Betadine roztok. Návod k použití, cena, recenze

Betadine je nepostradatelným pomocníkem v domácí lékárně. Používám ho k ošetření různých drobných řezných ran, odřenin a podobných poranění. Rychle pomáhá předcházet infekci a urychluje hojení.

Timofey Bardak
Univerzální antiseptikum pro ošetření ran, pohodlná lahvička

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Betadine roztok 10%, 120 ml – Návod k použití

Struktura

aktivní složka: povidon-jod;

1 ml 100 mg povidon-jodu

Pomocné látky: glycerin (85%), nonoxynol 9, kyselina citrónová, bezvodý fosforečnan sodný, hydroxid sodný, čištěná voda.

Dávková forma

Řešení pro vnější i lokální použití.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: tmavě hnědý roztok s vůní jódu, neobsahuje suspendované ani vysrážené částice.

Farmakoterapeutická skupina

Antiseptické a dezinfekční prostředky. Povidon jod.

ATX kód D08A G02.

Farmakodynamika

Povidon-jod je komplex jódu a polymeru polyvinylpyrrolidonu, který po nanesení na kůži po určitou dobu uvolňuje jód. Elementární jód vykazuje silný baktericidní účinek, má široké spektrum antimikrobiálního účinku proti bakteriím, virům, houbám a prvokům.

Mechanismus účinku: volný jód má rychlý baktericidní účinek a polymer je depotem pro jód.

Při kontaktu s kůží a sliznicemi se z polymeru uvolňuje značné množství jódu.

Při tvorbě komplexu s PVP ztrácí jód do značné míry lokální dráždivý účinek vlastní alkoholovému roztoku jódu, a je proto dobře snášen kůží, sliznicemi a postiženými povrchy.

Jód reaguje s oxidativními sulfidovými (SH) a hydroxylovými (OH) skupinami aminokyselin, které jsou součástí enzymů a strukturních proteinů mikroorganismů, přičemž tyto proteiny inaktivuje nebo ničí. Většina mikroorganismů je zničena působením in vitro za méně než minutu a hlavní destruktivní účinek nastává během prvních 15-30 sekund. V tomto případě se jód zabarví, a proto je změna intenzity hnědého zbarvení indikátorem jeho účinnosti.

Účinná látka kožního roztoku Betadine® má široké antimikrobiální spektrum účinku, konkrétně působí na grampozitivní a gramnegativní bakterie (baktericidně), na viry (virucidně), na houby (fungicidní) a spory plísní (sporicidní ), stejně jako na některých jednoduchých mikroorganismech (prvocích).

Vzhledem k mechanismu účinku se rezistence na léčivo včetně sekundární rezistence při dlouhodobém užívání nepředpokládá.

Droga se rozpouští ve vodě a snadno se smyje vodou.

Dlouhodobá aplikace léku na velké plochy rány nebo těžké popáleniny, stejně jako na sliznice, může vést k absorpci významného množství jódu. Zpravidla se v důsledku dlouhodobého užívání léku rychle zvyšuje obsah jódu v krvi. Koncentrace se vrací na původní úroveň 7-14 dní po posledním užití léku.

U pacientů s normální funkcí štítné žlázy nezpůsobuje zvýšení zásob jódu klinicky významné změny hormonálního stavu štítné žlázy.

Farmakokinetika

Absorpce a renální exkrece povidon-jodu závisí na jeho molekulové hmotnosti, a protože se pohybuje v rozmezí 35000 50000-XNUMX XNUMX, je možná retence látky.

Distribuční objem odpovídá přibližně 38 % tělesné hmotnosti, poločas po vaginálním použití je asi 2 dny. Normální hladina celkového plazmatického jódu je přibližně 3,8-6 μg/dl a hladina anorganického jódu je 0,01-0,5 μg/dl.

Lék je z těla vylučován především ledvinami s clearance 15 až 60 ml/min v závislosti na hladině jódu v krevní plazmě a clearance kreatininu (normálně: 100-300 mcg jódu na 1 g kreatininu).

Indikace

• Dezinfekce rukou a antiseptické ošetření sliznic např. před chirurgickými operacemi, gynekologickými a porodnickými výkony, katetrizací močového měchýře, biopsií, injekcemi, punkcemi, odběry krve a také jako první pomoc při náhodném znečištění kůže infikovaný materiál.
• Antiseptické ošetření ran a popálenin.
• Hygienická a chirurgická dezinfekce rukou.

Kontraindikace

• Přecitlivělost na jód nebo podezření na přecitlivělost na jiné složky léku.
• Pacienti s dysfunkcí štítné žlázy (nodulární koloidní struma, endemická struma a Hashimotova tyreoiditida).
• Pacienti s hypertyreózou nebo jinými akutními poruchami štítné žlázy.
• Před a po léčbě a radioaktivní jódová scintigrafie u pacientů s karcinomem štítné žlázy.
• Dühringova dermatitis herpetiformis.
• Selhání ledvin.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Komplex povidon-jód působí proti mikroorganismům při pH 2-7.

