Vlastnosti použití sirupu Pectolvan Ivy v souladu s pokyny a recenzemi dětí a dospělých

Pomocné látky: citrát sodný, monohydrát kyseliny citronové, sorbitol (E 420), sorbát draselný, xantanová guma, potravinářské aroma „Cherry 667“ (propylenglykolové rozpouštědlo), čištěná voda.

popis

Čirá, světle hnědá tekutina s třešňovou vůní a sladkou ovocnou chutí, může se objevit mírná opalescence.

Farmakoterapeutická skupina

Léky ke zmírnění příznaků a kašle. Expektoranti.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Farmakodynamika

Pectolvan Ivy – přípravek rostlinného původu. Účinnou látkou je suchý extrakt z listů břečťanu, který obsahuje saponiny, triterpenoidy a flavonoidy.

Při zánětech dýchacích cest a chronických zánětlivých onemocněních průdušek se normální tekutý sekret mění na vazký hlen, který způsobuje častý neproduktivní kašel.

Pectolvan Ivy snižuje viskozitu sputa a usnadňuje jeho vykašlávání (mukolytický účinek), aktivuje řasinkový epitel (mukokinetický účinek), způsobuje relaxaci bronchiálního svalstva, uvolňuje bronchospasmus, příznivě ovlivňuje dýchací potíže (bronchospasmolytický účinek), zmírňuje kašel bez blokování centra kašle (mírný antitusický účinek). Lék nevede ke zhoršení centrální regulace dýchání.

Mukolytický účinek se vysvětluje působením saponinových glykosidů, které jsou součástí listů břečťanu, a je způsobeno účinkem drogy na receptory alveocytů druhého typu, které stimulují tvorbu povrchově aktivní látky, která snižuje viskozitu bronchiálního hlenu. .

Bronchospasmolytický účinek se projevuje v důsledku parasympatolytických účinků saponinových glykosidů obsažených v droze. Aktivace ß2 receptorů v bronchiálních svalových buňkách a plicním epitelu stimuluje adrenergní účinky. To vede ke snížení složení intracelulárního Ca2+ v bronchiálních svalech a relaxaci průdušek.

Pectolvan břečťan má antimikrobiální aktivitu.

Indikace pro použití

Jako symptomatický prostředek v komplexní terapii zánětlivých onemocnění horních cest dýchacích a plic.

Dávkování a podávání

Lék se užívá perorálně pomocí odměrné lžíce.

Před každým použitím sirupu je třeba lahvičku důkladně protřepat.

Děti od 1 do 6 let – 2,5 ml 3krát denně;

děti starší 6 let – 5 ml 3krát denně;

dospělí – 5–7,5 ml 3x denně.

Délka léčby lékem je dána povahou a závažností onemocnění, ale délka terapie by měla být alespoň 1 týden. Pro dosažení trvalého terapeutického účinku se doporučuje pokračovat v léčbě lékem ještě 2-3 dny po odstranění příznaků onemocnění. Pokud nedojde ke zlepšení, je nutná konzultace s lékařem. Celkovou dobu trvání léčby určuje lékař.

Nežádoucí účinky

Lék je pacienty obvykle dobře snášen. Nežádoucí účinky se mohou objevit při použití:

– průjem, nevolnost, zvracení

Pokud se objeví jakékoli nežádoucí účinky, přerušte léčbu a poraďte se s lékařem.

– přecitlivělost na složky léku

– děti do 1 roku věku

Lékové interakce

Zvláštní instrukce

Pokyny pro pacienty s cukrovkou.

2,5 ml sirupu obsahuje 963 mg náhražky cukru sorbitolu = 0,080 chlebových jednotek.

Sorbitol může způsobit mírný projímavý účinek.

Vzhledem k obsahu sorbitolu se lék nedoporučuje užívat pacientům s intolerancí fruktózy.

Použití během těhotenství nebo kojení

Užívání během těhotenství a kojení se nedoporučuje (kvůli nedostatečným klinickým údajům).

Zvláštnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidla a potenciálně nebezpečné mechanismy

Nadměrná dávka

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování drogami.

Příznaky: Při použití léku v dávce přesahující 3x denní dávku se může objevit nevolnost, zvracení a průjem, což vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc.

Uvolněte formulář a obal

100 ml ve skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem z hnědého skla, utěsněných šroubovacím uzávěrem s kroužkem pro detekci porušení.

Na lahvičce je připevněna samolepicí etiketa.

Každá lahvička je spolu s dávkovací lžičkou a návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce uložena v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Doba použitelnosti po otevření lahvičky je 90 dní.

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky dovolené z lékáren

Производитель

PJSC “Farmak”, Ukrajina, 04080, Kyjev, st. Frunze, 63.

Držitel osvědčení o registraci

PJSC „Farmak“, Ukrajina

adresa organizace, hostitel na území Republika Kazachstán tvrzení spotřebitelů ohledně kvality produktu (zboží).

Republika Kazachstán, 050009 Almaty, st. Abay 157, kancelář 5

Tel/fax: +7 (727) 250 66 23, e-mail: [email protected]

Přiložené soubory