Wobenzym tablety – návod k použití a recenze léku

Forma vydání:
tabulka. k/r p/o
Celý kurz: 1 balení
Účinná látka
Skupina produktů
Производитель
Cena platí pouze při objednání zboží skladem prostřednictvím webové stránky
od 59 bonusů na kartu
dnes, v 15 lékárnách

Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.

Analogy Wobenzymu

Se stejnou akcí

MUKOS EMULSIONS GMBH, Německo

MUKOS EMULSIONS GMBH, Německo

MUKOS EMULSIONS GMBH, Německo

MUKOS EMULSIONS GMBH, Německo

MUKOS EMULSIONS GMBH, Německo

MUKOS EMULSIONS GMBH, Německo

MUKOS EMULSIONS GMBH, Německo

MUKOS EMULSIONS GMBH, Německo

Lékárny a ceny v Nižnij Novgorod

WOBENZYM střevní. tabulka. k/r p/o №800
Seznam Na mapě
Všechny oblasti
Nižnij Novgorod Gagarina Ave., 107
Nižnij Novgorod Gagarina Ave., 184
Nižnij Novgorod Gagarina Ave., 4
Nižnij Novgorod st. Akademik Sakharov, 109
Nižnij Novgorod st. Batumskaja, 1A
Nižnij Novgorod st. Belinskogo, 118/29
Nižnij Novgorod st. Vaneeva, 96A
Nižnij Novgorod st. Zvezdinka, 3A
Nižnij Novgorod st. Komuny, d.20
Nižnij Novgorod st. Kosmicheskaya, 34 let, budova 2
Zobrazit všechny lékárny (224)

Návod k použití

WOBENZYM střevní. tabulka. k/r p/o №800

Struktura

1 enterosolventní tableta obsahuje: Jádro: Účinné látky: Pancreatin 300 Prot. Jednotka (100,0 mg), papain 90 jednotek FIP (18,00 mg), trihydrát rutosidu 50,00 mg, bromelain 225 jednotek FIP. (45,00 mg), trypsin 360 FIP jednotek (12,00 mg), lipáza 34 FIP jednotek (10,00 mg), amyláza 50 jednotek FIP (10,00 mg), chymotrypsin 300 jednotek FIP (0,75 mg). Pomocné látky: monohydrát laktózy 149 mg, předbobtnalý škrob 31,3 mg, magnesium-stearát 6,00 mg, kyselina stearová 6,00 mg, koloidní bezvodý oxid křemičitý 3,00 mg, mastek 1,50 mg. Plášť: Filmový potah 11,9 mg (kopolymer kyseliny methakrylové a methylmethakrylátu (1:1) 11,9 mg, laurylsulfát sodný 0,04 mg), mastek 4,23 mg, makrogol 6000 0,67 mg, triethylcitrát 1,20 mg, kyselina stearová 6,00 mg barevný potah 12,8 mg. mg (hypromelóza 3,20 mg, hydroxypropylcelulóza 3,83 mg, mikrokrystalická celulóza 1,60 mg, glycerol 0,64 mg, mastek 1,92 mg, oxid titaničitý 0,38, 4 mg, karmínové barvivo 124R (E 0,38) 110 mg, E0,83 žlutá-oranžová barva XNUMX mg).

Dávková forma

popis

kulaté, bikonvexní tablety s hladkým povrchem, od červeno-oranžové po červenou, s charakteristickým zápachem.

