Bakteriofágová úplavice polyvalentní: návod k léku, indikace, ceny
Pomocné látky: pektin, glukonát vápenatý, monohydrát dextrózy nebo glukóza, mastek, stearát vápenatý.
popis
Tableta je kulatá, bikonvexní, s hladkým povrchem, bílá se světle hnědým nádechem.
Farmakoterapeutická skupina
Jiné antibakteriální léky
Farmakologické vlastnosti
Aktivita bakteriofága v přítomnosti fágové senzitivity bakteriálního kmene se projevuje formou penetrace, intracelulární reprodukce, destrukce bakteriální buňky a uvolnění fágových částic připravených infikovat nové bakteriální buňky.
Po jednorázovém perorálním podání bakteriofága jsou fágové částice detekovány ve vzorcích krve po 1 hodině a v mozkomíšním moku a moči po 2 hodinách.
Farmakodynamika
Bakteriofágová úplavice polyvalentní, tablety jsou lyofilizovaný koncentrát filtrátu fágových lyzátů původců bakteriální úplavice: Shigella flexneri sérotypy 1, 2, 3, 4, 6 a Shigella sonnei.
Lék způsobuje specifickou lýzu patogenů bakteriální úplavice.
Indikace pro použití
— léčba a prevence bakteriální úplavice způsobené Shigella flexneri sérotypy 1, 2, 3, 4, 6 a Shigella sonnei.
Dávkování a podávání
Lék je určen k perorálnímu podání. Důležitou podmínkou účinné fágové terapie je předběžné stanovení fágové senzitivity patogenu a včasné nasazení léku. Pro léčbu se lék užívá 3krát denně 1 hodinu před jídlem od prvního dne onemocnění po dobu 7-10 dnů.
Doporučené dávkování léku
Dávka pro 1 dávku
od roku 1 do roku 3
od 3 roku do 8 let
od 8 let a starší
U úplavice charakterizované mírným syndromem kolitidy a v období rekonvalescence se doporučuje kombinovat perorální podávání tablet dvakrát denně s jednorázovým rektálním podáním jedné věkově podmíněné dávky tekutého bakteriofága (polyvalentní bakteriofág úplavice, roztok pro perorální a rektální podání) ve formě klystýru po vyprazdňování v souladu s Pokyny k jeho aplikaci.
Pro preventivní účely se lék doporučuje užívat při skupinových onemocněních v organizovaných skupinách a rodinách. Optimálním režimem pro použití je denní podávání jedné dávky související s věkem. Délka podávání léku je dána epidemiologickou situací.
Pro děti do 6 let se doporučuje tabletu před užitím rozdrtit a poté rozpustit ve vařené vodě pokojové teploty.
Nežádoucí účinky
Kontraindikace
– přecitlivělost na kteroukoli složku léku
– děti do 1 roku věku
– těhotenství a kojení
Lékové interakce
Lék lze použít v kombinaci s jinými léky, včetně antibiotik.
Zvláštní instrukce
U těžkých forem úplavice s výraznými známkami intoxikace je nutné poradit se s lékařem.
Lék lze použít pro děti od jednoho roku věku.
Těhotenství a kojení
Zvláštnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat jiné mechanismy, které vyžadují zvýšenou koncentraci
Nadměrná dávka
Nebyly zjištěny žádné reakce na lék. Neexistují žádná specifická antidota. Léčba je symptomatická.
Uvolněte formulář a obal
V lahvičkách po 50 tabletách. 10 lahviček v kartonovém obalu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce.
Podmínky skladování
Skladujte v suchu a temnu při teplotě 2 °C až
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky dovolené z lékáren
Производитель
FSUE NPO Microgen ruského ministerstva zdravotnictví.
Ruská federace, 115088, Moskva, st. 1. Dubrovskaja, 15,
tel. (495) 710-37-87, fax (495) 783-88-04, e-mail: [email protected]
Adresa výrobce: Ruská federace, 603950, Nižnij Novgorod, Nižnij Novgorod, sv. Gruzinskaya, 44, tel./fax (831) 434-42-77.
Držitel osvědčení o registraci
FSUE NPO Microgen Ministerstva zdravotnictví Ruska, Ruská federace
Adresa organizace, která přijímá reklamace od spotřebitelů ohledně kvality výrobků na území Republiky Kazachstán: IP “Nesterenko N.A.”, Republika Kazachstán, 050000, Almaty, st. Furmanova, 128, kancelář 16, tel. /fax (727) 2796659, e-mail: [email protected].
Přiložené soubory
| 932618301477976420_cs.doc | 49.5 kb |
| 376872171477977622_kz.doc | 57 kb |