Bronchomunal: návod k použití pro léčbu dětí

Tvrdé želatinové tobolky, velikost č. 3, neprůhledné, s bílým tělem a modrým uzávěrem; Obsah kapslí je světle béžový prášek.

Struktura

1 капс. лиофилизированный лизат бактерий: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis 3.5 мг Вспомогательные вещества: пропилгаллат (безводный), натрия глутамат (безводный), маннитол, магния стеарат, крахмал прежелатинированный, индиготин, титана диоксид, желатин. 

Obal

10 ks – blistry (1) – kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Imunomodulační lék bakteriálního původu. Moduluje imunitní odpověď organismu, stimuluje buněčnou a humorální imunitu.

Snižuje četnost a závažnost infekcí, čímž snižuje potřebu antibiotik.

Farmakokinetika. Údaje o farmakokinetice léku Bronchomunal nejsou k dispozici.

Indikace

• infekční onemocnění dýchacích cest (jako součást komplexní terapie jako imunomodulační činidlo) u dětí ve věku od 6 měsíců do 12 let (pro 3.5 mg tobolky);
• infekční onemocnění dýchacích cest (jako součást komplexní terapie jako imunomodulační činidlo) u dospělých a dětí starších 12 let (pro 7 mg tobolky);
• k prevenci recidivujících infekcí horních a dolních cest dýchacích (chronická bronchitida, tonzilitida, faryngitida, laryngitida, rýma, sinusitida, otitida).

Kontraindikace

Zvýšená individuální citlivost na složky léku.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání přípravku Broncho-munal® během těhotenství a kojení je možné pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo kojence.

Dávkování a podávání

Dospělým a dětem starším 12 let se předepisuje Broncho-munal® v dávce 7 mg; Dětem ve věku od 6 měsíců do 12 let se předepisuje Broncho-munal® P v dávce 3.5 mg.

Lék se užívá ráno nalačno, 1 kapsle denně. Pokud pacient/dítě nemůže tobolku spolknout, doporučuje se ji otevřít a obsah tobolky rozpustit v malém množství tekutiny (čaj, mléko nebo džus).

Pro prevenci infekčních onemocnění dýchacích cest se lék používá ve třech 10denních cyklech s 20denními intervaly mezi nimi.

V akutním období onemocnění se předepisuje 1 kapsle/den do vymizení příznaků onemocnění, ne však méně než 10 dní. V následujících 2 měsících je možné profylaktické použití léku v 1 kapsli. po dobu 10 dnů s 20denním intervalem mezi kurzy.

Nežádoucí účinky

Po celou dobu klinického používání léku byly nežádoucí účinky zaznamenány velmi zřídka.

V některých případech: poruchy trávicího systému (bolest v epigastriu, nevolnost, zvracení, průjem), zvýšená tělesná teplota.

Pokud jsou vedlejší účinky mírné, není třeba přestat užívat lék. Pokud se objeví hypersenzitivní reakce, doporučuje se vysadit lék.

Zvláštní instrukce

Mezi užitím perorálních vakcín a aplikací Broncho-munal by měl být dodržen 4týdenní interval.

Nedoporučuje se užívat lék na akutní střevní onemocnění z důvodu možného snížení účinnosti léku.

Přípravek není předepisován dětem mladším 6 měsíců.

Aby se předešlo předávkování, je dětem od 6 měsíců do 12 let předepisován pouze Broncho-munal® P (kapsle obsahující 3.5 mg lyofilizátu).

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Nevyžadují se žádná zvláštní opatření.

Lékové interakce

Lék lze užívat současně s jinými léky, včetně antibiotik.

Nadměrná dávka

Nebyly pozorovány žádné klinické příznaky předávkování. Nejsou žádné zprávy o intoxikaci v důsledku předávkování drogami.

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 15° až 25°C.