Anaprilin. Návod k použití. Tablety jak brát, cena, recenze

Lék Anaprilin je první ukrajinský lék vyráběný v Charkově ve farmaceutickém závodě Zdorovya. Otevírá skupinu neselektivních beta-blokátorů a bojuje s hypertenzí, záchvaty anginy pectoris a arytmií. Byly popsány jeho membránově stabilizující vlastnosti, ale lék nemá žádnou vnitřní sympatomimetickou aktivitu.
Lék obsahuje propranolol ve formě jeho hydrochloridové soli. Patří do další třídy antiarytmik, inhibuje funkce beta-1 a beta-2-adrenergních receptorů a má triadický farmakologický účinek:
- antihypertenzivum – snižuje objem krve pumpované srdcem za minutu, snižuje produkci reninu, což způsobuje pokles krevního tlaku;
- antianginózní – snižuje potřebu kontrakcí srdečního svalu a způsobuje snížení srdeční frekvence, snížení diastolického intervalu mezi srdečními údery a zvýšení průtoku krve myokardem;
- antiarytmikum – blokuje beta-adrenergní receptory, v důsledku čehož přestávají pronikat vápníkem do buněk, což má za následek snížení vodivosti, bdělosti a rychlosti myokardu.
Při vnitřním užití se rychle a úplně (90 %) vstřebává z trávicího traktu. Biologická dostupnost je 30-40 % (first pass effect přes játra) a závisí na povaze jater a intenzitě prokrvení jater, při delším užívání se snižuje. Cmax v krevní plazmě je dosaženo 1-2 roky po vnitřním podání. Váže se na bílkoviny krevní plazmy z 90-95 %, distribuční objem je 3-5 l/kg. Vykazuje vysokou lipofilitu a hromadí se v plicní tkáni, mozku, nervech a srdci. Proniká hematoencefalickou a placentární bariérou a také do mateřského mléka. Metabolizováno v játrech glukuronidací (99 %). T½ — 3-5 hodin, při pravidelném používání se zvyšuje na 12:00. Vylučuje se hlavně ve formě metabolitů (až 90%) a v nezměněné formě – méně než 1%. Neeliminuje se hemodialýzou.
Formy vipuku
Lék je dostupný v lékárnách na Ukrajině v tabletách obsahujících 10 a 40 mg propranololu – 50 kusů v balení výrobce.
Kdy užívat tablety Anaprilin?
V případech tachykardie může být anaprilin použit jako beta-blokátor, anaprilin je schopen snížit srdeční frekvenci a snížit stres na srdce. Kontrola esenciální a neesenciální hypertenze, anginy pectoris, primární profylaktická terapie po infarktu myokardu, kontrola vzrušení a arousal tachykardie. Blokuje působení adrenalinu a noradrenalinu, které mohou zesílit činnost srdce, a tím pomáhá stabilizovat srdeční rytmus. Tablety Anaprilin snižují tlak a zmírňují stav pacientů s arteriální hypertenzí. Anaprilin v případě arytmie pomáhá stabilizovat srdeční rytmus a snižuje excitabilitu myokardu, zlepšuje srdeční rytmus. Nízkotlaký anaprilin lze použít ke zvýšení cévního tonu a pomoci udržet arteriální tlak na optimální úrovni.
Lékaři používají přípravek Zasib k léčbě kardiovaskulárních onemocnění:
- zvýšený arteriální tlak;
- sinusová a supraventrikulární tachykardie;
- typy anginy pectoris;
- supraalveolární a alveolární extrasystoly;
- blikání síní doprovázené tachysystolií.
Lék se používá v komplexní terapii:
- duševní poruchy – posttraumatická stresová porucha, esenciální třes, úzkost a závislost na alkoholu;
- feochromocytom a hemangiomy;
- difuzní toxická struma;
- tyreostatická krize, kdy onemocnění netoleruje léky, jejichž příjem způsobuje zvýšení syntézy hormonů štítné žlázy.
Lék se používá k prevenci záchvatů migrény.