účinek

Protizánětlivé, imunomodulační činidlo

Farmakodynamika

WOBENZYM je kombinací přírodních enzymů rostlinného a živočišného původu. Při vstupu do těla jsou enzymy absorbovány v tenkém střevě resorpcí neporušených molekul a po vazbě na krevní transportní proteiny se dostávají do krevního oběhu. Následně enzymy, migrující cévním řečištěm a hromadící se v oblasti patologického procesu, mají imunomodulační, protizánětlivé, fibrinolytické, protiedémové, protidestičkové a sekundární analgetické účinky. WOBENZYM příznivě ovlivňuje průběh zánětlivého procesu, omezuje patologické projevy autoimunitních a imunokomplexních procesů a příznivě ovlivňuje ukazatele imunologické reaktivity organismu. Stimuluje a reguluje úroveň funkční aktivity monocytů-makrofágů, přirozených zabíječských buněk, stimuluje protinádorovou imunitu, cytotoxické T-lymfocyty a fagocytární aktivitu buněk. Působením WOBENZYMU se snižuje počet cirkulujících imunitních komplexů a z tkání se odstraňují membránové depozita imunokomplexů. WOBENZYM snižuje intersticiální infiltraci plazmatickými buňkami. Zvyšuje eliminaci proteinového detritu a usazenin fibrinu v zóně zánětu, urychluje lýzu toxických metabolických produktů a nekrotické tkáně. Zlepšuje vstřebávání hematomů a otoků, normalizuje propustnost cévních stěn. WOBENZYM snižuje koncentraci tromboxanu a agregaci krevních destiček. Reguluje adhezi krvinek, zvyšuje schopnost červených krvinek měnit svůj tvar, reguluje jejich plasticitu, normalizuje počet normálních diskocytů a snižuje celkový počet aktivovaných forem krevních destiček, normalizuje viskozitu krve, snižuje celkový počet mikroagregátů, čímž zlepšení mikrocirkulace a reologických vlastností krve, jakož i zásobování tkání kyslíkem a živinami. WOBENZYM snižuje závažnost nežádoucích účinků spojených s užíváním hormonálních léků (hyperkoagulace apod.). WOBENZYM normalizuje metabolismus lipidů, snižuje syntézu endogenního cholesterolu, zvyšuje obsah lipoproteinů s vysokou hustotou, snižuje hladinu aterogenních lipidů a zlepšuje vstřebávání polynenasycených mastných kyselin. WOBENZYM zvyšuje koncentraci antibiotik v krevní plazmě a místě zánětu a tím zvyšuje efektivitu jejich použití. Enzymy zároveň snižují nežádoucí vedlejší účinky antibiotické terapie (dysbakteriózy) zlepšením prostředí. WOBENZYM reguluje nespecifické obranné mechanismy (produkci interferonu), čímž vykazuje antivirové a antimikrobiální působení.

Indikace pro použití

Používá se v komplexní terapii následujících onemocnění: Angiologie: tromboflebitida, léčba posttromboflebitid a akutní tromboflebitida povrchových žil, endarteritida a obliterující ateroskleróza tepen dolních končetin, prevence recidivujících flebitid, lymfatické otoky. Urologie: cystitida, cystopyelitida, prostatitida, pohlavně přenosné infekce. Gynekologie: chronické genitální infekce, adnexitida, gestóza, mastopatie, ke snížení frekvence a závažnosti nežádoucích účinků hormonální substituční terapie. Kardiologie: angina pectoris, subakutní stadium infarktu myokardu (pro zlepšení reologických vlastností krve). Pulmonologie: sinusitida, bronchitida, pneumonie. Gastroenterologie: pankreatitida, hepatitida. Nefrologie: pyelonefritida, glomerulonefritida. Endokrinologie: diabetická angiopatie, diabetická retinopatie, autoimunitní tyreoiditida. Revmatologie: revmatoidní artritida, reaktivní artritida, Bechtěrevova choroba. Dermatologie: atopická dermatitida, akné. 3 Chirurgie: prevence a léčba pooperačních komplikací (zánět, trombóza, otoky), adhezivní onemocnění, poúrazové a lymfatické otoky, plastické a rekonstrukční operace. Traumatologie: úrazy, zlomeniny, distorze, poškození vazivového aparátu, pohmožděniny, chronické poúrazové procesy, záněty měkkých tkání, popáleniny, úrazy ve sportovní medicíně. Neurologie: roztroušená skleróza. Pediatrie: atopická dermatitida, infekční a zánětlivá onemocnění dýchacích cest (záněty horních a dolních cest dýchacích, zápal plic), juvenilní revmatoidní artritida, prevence a léčba pooperačních komplikací (hnisání a špatné hojení ran, tvorba srůstů, lokální otoky). Oftalmologie: uveitida, iridocyklitida, hemoftalmus, diabetická retinopatie, oční chirurgie. Prevence: poruchy mikrocirkulace, poststresové poruchy a selhání adaptačních mechanismů. Prevence nežádoucích účinků hormonální substituční terapie, hormonální antikoncepce. Při chirurgických zákrocích za účelem prevence infekčních komplikací a adhezivního onemocnění. WOBENZYM se doporučuje pro prevenci infekčních komplikací a zlepšení kvality života během chemoterapie nebo radioterapie. Prevence rozvoje virových infekcí a jejich komplikací.

