Vizomitinové kapky: návod k použití, cena, recenze a zpětná vazba

Oční kapky: průhledná nebo mírně opalescentní, bezbarvá nebo slabě zbarvená kapalina.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

PDTP je derivát plastochinonu, který je spojen s trifenylfosfinovým zbytkem přes spojovací řetězec (C10). Při použití v nízkých (nanomolárních) koncentracích vykazuje PDTP vysokou antioxidační aktivitu. Působí stimulačně na proces epitelizace rohovky a pomáhá zvyšovat stabilitu slzného filmu.

Jednou z příčin vzniku věkem podmíněného šedého zákalu je škodlivý účinek UV záření, které spouští fotooxidační procesy vedoucí k denaturaci hlavních strukturních složek čočky – krystalinů. První obranou očních tkání před UV zářením je slzná tekutina, která absorbuje UV světlo v rozsahu 240–320 nm a díky antioxidačním aktivitám složek slzné tekutiny je neutralizuje.

Podle preklinických studií je antikataraktní účinek přípravku Vizomitin® spojen se zvýšením hladiny exprese hlavních čočkových proteinů – α-krystalinů.

Podle klinické studie vykazovali pacienti s věkem podmíněným šedým zákalem, kteří užívali Vizomitin®, zvýšení antioxidační aktivity slz.

Farmakokinetika

Předklinické studie na zvířatech prokázaly, že při použití očních kapek Vizomitin® ve formě instilací není v krvi detekován PDTP. Po perorálním podání PDTF zdravým dobrovolníkům T_1/2 v plazmě je přibližně 45 min.

Indikace

Při komplexní terapii následujících onemocnění:

• příznaky syndromu suchého oka/korneokonjunktivální xerózy (špatná tolerance větru, klimatizace, kouře, pocit cizího tělesa, štípání, pálení, suché oči, plovoucí zraková ostrost, slzení, zarudnutí očí v oblasti nezakryté očními víčky);
• příznaky počátečního stadia šedého zákalu souvisejícího s věkem (postupné rozostření a snížení zrakové ostrosti).

Kontraindikace

• přecitlivělost na léčivo;
• věk do 18 let (údaje z klinických studií nejsou k dispozici).

Použití v těhotenství a laktaci

Neexistují žádné údaje o bezpečnosti užívání přípravku Vizomitin během těhotenství.

Studie reprodukčních funkcí a teratogenních účinků u potkanů ​​neodhalily žádné známky poškození plodnosti nebo vývojových defektů plodu způsobených PDTP.

Není známo, zda se PDTF vylučuje do mateřského mléka. Odpovídající studie u kojících žen nebyly provedeny.

Užívání přípravku Vizomitin® během těhotenství je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Pokud je pacientka těhotná, domnívá se, že by mohla být těhotná, nebo těhotenství plánuje, měla by se poradit s lékařem.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Do spojivkového vaku.

Syndrom suchého oka: 1x denně 2-3 kapky drogy do spojivkového vaku. Podle klinických studií je terapeutického účinku dosaženo během prvních 2–4 týdnů užívání. Terapeutický účinek je trvalý při užívání po dobu 6 týdnů. Pokud nedojde k žádnému účinku během prvních 2 týdnů léčby, je nutné odborné vyšetření.

Počáteční fáze katarakty související s věkem: 1x denně 2-3 kapky drogy do spojivkového vaku. Délka léčebného cyklu je 6 měsíců. Diagnózu „katarakty související s věkem v raném stádiu“ musí stanovit odborník.

Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit s lékařem.

Lék by měl být používán pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu k použití.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Ze strany orgánu zraku: často – krátkodobé bodání a pálení po instilaci; méně časté – dočasný vzhled závoje před očima.

Ostatní: často – alergické reakce (svědění, zarudnutí a otok očních víček a spojivek).

Pokud se u pacienta vyskytnou nebo se zhorší jakékoli nežádoucí účinky uvedené v pokynech nebo pokud pacient zaznamená jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, měl by o tom být informován lékař.

Interakce

Dříve nebyly zaznamenány žádné nežádoucí interakce přípravku Vizomitin® s jinými léky.

V případě potřeby lze použít současně s jinými očními kapkami, interval mezi instilacemi by měl být alespoň 15 minut.

Nadměrná dávka

Při použití přípravku Vizomitin® v souladu s návodem k použití je předávkování nepravděpodobné.

Příznaky: Při nadměrném užívání se mohou zvýšit nežádoucí účinky.

Léčba: symptomatická terapie.

Zvláštní instrukce

Kontaktní čočky. Vizomitin® oční kapky obsahují benzalkoniumchlorid jako konzervační látku a nedoporučují se používat při nošení kontaktních čoček. Před nakapáním očních kapek by měly být kontaktní čočky odstraněny a nasazeny zpět nejdříve 15 minut po použití léku.

Po každém použití musí být lahvička uzavřena.

Při kapání kapek se nedotýkejte špičkou kapátka očí.

Účinná látka léku Vizomitin® je velmi citlivá na světlo: mezi použitím by lahvička neměla být skladována na osvětleném místě.

Pacienti užívající Visomitin® k léčbě příznaků suchého oka a udržovací léčby katarakty bez lékařského předpisu by se měli poradit s lékařem v následujících případech:

– užívání léku ke zmírnění příznaků syndromu suchého oka po dobu 6 týdnů nebo déle;

– přítomnost purulentního výtoku z očí;

– zarudnutí oblastí oka pokrytých očními víčky;

— náhlé (od jednoho dne do měsíce) zhoršení zraku;

– objevení se nových příznaků nebo změn dříve pozorovaných příznaků souvisejících s orgány zraku.

Pacienti, kteří dlouhodobě trpí opakujícími se příznaky syndromu suchého oka nebo progresivní ztrátou zraku v důsledku šedého zákalu, by měli být pravidelně vyšetřováni oftalmologem.

Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Pokud po užití léku dojde ke krátkodobému rozmazanému vidění, nedoporučuje se řídit vozidla nebo provádět činnosti, které vyžadují jasné zrakové vnímání, dokud se neobnoví.

Forma vydání

Oční kapky, 0,155 mcg/ml. 5 nebo 10 ml v PE lahvičce s kapátkovou zátkou a šroubovacím uzávěrem. Každá lahvička s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.

Производитель

JSC „Framon“. 121552, Moskva, st. 3. Čerepkovskaja, 15a, budova 7.

LLC „Firn M“. 108804, Moskva, ext. ter. osada Kokoshkino, st. Dzeržinskij, 4A.

Organizace provádějící konečnou kontrolu kvality: Výzkumný ústav mitoinženýrství Moskevské státní univerzity. 119234, Moskva, st. Leninskiye Gory, 1, budova 75-A, patro 1, pokoj. II, pokoj 17.

Organizace přijímající reklamace od spotřebitelů: Mitotech LLC. 119234, Moskva, st. Leninskiye Gory, 1, budova 77, patro 1, pokoj 101A.

Tel./Fax: (495) 939-59-45.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě 2–8 °C. Otevřenou lahvičku uchovávejte na místě chráněném před světlem při teplotě 2–8 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

2 roky. Otevřenou lahvičku spotřebujte do 1 měsíců.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Lobanova Elena Georgievna (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor)
Zkušenosti: více než 30 let

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023