- V případě vysokého krevního tlaku se dospělým předepisuje perorálně – 1 tableta Anaprilinu 40 mg 2krát denně před jídlem. Lék se smyje vodou.
- Anaprilin, pokud je aplikován při vysokém tlaku, působí 30 minut poté, co lék vstoupí do těla. Anaprilin na třes se užívá v dávkách 10–80 mg 4krát denně. Stav pacienta se zlepšuje do 10 minut po vstupu léku do těla a přetrvává 3 roky.
- Tablety pro tachykardii Anaprilin jsou léky první pomoci pro normalizaci srdečního tepu. Umístěte tabletu Anaprilin 10 mg pod jazyk a prohlédněte si jej.
- Lék Anaprilin snižuje tepovou frekvenci během 10-15 minut po perorálním podání. Lék trvá 5 hodin a užívá se třikrát denně.
Anaprilin pro hypertenzi lze použít ke snížení krevního tlaku a kontrole srdečního rytmu. Anaprilin před EKG lze použít ke snížení srdeční frekvence a změně případných arytmií, což pomáhá získat přesnější výsledky EKG a usnadňuje interpretaci dat lékařem. Anaprilin pro esenciální třes lze na doporučení lékaře použít ke zmírnění příznaků. Anaprilin se používá při těžké nevolnosti ke zmírnění příznaků těžké nevolnosti a úzkosti.
Anaprilin v léčbě hemangiomu u dětí může pomoci snížit velikost hemangiomu a kontrolovat jeho růst. Působí vazomotoricky a výrazně snižuje průtok krve v oteklé oblasti, což může vést ke změně jeho objemu a zlepšení jeho vzhledu. Anaprilin se používá k léčbě migrény, aby se zabránilo jejímu výskytu a snížila se frekvence záchvatů. Jako beta-blokátor pomáhá anaprilin snižovat vaskulární napětí a stabilizovat průtok krve, což může snížit intenzitu a trvání záchvatů migrény.
Anaprilin na blikající arytmii jako beta-blokátor pomáhá snižovat srdeční frekvenci a stabilizovat srdeční rytmus, což může zlepšit stav pacienta s blikající arytmií. Anaprilin při angíně lze použít jako beta-blokátor, anaprilin pomáhá snižovat zátěž srdce, snižuje potřebu srdečního svalu v kyselině a zlepšuje toleranci k fyzické zátěži. Tímto způsobem může snížit frekvenci a intenzitu záchvatů anginy pectoris a zlepšit kvalitu života pacientů s tímto onemocněním.
Anaprilin v neuróze jako beta-blokátor může pomoci snížit fyziologické projevy úzkosti, jako je zrychlená srdeční frekvence a zvýšený tlak, což pomáhá zmírňovat příznaky neurózy. Anaprilin během menopauzy lze použít ke zlepšení stavu pacientek během menopauzy. Hormonální změny, ke kterým v tomto období dochází, mohou způsobit nepohodlí a nepříjemné příznaky, jako jsou vazomotorické reakce, brnění, pocení a nervozita. Anaprilin působí jako beta-blokátor při léčbě extrasystol, anaprilin může pomoci snížit frekvenci a intenzitu extrasystol, což způsobuje zvýšení srdeční frekvence a změnu citlivosti srdce.
Anaprilin si můžete objednat na našem webu nebo v některé z partnerských sítí lékáren.
Cesta do zastosuvannya
Arteriální hypertenze: obvyklá dávka je 80 mg 2krát denně. V případě potřeby by měla být dávka postupně zvyšována v závislosti na reakci pacienta na léčbu. Potřebná dávka by měla být 160-320 mg.
Letní pacienti. Velmi dobré jsou údaje o interakci léku v krvi a věku pacienta. V důsledku toho by u letních pacientů mělo být optimální dávkování stanoveno individuálně na základě klinické odpovědi.
Děti. Dávkování by mělo být individualizováno v závislosti na stavu kardiovaskulárního systému a okolnostech, které vyvolaly potřebu léčby.
Při léčbě použijte následující schémata:
Arytmie, feochromocytom, tyreotoxikóza: lék se používá pro děti ve věku 3 let a starší v dávce 0,25-0,5 mg/kg tělesné hmotnosti 3-4krát denně.