Kontraindikace

Individuální nesnášenlivost léku. Onemocnění spojená se zvýšeným rizikem krvácení (hemofilie, trombocytopenie atd.). Provádění hemodialýzy. Děti do 5 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Těhotenství a kojení není kontraindikací užívání léku, těhotné ženy by však měly užívat Wobenzym pod dohledem lékaře.

Použití u dětí

Kontraindikace: děti do 5 let. Pro děti od 5 do 12 let – 6 tableta na 1 kg hmotnosti dítěte denně. Od 12 let podle schématu pro dospělé. Dávkování a délka léčby závisí na závažnosti onemocnění a určuje je lékař.

Nežádoucí účinky

WOBENZYM je pacienty dobře snášen. Ve většině případů nebyly pozorovány nežádoucí účinky, abstinenční syndrom a závislost ani při dlouhodobé léčbě vysokými dávkami. V některých případech jsou pozorovány drobné změny v konzistenci a zápachu výkalů, kožní vyrážky ve formě kopřivky, které zmizí, když se dávka léku sníží nebo přeruší. Pokud se vyskytnou další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, doporučuje se přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Interakce

Nebyly popsány žádné případy inkompatibility při současném užívání léku s jinými léky.

Dávkování a podávání

Tablety by se měly užívat perorálně, nejméně 30 minut před jídlem, bez žvýkání, s vodou (200 ml). Dospělí V závislosti na aktivitě a závažnosti onemocnění se WOBENZYM užívá v dávce 3 až 10 tablet 3x denně. Během prvních tří dnů užívání léku je doporučená dávka 3 tablety 3x denně. Při střední aktivitě onemocnění se WOBENZYM předepisuje v dávce 5–7 tablet 3x denně po dobu 2 týdnů. Následně by měla být dávka WOBENZYMU snížena na 3–5 tablet 3x denně po dobu 2 týdnů. Při vysoké aktivitě onemocnění se WOBENZYM předepisuje v dávce 7-10 tablet 3x denně po dobu 2-3 týdnů. Následně se dávka WOBENZYMU sníží na 5 tablet 3x denně, průběh je 2-3 měsíce. U chronických dlouhodobých onemocnění lze WOBENZYM užívat dle indikací v kúře od 3 do 6 měsíců i déle. Pro zvýšení účinnosti antibiotik a prevence dysbakteriózy by měl být WOBENZYM užíván po celou dobu antibiotické terapie v dávce 5 tablet 3x denně. Po ukončení léčby antibiotiky, k obnovení střevní mikroflóry (biocenóza), je třeba předepsat WOBENZYM 3 tablety 3x denně po dobu 2 týdnů. Jako krycí terapie při chemoterapii a radioterapii by měl být WOBENZYM užíván v dávce 5 tablet 3x denně až do ukončení kúry chemoterapie a radioterapie; k prevenci infekčních komplikací, zlepšení snášenlivosti základní terapie a zlepšení kvality života. Při použití WOBENZYMU pro profylaktické účely je dávka léku 3 tablety 3krát denně, průběh je 1,5 měsíce s opakováním 2-3krát ročně. Děti Pro děti od 5 do 12 let – 6 tableta na 1 kg hmotnosti dítěte denně. Od 12 let podle schématu pro dospělé. Dávkování a délka léčby závisí na závažnosti onemocnění a určuje je lékař.

