Tipy

Actovegin: návod k použití injekcí, tablet, mastí, recenze, analogy, indikace

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Pro zhoršenou funkci ledvin
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Pro zhoršenou funkci ledvin
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání

Klinická a farmakologická skupina

Lék, který aktivuje metabolismus tkání, zlepšuje trofismus a stimuluje proces regenerace

Účinná látka

– hemoderivát deproteinované telecí krve

Forma uvolnění, složení a balení

Infuzní roztok (v roztoku dextrózy)
transparentní, bezbarvý až slabě žlutý.

1 ml	1 Fl.
krevní složky – deproteinizovaný hemoderivát telecí krve	4 mg	1 g

Pomocné látky: dextróza – 7.75 g, chlorid sodný – 0.67 g, voda na injekci – až 250 ml.
250 ml – bezbarvé skleněné lahvičky (1) – kartonové obaly.

Farmakologický účinek

je hemoderivát, který se získává dialýzou a ultrafiltrací (procházejí jím sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5000 daltonů). Působí pozitivně na transport a využití glukózy, stimuluje spotřebu kyslíku (což vede ke stabilizaci plazmatických membrán buněk při ischemii a snížení tvorby laktátů), působí tedy antihypoxicky, což se začíná projevovat nejpozději do 30 minut po parenterálním podání a maxima dosahuje v průměru po 3 hodinách (2-6 hodinách).

zvyšuje koncentrace adenosintrifosfátu, adenosindifosfátu, fosfokreatinu a také aminokyselin – glutamátu, aspartátu a kyseliny gama-aminomáselné.

Farmakokinetika

Pomocí farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické parametry léku Actovegin

, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou normálně přítomné v těle.

Dosud nebyl zjištěn pokles farmakologického účinku hemoderivátů u pacientů se změněnou farmakokinetikou (například jaterní nebo renální selhání, metabolické změny spojené se stářím, stejně jako metabolické charakteristiky u novorozenců).

Indikace

metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně ischemické mrtvice, traumatického poranění mozku);
periferní (arteriální a venózní) cévní poruchy a jejich důsledky (arteriální angiopatie, trofické vředy);
hojení ran (vředy různé etiologie, popáleniny, trofické poruchy (proleženiny), narušení procesů hojení ran);
prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic při radiační terapii.

Kontraindikace

přecitlivělost na lék Actovegin ® nebo podobné léky;
dekompenzované srdeční selhání;
plicní edém;
oligurie, anurie;
zadržování tekutin v těle.

S opatrností:
hyperchloremie, hypernatremie, diabetes mellitus (1 lahvička obsahuje 7,75 g dextrózy).

Dávkování

IV kapání nebo IV proud. 250-500 ml denně. Rychlost infuze by měla být přibližně 2 ml/min. Délka léčby je 10-20 infuzí. Vzhledem k možnosti anafylaktických reakcí se před zahájením infuze doporučuje provést test.

Metabolické a vaskulární poruchy mozku:
na začátku – 250-500 ml/den IV po dobu 2 týdnů, poté 250 ml IV několikrát týdně.
Poruchy periferních cév a jejich důsledky:
250 ml intravenózně nebo intravenózně, denně nebo několikrát týdně.
Hojení ran:

Přečtěte si více

Novorozenec v noci nespí: Proč a co dělat

250 ml IV denně nebo několikrát týdně v závislosti na rychlosti hojení. Možné kombinované použití s Actoveginem

ve formě léků pro topické použití.
Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic:

průměrně 250 ml IV den před a denně během radiační terapie a také 2 týdny po jejím ukončení.

Nežádoucí účinky

Alergické reakce (kožní vyrážka, kožní hyperémie, hypertermie) až anafylaktický šok.

Lékové interakce

Aby se však předešlo možné farmaceutické inkompatibilitě, nedoporučuje se přidávat do infuzního roztoku Actovegin další léky

Zvláštní instrukce

Při opakovaném podávání je třeba sledovat rovnováhu vody a elektrolytů v krevní plazmě.

Infuzní roztok má mírně nažloutlý odstín. Intenzita barvy se může lišit od jedné šarže k druhé v závislosti na vlastnostech použitých výchozích materiálů, ale to neovlivňuje nepříznivě aktivitu léčiva nebo jeho snášenlivost.