Migréna:Děti od 3 do 12 let – 20 mg 2-3krát denně, děti od 12 let – stejné dávkování jako u dospělých pacientů.
Děti. Přípravek je schválen pro děti od 3 let.
Funkce
Vzhledem k tomu, že lék obsahuje laktózu, pacienti trpící těžkou cukrovkou užívají lék za stálého sledování hladiny glukózy v krvi. Pokyny uvádějí, že lék je předepisován těhotným ženám po těhotenství s lékařem, protože přínos léku je větší než škodlivý účinek na kůži. Droga způsobuje inhibici vývoje, zrychlení srdečního rytmu a hypoglykémii, což může vést ke smrti dítěte. Anaprilin na bušení srdce lze doporučit po konzultaci s lékařem.
Anaprilin se užívá s opatrností v případě cukrovky. Je to dáno tím, že anaprilin jako beta-blokátor může ovlivnit hladinu glukózy v krvi. Anaprilin sublingválně umožňuje dosáhnout rychlých výsledků, zejména v situacích, které vyžadují neustálou kontrolu srdečního rytmu.
Propranolol by měl být používán s opatrností u pacientů s atrioventrikulární blokádou I kvůli negativnímu účinku léku během podávání.
Propranolol revertuje hypoglykemickou tachykardii. Pacienti trpící diabetem by měli být opatrní při současném užívání propranololu a hypoglykemických látek. Propranolol může prodloužit hypoglykemickou odpověď na inzulín.
Pacienti, kteří dostávají lék intravenózně, by měli být pečlivě sledováni.
Použití během těhotenství a kojení
Použití během těhotenství nemůže být způsobeno přítomností případů, kdy zjevný terapeutický účinek na těhotnou ženu převáží potenciální riziko pro plod.
Kontraindikace k použití
Léky nelze použít k léčbě v následujících případech:
- atrioventrikulární blok prvního a druhého stupně;
- zvýšená srdeční frekvence – méně než 50 úderů za minutu;
- snížený arteriální tlak;
- akutní a chronické selhání srdce, ledvin a jater;
- kardiogenní šok;
- zhoršený krevní oběh v periferních cévách;
- feochromocytom;
- bronchiální astma;
- otoky nohou a bronchospasmus, protože užívání léků vede ke zvýšení tonusu v průduškách;
- zvýšená citlivost pacienta na řečový lék;
- nekontrolované srdeční selhání;
- metabolická acidóza.
Lék není předepisován ženám, které kojí, kvůli pronikání do mléka.
Anaprilin na úzkost, Anaprilin na úzkost blokuje působení adrenalinu na receptory beta-adrenergního systému v těle.
Anaprilin se nedoporučuje u bronchiálního astmatu, protože u pacientů s astmatem může způsobit bronchospasmy a zhoršit stav dýchacích cest.
Vedlejší efekty
Užívání léků vyžaduje:
- zvýšená únava, bolesti hlavy a poruchy spánku, nespavost, únava rukou a úzkost;
- sinusová bradykardie a atrioventrikulární blokáda, která může vést k zástavě srdce;
- arytmie a snížený tlak;
- bolest v oblasti prsou;
- ortostatická hypotenze;
- cítit chlad na spodních koncích;
- poruchy výživy: nevolnost, zvracení, průjem a ztmavnutí pórů;
- cítit sucho a bolest v očích;
- snížená potence;
- artralgie;
- potíže s nazálním a plicním dýcháním;
- změna obsahu krevních destiček a leukocytů v krvi, která je komplikována krvácením;
- alergie, která je doprovázena svěděním kůže, štípáním a průjmem,
- zmatenost vědomí nebo krátkodobá amnézie.
Seznam wikilistů
- Kompendium – léčivé přípravky;
- Státní registr léčiv;
- JAMA.

Ceny za Anaprilin v lékárnách v Kazani. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Anaprilin za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Anaprilinu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Anaprilin ve městě Kazaň je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Anaprilinu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Anaprilin si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Anaprilinu v lékárnách ve městě Kazaň. Nenechte si ujít šanci koupit Anaprilin rychle a za dostupnou cenu.
