Baneocin prášek a mast: návod k použití, cena a recenze pro novorozence.

1 gram prášku obsahuje 5000 IU neomycin sulfát a 250 IU bacitracin zinek.

Navíc: jako sterilizovaný práškový základ (kukuřičný škrob neobsahující více než 2 % oxidu hořečnatého).

1 gram masti obsahuje 5000 IU neomycin sulfát a 250 IU bacitracin zinek.

Forma vydání

Lék Baneocin se vyrábí ve formě vnějšího prášku 10 gramů v polyethylenových nádobách s dávkovačem a ve formě masti 20 gramů v tubě.

Farmakologický účinek

Místní baktericidní и antibakteriální (široké spektrum).

Farmakodynamika a farmakokinetika

Baneocin je antimikrobiální kombinovaný léčivý přípravek používaný výhradně pro místní (místní) použití a obsahující dva antibakteriální drogy, vyznačující se jejich výrazným baktericidní působení.

Neomycin je a antibiotikum aminoglykosid, potlačující procesy syntézy bakteriální proteiny. Aktivita tohoto antibakteriálního činidla se projevuje proti mnoha grampozitivním a gramnegativním bakteriální mikroorganismy.

bacitracin patří do skupiny polypeptidová antibiotikainhibující replikační procesy bakteriální buněčná stěna. Hlavní antibakteriální účinek tohoto léku je pozorován proti grampozitivním mikroorganismy zastupující rod stafylokoky и streptokoky, stejně jako proti některým gramnegativním bakterií (odolnost vůči bacitracin se tvoří velmi zřídka).

Synergismus (kombinovaný účinek) těchto dvou antibakteriálních léčiv vede k výraznému zvýšení terapeutického spektra účinku bacitracin a zvýšení její účinnosti ve vztahu k řadě mikroorganismy, zejména stafylokoky.

Při místním použití léku není zpravidla pozorována absorpce jeho účinných látek (ani při aplikaci na poškozenou pokožku). V době terapie je však v kůži detekována jejich vysoká koncentrace.

Tento lék se vyznačuje dobrým tkáňová tolerancetew, a proto jeho použití na velkých plochách kůže může způsobit systémovou absorpci.

Indikace pro použití

Použití Baneocin masti a Baneocin prášku je indikováno pro účely lokální terapie infekčních a zánětlivých kožních onemocnění, která byla způsobena mikroorganismy citlivými na aktivní složky léčiva, včetně:

• prevence u novorozenců pupeční infekce;
• prevence možného infekční komplikace po chirurgických (dermatologických) manipulacích, jako doplňková terapie v pooperačním období po epiziotomie, kauterizace, excize tkáně, léčba plačící rány, praskliny и švy;
• léčba bakteriální kožní infekce lokální prevalence, včetně infikovaných trofické ulcerativní lézedolní končetiny, nakažlivéplačící impetigo, infikovaný ekzém, plenková bakteriální dermatitida, včetně bakteriálních komplikací způsobených Varicella zoster и Herpes simplex.

Kontraindikace

Je zakázáno používat jakoukoli lékovou formu léku, pokud:

• rozsáhlé kožní léze (kvůli nebezpečí tvorby ototoxický efekt se projevil ztráta sluchu);
• osobní zvýšené citlivost к neomycin, bacitracin nebo ostatním aminoglykosidy;
• těžké poruchy vylučování funkce ledvin(kvůli ledvinové nebo Srdeční selhání);
• diagnostikované patologie kochleo-vestibulární systém (pokud je možná systémová absorpce aktivních složek léčiva);
• oční onemocnění.

Nežádoucí účinky

Baneocin mast a Baneocin prášek zpravidla nevedou k žádným negativním účinkům při místním použití na malých problémových oblastech kůže a sliznic, proto se mast a prášek tohoto léku doporučují pro použití speciálně pro léčbu lokální infekční onemocnění.

Při delším používání možné alergické projevyvčetně suchá kůže, zarudnutí, kůže vyrážka/svědění. Většinou se tyto jevy vyskytují jako kontaktní ekzém, v polovině případů vyvolal kříž alergie ostatním aminoglykosidy a jsou pozorovány poměrně zřídka.

