Výhody, léčivé vlastnosti a kontraindikace pro použití ternera
Želatina, monohydrát laktózy, bramborový škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý, sorbitol, kyselina stearová.
Shell:
butylmethakrylátová kopolymerní báze, uhličitan vápenatý (E 170), ricinový olej (ricinový olej), chlorofylinový měďnatý komplex (E 141) (chlorofylinový měďnatý komplex, glukózový sirup), dextrin, glukózový sirup, hlinitý lak indigokarmín (E 132) (indigo karmín, hydroxid hlinitý), oxid hořečnatý, kukuřičný škrob, glykolový vosk, riboflavin (E 101), šelak, sacharóza, mastek, oxid titaničitý (E 171).
popis
Kulaté, bikonvexní, potahované tablety zelené barvy s hladkým povrchem. Na lomu jsou patrné tři vrstvy: vnitřní – od světle hnědé se zelenkavým nádechem po hnědou, přípustné jsou bílé inkluze; střední – bílá vrstva; vnější – zelená.
Farmakoterapeutická skupina
Bylinný lék na onemocnění nosu.
Farmakologické vlastnosti
Kombinovaný přípravek rostlinného původu.
Farmakologické vlastnosti jsou určeny biologicky aktivními látkami, které tvoří léčivo. Sinupret ® má sekretolytické, sekretomotorické, protizánětlivé, dekongestivní, středně antibakteriální, antivirové účinky. Podporuje odtok exsudátu z vedlejších nosních dutin a horních cest dýchacích a zabraňuje vzniku komplikací.
Indikace pro použití
Akutní a chronická sinusitida, doprovázená tvorbou viskózní sekrece.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy, nedostatek sacharázy/izomaltázy, intolerance laktózy, fruktózy, galaktózy (vzhledem k obsahu monohydrátu laktózy, glukózy a sacharózy v léku), děti do 6 let věk (kvůli nedostatku klinických údajů).
Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání přípravku Sinupret během těhotenství je možné pouze podle pokynů lékaře.
Lék se nedoporučuje užívat během kojení (kvůli nedostatku zkušeností s jeho klinickým použitím).
Dávkování a podávání
Orálně, bez žvýkání, s malým množstvím vody.
Pokud vám lékař nepředepsal jiný dávkovací režim, je třeba dodržovat následující dávkovací režimy:
Děti od 6 do 12 let – 1 tableta 3x denně.
Dospělí a děti od 12 let – 2 tablety 3x denně.
Průběh léčby je 7-14 dní.
Pokud během užívání léku příznaky onemocnění přetrvávají bez zlepšení po dobu 7-14 dnů, měli byste se poradit s lékařem. Pokud se po absolvování léčby tímto lékem potíže opakují, měli byste se poradit s lékařem. Lék používejte pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu k lékařskému použití.
Nežádoucí účinek
Poruchy imunitního systému
Zřídka: lokální alergické reakce (jako je kožní vyrážka, zarudnutí kůže, svědění).
Frekvence neznámá: systémové alergické reakce (jako je angioedém, dušnost, otok obličeje).
Gastrointestinální poruchy
Zřídka: gastrointestinální poruchy (jako je bolest v epigastriu, nevolnost)
Pokud se nežádoucí reakce uvedené v návodu zhorší nebo zaznamenáte jiné nežádoucí reakce, které nejsou uvedeny v návodu, informujte svého lékaře.
Nadměrná dávka
V případě předávkování se může zvýšit závažnost nežádoucích účinků závislých na dávce. Léčba je symptomatická.
Interakce s jinými léky
Kombinace s antibakteriálními léky je možná a vhodná.
Interakce s jinými léky není dosud známa.
Zvláštní instrukce
Sinupret ® Nedoporučuje se předepisovat dětem mladším 6 let (kvůli nedostatečným klinickým údajům).
Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy, nedostatkem sacharázy/izomaltázy, malabsorpcí glukózy a galaktózy by neměli přípravek Sinupret užívat.
Pokud během léčby lékem po dobu 7–14 dnů nedojde k žádnému terapeutickému účinku nebo se stav zhorší, měli byste se poradit s lékařem.
Pokyny pro pacienty s diabetes mellitus:
Stravitelné sacharidy obsažené v jedné tabletě jsou přibližně 0,01 „chlebových jednotek“ (BU).
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy).
Forma vydání
25 potahovaných tablet je umístěno v blistru vyrobeném z hliníkové fólie a filmu z polyvinylchloridu/polyvinylidenchloridu. 2 nebo 4 blistry spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.