Vyhledává tyto produkty:
pyrantel koupit
koupit oligym
koupit nobazit
koupit amlodipin
levocetirizin koupit
Ursofalk návod k použití
objednat wobenzym
cena sildenafilu
sinuforte na objednávku
amixin na objednávku
Anaprilin: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Aktualizace PFC, Tatkhimpharmpreparaty, Irbitsky KhFZ, Biosintez, Pharmstandard, Medisorb, Zdorovye ZAO, Ozon OOO, Zdorovye KhFZ
Struktura
1 tableta obsahuje: Léčivá látka: propranololi hydrochlorid (anaprilin) 10 mg 40 mg Pomocné látky: – k získání tablety o hmotnosti: 100 mg 200 mg sacharózy (cukru) 68 mg 108 mg bramborového škrobu 18,5 mg 45 mg stearanu vápenatého 1 mg 2 mg mastek 2,5 mg 5 mg
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Arteriální hypertenze; – angina pectoris; – nestabilní angina pectoris; — sinusová tachykardie (včetně hypertyreózy); – supraventrikulární tachykardie; – síňová tachyarytmie; – supraventrikulární a ventrikulární extrasystola; — prevence infarktu myokardu (systolický krevní tlak nad 100 mm Hg); – feochromocytom (v kombinaci s alfa-blokátory); – esenciální třes; – migréna (prevence záchvatů); – jako adjuvans při léčbě tyreotoxikózy a tyreotoxické krize (při intoleranci antityreoidálních léků); — sympatoadrenální krize na pozadí diencefalického syndromu.
Kódy ICD-10
- D35.0 Nadledvinka
- E05 Tyreotoxikóza [hypertyreóza]
- F10.3 Stav odnětí
- G43 Migréna
- I10 Esenciální [primární] hypertenze
- I20 Angina [angina pectoris]
- I20.0 Nestabilní angina pectoris
- I47.1 Supraventrikulární tachykardie
- I48 Fibrilace a flutter síní
- I49.4 Jiná a nespecifikovaná předčasná depolarizace
- E05.0 Tyreotoxikóza s difuzní strumou
- E23.3 Hypotalamická dysfunkce, jinde nezařazená
- E27.2 Addisonova krize
- G25.0 Esenciální třes
- I15 Sekundární hypertenze
- I15.0 Renovaskulární hypertenze
- I49.1 Předčasná depolarizace síní
- Z100
Způsoby použití a dávkování
Pro arteriální hypertenzi – perorálně, 40 mg 2krát denně. Pokud je hypotenzní účinek nedostatečný, dávka se zvyšuje na 40 mg 3krát nebo 80 mg 2krát denně. Maximální denní dávka je 320 mg. Pro anginu pectoris, poruchy srdečního rytmu – v počáteční dávce 20 mg 3krát denně, poté se dávka zvyšuje na 80-120 mg ve 2-3 dávkách. Maximální denní dávka je 240 mg. Pro prevenci migrén, ale i esenciálního třesu – při úvodní dávce 40 mg 2-3x denně se v případě potřeby dávka postupně zvyšuje na 160 mg/den. V případě poruchy funkce jater je nutné snížit dávku léku. V případě poruchy funkce ledvin je nutné snížit úvodní dávku nebo prodloužit interval mezi dávkami léku. Prevence recidivujícího infarktu myokardu: terapie by měla začít mezi 5. a 21. dnem po infarktu myokardu v dávce 40 mg 4krát denně po dobu 2-3 dnů. Poté v dávce 80 mg 2krát denně. U feochromocytomu používejte pouze s blokátory alfa-adrenergních receptorů. Před operací je předepsáno 60 mg denně po dobu 3 dnů.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivo, atrioventrikulární blokáda II-III stupně, sinoatriální blok/sinusová bradykardie, arteriální hypotenze, nekontrolované chronické srdeční selhání IIB-III, akutní srdeční selhání/akutní infarkt myokardu (systolický krevní tlak nižší než 100 mm Hg), kardiogenní šok , plicní edém, syndrom nemocného sinu, Prinzmetalova angina, kardiomegalie (bez známek srdečního selhání), vazomotorická rýma, okluzivní onemocnění periferních cév, diabetes mellitus, metabolická acidóza (včetně diabetické ketoacidózy), bronchiální astma, sklon k bronchospastickým reakcím, chronická obstrukční plicní onemocnění (včetně anamnézy), feochromocytom (bez současného použití alfa-blokátory), spastická kolitida, současné užívání s antipsychotiky a anxiolytiky (chlorpromazin, trioxazin atd.), inhibitory monoaminooxidázy, období laktace, věk do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena).
