Antareit: návod k použití, recenze, analogy

Stránka neprovádí vzdálený maloobchod a platby za zboží a také neposkytuje služby pro dodání zboží.

• Návod k použití antareitu
• Recenze antarayt

Návod k použití antareitu

Struktura

1 žvýkací tableta o dávce 800/40 mg obsahuje:

Účinné látky: magaldrát – 800 mg, simethikon (ve smyslu dimethylpolysiloxanu) – 61,54 (40) mg.

Pomocné látky: ethylcelulóza – 36,00 mg, makrogol-4000 – 140,0 mg, sorbitol – 513,18 mg, sukralóza – 4,32 mg, aspartam – 5,0 mg, karamelové aroma – 12,96 mg, koloidní oxid křemičitý, 9,0ylbehena – 18,0 mg.

Popis dávkové formy

Bikonvexní tablety, bílé nebo téměř bílé, osmihranného tvaru, se zkosenými hranami, s vyrytým jablkem a písmenem „g“ na jedné straně. Přítomnost tmavých inkluzí je povolena.

Farmakodynamika žvýkacích tablet antareit valenta 800 mg+40 mg №12

Kombinované léčivo, jehož účinek je určen vlastnostmi složek obsažených v jeho složení. Má antacidní, adsorbční, obalující a karminativní účinky.

Magaldrát (hydroxid síran hlinito-hořečnatý) neutralizuje volnou kyselinu chlorovodíkovou v žaludku, aniž by způsobil sekundární hypersekreci žaludeční šťávy. Vlivem zvýšení pH při jeho užívání se snižuje peptická aktivita žaludeční šťávy. Má adsorpční a obalující účinek, čímž se snižuje vliv škodlivých faktorů na žaludeční sliznici, a váže žlučové kyseliny.

Simetikon mění povrchové napětí plynových bublin vytvořených v žaludečním obsahu a střevním hlenu a způsobuje jejich destrukci. Plyny uvolněné při tomto procesu mohou být absorbovány buňkami střevních stěn nebo vyloučeny peristaltikou. Simethicon odstraňuje pěnu čistě fyzikálními prostředky, nevstupuje do chemických reakcí a je farmakologicky inertní.

Farmakokinetika

Absorpce iontů hliníku a hořčíku v krvi je nízká. Při normální funkci ledvin se koncentrace hliníku a hořčíku v krvi nemění. U pacientů s chronickým selháním ledvin se může v důsledku poruchy vylučování zvýšit obsah hliníku a hořčíku v krvi až na toxické hodnoty.

Simetikon se díky své farmakologické a chemické inertnosti po perorálním podání nevstřebává do orgánů a tkání. Po průchodu gastrointestinálním traktem (GIT) je v nezměněné podobě vylučován střevy.

Indikace

Příznaky spojené se zvýšenou kyselostí žaludeční šťávy a refluxní ezofagitidou: pálení žáhy, říhání s „kyselou chutí“, bolest žaludku (objevující se nepravidelně), pocit plnosti nebo tíhy v epigastrické oblasti, plynatost, dyspepsie (včetně těch způsobených dietní chyby), užívání léků, zneužívání alkoholu, kávy, nikotinu).

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léčiva; těžké selhání ledvin; hypofosfatémie; intolerance fruktózy (kvůli přítomnosti sorbitolu v léku); děti do 12 let.

Při selhání ledvin (při dlouhodobém užívání se může zvýšit obsah hořčíku a hliníku v krevní plazmě); při Alzheimerově chorobě; s nízkým obsahem fosfátů v potravinách (riziko rozvoje deficitu fosfátů).

Nežádoucí účinky

Alergické reakce, nevolnost, zvracení, poruchy chuti, zácpa, průjem. Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách – hypofosfatémie, hypokalcémie, hyperkalciurie, osteomalacie, osteoporóza, hypermagnezémie, hyperaluminémie, encefalopatie, nefrokalcinóza, renální dysfunkce. U pacientů se současným selháním ledvin – pocit žízně, pokles krevního tlaku, hyporeflexie.

