Bronchobos – oficiální návod k použití, analogy

Pomocné látky: kukuřičný škrob – 23 mg; stearát hořečnatý – 2 mg; želatina – 8 mg; koloidní oxid křemičitý – 2 mg.

Obal

Farmakologický účinek

Bronchobos je mukolytický (expektorační) lék.

Farmakodynamika

Mukolytický a expektorační účinek je způsoben aktivací transferázy kyseliny sialové, enzymu pohárkových buněk bronchiální sliznice. Normalizuje kvantitativní poměr kyselých a neutrálních sialomucinů v bronchiálních sekretech. Snižuje viskozitu bronchiálního sekretu a výtoku z vedlejších nosních dutin, usnadňuje odvod sputa a hlenu a snižuje kašel. Podporuje regeneraci sliznice, normalizuje její strukturu a aktivuje činnost řasinkového epitelu. Obnovuje sekreci imunoglobulinu IgA (specifická ochrana) a množství sulfhydrylových skupin složek hlenu (nespecifická ochrana), zlepšuje mukociliární clearance.

Farmakokinetika

Karbocistein se po perorálním podání rychle vstřebává. Biologická dostupnost je nízká (méně než 10 % podané dávky). Tmax v krevním séru a na sliznici dýchacího traktu je dosaženo 2–3 hodiny po perorálním podání léku a zůstává ve sliznici po dobu 8 hodin. Metabolizuje se v játrech (má efekt prvního průchodu). přes játra).

Je vylučován převážně ledvinami, částečně nezměněn, částečně jako metabolity T1/2 je asi 2 hodiny.

Indikace

• akutní a chronická bronchopulmonální onemocnění doprovázená poruchou tvorby a odstraňování hlenu (tracheitida, bronchitida, tracheobronchitida, bronchiální astma, bronchiektázie);
• zánětlivá onemocnění středního ucha a vedlejších nosních dutin (rýma, zánět středního ucha, sinusitida);
• příprava pacienta na bronchoskopii nebo bronchografii.

Kontraindikace

• přecitlivělost na léčivo nebo jeho pomocné látky;
• peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu;
• chronická glomerulonefritida (v akutní fázi);
• cystitis;
• dětský věk do 15 let;
• těhotenství (1. trimestr). S opatrností: žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed (anamnéza), chronická glomerulonefritida (anamnéza), těhotenství (II-III trimestry), kojení.

Použití v těhotenství a laktaci

Použití během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Dávkování a podávání

Dospělí a dospívající starší 15 let – 750 mg (2 tobolky) 3krát denně. Po dosažení léčebného účinku se denní dávka snižuje na 1,5 g – 750 mg (2 kapsle) 2x denně. Bez porady s lékařem by léčba neměla pokračovat déle než 8-10 dní.

Nežádoucí účinky

Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, zvracení, průjem a bolest v epigastriu, někdy je pozorováno gastrointestinální krvácení.

Hypersenzitivní reakce: byly zaznamenány ojedinělé případy alergických reakcí (svědění kůže, kopřivka, exantém, angioedém).

Ostatní: závratě, slabost, malátnost.

Zvláštní instrukce

U pacientů s anamnézou žaludečního vředu a duodenálního vředu by měla být dávka léku snížena. Léčba může být kombinována s fyzioterapeutickými procedurami.

Účinek léku na schopnost řídit vozidla a vykonávat práci, která vyžaduje zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí. Nestudováno.

Lékové interakce

Zvyšuje účinnost glukokortikoidní (vzájemně) a antibakteriální terapie infekčních a zánětlivých onemocnění horních a dolních cest dýchacích. Zesiluje bronchodilatační účinek theofylinu. Aktivita karbocysteinu je oslabena antitusiky a léky podobnými atropinu.

Nadměrná dávka

Příznaky: bolest žaludku, nevolnost, průjem.

Podmínky skladování

Při teplotách od 15 do 30 °C.