Nepoužívejte roztok, který je neprůhledný nebo obsahuje částice. Po otevření lahvičky nelze roztok uchovávat.

Těhotenství a laktemie

Použití drogy u těhotných žen nezpůsobilo negativní účinky na matku nebo plod. Při použití u těhotných žen je však třeba vzít v úvahu potenciální riziko pro plod.

Pro zhoršenou funkci ledvin

Kontraindikováno při oligurii, anurii.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky ukládání

Při teplotě do 25°C na místě chráněném před světlem. Uchovávejte mimo dosah dětí! Doba použitelnosti: 3 roky.

Popis léku ACTOVEGIN vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem.

ACTOVEGIN – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal.

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji nebo nákupu zboží. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“.

Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.

Produkty z kategorie – Léky na srdce a cévy

+ 1 ks. Překontrolovat

EGIS Pharmaceuticals [EGIS Pharmaceuticals]

+ 1 ks. Překontrolovat

EGIS Pharmaceuticals [EGIS Pharmaceuticals]

+ 1 ks. Překontrolovat

Produkty z kategorie — Metabolické léky

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat
Pár faktů o produktu:

Návod k použití

Cena v internetové lékárně WER.RU: od 302

Nozologická klasifikace nemocí (MKN-10)

Actovegin je léčivý přípravek, který stimuluje regeneraci buněk urychlením metabolických reakcí a zlepšením trofismu tkání. Je to hemoderivát zbavený bílkovinných látek, získaný ultrafiltrací. Léčba lékem má příznivý účinek na prokrvení mozkové tkáně a také na zásobování poškozených buněk kyslíkem a glukózou.

Neuroprotektivní lék se používá při léčbě několika skupin onemocnění, jmenovitě:

D68.9 zvýšená srážlivost krve;
E15.0 Porucha biosyntézy glukózy a regulačních procesů;
E41.3 nedostatek kyslíku v tkáních;
E46 protein-energetická nerovnováha;
I123 Nespecifikované komplikace po infarktu myokardu;
L98.4 nehojící se vředy na kůži;
L23 Dermatitida alergického původu;
L24 Některé formy dráždivé kontaktní dermatózy;
L85 Epidermální ztluštění nespecifikované etiologie.

Dávková forma a složení

V současné době je Actovegin dostupný v několika dávkových formách:

krém pro vnější použití (obsahuje 5 % hemoderivátu) v hliníkové tubě o objemu 100 ml;
mast pro vnější použití (obsahuje 5 % hemoderivátu) v hliníkové tubě o objemu 100 ml;
gel pro vnější použití (obsahuje 20 ml hemoderivátu) v hliníkové tubě o objemu 100 ml;
infuzní roztok s izotonickou koncentrací glukózy ve skleněných lahvičkách o objemu 250 ml;
infuzní roztok s izotonickou koncentrací chloridu sodného ve skleněných lahvích o objemu 250 ml;
injekční roztok ve skleněných ampulích o objemu 2 ml a 5 ml;
ploché cylindrické tablety pro perorální podání v lahvičkách z tmavého skla (50 kusů).

Přečtěte si více

Sport a gymnastika pro křečové žíly dolních končetin (nohy)

Všechny formy léčiva jsou připraveny k použití a nevyžadují předběžné ředění lékařskými rozpouštědly nebo vodou. Obsahují deproteinovaný extrakt z telecí krve.

Farmakokinetické vlastnosti

Actovegin je antihypoxant, který ovlivňuje rychlost transportu a spotřeby glukózy buňkami. Podílí se na metabolismu kyslíku a výměně plynů, což má příznivý vliv na strukturu buněčných membrán. Stabilizace buněk během ischemie, stejně jako pokles biosyntézy laktátu, brání rozvoji komplikací. Antihypoxický účinek se objeví během 30-40 minut po parenterálním podání roztoků nebo 60 minut po perorálním podání tablet.

Lék pomáhá zvýšit hladinu fosfokreatinu, adenosindifosfátu a některých aminokyselin 2-aminopentandiové a particové kyseliny. Dostatečná produkce těchto látek v těle má pozitivní vliv na metabolické procesy a trofismus poškozených tkání.