Interakce antareit valenta žvýkacích tablet 800 mg + 40 mg №12

Antareit snižuje a zpomaluje vstřebávání digoxinu, indometacinu, salicylátů, chlorpromazinu, fenytoinu, blokátorů H2-histaminu, beta-blokátorů, diflunisalu, isoniazidu, tetracyklinových antibiotik, chinolonů (ciprofloxacin, norfloxacin, ofloxacin, engrepofoxacin, atd.). azithromycin, cefpodoxim, pivanscillin, rifampicin, nepřímá antikoagulancia, barbituráty, fexofenadin, dipyridamol, zalcitabin, žlučové kyseliny – chenodeoxycholová a ursodeoxycholová, penicilamin, přípravky železa a lithia, chinidin, lansoletoprazol, kexitoprazol, mexiko M-anticholinergika tím, že zpomalují vyprazdňování žaludku, zesilují a prodlužují účinek léku.

Dávkování a podávání

Uvnitř. Tablety je třeba důkladně žvýkat nebo uchovávat v ústech, dokud se úplně nerozpustí.

Dospělí a mladiství nad 12 let: Nedoporučí-li lékař jinak, užívejte 1-2 tablety krátce po jídle.

Pokud je to nutné, můžete příjem léku opakovat po 2 hodinách.

Maximální denní dávka pro tablety 400/20 mg je 16 tablet; pro tablety 800/40 mg – 8 tablet.

Nadměrná dávka

Příznaky: při dlouhodobém užívání vysokých dávek je možná tvorba ledvinových kamenů, zácpa, ospalost a hypermagnezémie. Mohou být také pozorovány známky metabolické alkalózy: labilita nálady, otupělost nebo bolest svalů, nervozita a únava, nepříjemné chuťové vjemy.

Léčba: je nutné přijmout opatření k rychlému odstranění léku: omýt žaludek, vyvolat zvracení, vzít aktivní uhlí.

Zvláštní instrukce

Při současném užívání Antareitu a jiných léků je třeba dodržet interval alespoň 1-2 hodiny. Při dlouhodobém užívání je nutné zajistit dostatečný příjem fosforu z potravy. Při mírném až středně těžkém poškození ledvin je nutné pravidelně kontrolovat obsah hliníku, vápníku a fosfátů v krevní plazmě. Lék obsahuje sorbitol, který je kontraindikován v případech vrozené intolerance fruktózy.

Podmínky výdeje z lékáren antareyt valenta tablety žvýkací 800 mg+40 mg №12

Dávková forma

Použití v těhotenství a laktaci

Nebyly provedeny žádné kontrolované klinické studie zkoumající použití Antareitu u těhotných žen, nicméně předklinické studie neodhalily žádný teratogenní účinek nebo účinek. Vzhledem k nedostatku klinických zkušeností je použití léku během těhotenství možné pouze v případě, že přínos jeho použití pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Drogu je třeba se vyhnout v těhotenství ve vysokých dávkách a dlouhodobě.

Během užívání Antareitu není nutné kojení přerušit.

Použití u dětí antareit valenta žvýkací tablety 800 mg + 40 mg №12

Kontraindikováno u dětí do 12 let.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Nemá negativní vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje vyžadující zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Žvýkací tablety 800/40 mg – 12 ks v balení.

Podmínky skladování

Na suchém a tmavém místě při teplotě do 25°C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Neustále mě trápí pálení žáhy, trápí mě to hlavně před spaním. Zkoušel jsem užívat omeprazol a antacida, ale účinek nebyl zcela uspokojivý. Antareit jsem zkusil poprvé, ale s největší pravděpodobností si ho vyberu.

Antareitská instrukce

Farmakologické účinky

Antareit je kombinovaný lék, jehož účinek je určen vlastnostmi složek obsažených v jeho složení. Droga má antacidní, adsorbentní, obalující a karminativní účinek.

Magaldrát (hydroxid síran hlinitý a hořečnatý) neutralizuje volnou kyselinu chlorovodíkovou v žaludku. Má adsorpční a obalující účinek, čímž se snižuje vliv škodlivých faktorů na žaludeční sliznici, a váže žlučové kyseliny.

Simethicone

Simetikon mění povrchové napětí plynových bublin vytvořených v žaludečním obsahu a střevním hlenu a způsobuje jejich destrukci. Plyny uvolněné při tomto procesu mohou být absorbovány buňkami střevních stěn nebo vyloučeny peristaltikou.