Nadměrná dávka

Nejsou známy žádné případy předávkování drogami.

Zvláštní instrukce

V případě infekčních procesů WOBENZYM nenahrazuje antibiotika, ale zvyšuje jejich účinnost zvýšením koncentrace v krevní plazmě a v místě zánětu. Je třeba mít na paměti, že na samém začátku užívání léku se příznaky onemocnění mohou v takových případech zhoršit, léčba by se neměla přerušovat, ale doporučuje se dočasné snížení dávky léku. Droga není doping.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Droga nemá negativní vliv na schopnost řídit vozidla a vykonávat práci, která vyžaduje vysokou rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Enterosolventní potahované tablety. 20 tablet v PVC/PE/PVDC/hliníkových blistrech. 2, 5 nebo 10 blistrů spolu s návodem k použití v kartonovém obalu. 800 tablet v lahvích z vysokohustotního polyetylenu. 1 lahvička spolu s návodem k použití v kartonovém obalu.

Podmínky dovolené z lékáren

Lék se uvolňuje bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C.

Datum vypršení platnosti

2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Výrobce a organizace přijímající reklamace spotřebitelů

Název právnické osoby, na jejíž jméno bylo osvědčení o registraci vydáno: Mukos Pharma GmbH & Co., KG, Německo Miraustrasse 17, 13509 Berlín, Německo

Výrobce: Mukos Emulsions GmbH, Německo Miraustrasse 17, 13509 Berlin, Německo

Informace pro dotazy spotřebitelů: Pro další informace kontaktujte Atrium Innovations RUS LLC: 121059, Moskva, st. Kyjev, 14, budova 1, kancelář 01 Telefony: (495) 231-2731, (499) 240-0274 Petrohrad, telefony: (812) 315-9585; (812) 315-9295

Používá se při komplexní léčbě následujících onemocnění:

Angiologie: tromboflebitida, léčba posttromboflebitid a akutní tromboflebitidy povrchových žil, endarteritida a obliterující ateroskleróza tepen dolních končetin, prevence recidivujících flebitid, lymfatické otoky.

Urologie: cystitida, cystopyelitida, prostatitida, pohlavně přenosné infekce.

Gynekologie: chronické genitální infekce, adnexitida, gestóza, mastopatie, ke snížení frekvence a závažnosti nežádoucích účinků hormonální substituční terapie.

Kardiologie: angina pectoris, subakutní stadium infarktu myokardu (pro zlepšení reologických vlastností krve).

Pulmonologie: sinusitida, bronchitida, pneumonie.

Gastroenterologie: pankreatitida, hepatitida.

Nefrologie: pyelonefritida, glomerulonefritida.

Endokrinologie: diabetická angiopatie, diabetická retinopatie, autoimunitní tyreoiditida.

Revmatologie: revmatoidní artritida, reaktivní artritida, Bechtěrevova choroba.

Dermatologie: atopická dermatitida, akné.

Kontraindikace

Individuální nesnášenlivost léku. Onemocnění spojená se zvýšeným rizikem krvácení (hemofilie, trombocytopenie atd.). Provádění hemodialýzy. Děti do 5 let.

Těhotenství a kojení:

Těhotenství a kojení nejsou kontraindikací pro užívání léku, nicméně těhotné ženy by měly užívat WOBENZYM pod dohledem lékaře.

Struktura

Pancreatin 345 prot. Eur.Pharm.-Jednotka, papain 90 FIP-Jednotka, rutosid 3 H2O 50,00 mg, bromelain 225 FIP-Jednotka, trypsin 360 FIP-Jednotka, lipáza 34 FIP-Jednotka, amyláza 50 FIP-Jednotka, 300ps , chymotry.

Laktóza, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, kyselina stearová, čištěná voda, koloidní oxid křemičitý, mastek.

