Akriderm GK: návod k použití, složení, analogy. Návod k použití krému Akriderm na akné a pupínky

Dostupnost Akriderm SK, roztok pro vnější použití 0.05%+2%, lahvička 50ml v lékárnách Lakinsk

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Betamethason + kyselina salicylová

Analogy Akriderm SK, roztok pro vnější použití 0.05 % + 2 %, lahvička 50 ml

popis

Aktivní složka:
Betamethason + kyselina salicylová

Forma dávkování:
řešení pro vnější použití

Složení:
Lék Akriderm SK obsahuje:

Účinnými látkami jsou betamethason a kyselina salicylová.

1 g roztoku pro vnější použití obsahuje 0,5 mg betamethasonu (jako dipropionát), 20 mg kyseliny salicylové.

Dalšími pomocnými látkami jsou edetát disodný, hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), isopropanol a čištěná voda.

Popis:
Transparentní, bezbarvý, viskózní roztok s charakteristickým zápachem po isopropanolu, bez cizích částic.

Vlastnosti léku:
Lék Akriderm SK obsahuje dvě účinné látky: betamethason a kyselinu salicylovou. Lék Akriderm SK patří do skupiny léků nazývaných „kortikosteroidy používané v dermatologii; kortikosteroidy v kombinaci s jinými léky; „vysokoúčinné kortikosteroidy v kombinaci s jinými látkami.“

Farmakoterapeutická skupina:
Kortikosteroidy používané v dermatologii; kortikosteroidy v kombinaci s jinými léky; Vysoce účinné kortikosteroidy v kombinaci s jinými látkami
ATX:
D07XC01 Betamethason

Mechanismus účinku:
Lék se aplikuje na povrch pokožky hlavy nebo těla, aby se snížilo zarudnutí a svědění způsobené určitými kožními onemocněními. Kyselina salicylová změkčuje vrchní vrstvu šupin na povrchu kůže. To umožňuje betamethasonu dosáhnout postižené kůže a podporovat hojení.

Pokud nedojde ke zlepšení nebo se cítíte hůře, měli byste se poradit s lékařem.

indikace:
Akriderm SK je indikován k použití u dospělých a dětí ve věku 2 let a starších.

Psoriáza (kožní onemocnění charakterizované přítomností suchých šupinatých plaků, červených nebo růžových skvrn) na pokožce hlavy nebo jiné lokalizaci,
seborea (kožní onemocnění spojené se zvýšením množství a změnou kvality kožního mazu, které se projevuje šupinatěním kůže) pokožky hlavy nebo jiné lokalizace,
jiné dermatózy, které lze léčit glukokortikosteroidy.

Kontraindikace:
Nepoužívejte Akriderm SK:

jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na betamethason, kyselinu salicylovou nebo na kteroukoli další složku přípravku (uvedenou v bodě 6 příbalové informace);
jestliže máte růžovku (kožní onemocnění charakterizované zarudnutím a otokem kůže na obličeji), akné, periorální dermatitidu (onemocnění kůže charakterizované zarudnutím a vyrážkou zejména v oblasti úst);
jestliže máte bakteriální, virovou nebo plísňovou infekci kůže;
jestliže máte trofické vředy (defekt kůže, ke kterému dochází v důsledku poruchy prokrvení) na pozadí chronické žilní nedostatečnosti (zhoršený průtok krve v žilách dolních končetin);
pokud máte nějaké rány;
jestliže máte perianální (kolem řitního otvoru) a genitální (v oblasti genitálií) svědění;
jestliže máte kožní nádory;
jestliže máte postvakcinační kožní reakce;
pokud kojíte.
Těhotenství a kojení:
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo těhotenství plánujete, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Protože zatím není jasné, zda topické glukokortikosteroidy pronikají do mateřského mléka, měla byste se poradit se svým lékařem, abyste se rozhodli, zda přestat kojit nebo užívat lék.

Dávkování a aplikace:
Vždy používejte lék plně v souladu s příbalovým letákem nebo doporučením svého lékaře nebo lékárníka. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Aplikujte v tenké vrstvě 2x denně – ráno a večer, zcela zakryjte postižená místa pokožky U některých pacientů lze dosáhnout udržovacího účinku méně častými aplikacemi.

Děti od 2 do 18 let

Aplikujte přípravek na malou oblast pokožky 1 až 2krát denně.

Cesta a (nebo) cesta podání

Délka léčby by neměla přesáhnout 2 týdny, maximální týdenní dávka by neměla přesáhnout 60 g léku.

Děti od 2 do 18 let

Délka léčby by neměla přesáhnout 5 dní.

Nežádoucí účinky:
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky hlášené při použití léku z kůže: pálení, svědění a podráždění kůže, suchá kůže, folikulitida, zvýšený růst vlasů (hypertrichóza), akné (vyrážka podobná akné), oslabení barvy kůže (hypopigmentace), vyrážka a zarudnutí hlavně v oblasti úst (periorální dermatitida), zánět kůže způsobený kontaktem s dráždivými látkami (alergická kontaktní dermatitida), krvácení do kůže a sliznic (purpura), přetrvávající rozšíření malých krevních cév v kůži (teleangiektázie ), nadměrný růst vlasů u mužů u žen (lokální hirsutismus), dermatitida. Při použití okluzivních obvazů: změkčení a uvolnění kůže v důsledku dlouhodobého působení kapaliny (macerace kůže), sekundární infekce, zmenšení objemu kůže vedoucí ke ztenčení (atrofie kůže), ztenčení kůže lokalizované v oblastech největšího natažení ( strie) a podráždění kůže v důsledku nadměrného pocení (miliaria).

