Urotol: návod k použití, cena, recenze a analogy

Lék snižuje tonus hladkých svalů močových cest, kontraktilní aktivitu detruzoru a také snižuje slinění. V dávkách převyšujících terapeutické způsobuje neúplné vyprázdnění močového měchýře a zvyšuje množství zbytkové moči.

Uvolňovací formy a dávky

Tablety 1 mg a 2 mg

Indikace

Hyperreflexie (nadměrná aktivita, nestabilita) močového měchýře, projevující se častým nutkáním na močení, zvýšenou frekvencí močení a/nebo inkontinencí moči.

Kontraindikace

• Přecitlivělost na složky léčiva;
• zadržování moči;
• neléčitelný glaukom s uzavřeným úhlem;
• myasthenia gravis;
• těžká ulcerózní kolitida;
• megakolon;
• věk do 18 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání tolterodinu během těhotenství je možné pouze v případě, že očekávaný přínos léčby pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Vzhledem k tomu, že nejsou k dispozici žádné údaje o vylučování tolterodinu do mateřského mléka, je třeba se během kojení vyhnout užívání léku.

Ženy ve fertilním věku by měly během léčby tolterodinem používat účinnou antikoncepci.

Zvláštní instrukce

Před zahájením léčby je nutné vyloučit organické příčiny častého a imperativního nutkání močit.

Ženy v reprodukčním věku by měly být léčeny pouze tehdy, pokud používají spolehlivou antikoncepci.

V současné době nebyla bezpečnost a účinnost léku u dětí studována.

Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje

Během období léčby je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci, rychlé psychomotorické reakce a dobré vidění (může způsobit poruchy akomodace a snížení rychlosti psychomotorických reakcí).

Kontrolováno lékárníkem
Taťána Okulová, číslo 105924 3510911, evidenční číslo 32003

Upozorňujeme, že pokyny k produktu se mohou změnit. Aktuální informace naleznete v původním návodu.

Možná vás to bude zajímat

Další informace o produktu Urotol

• Můžete zkontrolovat dostupnost a koupit Urotol v Penze v lékárně, která vám vyhovuje, prostřednictvím služby Megapteka.ru.
• Ceny za Urotol v lékárnách v Penze začínají od rublů.
• Návod k použití, analogy a recenze Urotolu.

Seznam produktů v abecedním pořadí

Nainstalujte si bezplatnou mobilní aplikaci Megapteka.ru

Na vaše číslo vám zašleme SMS s odkazem na instalaci

Mobilní aplikace

Produkty z agregátoru Megapteka.ru si můžete objednat pomocí mobilních aplikací pro iOS a Android.

© 2025 Megapteka.ru
Společnost s ručením omezeným “Platfomni”
Sídlo sídla: 614000, kraj Perm, město. Permský, Perm, sv. Permská, 37, patro 4
TIN 5903131846
BIN 1175958015837
Licence
LO-78-02-003859 ze dne 05.08.2020
LO-77-02-010999 ze dne 10.07.2020
LO-23-02-006320 ze dne 26.12.2019
EXISTUJÍ KONTRAINDIKACE. JE VYŽADOVÁNA KONZULTACE S ODBORNÍKEM

Informační zdroj megapteka.ru využívá doporučovací technologie (informační technologie pro poskytování informací založených na sběru, systematizaci a analýze informací souvisejících s preferencemi uživatelů internetu nacházejících se v Ruské federaci).

Platformmni LLC používá soubory cookie ke zlepšení použitelnosti webu. Prohlížeč a/nebo zařízení, které používáte, vám může umožnit blokovat, smazat nebo jinak omezit používání souborů cookie. Více informací naleznete v Zásadách ochrany osobních údajů.

Zdroj informací o popisech léků a doplňků stravy: Register of Medicines of Russia-RLS®

Dle nařízení vlády č. 2463 ze dne 31.12.2020 nepodléhá výměně ani vrácení následující zboží dobré kvality: Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.

Doprava kurýrem zdarma až k vám domů pro objednávky nad 3000 10 RUB. (maximálně však XNUMX km od místa dodání na adresu uvedenou klientem), v ostatních případech se náklady na doručení kalkulují individuálně, na základě vzdálenosti.

• drog
• předměty osobní hygieny
• výrobky pro ústní hygienu
• lékařské nástroje, přístroje a zařízení, sanitární a hygienické potřeby z kovu, pryže, textilu a dalších materiálů
• předměty pro péči o miminko
• brýlové čočky
• parfumerie a kosmetické výrobky
• předměty pro péči o miminko
• brýlové čočky
• parfumerie a kosmetické výrobky.

Nařízení vlády č. 2463 ze dne 31.12.2020. prosince XNUMX naleznete zde

Informace o produktu, včetně ceny produktu, mají pouze informativní charakter a nejsou veřejnou nabídkou v souladu s článkem 437 občanského zákoníku Ruské federace.