Pozor! Díky svým oxidačním vlastnostem může povidonový jód interferovat s výsledky některých diagnostických testů, jako je detekce skryté krve ve stolici nebo moči nebo glukózy v moči. Při použití povidon-jódu může být sníženo vychytávání jódu štítnou žlázou, což může interferovat s výsledky některých diagnostických testů (např. scintigrafie štítné žlázy, jód vázaný na proteiny, měření radioaktivního jódu) nebo může interferovat s použitým jódem pro léčbu štítné žlázy. Přípravky obsahující rtuť, stříbro, peroxid vodíku nebo taurolidin mohou interagovat s komplexem povidon-jód, proto se jejich kombinované použití nedoporučuje.

Použití povidon-jodu současně s nebo bezprostředně po použití antiseptik obsahujících oktenidin může vést k rozvoji tmavé nekrózy v místech aplikace léku.

Lék může reagovat s proteiny a nenasycenými organickými komplexy, takže účinek povidonu-jodu lze kompenzovat zvýšením jeho dávky.

U pacientů užívajících lithium přípravky je třeba se vyhnout dlouhodobému používání, zejména na velkých plochách.

Funkce aplikace

Užívání povidonu-jódu může snížit vstřebávání jódu štítnou žlázou, může ovlivnit výsledky některých vyšetření a výkonů (scintigrafie štítné žlázy, stanovení jódu vázajícího na bílkoviny, diagnostické postupy s použitím radioaktivního jódu), a proto plánování léčby onemocnění štítné žlázy s jódovými přípravky může být nemožné. Po ukončení léčby povidonem-jodem by měla být provedena přestávka alespoň 1-4 týdnů.

Lék by neměl být podáván pacientům před nebo po léčbě karcinomu štítné žlázy radioaktivním jódem nebo radioaktivní jódovou scintografií.

Významné množství jódu může způsobit hypertyreózu u pacientů s dysfunkcí štítné žlázy (například nodulární koloidní struma, endemická struma). Proto jsou omezeni v použití masti vzhledem k času a povrchu ošetřované kůže.

I po ukončení léčby by měly být sledovány časné příznaky hypertyreózy a funkce štítné žlázy.

Oxidační působení povidon-jódu může vést k falešně pozitivním výsledkům v diagnostických testech (např. toluidin a guajak testy na hemoglobin a glukózu ve stolici a moči).

Oxidační působení jodového povidonu může způsobit korozi kovů, zatímco plasty a syntetické materiály obecně nejsou na jod povidon citlivé. V některých případech může být pozorována změna barvy, která se obvykle vyřeší.

Povidon-jod se snadno odstraňuje z textilií a jiných materiálů teplou vodou a mýdlem. Skvrny, které se obtížně odstraňují, by měly být ošetřeny roztokem amoniaku nebo thiosíranem sodným.

Roztok je určen pro vnitřní použití.

Při předoperační dezinfekci kůže je nutné zajistit, aby v pacientovi nezůstal žádný roztok (kvůli možnosti podráždění kůže).

Vzhledem k tomu, že nelze vyloučit rozvoj hypertyreózy, dlouhodobé (více než 14 dní) užívání povidonu-jódu nebo jeho použití ve významných množstvích na velkých plochách (více než 10 % tělesného povrchu) u pacientů (zejména starších pacientů ) s latentní dysfunkcí štítné žlázy je přípustné pouze po pečlivé korelaci očekávaného přínosu a možného rizika. Takoví pacienti by měli být sledováni z hlediska časných známek hypertyreózy a měli by podstoupit příslušné testy funkce štítné žlázy, a to i po vysazení léku (po dobu až 3 měsíců).

V případě orofaryngeálního použití se může objevit pneumonitida.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Použití během těhotenství nebo kojení

Povidon-jod by měl být používán v případech přísně předepsaných lékařem, ale v nejmenších dávkách. Jód prochází placentární bariérou a může přecházet do mateřského mléka, takže může hrozit přecitlivělost plodu nebo novorozence na jód. Hladiny povidonu-jódu jsou vyšší v mateřském mléce než v séru. Proto může lék způsobit hypertyreózu nebo zvýšené hladiny hormonu štítné žlázy u plodu nebo novorozence. U dětí je potřeba kontrolovat funkci štítné žlázy.

Lék je kontraindikován k použití po 2. měsíci těhotenství a během kojení. Během léčby je nutné přerušit kojení.

Dávkování a podávání

Droga je určena k zevnímu použití v rozpuštěné i nerozpuštěné formě.

Lék se nesmí míchat s horkou vodou. Je povoleno pouze krátkodobé zahřátí na tělesnou teplotu.

Neředěný roztok Betadine® se používá k ošetření rukou a pokožky před operací, katetrizací močového měchýře, injekcemi, punkcemi atd.

Roztoky lze používat 2-3krát denně.

Hygienická dezinfekce rukou: 2x 3 ml neředěného roztoku – každá dávka 3 ml zůstává na kůži 30 sekund.

Chirurgická dezinfekce rukou: 2x 5 ml neředěného roztoku – každá dávka 5 ml zůstává na kůži 5 minut.

K dezinfekci pokožky zůstává po aplikaci neředěný roztok až do zaschnutí.

Podle výše uvedených indikací lze roztok použít po naředění vodou z vodovodu. Při operacích, stejně jako při antiseptickém ošetření ran a popálenin by se měl k ředění používat 0,9% roztok chloridu sodného nebo Ringerův roztok.

Doporučená ředění: Tabulka 1.