Nežádoucí účinky hlášené při použití léku z očí: rozmazané vidění.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Toto doporučení se vztahuje na všechny možné nežádoucí účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny v příbalové informaci.

Nežádoucí účinky můžete také hlásit přímo prostřednictvím systému hlášení členských států Euroasijské hospodářské unie.

109012, Moskva, Slavjanské náměstí, 4, budova 1

Federální služba pro dohled ve zdravotnictví (Roszdravnadzor)

Telefony: +7 (495) 698-45-38, +7 (499) 578-02-30

Факс:+7 (495) 698-15-73

Hlášením nežádoucích účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti léku.

Předávkování:
Jestliže jste použil(a) více přípravku Akriderm SK, než jste měl(a).

Pokud vy (nebo někdo jiný) omylem spolknete roztok, nemělo by to způsobit žádné problémy. Pokud však máte obavy, měli byste se poradit s lékařem.

Pokud budete roztok používat častěji, než byste měli, nebo na velké plochy vašeho těla, může to ovlivnit některé vaše hormony. U dětí to může ovlivnit jejich růst a vývoj. Může také způsobit pocit nevolnosti a/nebo zvracení a zvonění v uších. Pokud jste Vy nebo Vaše dítě neužívali roztok podle pokynů a používali jste jej příliš často a/nebo po dlouhou dobu, měli byste to oznámit svému lékaři nebo lékárníkovi.

Pokud jste zapomněli použít Akriderm SK

Pokud zapomenete použít roztok ve správný čas, použijte jej, jakmile si vzpomenete, a poté pokračujte jako předtím.

Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) používat Akriderm SK

Pokud používáte roztok již delší dobu a zdá se, že se váš kožní problém zlepšil, neměli byste náhle přestat používat Akriderm SK. Pokud to uděláte, můžete zjistit, že vaše kůže zčervená a můžete zaznamenat brnění nebo pálení. Abyste tomu zabránili, měli byste se poradit se svým lékařem, který bude postupně snižovat frekvenci používání roztoku, dokud léčbu úplně neukončíte.

Interakce:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná začnete užívat.

Zvláštní pokyny:
Před použitím přípravku Akriderm SK se poraďte se svým lékařem.

Pokud se během užívání léku objeví podráždění kůže, které se může projevit zarudnutím a/nebo svěděním, je třeba léčbu přerušit.
Pokud zaznamenáte rozmazané vidění nebo jiné poruchy vidění, měli byste kontaktovat svého lékaře. Váš lékař vás může poslat k oftalmologovi, aby zhodnotil možné příčiny, které mohou zahrnovat šedý zákal (oční onemocnění zahrnující zakalení oční čočky), glaukom (oční onemocnění zahrnující zvýšený tlak v oku), serózní chorioretinopatii (oční onemocnění charakterizované oddělením oční membrány citlivé na světlo, která zajišťuje vidění).
Měli byste se vyhnout tomu, aby se lék dostal do očí a na sliznice.

Neužívejte lék u dětí ve věku 0 až 2 roky z důvodu rizika neúčinnosti a možného ohrožení bezpečnosti (bezpečnost a účinnost přípravku Akriderm SK u dětí mladších 2 let nebyla stanovena).

Použití u dětí ve věku od 2 do 12 let je možné pouze pod lékařským dohledem. Děti jsou vystaveny většímu riziku potlačení osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny (systém odpovědný za udržování vnitřní rovnováhy těla a přizpůsobování se faktorům prostředí) při lokálním užívání glukokortikosteroidů než dospělí, protože mají větší tělesný povrch vůči hmotnosti, a tudíž zvýšenou absorpci. léku. Je možné, že se rozvine Itsenko-Cushingův syndrom (bolestivý stav, který vzniká v důsledku dlouhodobé léčby glukokortikosteroidy a projevuje se poruchami metabolismu), poruchy růstu a vývoje, pomalé přibírání na váze, zvýšený intrakraniální tlak, projevující se vyboulením fontanela, bolesti hlavy a bilaterální edém optické ploténky. Dlouhodobé užívání léku u dětí by mělo být prováděno podle přísných indikací a pod dohledem lékaře. Při lokální aplikaci glukokortikosteroidů se u dětí častěji než u dospělých vyvinou atrofické kožní změny (zmenšení objemu kůže vedoucí ke ztenčení). Průběh léčby by měl být omezen na pět dní. Neměly by se používat okluzivní obvazy (nepropustné pro vzduch a vodu).

Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:
Pokud zaznamenáte rozmazané vidění, měli byste se zdržet řízení nebo obsluhy strojů.

Uvolňovací forma / dávkování:
Roztok pro vnější použití 0.05%+2%.

Balení:
50 ml nebo 100 ml v lahvičce z polyetylenu o vysoké hustotě s vložkou z polyetylenu o nízké hustotě a uzávěrem z polyetylenu o vysoké hustotě s kontrolou prvního otevření. Na lahvičce je připevněna etiketa.

1 láhev spolu s letákem v kartonové krabici.

Skladovací podmínky:
Drogu uchovávejte mimo dosah dítěte, aby ji dítě nevidělo.

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C.

Likvidace:
Produkt nevylévejte (nevylévejte) do kanalizace. Zeptejte se svého lékárníka, jak zlikvidovat (zničit) lék, který již nepotřebujete. Tato opatření pomohou chránit životní prostředí.

Doba použitelnosti:
Roky 2.

Nepoužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti (doba použitelnosti) uvedené na lahvičce a kartonové krabičce za slovy „Minimální trvanlivost do“. Datum expirace je poslední den daného měsíce.

Podmínky pro výdej z lékáren:
Přes pult