Forma vydání

Indikace

Příznaky spojené se zvýšenou kyselostí žaludku a refluxní ezofagitidou:

• pálení žáhy;
• říhání s “kyselou chutí”;
• bolest v oblasti žaludku (objevuje se nepravidelně);
• pocit plnosti nebo těžkosti v epigastrické oblasti;
• plynatost;
• dyspepsie (včetně těch, které jsou způsobeny dietními chybami, léky, zneužíváním alkoholu, kávou, nikotinem).

Kontraindikace

• Přecitlivělost na složky léčiva;
• těžké selhání ledvin;
• hypofosfatémie;
• intolerance fruktózy (kvůli přítomnosti sorbitolu v léku);
• věk dětí do 12 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku během těhotenství je možné pouze v případě, že přínos jeho použití pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Drogu je třeba se vyhnout v těhotenství ve vysokých dávkách a dlouhodobě.

Během užívání Antareitu není nutné kojení přerušit.

Zvláštní instrukce

Při současném užívání Antareitu a jiných léků je třeba dodržet interval alespoň 1-2 hodiny.

Při dlouhodobém užívání je nutné zajistit dostatečný příjem fosforu z potravy.

Při mírném až středně těžkém poškození ledvin je nutné pravidelně kontrolovat obsah hliníku, vápníku a fosfátů v krevní plazmě.

Lék obsahuje sorbitol, který je kontraindikován v případech vrozené intolerance fruktózy.

Způsob aplikace

Tablety je třeba důkladně žvýkat nebo uchovávat v ústech, dokud se úplně nerozpustí.

Dospělí a dospívající starší 12 let: Pokud lékař nedoporučí jinak, užívejte 1-2 tablety krátce po jídle.

Pokud je to nutné, můžete příjem léku opakovat po 2 hodinách.

Maximální denní dávka je 8 tablet.

Kontrolováno lékárníkem
Natalya Oparina, číslo 105924 3510842, evidenční číslo 31926

Upozorňujeme, že pokyny k produktu se mohou změnit. Aktuální informace naleznete v původním návodu.

Možná vás to bude zajímat

Ceny produktů Antareit v jiných městech

Vyzvednutí v Moskvě

Moskva, Scandinavian Blvd., 6
Moskva, pruh. Klimentovský, 2
Moskva, sv. Krasnobogatyrskaya, 27
Moskva, Zeleny Ave., 6, bldg
Moskva, sv. Nižegorodskaja, 72/2
Moskva, třída Mira, 122, bldg
Moskva, sv. Maršál Vasilevskij, 15
Moskva, sv. Profsojuznaya, 15
Moskva, sv. Sholokhova, 22
Moskva, sv. Zoologicheskaya, 4, pokoj 1/1

Další informace o produktu Antareit

• Můžete zkontrolovat dostupnost a koupit Antareit v Moskvě v lékárně, která je pro vás vhodná, prostřednictvím služby Megapteka.ru.
• Ceny za Antareit v moskevských lékárnách začínají od 245 rublů.
• Návod k použití, analogy a recenze Antareitu.

Seznam produktů v abecedním pořadí

Nainstalujte si bezplatnou mobilní aplikaci Megapteka.ru

Na vaše číslo vám zašleme SMS s odkazem na instalaci

Mobilní aplikace

Produkty z agregátoru Megapteka.ru si můžete objednat pomocí mobilních aplikací pro iOS a Android.

© 2025 Megapteka.ru
Společnost s ručením omezeným “Platfomni”
Sídlo sídla: 614000, kraj Perm, město. Permský, Perm, sv. Permská, 37, patro 4
TIN 5903131846
BIN 1175958015837
Licence
LO-78-02-003859 ze dne 05.08.2020
LO-77-02-010999 ze dne 10.07.2020
LO-23-02-006320 ze dne 26.12.2019
EXISTUJÍ KONTRAINDIKACE. JE VYŽADOVÁNA KONZULTACE S ODBORNÍKEM

Informační zdroj megapteka.ru využívá doporučovací technologie (informační technologie pro poskytování informací založených na sběru, systematizaci a analýze informací souvisejících s preferencemi uživatelů internetu nacházejících se v Ruské federaci).

Platformmni LLC používá soubory cookie ke zlepšení použitelnosti webu. Prohlížeč a/nebo zařízení, které používáte, vám může umožnit blokovat, smazat nebo jinak omezit používání souborů cookie. Více informací naleznete v Zásadách ochrany osobních údajů.

Zdroj informací o popisech léků a doplňků stravy: Register of Medicines of Russia-RLS®