Umožněte rozvoj systémové negativní účinky, ve většině případů zaznamenané při léčbě rozsáhlých kožních lézí, kdy existuje vysoká možnost absorpce účinných látek léčiva a jeho výskytu nefrotoxický и ototoxický akce, stejně jako poruchy nervosvalové vedení.

Návod k použití Baneocinu (způsob a dávkování)

Baneocin prášek, návod k použití

Lék ve formě prášku je indikován k použití 2-4krát denně s tenkou vrstvou na postižené oblasti kůže.

V případě léčby popáleninyprášek, který zabírá více než 20 % povrchu těla pacienta, lze použít pouze jednou za 24 hodin, zejména pokud je pozorován u pacienta snížená funkce ledvin (kvůli možné absorpci účinných látek do systémové cirkulace).

Pro lokální použití je maximální denní dávka neomycin může být 1 gram, což odpovídá použití 200 gramů prášku za týden. Opakovaný terapeutický cyklus vyžaduje snížení týdenní maximální dávky na polovinu (až 100 gramů).

Baneocin mast, návod k použití

Lék ve formě masti je povolen k použití 2-3krát denně, pro které se Baneocin masť aplikuje v tenké vrstvě na postižené oblasti pokožky. Nanášení masti pod aplikovanou si můžete procvičit obvaz.

Mast je možné použít v pooperačním období jako další terapeutické činidlo. V případě lokální terapie je vhodnější aplikovat lék přímo na obvazy infikované rány и dutiny (včetně. t chirurgické jizvy, utažená sekundárním tahem a bakteriální infekce vnější zvukovod bez poškození ušní bubínek).

Nadměrná dávka

V současné době neexistují žádné precedenty pro předávkování při místním použití Baneocinu.

Interakce

Pokud je to možné systémová absorpce aktivní složky léku paralelní použití aminoglykosidy nebo cefalosporiny zvyšuje riziko tvorby nefrotoxické jevy.

Kombinované použití Baneocinu s furosemid nebo Kyselina etakrynová zvyšuje možnost výskytu nefrotoxický и ototoxický reakce.

S pozorovaným systémová absorpce kombinované použití Baneocinu s svalové relaxanty, anestetika и opioidní analgetika může vést k rozvoji neuromuskulární blokáda.

Případy nekompatibility neomycin и bacitracin nebyly pozorovány u jiných léčivých přípravků.

Podmínky prodeje

Obě vyráběné lékové formy Baneocinu jsou schváleny pro volně prodejný prodej.

Podmínky skladování

Maximální skladovací teplota pro Baneocin mast a prášek je 25°C.

Datum vypršení platnosti

Od okamžiku výroby: 2 roky pro prášek a 3 roky pro mast.

Zvláštní instrukce

V případě užívání výrazně vyšších dávek Baneocinu, než je doporučeno, je vzhledem k možnému vstřebávání jeho účinných látek nutné dávat pozor na negativní příznaky, které mohou naznačovat ototoxický nebo nefrotoxický reakce.

Vzhledem k rostoucímu riziku toxické účinky u pacientů s pozor jaterní patologie/ledviny by jim měl být předepsán, a to jak před zahájením léčby, tak během léčby, test moči и krve dohromady s audiometrické studie.

Pokud je to v průběhu terapie možné vstřebávání aktivních složek léku (u rozsáhlých kožních lézí), pak je potřeba kontrolovat možný vývoj příznaků neuromuskulární blokáda, zejména u pacientů s těžkým myasthenia gravis, ostatní neuromuskulárních patologiía acidóza. V případě neuromuskulární blokáda doporučit předepsat neostigmin nebo drogy vápníku.

Dlouhodobé užívání Baneocinu vyžaduje sledování možného nadměrného nárůstu počtu rezistentní mikroorganismy, někdy s nutností předepsat vhodnou terapii.

Dlouhodobé užívání Baneocinu k léčbě dětí s jaterní patologie/ledviny, stejně jako použití léku k léčbě velkých ploch kůže musí být předem dohodnuto s lékařem.

Když tam je superinfekce nebo alergické projevy Léčba Baneocinem by měla být přerušena.