžká a/nebo nekontrolovaná arteriální hypertenze.
• Akutní infarkt myokardu;
• Nespavost.
• Srdeční selhání.
• Děti do 3 let.
• Ischemická choroba srdeční (ICHS).
• Hypertrofie prostaty s retencí prostaty.
• Glaukom

Lidé, kteří jsou náchylní k drogové závislosti, by měli lék užívat opatrně.

Funkce

Z důvodu stimulačního účinku na centrální nervový systém (CNS) a možné poruchy spánku se nedoporučuje užívat Broncholitin sirup po 16 letech. Předepisuje se pro ochranu pacientů s cukrovkou a nedostatkem železa. Poskytnout ochranu pacientům, kteří jsou náchylní k rozvoji drogové závislosti. Pokud po 5-7 dnech od začátku léčby příznaky přetrvávají nebo stav ustoupí, je nutné kontaktovat lékaře, aby posoudil vhodnost další léčby.

Broncholitin na suchý kašel by měl být používán k ochraně pacientů s arteriální hypertenzí a premyxoidní hyperplazií. Používat s ochranou proti riziku kolapsu sympatického účinku glaucin hydrobromidu.

Při použití v doporučených dávkách obsahuje každá dávka (5 ml) až 2 g sacharózy. Jedinci s prokázanou intolerancí některých cukrů by se měli před užitím tohoto léku poradit s lékařem. Droga může být škodlivá pro zuby.

Každá dávka sirupu (5 ml) obsahuje až 0,069 g alkoholu. Není bezpečný pro pacienty s onemocněním jater, alkoholismem, epilepsií a onemocněním mozku.

Po delším užívání efedrinu je pozorována tolerance a rozvoj závislosti.

Období těhotenství a kojení

Broncholitin je kontraindikován u pacientek v prvním trimestru těhotenství a během kojení. V ostatních obdobích těhotenství je použití léku možné, ale s opatrností a po konzultaci s lékařem, kdy přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Význam ovlivnění plynulosti reakce při ošetření vehikulem nebo jinými mechanismy

Lék by měl být používán s opatrností při řízení vozidla nebo práci s automatizovanými stroji při používání efedrinu. Efedrin může způsobit mydriázu a ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel a obsluze strojů.

Předávkovat

V případě předávkování Bronholitinem jsou pozorovány následující příznaky: ztráta chuti k jídlu, zvracení, únava, pocení, třes končetin, závratě, zvýšený/snížený krevní tlak, zhoršená ejakulace.

Symptomatická terapie a propláchnutí zkumavky jsou opatření, která by měla být provedena v případě předávkování.

Lék na kašel Broncholitin lze kombinovat s vitamíny, léky proti horečce a analgetikům.

Efedrin, který je v léku, snižuje účinnost prášků na spaní. Současné podávání přípravku Bronholitin se srdečními glykosidy zvyšuje riziko rozvoje arytmie. Podobné účinky lze pozorovat při současném použití námelových alkaloidů nebo oxytocinu.

Protože efedrin má vlastnosti jak alfa-agonistů, tak beta-agonistů, měl by být používán s opatrností u pacientů, kteří podstoupili anestezii cyklopropanem, halotanem nebo jinými anestetiky.

Použití přípravku Broncholitin s reserpinem a inhibitory MAO může vyvolat prudké zvýšení arteriálního tlaku. Je zabráněno zvýšené vazokonstrikci a presorickým účinkům ergotaminu nebo methysergidu; Současné užívání ergotaminu se nedoporučuje (riziko gangrény).

Lék Broncholitin je dostupný pouze na lékařský předpis. Skladujte v původním obalu do +25°C.

Broncholitin v tabletách nebo sirupu můžete zakoupit prostřednictvím partnerských lékáren MIS Pharmacy 9-1-1 nebo online prostřednictvím webových stránek MIS Pharmacy 9-1-1 za nejdostupnější cenu.

Seznam wikilistů

1. Kompendium – léčivé přípravky;
2. Státní registr léčiv.

Rozšířené informace o Bronholitin

Jak používat Broncholitin?

Broncholitin sirup se pije po jídle, 10 ml 3-4x denně – dospělí a děti od 10 let. Děti 5–10 let: 5 ml 3x denně. Dětem ve věku 3–5 let se předepisuje 5 ml sirupu 3x denně. U dětí této věkové kategorie sirup před užitím nařeďte v 10 ml vychlazené vody. Tablety – Doroslim po 1 tabletě. 2-3x/suché. Pro děti od 4 let: 10 mg 2–3krát denně. Maximální doporučená dávka pro děti je 40 mg (1 tableta). Průběh terapie je 5 dní.

Broncholitin z čeho?

Broncholitin se doporučuje ke komplexní léčbě onemocnění horních cest dýchacích, které jsou doprovázeny suchým kašlem a černým kašlem, zápalem plic, bronchiálním astmatem, tracheobronchitidou, akutní a chronickou bronchitidou.

Jak často lze přípravek Broncholitin používat?

Lék by se neměl používat častěji než 3-4krát denně. Průběh léčby je 5 dní. Při častém a trvalém užívání může způsobit záchvaty, protože obsahuje efedrin.

Jak rychle Broncholitin pomáhá?

Účinek léku začíná 1,5 roku po podání, protože během této doby je pozorována maximální koncentrace účinných látek v krevní plazmě.

Dávej pozor!

Popis léčebné metody/léčebného postupu Broncholitin Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.

Broncholitin: návod

Uvolňovací forma: sirup; 125 g ve skleněné nebo polyethylentereftalátové láhvi; 1 láhev s odměrkou v kartonové krabici

Složení: 5 ml sirupu obsahuje glauciniumhydrobromidum 5,75 mg; efedrin hydrochlorid 4,6 mg

Uvolňovací forma: tablety, v otevřeném fóliovém sáčku, každá po 10 mg: volně ložené č. 4320: 20 tablet v blistru, 216 blistrů v polypropylenové krabičce

Složení: 1 tableta, zatavená fólií, obsahuje glaucin hydrobromidum 10 mg

Uvolňovací forma: tablety, v otevřeném fóliovém sáčku, každá po 40 mg: volně ložené č. 4080: 20 tablet v blistru, 204 blistrů v polypropylenové krabičce

Složení: 1 tableta, zatavená fólií, obsahuje glaucin hydrobromidum 40 mg

Uvolňovací forma: tablety, v otevřeném fóliovém sáčku, každá po 10 mg, 20 tablet v blistru, 1 blistr v balení

Složení: 1 tableta, zatavená fólií, obsahuje glaucin hydrobromidum 10 mg

Uvolňovací forma: tablety, v otevřeném fóliovém sáčku, každá po 40 mg, 20 tablet v blistru, 1 blistr v balení

Složení: 1 tableta, zatavená fólií, obsahuje glaucin hydrobromidum 40 mg