Artrozilen: gel, tablety, sprej, injekce, mast, aerosol

složení a balení
Gel pro vnější použití 5% transparentní, světle žlutý, s charakteristickým zápachem.
100 g
ketoprofen lysin (ketoprofen lysinová sůl) 5 g,
?což odpovídá obsahu ketoprofenu 3.125 g
Pomocné látky: karbomer – 1 g, trolamin – 1.9 g, polysorbát 80 – 0.8 g, ethanol 95% – 5 g, methylparahydroxybenzoát – 0.1 g, aroma levandule – neroli – 0.2 g, čištěná voda – 86 ml.
30 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
50 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
Klinická a farmakologická skupina: NSA pro vnější použití
Farmakoterapeutická skupina: NSAID

Farmakologický účinek

NSAID, derivát kyseliny propionové. Má analgetické, protizánětlivé a antipyretické účinky. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí aktivity COX, hlavního enzymu v metabolismu kyseliny arachidonové, která je prekurzorem prostaglandinů, které hrají hlavní roli v patogenezi zánětu, bolesti a horečky.
Výrazný analgetický účinek ketoprofenu je způsoben dvěma mechanismy: periferním (nepřímo prostřednictvím suprese syntézy prostaglandinů) a centrálním (v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů v centrálním a periferním nervovém systému, jakož i vlivem na biologickou aktivitu jiných neurotropní látky, které hrají klíčovou roli při uvolňování mediátorů bolesti v míše). Kromě toho má ketoprofen antibradykininovou aktivitu, stabilizuje lysozomální membrány a způsobuje významnou inhibici aktivity neutrofilů u pacientů s revmatoidní artritidou. Potlačuje agregaci krevních destiček.

Farmakokinetika

Při perorálním a rektálním podání se ketoprofen dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax v plazmě po perorálním podání je dosaženo za 1-5 hodin (v závislosti na lékové formě), po rektálním podání – za 45-60 minut, po intramuskulárním podání – za 20-30 minut, po intravenózním podání – za 5 minut.
Vazba na plazmatické proteiny je 99 %. Díky své výrazné lipofilitě rychle proniká do BBB. Css v krevní plazmě a mozkomíšním moku zůstává od 2 do 18 hodin Ketoprofen dobře proniká do synoviální tekutiny, kde jeho koncentrace 4 hodiny po podání převyšuje koncentraci v plazmě.
Metabolizován vazbou na kyselinu glukuronovou a v menší míře hydroxylací.
Vylučuje se převážně ledvinami a v mnohem menší míře střevy. T1/2 ketoprofenu z plazmy po perorálním podání je 1.5-2 hodiny, po rektálním podání – asi 2 hodiny, po intramuskulárním podání – 1.27 hodiny, po intravenózním podání – 2 hodiny.
Indikace
Kloubní syndrom (revmatoidní artritida, osteoartritida, ankylozující spondylitida, dna); symptomatická léčba zánětlivých a degenerativních onemocnění pohybového aparátu (periartritida, artrosynovitida, tendinitida, tendosynovitida, burzitida, lumbago), bolesti zad, neuralgie, myalgie. Nekomplikovaná poranění, zejména sportovní úrazy, vykloubení, podvrtnutí nebo natržení vazů a šlach, pohmožděniny, poúrazové bolesti. V rámci kombinované léčby zánětlivých onemocnění žil, lymfatických cév, lymfatických uzlin (flebitida, periflebitida, lymfangitida, povrchová lymfadenitida).
Kódy ICD-10
Dávkovací režim
Stanovuje se individuálně s přihlédnutím k závažnosti onemocnění. Pro perorální podání dospělým je počáteční denní dávka 300 mg ve 2-3 dávkách. Pro udržovací léčbu závisí dávka na použité lékové formě. Pro léčbu akutních stavů nebo zmírnění exacerbace chronického procesu se podává 100 mg jako jediná intramuskulární injekce. Poté se ketoprofen užívá perorálně nebo rektálně.
Zevně – aplikujte na postižené místo 2x denně.
Maximální dávka: při perorálním nebo rektálním podání – 300 mg/den.