Sacharóza, mastek, kopolymer kyseliny methakrylové a methylmethakrylátu, šelak, oxid titaničitý, bílý jíl, žlutooranžové barvivo S (E110), karmínové barvivo 4R (E124), povidon, makrogol 6000, triethylcitrát, vanilin, bělený vosk, karnaubský vosk .

Farmakodynamika

WOBENZYM je kombinací přírodních enzymů rostlinného a živočišného původu. Při vstupu do těla se enzymy vstřebávají v tenkém střevě resorpcí neporušených molekul a vazbou na krevní transportní proteiny se dostávají do krevního oběhu. Následně enzymy, migrující cévním řečištěm a hromadící se v oblasti patologického procesu, mají imunomodulační, protizánětlivé, fibrinolytické, protiedémové, protidestičkové a sekundární analgetické účinky.

WOBENZYM příznivě ovlivňuje průběh zánětlivého procesu, omezuje patologické projevy autoimunitních a imunokomplexních procesů a příznivě ovlivňuje ukazatele imunologické reaktivity organismu. Stimuluje a reguluje úroveň funkční aktivity monocytů-makrofágů, přirozených zabíječských buněk, stimuluje protinádorovou imunitu, cytotoxické T-lymfocyty a fagocytární aktivitu buněk.

Působením WOBENZYMU se snižuje počet cirkulujících imunitních komplexů a z tkání se odstraňují membránové depozita imunokomplexů.

WOBENZYM snižuje intersticiální infiltraci plazmatickými buňkami. Zvyšuje eliminaci proteinového detritu a usazenin fibrinu v zóně zánětu, urychluje lýzu toxických metabolických produktů a nekrotické tkáně. Zlepšuje vstřebávání hematomů a otoků, normalizuje propustnost cévních stěn.

WOBENZYM snižuje koncentraci tromboxanu a agregaci krevních destiček. Reguluje adhezi krvinek, zvyšuje schopnost červených krvinek měnit svůj tvar, reguluje jejich plasticitu, normalizuje počet normálních diskocytů a snižuje celkový počet aktivovaných forem krevních destiček, normalizuje viskozitu krve, snižuje celkový počet mikroagregátů, čímž zlepšení mikrocirkulace a reologických vlastností krve, jakož i zásobování tkání kyslíkem a živinami.

WOBENZYM snižuje závažnost nežádoucích účinků spojených s užíváním hormonálních léků (hyperkoagulace apod.).

WOBENZYM normalizuje metabolismus lipidů, snižuje syntézu endogenního cholesterolu, zvyšuje obsah lipoproteinů s vysokou hustotou, snižuje hladinu aterogenních lipidů a zlepšuje vstřebávání polynenasycených mastných kyselin.

WOBENZYM zvyšuje koncentraci antibiotik v krevní plazmě a místě zánětu a tím zvyšuje efektivitu jejich použití. Enzymy zároveň snižují nežádoucí vedlejší účinky antibiotické terapie (dysbakteriózy) zlepšením prostředí.

WOBENZYM reguluje nespecifické obranné mechanismy (produkci interferonu), čímž vykazuje antivirový a antimikrobiální účinek.

Základní informace

Stránka obsahuje informace určené pro zdravotníky. Neprovádějte žádná opatření sami, protože to může vést k negativním důsledkům. Určitě se poraďte s kvalifikovaným lékařem.

Fotografie balení tablet WOBENZYM

WOBENZYM tablety N200

WOBENZYM tablety N100

WOBENZYM (WOBENZYM) tablety N40

WOBENZYM (WOBENZYM) tablety N800

Máte dotaz k produktu?

Je lék WOBENZYM tablety registrován v registru léčiv Uzbekistánu?

Ano, lék je registrován v lékovém registru Uzbekistánu.

Kdo je výrobcem léku WOBENZYM tablety a jaká je země původu?

Lék WOBENZYM tablety vyrábí společnost Mucos Pharma GmbH & Co.KG, Německo výrobce: Mucos Emulsionsgesselschaft mbH (Německo).