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud přínos pro matku převáží riziko nežádoucích účinků na plod a dítě a je nutné pečlivé sledování plodu. Lék by měl být vysazen 48-72 hodin před porodem. Možné účinky na plod: intrauterinní růstová retardace, hypoglykémie, bradykardie. Propranolol se vylučuje do mateřského mléka. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno.
Nadměrná dávka
Příznaky: bradykardie, závratě nebo mdloby, snížený krevní tlak, arytmie; potíže s dýcháním; cyanóza nehtů nebo dlaní nebo křeče. Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí, při poruchách atrioventrikulárního vedení – nitrožilně se podává 1-2 mg atropinu, epinefrinu, při nízké účinnosti je instalován dočasný kardiostimulátor; v případě ventrikulárního extrasystolu – lidokain (nepoužívají se léky třídy IA); V případě arteriální hypotenze by měl být pacient v Trendelenburgově poloze. Pokud nejsou známky plicního edému, podávají se intravenózně roztoky nahrazující plazmu, pokud jsou neúčinné, podává se adrenalin, dopamin a dobutamin; na křeče – intravenózní diazepam; pro bronchospasmus inhalační nebo parenterální –
Nežádoucí účinky
Z kardiovaskulárního systému: sinusová bradykardie, atrioventrikulární blok, srdeční selhání, palpitace, poruchy vedení v myokardu, arytmie, pokles krevního tlaku, ortostatická hypotenze, bolest na hrudi, periferní arteriální spasmus, studené končetiny, mezenterická trombóza. Z trávicího systému: suchost sliznice dutiny ústní, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, bolest v epigastrické oblasti, dysfunkce jater, změny chuti, ischemická kolitida. Z nervového systému: bolest hlavy, nespavost, „noční můry“ sny, astenický syndrom, neklid, deprese, parestézie, zvýšená únava, slabost, závratě, ospalost, zmatenost nebo ztráta krátkodobé paměti, halucinace, třes, katatonie, emoční labilita, snížená rychlost psychomotorických reakcí. Z dýchacího systému: rýma, ucpaný nos, dušnost, bronchospasmus, laryngospasmus. Ze strany metabolismu: hypoglykémie (u pacientů s diabetes mellitus 1. typu), hyperglykémie (u pacientů s diabetes mellitus 2. typu). Ze smyslových orgánů: suchost oční sliznice (snížená sekrece slzné tekutiny), zhoršená zraková ostrost, keratokonjunktivitida. Z reprodukčního systému: snížené libido, snížená potence, Peyronieho choroba. Z kůže: alopecie, exacerbace psoriázy, zvýšené pocení, kožní hyperémie, exantém, kožní reakce podobné psoriáze, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, exfoliativní dermatitida, multiformní erytém. Z endokrinního systému: snížená funkce štítné žlázy. Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění. Laboratorní nálezy: agranulocytóza, zvýšená aktivita jaterních transamináz a koncentrace bilirubinu. Ostatní: svalová slabost, bolest zad nebo kloubů, bolest na hrudi, leukopenie, trombocytopenie, abstinenční syndrom.