Nežádoucí účinek

Z trávicího systému: bolest v epigastrické oblasti, nevolnost, zvracení, zácpa nebo průjem, anorexie, gastralgie, dysfunkce jater; zřídka – erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, krvácení a perforace gastrointestinálního traktu.
Z centrálního nervového systému: bolest hlavy, závratě, tinitus, ospalost.
Z močového systému: renální dysfunkce.
Alergické reakce: kožní vyrážka; zřídka – bronchospasmus.
Místní reakce: při použití ve formě čípků je možné podráždění rektální sliznice a bolestivé pohyby střev; při použití ve formě gelu – svědění, kožní vyrážka v místě aplikace.
Kontraindikace pro použití
Pro perorální podání: erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi, „aspirinová triáda“, těžká dysfunkce jater a/nebo ledvin; III trimestr těhotenství; věk do 15 let (u retardovaných tablet); přecitlivělost na ketoprofen a salicyláty.
Pro rektální použití: proktitida a rektální krvácení v anamnéze.
K zevnímu použití: mokvající dermatózy, ekzémy, infikované oděrky, rány.

Použití v těhotenství a laktaci

Použití ve třetím trimestru těhotenství je kontraindikováno. V prvním a druhém trimestru těhotenství je použití ketoprofenu možné v případech, kdy potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Pokud je nutné užívat ketoprofen během laktace, doporučuje se ukončit kojení.
Aplikace pro porušení funkce jater
Kontraindikací pro perorální podání je závažná jaterní dysfunkce.
Používejte s extrémní opatrností u pacientů s onemocněním jater. Během léčby je nutné systematické sledování jaterních funkcí.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Kontraindikací pro perorální podání je závažná renální dysfunkce.
Používejte s extrémní opatrností u pacientů s onemocněním ledvin. Během léčby je nutné systematické sledování renálních funkcí.
Použití u dětí
Kontraindikováno ve věku do 15 let (u retardovaných tablet).

Zvláštní instrukce

Používejte se zvláštní opatrností u pacientů s onemocněním jater a ledvin, s anamnézou gastrointestinálních onemocnění, dyspeptickými příznaky a bezprostředně po velkých chirurgických zákrocích. Během léčby je nutné systematické sledování funkce jater a ledvin.

Lékové interakce

Při současném užívání ketoprofenu s jinými NSAID se zvyšuje riziko vzniku erozivních a ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu a krvácení; s antihypertenzivy (včetně beta-blokátorů, ACE inhibitorů, diuretik) – jejich účinek může být snížen; s trombolytiky – zvýšené riziko krvácení.
Při současném použití s ​​kyselinou acetylsalicylovou je možné snížit vazbu ketoprofenu na plazmatické proteiny a zvýšit jeho plazmatickou clearance; s heparinem, tiklopidinem – zvýšené riziko krvácení; s přípravky lithia – je možné zvýšit koncentraci lithia v krevní plazmě na toxické hladiny v důsledku snížení jeho renální exkrece.
Při současném použití s ​​diuretiky se zvyšuje riziko rozvoje selhání ledvin v důsledku snížení průtoku krve ledvinami způsobeného inhibicí syntézy prostaglandinů a na pozadí hypovolémie.
Při současném použití s ​​probenecidem je možné snížit clearance ketoprofenu a jeho vazbu na plazmatické proteiny; s methotrexátem – mohou se zvýšit nežádoucí účinky methotrexátu.
Při současném užívání warfarinu se může vyvinout těžké, někdy smrtelné krvácení.

Chcete-li položit otázku, musíte se přihlásit

Dostupnost Artrozilen, gel pro vnější použití 5%, 50g v lékárnách Lakinsk

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Ketoprofen

Analogy Artrozilen, gel pro vnější použití 5%, 50g

popis

Farmakologický účinek
NSAID. Má analgetické, protizánětlivé a protiedémové účinky. Inhibuje aktivitu COX, což vede k inhibici syntézy prostaglandinů. Kromě toho ketoprofen inhibuje lipoxygenázu, syntézu bradykininu, stabilizuje lysozomální membrány a zabraňuje uvolňování enzymů účastnících se zánětlivého procesu.
Ketoprofen nemá negativní vliv na stav kloubní chrupavky.

Farmakokinetika
Ketoprofen se vstřebává velmi pomalu a prakticky se nehromadí v těle. Biologická dostupnost je 5 %. Ketoprofen proniká do podkoží, vazů a svalů, synoviální tekutiny a dosahuje zde terapeutických koncentrací. Koncentrace léčiva v krevní plazmě je extrémně nízká. Ketoprofen je metabolizován v játrech za vzniku konjugátů, které jsou vylučovány převážně močí. Ketoprofen je charakterizován pomalým vylučováním močí.