Podmínky skladování
Skladujte v původním obalu při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Prázdninové podmínky
Držitel rozhodnutí o registraci
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11–15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo
Производитель
Rottendorf Pharma GmbH, Ostenfelder Strasse 51–61, 59320 Ennigerlo, Německo
Wiwelhof GmbH, Dernebrink 19, 49479 Ibbenbüren, Německo
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11–15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo
Bionorica Pharmaceuticals LLC, 396333, Rusko, Voroněžská oblast, okres Novousmanskij, venkovská osada Nikolskoye, ter. Průmyslový park Maslovský, ul. 1. Parkovaya, budova 2
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11–15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo
Bionorica Pharmaceuticals LLC, 396333, Rusko, Voroněžská oblast, okres Novousmanskij, venkovská osada Nikolskoye, ter. Průmyslový park Maslovský, ul. 1. Parkovaya, budova 2
Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů
119619, Moskva, 6. sv. Nové zahrady, 2, bldg. 1
Tel./fax: (495) 502-90-19,
E-mailová adresa: [email protected]
Odpovědi na oblíbené otázky týkající se léku Sinupret
Co Sinupret® obsahuje? Jaká je účinná látka?
Droga Sinupret® obsahuje kombinaci 5 léčivých rostlin: byliny verbeny a šťovíku, květy prvosenky a černého bezu, kořen hořce. Unikátní patentovaný koncept Phytoniring, podle kterého je Sinupret® vyráběn, zajišťuje nejvyšší kvalitu léčiva a eliminuje možnost zcela zkopírovat složení poměrně unikátní řady účinných látek.
Kapky Sinupret® obsahují alkohol. Mohou být podávány malým dětem?
Kapky Sinupret® pro perorální podání jsou schváleny pro použití u dětí od 2 let. Alkoholu ve složení se nemusíte bát, jeho množství je zanedbatelné a nepřekračuje maximální denní dávku množství alkoholu v 1 sklenici kefíru.
V lékárně jsem viděl mnoho analogů léku Sinupret®, jak se od nich Sinupret® liší?
Sinupret® je registrovaný rostlinný léčivý přípravek vyráběný v Německu podle unikátního konceptu Phytoniring, který při výrobě léčiv věnuje velkou pozornost kvalitě a jedinečnosti rostlinných surovin s přihlédnutím k mnoha faktorům, včetně složení půdy. , klima a čas sběru rostlin, stejně jako patentované vlastnosti farmaceutické výroby. Proto neexistují obdoby rostlinných přípravků. Všechny existující studie byly provedeny speciálně s lékem Sinupret® a analogy přítomné na policích lékáren budou mít velmi pravděpodobně horší kvalitu, vezmeme-li v úvahu skutečnost, že většina z nich nejsou léky, ale pouze doplňky stravy.
Amiksin® je moderní antivirotikum, induktor tvorby interferonu. Zvyšuje produkci protilátek během ARVI. Maximální aktivita je již v prvních 24 hodinách.
Registrační číslo: LSR-000175/08
Obchodní jméno: Amiksin®
Mezinárodní nechráněný název: tiloron
Chemický název: 2,7-bis-[2(diethylamino)-ethoxy]-fluoren-9-on dihydrochlorid
Forma dávkování: potahované tablety
popis
Kulaté, bikonvexní, oranžové potahované tablety. Na příčném řezu je jádro oranžové, jsou povoleny menší tmavší nebo světlejší inkluze.
Struktura
Tableta 1 obsahuje:
Tilorone (Tilorone dihydrochlorid) – 60,0 mg nebo 125,0 mg.
jádro: bramborový škrob – 25,5 mg nebo 46,0 mg, mikrokrystalická celulóza – 60,0 mg nebo 120,0 mg, povidon (středněmolekulární polyvinylpyrrolidon, povidon K-30) – 1,5 mg nebo 3,0 mg, stearát vápenatý – 1,5 mg nebo kroskarmello sodná sůl – 3,0 mg 1,5 mg popř 3,0 mg;
shell: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) – 3,4050 mg nebo 6,8100 mg,
oxid titaničitý – 1,7815 mg nebo 3,5630 mg, makrogol 4000 – 0,4565 mg nebo 0,9130 mg, polysorbát-80 – 0,0570 mg nebo 0,1140 mg, barvivo chinolinová žluť (E 104) – 0,2695, 0,5390, 129, 0,0305 mg červeně 0,0610 mg AC (E XNUMX) – XNUMX mg nebo XNUMX mg.
Farmakoterapeutická skupina: antivirové imunostimulační činidlo – induktor tvorby interferonu.
ATX kód: J05AX
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika.
Nízkomolekulární induktor syntetického interferonu, který stimuluje tvorbu všech typů interferonů v těle (alfa, beta, gama a lambda). Hlavními producenty interferonu v reakci na podání tiloronu jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po perorálním podání je maximální produkce interferonu stanovena v sekvenci střevo – játra – krev po 4-24 hodinách. Amiksin® má imunomodulační a antivirový účinek.