Tablety a jiné formy léčiva mají výraznou neuroprotektivní a metabolickou aktivitu. Hemoderivát obsažený v jejich složení neutralizuje škodlivé účinky oxidačního stresu a také zabraňuje apoptóze nervových buněk. Zrychlená absorpce molekul glukózy a kyslíku snižuje závažnost příznaků diabetické polyneuropatie.

Při lokální aplikaci mazání aktivuje procesy regenerace pokožky, ke kterým dochází v podmínkách zvýšené spotřeby živin. Zrychlení energetického metabolismu, stejně jako normalizace spotřeby glukózy a dalších živin, přispívá k rychlé obnově integrity epiteliální tkáně.

Indikace pro použití

Různé formy neuroprotektivního léčiva jsou indikovány pro použití u různých patologií:

praskliny v krému a masti, odřeniny, exsudativní vyrážka, zánět kůže, chemické a tepelné popáleniny;
tablety kraniocerebrální trauma, zhoršený krevní oběh v mozkové tkáni, angiopatie, demence v důsledku mozkové hypoxie, trofické vředy;

Podle návodu k použití může být lék použit jako součást kombinované terapie zánětů sliznic a kůže v důsledku radiační expozice.

Dávkovací režim

Actovegin se podává parenterálně, lokálně nebo perorálně. Dávkování a vlastnosti použití léku jsou určeny formou a závažností patologie. Užívejte 1-2 tablety třikrát denně 15-20 minut před jídlem. Aby nedošlo k podráždění sliznice jícnu, doporučuje se je zapít 150-200 ml pitné vody.

Krém se nanáší v tenké vrstvě na postižená místa kůže alespoň 2x denně po dobu dvou týdnů. V případě léčby ulcerózních útvarů se doporučuje aplikovat přípravek v silné vrstvě pod okluzivní obvaz. Mělo by se měnit alespoň jednou denně. Pokud se na povrchu kůže objeví exsudát, gázový obvaz se mění alespoň 1-3krát denně.

Dávkování léku pro infuze a injekce by měl určit ošetřující lékař. Vzhledem k možnému rozvoji anafylaktického šoku se první infuze doporučuje provádět ambulantně pod dohledem zdravotnického personálu. Pokud lékař neurčí jinak, bude dávkovací režim následující:

ischemická mrtvice 1500-2000 mg denně intravenózně po dobu dvou týdnů (po zlepšení zdravotního stavu se doporučuje přejít na užívání tablet);
metabolické poruchy nervového systému 1000-1500 mg denně po dobu dvou týdnů;
zhoršená mikrocirkulace periferní krve 1500 mg jednou denně po dobu jednoho týdne;
proleženiny a nehojící se vředy 1000 mg nitrožilně 1x denně po dobu 6-7 dnů;
diabetická polyneuropatie 1500-200 mg intravenózně jednou denně po dobu tří týdnů.

Přečtěte si více

Tvarohová pleťová maska pro stárnoucí pleť doma

Pokud se zdravotní stav pacienta zlepší, doporučuje se převést jej na užívání tabletové formy léku. Pokud není terapie příliš účinná, zvyšuje se denní dávka na 2000 mg. Výskyt závažných alergických reakcí je důvodem pro přerušení léčby.

Zvláštní instrukce

Při parenterálním podání může Actovegin ovlivnit hemodynamické parametry krve. Proto se během celého průběhu terapie doporučuje sledovat rovnováhu voda-elektrolyt a provádět biochemický krevní test alespoň jednou měsíčně.

Během lékařských studií nebyly u pacientů s dysfunkcí jater a ledvin zjištěny žádné změny ve farmakokinetických parametrech hemoderivátu. Actovegin nevytváří nadměrné zatížení detoxikačních orgánů, takže úprava dávkování není nutná.

Pacienti nad 65 let s diabetickou polyneuropatií podstupují infuzní terapii roztokovým přípravkem ambulantně nebo na lůžku. To je způsobeno nedostatečnou intenzitou biochemických procesů probíhajících v těle a také nízkou rychlostí glomerulární filtrace.

Actovegin lze použít v pediatrické praxi při léčbě novorozenců a předškolních dětí při diagnostice neurologických poruch. Těžká intoxikace a placentární insuficience během těhotenství může vést k poškození měkkých tkání plodu. Použití neuroprotektivního léku u dětí je oprávněné pouze v následujících případech:

akutní hypoxie;
traumatické poškození mozku;
narušení metabolických procesů;
nedostatečná periferní cirkulace;
funkční a organické změny v mozkové tkáni.