Indikace účinných látek léku Artrozilen
Symptomatická terapie bolestivých a zánětlivých procesů různého původu, včetně: revmatoidní artritidy a periartritidy; ankylozující spondylitida (Bechtěrevova choroba); psoriatická artritida; reaktivní artritida (Reiterův syndrom); osteoartróza různých lokalizací; tendonitida, burzitida; myalgie; neuralgie; radikulitida; poranění pohybového aparátu (včetně sportu), pohmoždění svalů a vazů, podvrtnutí vazů, ruptury vazů a šlach svalů.

Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Aplikujte zevně 2-3x denně.
Délka léčby bez konzultace s lékařem by neměla přesáhnout 14 dní.

Nežádoucí účinek
Alergické reakce: velmi vzácné – angioedém, anafylaxe.
Z kůže a podkožního tuku: méně časté – erytém, svědění, pálení, ekzém, přechodná dermatitida mírné závažnosti; zřídka – kopřivka, vyrážka, fotosenzitivita, bulózní dermatitida, purpura, erythema multiforme, lichenoidní dermatitida, nekróza kůže, Stevens-Johnsonův syndrom; velmi vzácné – ojedinělý případ těžké kontaktní dermatitidy (kvůli špatné hygieně a oslunění), ojedinělý případ těžké generalizované fotodermatitidy, toxická epidermální nekrolýza.
Z dýchacího systému: velmi zřídka – astmatické záchvaty (jako varianta alergické reakce).
Z močového systému: velmi vzácně – zhoršení funkce ledvin u pacientů s chronickým selháním ledvin.

Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na ketoprofen; přecitlivělost na salicyláty, kyselinu tiaprofenovou nebo jiná NSAID, fenofibrát, UV blokátory, vonné látky; porušení celistvosti kůže (ekzém, mokvavá dermatitida, otevřená nebo infikovaná rána); anamnéza astmatických záchvatů způsobených užíváním NSAID a salicylátů; historie fotosenzitivních reakcí; vystavení slunečnímu záření vč. nepřímé sluneční záření a UV záření v soláriu po celou dobu léčby a ještě 2 týdny po ukončení léčby; III trimestr těhotenství; děti do 15 let.

S opatrností
Zhoršená funkce jater a/nebo ledvin, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, krevní onemocnění, bronchiální astma, chronické srdeční selhání.

Použití v těhotenství a laktaci
Použití ve třetím trimestru těhotenství je kontraindikováno. Použití v prvním a druhém trimestru je možné v případech, kdy očekávaný přínos terapie pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Užívání během laktace (kojení) se nedoporučuje.

Aplikace pro porušení funkce jater
Měl by být používán s opatrností v případě jaterní dysfunkce.

Aplikace pro porušení funkce ledvin
Měl by být používán s opatrností v případě poruchy funkce ledvin.

Použití u dětí
Kontraindikace: děti do 15 let.

Použití u starších pacientů
Používejte opatrně u starších pacientů.

Zvláštní instrukce
Je nutné zabránit kontaktu tohoto produktu s očima, pokožkou kolem očí a sliznicemi.
Ketoprofen lze použít externě v kombinaci s perorálním podáním. Celková denní dávka, bez ohledu na lékovou formu, by neměla překročit 200 mg.
Ke snížení rizika vzniku fotosenzitivity se doporučuje chránit oblasti kůže ošetřené ketoprofenem oděvem před vystavením UV záření po celou dobu léčby a ještě 2 týdny po ukončení používání gelu.
Nepoužívejte jako okluzivní obvazy.

Lékové interakce
Vzhledem k tomu, že koncentrace ketoprofenu v krevní plazmě je extrémně nízká, projevy příznaků interakce s jinými léky (podobné příznaky při systémovém použití) jsou možné pouze při častém a dlouhodobém užívání.
Současné užívání jiných topických přípravků obsahujících ketoprofen nebo jiná NSAID se nedoporučuje.
Současné podávání kyseliny acetylsalicylové snižuje stupeň vazby ketoprofenu na plazmatické proteiny.
Ketoprofen snižuje vylučování methotrexátu a zvyšuje jeho toxicitu.
Pacientům užívajícím antikoagulancia obsahující kumarin se doporučuje podstoupit léčbu pod dohledem lékaře.