Podle experimentálních studií se po jednorázovém perorálním podání léku Amiksin® v dávce ekvivalentní maximální denní dávce pro člověka stanoví maximální koncentrace interferonu lambda v plicní tkáni po 24 hodinách, interferonu alfa – po 48 hodinách. Indukce interferonu lambda v plicní tkáni pomáhá zvýšit antivirovou ochranu dýchacích cest při chřipce a jiných respiračních virových infekcích.
Indukuje syntézu interferonu v lidských leukocytech. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně v závislosti na dávce, zesiluje tvorbu protilátek, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocníků. Účinné proti různým virovým infekcím, včetně virů chřipky, jiných akutních respiračních virových infekcí, virů hepatitidy a herpetických virů. Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena virová reprodukce.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost – 60 %. Asi 80 % léčiva se váže na plazmatické proteiny. Lék se téměř nezměněný vylučuje střevy (70 %) a ledvinami (9 %). Poločas (T1/2) je 48 hodin Lék nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.
Indikace pro použití
V rámci komplexní terapie:
U dětí od 7 do 18 let:
– léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí (ARVI).
— léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí;
– léčba herpetické infekce.
Prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých.
Kontraindikace
Přecitlivělost na tiloron nebo jakoukoli jinou složku léku. Období těhotenství a kojení. Děti do 7 let (pro dávku 60 mg), děti do 18 let (pro dávku 125 mg).
Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání léku během těhotenství je kontraindikováno. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno.
Dávkování a podávání
Amiksin® se užívá perorálně po jídle.
Pro děti od 7 do 18 let:
U nekomplikovaných forem chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí – 60 mg 1krát denně 1., 2. a 4. den od zahájení léčby. Dávka kurzu je 180 mg (3 tablety).
K léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí – 125 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Na kurz – 750 mg (6 tablet).
Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí – 125 mg jednou týdně po dobu 1 týdnů. Na kurz – 6 mg (750 tablet).
Pro léčbu herpetické infekce – první dva dny 125 mg, poté po 48 hodinách 125 mg. Dávka kurzu je 1,25-2,5 g (10-20 tablet).
Při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, pokud příznaky onemocnění přetrvávají déle než 4 dny, měli byste se poradit s lékařem.
Nežádoucí účinek
Možné jsou alergické reakce, dyspepsie, krátkodobá zimnice. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Nadměrná dávka
Nejsou známy žádné případy předávkování drogami.
Interakce s jinými léky
Kompatibilní s antibiotiky a léky pro tradiční léčbu virových a bakteriálních onemocnění. Nebyla identifikována žádná klinicky významná interakce Amiksinu® s antibiotiky a tradiční léčbou virových a bakteriálních onemocnění.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Droga nemá negativní vliv na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
Potahované tablety, 60 mg, 125 mg.
6 nebo 10 tablet (pro dávku 60 mg) nebo 3, 6 nebo 10 tablet (pro dávku 125 mg) v blistrovém balení.
1 nebo 2 blistrové balení spolu s návodem k použití v kartonovém balení.
Podmínky skladování
Při teplotě do 30 °C v originálním balení (blistrové balení v balení)
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Prázdninové podmínky
Vydáno bez lékařského předpisu.
Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající stížnosti spotřebitelů
Akciová společnost “OTCPharm”, (JSC “OTCPharm”), Rusko
123112, Moskva, ul. Testovská, 10, fl. 12, pokoj II, pokoj 29.
Тел .: +7 (800) 775-98-19
Fax: + 7 (495) 221-18-02
Производитель
ve výrobě na
Pharmstandard-Leksredstva OJSC, Rusko uvádí:
Otevřená akciová společnost “Pharmstandard-Leksredstva” (OJSC “Pharmstandard-Leksredstva”), Rusko,
Kurská oblast, Kursk, sv. 2. Agregatnaya, 1a/18,
tel./fax: (4712) 34-03-13,
www.pharmstd.ru
nebo
během výroby v OTCPharm Pro JSC, Rusko uvádějí:
Akciová společnost “OTCPharm Pro”
(OTCPharm Pro JSC), Rusko,
Kaliningradská oblast, m.o. Zelenogradskij, ter. Průmyslový park Khrabrovo, ul. Novatorov, 6, budova 1
Kde koupit Návod ke stažení
© 2025 OTCPharm JSC, 123112, Moskva, vn.ter.g. městská část Presnensky, st. Testovskaya, 10, pokoj. 1/16, [email protected]
Nahlásit nežádoucí příhodu