Anaferon pro děti (kapky a tablety) – výhody antivirového léku a pravidla podávání

Maltitol, glycerol, sorban draselný, bezvodá kyselina citrónová, čištěná voda.

* EMD – jednotky modifikující akce.

popis

Bezbarvá nebo téměř bezbarvá průhledná kapalina.

Farmakoterapeutická skupina

Imunostimulanty; další imunostimulanty

ATX kód

Farmakologický účinek

Preklinické a klinické studie prokázaly účinnost léku proti chřipkovým virům, virům herpes simplex typu 1 a 2 (labiální herpes, genitální herpes), dalším herpetickým virům (plané neštovice, infekční mononukleóza) a rotavirům.

Lék snižuje koncentraci viru v postižených tkáních, ovlivňuje systém endogenních interferonů a přidružených cytokinů, indukuje tvorbu endogenních „časných“ interferonů (IFN a/β) a gama interferonu (IFN γ). Stimuluje humorální a buněčnou imunitní odpověď. Zvyšuje tvorbu protilátek (včetně sekrečních IgA), aktivuje funkce T-efektorů, T-pomocníků (Th) a normalizuje jejich poměr. Zvyšuje funkční rezervu Th a dalších buněk zapojených do imunitní odpovědi. Je induktorem smíšené imunitní odpovědi Txl a Th2: zvyšuje produkci cytokinů Txl (IFN γ, IL-2) a Th2 (IL-4, 10) a obnovuje (moduluje) rovnováhu Th1/Th2. Zvyšuje funkční aktivitu fagocytů a přirozených zabíječů (NK buněk).

Farmakokinetika

Citlivost moderních fyzikálně-chemických metod analýzy (plynová-kapalinová chromatografie, vysokoúčinná kapalinová chromatografie, chromatografická hmotnostní spektrometrie) neumožňuje posoudit obsah účinné látky léku Anaferon® pro děti v biologických tekutinách, orgánech a tkáních, které technicky znemožňuje studium farmakokinetiky.

Indikace pro použití

Léčba akutních respiračních infekcí horních cest dýchacích u dětí ve věku od 1 měsíce do 4 let včetně.

Kontraindikace

Zvýšená individuální citlivost na složky léku. Děti do 1 měsíce.

Dědičná intolerance fruktózy (kvůli přítomnosti maltitolu).

Aplikace během těhotenství a kojení

Bezpečnost užívání léku Anaferon® pro děti u těhotných žen a během kojení nebyla studována.

Těhotenství a kojení

Bezpečnost použití Anaferonu Ⓡ pro děti u těhotných žen a během kojení nebyla studována.

Dávkování a podávání

10 kapek na dávku (kapky se dávkují do lžičky). První den léčby: první 2 hodiny 10 kapek každých 30 minut, poté během zbývající doby ještě 3krát ve stejných intervalech. Od 2. do 5. dne: 10 kapek 3x denně.

Droga se užívá bez jídla. Během prvního dne léčby by se prvních pět dávek léku mělo užít mezi krmením nebo 15 minut před krmením dítěte nebo pitím tekutin.

Nežádoucí účinek

Jsou možné jednotlivé reakce přecitlivělosti na složky léčiva.

Nadměrná dávka

V případě předávkování může dojít k dyspepsii v důsledku pomocných látek obsažených v léku.

Interakce s jinými léky

Dosud nebyly registrovány žádné případy nekompatibility s jinými léky.

Zvláštní instrukce

Droga obsahuje maltitol, a proto se nedoporučuje pacientům s vrozenou intolerancí fruktózy.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Neexistují žádné údaje o vlivu na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.

Forma vydání

25 ml v barevných skleněných lahvičkách, uzavřených víčkem a kapátkem. Každá lahvička je spolu s návodem k lékařskému použití umístěna v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 °C.

Po otevření uchovávejte lahvičku při teplotě nepřesahující 25 °C po dobu 35 dnů.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.