Analogy Urotolu

Není k dispozici
Na předpis

Není k dispozici

Návod k použití na Urotol

Struktura

Tablety potahované filmem	Tabulka 1.
účinná látka:
tolterodin hydrotartrát	1/2 mg
Pomocné látky
jádro: MCC – 73/146 mg; sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) – 3,5/7 mg; koloidní oxid křemičitý – 1/2 mg; stearylfumarát sodný – 1,5/3 mg
obal filmu: hypromelóza 2910/5 – 1,75/3,5 mg; makrogol 6000 – 0,3/0,6 mg; oxid titaničitý – 0,15/0,4 mg; mastek – 0,25/0,5 mg; žluté barvivo oxid železa – 0,05/- mg

popis

Potahované tablety, 1 mg: kulaté, bikonvexní, žluté.

Potahované tablety, 2 mg: kulaté, bikonvexní, bílé.

Farmakodynamika

Tolterodin a jeho 5-hydroxymethylový derivát jsou vysoce specifické pro muskarinové receptory, kompetitivně blokují m-cholinergní receptory s největší selektivitou pro receptory močového měchýře (ve srovnání s receptory slinných žláz). Lék snižuje tonus hladkých svalů močových cest, kontraktilní aktivitu detruzoru a také snižuje slinění.

V dávkách převyšujících terapeutické způsobuje neúplné vyprázdnění močového měchýře a zvyšuje množství zbytkové moči.

Léčebného účinku tolterodinu je dosaženo po 4 týdnech. Tolterodin neinhibuje CYP2D6, 2C19, 3A4 nebo 1A2.

Farmakokinetika

Sání. Po perorálním podání se tolterodin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. C_max v séru je dosaženo po 1–2 hodinách V rozmezí terapeutických dávek (1–4 mg) je mezi hodnotou C lineární závislost_max v krevním séru a dávce léku.

Absolutní biologická dostupnost tolterodinu je 65 % u jedinců s nedostatkem CYP2D6 a 17 % u většiny pacientů.

Jídlo neovlivňuje biologickou dostupnost léku, i když se koncentrace tolterodinu zvyšuje, když je užíván s jídlem.

Rozdělení. Tolterodin a 5-hydroxymethyl metabolit se vážou převážně na orosomukoid. Nevázané frakce tvoří 3,7 a 36 %, v tomto pořadí. PROTI_d tolterodin se rovná 113 litrům.

Kvůli rozdílům ve vazbě tolterodinu a 5-hydroxymethyl metabolitu na proteiny je AUC tolterodinu u subjektů s deficitem CYP2D6 podobná součtu hodnot AUC tolterodinu a 5-hydroxymethyl metabolitu u většiny subjektů, kterým byla podávána stejná dávka režim. Proto bezpečnost, snášenlivost a klinický účinek léku nezávisí na aktivitě CYP2D6.

Metabolismus. Tolterodin je primárně metabolizován v játrech polymorfním enzymem CYP2D6 za vzniku farmakologicky aktivního 5-hydroxymethyl metabolitu, který je dále metabolizován na 5-karboxylovou kyselinu a N-dealkylovanou 5-karboxylovou kyselinu. 5-hydroxymethyl metabolit má farmakologické vlastnosti podobné tolterodinu a zesiluje účinek léku u většiny pacientů.

U jedinců se sníženým metabolismem (deficit CYP2D6) tolterodin podléhá dealkylaci izoenzymy CYP3A4 za vzniku N-dealkylovaného tolterodinu, který nemá žádnou farmakologickou aktivitu.

Vybrání. Systémová clearance tolterodinu v séru je u většiny pacientů přibližně 30 l/h. Po užití léku T_1/2 tolterodin je 2–3 hodiny a T_1/2 5-hydroxymethyl metabolit – 3-4 hodiny u jedinců se sníženým metabolismem T_1/2 – kolem 10 hodin

Snížená clearance mateřské látky u jedinců s nedostatkem CYP2D6 vede ke zvýšení koncentrací tolterodinu (přibližně 7krát) s nedetekovatelnými koncentracemi 5-hydroxymethyl metabolitu.

Přibližně 77 % tolterodinu se vylučuje močí a 17 % stolicí. Méně než 1 % dávky se vyloučí v nezměněné podobě a asi 4 % jako 5-hydroxymethyl metabolit. Kyselina 5-karboxylová a N-dealkylovaná kyselina 5-karboxylová tvoří přibližně 51 a 29 % z množství vyloučeného močí.

Farmakokinetika ve speciálních klinických situacích

AUC tolterodinu a jeho aktivního 5-hydroxymethyl metabolitu se u pacientů s jaterní cirhózou zvyšuje přibližně dvojnásobně.

Průměrná AUC tolterodinu a 5-hydroxymethyl metabolitu je 2krát vyšší u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (SCF