Farmakologický účinek
Neselektivní beta-blokátor. Má antianginózní, hypotenzní a antiarytmické účinky. Neselektivně blokuje beta-adrenergní receptory (75 % beta1 a 25 % beta2-adrenergní receptory), snižuje tvorbu cAMP z ATP stimulovanou katecholaminy, v důsledku čehož snižuje intracelulární zásobu vápníku, má negativně chronotropní , dromotropní, bathmotropní a inotropní účinek (zpomaluje srdeční frekvenci) srdeční kontrakce, inhibuje vedení a excitabilitu, snižuje kontraktilitu myokardu). Na začátku užívání beta-blokátorů dochází v prvních 24 hodinách ke zvýšení celkové periferní vaskulární rezistence (v důsledku recipročního zvýšení aktivity alfa-adrenergních receptorů a eliminace stimulace beta2-adrenergních receptorů kosterního svalových cév), ale po 1-3 dnech se vrací na původní úroveň a při dlouhodobém podávání se snižuje . Hypotenzní účinek je spojen se snížením srdečního výdeje, sympatickou stimulací periferních cév, snížením aktivity renin-angiotenzinového systému (důležité u pacientů s počáteční hypersekrecí reninu), citlivostí baroreceptorů oblouku aorty (zde není zvýšení jejich aktivity v reakci na pokles krevního tlaku) a vliv na centrální nervový systém. Hypotenzní účinek se stabilizuje na konci 2. týdne léčby. Antianginózní účinek je způsoben snížením potřeby myokardu kyslíkem (v důsledku negativně chronotropního a inotropního účinku). Snížení srdeční frekvence vede k prodloužení diastoly a zlepšení perfuze myokardu. Zvýšením koncového diastolického tlaku v levé komoře a zvýšením protažení svalových vláken komory může zvýšit potřebu kyslíku, zejména u pacientů s chronickým srdečním selháním. Antiarytmický účinek je dán eliminací arytmogenních faktorů (tachykardie, zvýšená aktivita sympatiku, zvýšený obsah cAMP, arteriální hypertenze), snížením rychlosti spontánní excitace sinusových a ektopických kardiostimulátorů a zpomalením atrioventrikulárního vedení. . Inhibice vedení vzruchu je pozorována převážně v antegrádním a v menší míře i v retrográdním směru přes atrioventrikulární uzel a podél dalších drah. Podle klasifikace antiarytmik patří do skupiny léků II. Snížení tíže ischemie myokardu – v důsledku snížení potřeby myokardu kyslíkem lze snížit i poinfarktovou mortalitu díky antiarytmickému účinku. Schopnost zabránit rozvoji bolestí hlavy vaskulární geneze je způsobena snížením závažnosti dilatace mozkových tepen v důsledku beta-adrenergní blokády vaskulárních receptorů, inhibicí agregace krevních destiček a lipolýzy způsobené katecholaminy, snížením adheze krevních destiček, prevencí aktivace krevních koagulačních faktorů při uvolňování adrenalinu, stimulace zásobení tkání kyslíkem a snížení sekrece reninu. Snížení třesu pozorované u propranololu může být způsobeno blokádou beta2-adrenergních receptorů. Zvyšuje aterogenní vlastnosti krve. Posiluje děložní kontrakce (spontánní a vyvolané léky, které stimulují myometrium).
Farmakokinetika
Při perorálním podání se rychle a zcela úplně (90 %) vstřebává a poměrně rychle se vylučuje z těla. Biologická dostupnost po perorálním podání je 30-40% (efekt „prvního průchodu“ játry, mikrosomální oxidace), při dlouhodobém podávání se zvyšuje (vznikají metabolity inhibující jaterní enzymy), její hodnota závisí na charakteru potravy a intenzitu prokrvení jater. Metabolizováno glukuronidací v játrech. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo po 1-1,5 hodině. Má vysokou lipofilitu a hromadí se v tkáni plic, mozku, ledvin a srdce. Proniká hematoencefalickou a placentární bariérou a do mateřského mléka. Vazba na bílkoviny krevní plazmy je 90–95 %. Distribuční objem: 3-5 l/kg. Do střeva se dostává se žlučí, je deglukuronidován a reabsorbován. Biologický poločas je 3-5 hodin, při opakovaném podávání se může prodloužit na 12 hodin. 90 % se vylučuje ledvinami, méně než 1 % se vylučuje v nezměněné podobě. Neodstraňuje se hemodialýzou.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C. Držte mimo dosah dětí.