Podle návodu k použití je novorozencům předepsáno parenterální podání roztoku. Dávkování závisí na tělesné hmotnosti pacienta, a proto je určeno dětským lékařem.

Březost a laktace

Nelze vyloučit použití léku během březosti nebo laktace při rozvoji metabolických poruch a přidružených komplikací. Actovegin stimuluje metabolické procesy a normalizuje krevní oběh v tkáních, což zabraňuje výskytu placentární insuficience. Hlavní indikace pro použití hemoderivátů během těhotenství jsou:

fetoplacentární insuficience;
placenta previa;
nedostatek vody;
pozdní gestóza;
oddělení vajíčka;
fetální dystrofie;
hypoxie plodu.

Podle praktických pozorování Actovegin usnadňuje průběh těhotenství a také zmírňuje závažnost příznaků toxikózy v prvním trimestru.

Kompatibilita s alkoholem

Actovegin by se neměl kombinovat s konzumací alkoholu, protože Ethanol inhibuje metabolickou aktivitu hemoderivátu.

Lékové interakce

Externí přípravek neinteraguje s perorálními léky. Při současném použití jiných mastí se doporučuje dodržet interval 40-50 minut mezi jejich aplikacemi. Tímto způsobem lze zabránit rozvoji kožních alergických reakcí.

Actovegin pro parenterální a perorální podání nezpůsobuje zkřížené reakce, pokud se používá souběžně s jinými léčivými roztoky nebo tobolkami. Nedoporučuje se míchat lék v jedné injekční stříkačce nebo infuzním vaku s jinými lékařskými roztoky a léky.

Nadměrná dávka

Při perorálním užívání vysokých dávek neuroprotektivního léku se mohou objevit nežádoucí účinky ve formě bolesti břicha, závratí, svalové slabosti, ospalosti a snížené chuti k jídlu. Pro neutralizaci účinku hemoderivátu se doporučuje vypláchnout střeva a užít aktivní uhlí.

Nežádoucí účinky

Lokální léky zřídka způsobují u pacientů vedlejší účinky. Velmi zřídka se při použití linimentu objevují příznaky alergie během prvních 2 hodin: otok a zarudnutí kůže, svědění a olupování. Pokud nežádoucí účinky samy nezmizí do XNUMX dnů, měli byste se poradit s lékařem.

Přečtěte si více

Izolace podkroví: zevnitř, pokud je střecha kovová, je již pokryta penofolem, minerální vlnou vlastníma rukama, polystyrenovou pěnou, polyuretanovou pěnou

Při podání infuzí může roztokový přípravek způsobit lokální reakce ve formě svědění v místě vpichu žíly. Je možné zvýšení teploty, kožní vyrážky a dermatitidu. Pokud se váš stav zhorší, měli byste léčbu ukončit kvůli vysokému riziku rozvoje anafylaktického šoku.

Kontraindikace

Externí přípravky se nedoporučuje používat v případě přecitlivělosti na deproitenizovaný hemoderivát. Roztoky a tablety by měly být používány s opatrností za přítomnosti následujících onemocnění:

hyperglykémie;
zadržování moči;
oligurie;
diabetes mellitus;
srdeční selhání;
plicní otok.

Lidé trpící hypernatrémií a hyperchlorémií by měli brát stimulanty tkáňových procesů opatrně.

Analogy

Actovegin lze nahradit biogenními stimulancii se stejnými nebo podobnými farmakologickými vlastnostmi:

solcoseryl;
Turmanidze liniment;
roztok deoxynátu;
kamadol;
Derinat.

Většina z výše uvedených léků má pouze část terapeutických vlastností, které jsou hemoderivátu vlastní. Aby se předešlo komplikacím a alergickým reakcím, je vhodné konzultovat užívání léků s lékařem.

Podmínky prodeje a skladování

Actovegin se prodává v lékárnách bez lékařského předpisu. Roztoky by měly být skladovány na tmavém místě při teplotě do 28 stupňů Celsia. Maximální doba použitelnosti léku je 36 měsíců.