Upsarin UPSA – indikace, návod k použití, analogy, dávky

Upsarin Upsa má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky spojené se supresí COX-1 a COX-2, které regulují syntézu prostaglandinů. Snižuje agregaci krevních destiček, adhezi a tvorbu trombů potlačením syntézy tromboxanu A2 v krevních destičkách. Protidestičkový účinek přetrvává 7 dní po jednorázové dávce (výraznější u mužů než u žen).

Indikace

• bolest hlavy (včetně těch, které jsou spojeny s abstinenčním syndromem alkoholu);
• migréna;
• bolesti zubů;
• neuralgie;
• hrudní radikulární syndrom;
• bolesti svalů a kloubů;
• algomenorea (bolest během menstruace).

Zvýšená tělesná teplota při nachlazení a jiných infekčních a zánětlivých onemocněních u dospělých a dětí starších 15 let.

Kontraindikace

• Věk dětí do 15 let
• přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou, jiná NSAID a složky léčiva;
• nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, fenylketonurie (lék obsahuje aspartam);
• anamnéza bronchiálního astmatu vyvolaného užíváním salicylátů a jiných NSAID;
• těhotenství (I a III trimestr);
• období kojení;
• erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi), gastrointestinální krvácení;
• hemoragická diatéza (hemofilie, von Willebrandova choroba, telangiektázie, hypoprotrombinémie, trombocytopenie, trombocytopenická purpura);
• těžká dysfunkce jater nebo ledvin;
• nedostatek vitaminu K;
• glukózo-galaktózová malabsorpce;
• současné podávání s methotrexátem v dávce 15 mg/týden nebo více;
• současné podávání perorálních antikoagulancií a kyseliny acetylsalicylové v dávce přesahující 3 g/den.

Použití v těhotenství a laktaci

Lék Upsarin Upsa® je kontraindikován v prvním a třetím trimestru těhotenství.

Používejte ve druhém trimestru těhotenství – s opatrností, pouze pokud potenciální přínos užívání převáží potenciální riziko pro plod.

Kojení během užívání léku se nedoporučuje.

Zvláštní instrukce

Při užívání léků s obsahem kyseliny acetylsalicylové při akutních respiračních onemocněních způsobených virovými infekcemi existuje riziko rozvoje Reyeova syndromu (encefalopatie a akutní ztučnění jater s akutním jaterním selháním). Příznaky Reyeova syndromu zahrnují prodloužené zvracení, akutní encefalopatii a zvětšení jater.

Kyselina acetylsalicylová snižuje vylučování kyseliny močové z těla, což může u predisponovaných pacientů způsobit akutní záchvat dny.

Při dlouhodobém užívání léku by měl být pravidelně prováděn obecný krevní test a test stolice na skrytou krev a měl by být sledován funkční stav jater.

Před operací, ke snížení krvácení během operace a v pooperačním období, byste měli přestat užívat lék 5-7 dní před a informovat svého lékaře.

Pacienti na dietě s nízkým obsahem soli nebo bez soli by si měli být vědomi toho, že každá tableta léku obsahuje 388.5 mg (16.9 mEq) sodíku.

Lék Upsarin Upsa® obsahuje aspartam, což je derivát fenylalaninu, který je nebezpečný pro pacienty s fenylketonurií.

Lékové interakce

Droga zvyšuje toxicitu metotrexátu, účinky opioidních analgetik, jiných NSAID, perorálních hypoglykemik, heparinu, nepřímých antikoagulancií, trombolytik a inhibitorů agregace krevních destiček, sulfonamidů (včetně co-trimoxazolu), trijodtyroninu.

Upsarin Upsa snižuje toxicitu urikosurických léků (benzbromaron, sulfinpyrazon), antihypertenziv a diuretik (spironolakton, furosemid).

GCS, ethanol a léky obsahující ethanol zvyšují škodlivý účinek léku na gastrointestinální sliznici a zvyšují riziko gastrointestinálního krvácení.

Upasarin Upsa zvyšuje koncentraci digoxinu, barbiturátů a lithných přípravků v krevní plazmě.

Antacida obsahující hydroxid hořečnatý a/nebo hlinitý zpomalují a zhoršují absorpci léčiva.

Uvolňovací forma a dávkování

Šumivé tablety 500 mg

Kontrolováno lékárníkem
Alena Podoynitsyna, číslo 105924 3510722, evidenční číslo 31917

Upozorňujeme, že pokyny k produktu se mohou změnit. Aktuální informace naleznete v původním návodu.