Zvláštní instrukce
Monitorování pacientů užívajících lék by mělo zahrnovat monitorování srdeční frekvence a krevního tlaku (denně na začátku léčby, poté jednou za 1-3 měsíce) a záznam elektrokardiogramu. U starších pacientů se doporučuje sledovat renální funkce (1x za 4-5 měsíců). V případě rostoucí bradykardie (méně než 50 tepů/min), arteriální hypotenze (systolický krevní tlak nižší než 100 mm Hg) u starších pacientů. art.), atrioventrikulární blokáda, bronchospasmus, ventrikulární arytmie, těžká dysfunkce jater a/nebo ledvin, je nutné snížit dávku léku nebo přerušit léčbu. Pacient by měl být poučen, jak počítat srdeční frekvenci, a poučen, aby vyhledal lékařskou pomoc, pokud je srdeční frekvence nižší než 50 tepů/min. Při rozvoji deprese způsobené betablokátory se doporučuje léčbu přerušit. Pacienti používající kontaktní čočky by měli vzít v úvahu, že během léčby může dojít ke snížení tvorby slz. Před předepsáním léku pacientům se srdečním selháním (časná stadia) je nutné použít srdeční glykosidy a/nebo diuretika. Léčba ischemické choroby srdeční a perzistující arteriální hypertenze by měla být dlouhodobá – lék lze užívat několik let. Léčba se vysazuje postupně, pod dohledem lékaře: náhlé vysazení může prudce zvýšit ischemii myokardu, anginózní syndrom a zhoršit toleranci k fyzické aktivitě. Vysazení se provádí postupně, snížením dávky o 25 % každé 3-4 dny po dobu 2 týdnů nebo déle. Při tyreotoxikóze může lék maskovat určité klinické příznaky hypertyreózy (např. tachykardie). Náhlé vysazení u pacientů s tyreotoxikózou je kontraindikováno, protože může zhoršit příznaky. U pacientů s diabetes mellitus se lék používá pod kontrolou koncentrace glukózy v krvi (jednou za 1-4 měsíců). Používejte opatrně v kombinaci s hypoglykemickými látkami, protože hypoglykémie se může vyvinout během delšího období bez příjmu potravy a také během inzulínové terapie. Navíc takové symptomy, jako je tachykardie nebo třes, budou maskovány působením léku. Pacient by měl být poučen, že hlavním příznakem hypoglykémie během léčby lékem je zvýšené pocení. Existuje také riziko hyperglykémie při užívání perorálních hypoglykemických látek. Pokud se současně užívá klonidin, může být jeho užívání přerušeno pouze několik dní po vysazení léku. U feochromocytomu se předepisuje pouze v kombinaci s alfa-blokátory. Současné užívání s antipsychotiky (neuroleptiky) a trankvilizéry je kontraindikováno. Léky, které vyčerpávají zásoby katecholaminů (např. reserpin), mohou zesílit účinky propranololu, takže pacienti užívající kombinace léků by měli být pečlivě sledováni kvůli arteriální hypotenzi a bradykardii. Během léčby je třeba se vyhnout intravenóznímu podávání verapamilu a diltiazemu. Používejte opatrně v kombinaci s psychofarmaky, jako jsou inhibitory monoaminooxidázy, pokud je používáte v kúře trvajících déle než 2 týdny. Několik dní před celkovou anestezií chloroformem nebo éterem je nutné vysadit lék (zvýšené riziko deprese myokardu a rozvoje arteriální hypotenze). U kuřáků je účinnost léku snížena. Před testováním hladin katecholaminů, normetanefrinu a kyseliny vanilylmandlové a titrů antinukleárních protilátek v krvi a moči by měl být lék vysazen. Během léčby se nedoporučuje konzumovat alkohol (etanol) – je možný prudký pokles krevního tlaku. Je třeba se vyhnout přírodní lékořici: potraviny bohaté na bílkoviny mohou zvýšit biologickou dostupnost. Vliv na schopnost řídit vozidla. St
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.