Troxerutin gel (masť): návod k použití, s čím pomáhá, analogy a recenze
Kardiovaskulární systém. Vasoprotektory. Kapilární stabilizační činidla. Bioflavonoidy. Troxerutin.
ATX kód: C05CA04
Indikace pro použití
– chronická žilní nedostatečnost
– povrchová tromboflebitida, periflebitida a flebotrombóza
– poúrazové otoky, hematomy.
Seznam informací požadovaných před podáním žádosti
Kontraindikace
– Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1
S opatrností při selhání ledvin (dlouhodobé užívání).
Interakce s jinými léky
Nebyly pozorovány žádné klinicky významné lékové nebo jiné interakce.
Zvláštní upozornění
Neaplikujte na sliznice nebo otevřené rány!
Přípravek obsahuje benzalkoniumchlorid, který může mít dráždivé účinky na kůži.
Kojící ženy by neměly gel nanášet na pokožku prsu, protože by ho dítě mohlo během krmení spolknout.
Během b variabilita a ли laktace
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
T roxerutin Sopharma ve formě gelu lze užívat v těhotenství a při kojení.
Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Droga neovlivňuje provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce.
Doporučení k použití
Dávkovací režim
Gel se nanáší ráno a večer na postiženou oblast lehkými masážními pohyby zdola nahoru, dokud se úplně nevstřebá do pokožky. V případě potřeby lze gel aplikovat pod okluzivní obvazy.
Účinnost léčby lékem do značné míry závisí na jeho pravidelném užívání po dlouhou dobu.
Pokud z nějakého důvodu vynecháte užití léku, pacient si jej může aplikovat kdykoli, přičemž mezi dvěma léčebnými sezeními je třeba dodržet interval alespoň 10-12 hodin.
Způsob a cesta podání
Gel se aplikuje zevně.
Doba léčby
4-6 týdnů do úplného vymizení otoků a dalších příznaků.
Pokud se příznaky onemocnění zhorší nebo nezmizí po 6-7 dnech každodenního užívání léku, pacient by se měl poradit s lékařem.
Opatření v případě předávkování
Neexistují žádné údaje o předávkování při lokální aplikaci léku. V případě náhodného požití velkého množství vypláchněte ústa a žaludek. V případě potřeby je předepsána symptomatická léčba.
Opatření, která je třeba přijmout v případě vynechání jedné nebo více dávek léčivého přípravku
Vynechaná dávka by se neměla užívat jako doplněk k pravidelné dávce.
Doporučení pro vyhledání rady zdravotnického pracovníka o tom, jak lék užívat
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Popis nežádoucích účinků, které se vyskytují při standardním užívání léků, a opatření, která by měla být v tomto případě přijata
– zarudnutí, svědění, vyrážka, dermatitida
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky léku, kontaktujte zdravotnického pracovníka, lékárníka nebo přímo informační databázi o nežádoucích účincích (akcích) léků, včetně hlášení o selhání léku
RSE on REM „Národní centrum pro expertizu léčiv a zdravotnických prostředků“ Výboru pro lékařskou a farmaceutickou kontrolu Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán
http://www. ndda. kz
Pro více informací
Složení léku
Obsahuje 40 g gelu
účinná látka: troxerutin 0,8 g
Pomocné látky: karbomery, edetát disodný, benzalkoniumchlorid, hydroxid sodný, čištěná voda.
Popis vzhledu, vůně, chuti
Gel je žlutozelené barvy a bez zápachu.
Uvolněte formulář a obal
40 g gelu je umístěno v hliníkových tubách s membránou, zevnitř potažených lakem, s plastovými uzávěry z polypropylenu.
1 tuba spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v kartonovém obalu potaženém na jedné straně pigmentem.
Doba použitelnosti
Doba použitelnosti po otevření tuby je 12 (dvanáct) měsíců.
Nepoužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky skladování
Při teplotě nepřesahující 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Podmínky dovolené z lékáren
Informace o výrobci
ulice. Ilienskoje dálnice 16
1220 Sofie, Bulharsko
Tel: (359 2) 8177413
fax: (359 2) 974 3759
E-mail: mail@sopharm. bg
Držitel rozhodnutí o registraci
ulice. Ilienskoje dálnice 16
1220 Sofie, Bulharsko
Tel: (359 2) 8177413
fax: (359 2) 974 3759
Jméno, adresa a kontaktní údaje (telefon, fax, e-mail) organizace na území Republiky Kazachstán, která přijímá tvrzení (návrhy) na kvalitu léčivého přípravku od spotřebitelů a odpovídá za poregistrační sledování bezpečnost léčivého přípravku
Společnost s ručením omezeným „Sopharma Kazachstán“ v
Almaty, Kazachstán, 05003 6, mikrookres „Mamyr 4“, č. 190.
Telefonní číslo: 7 (727) 380 01 03, 380 01 37, 380 01 42 (ext. 108)
Číslo faxu: 7 (727) 381 63 86
E-mailová adresa: [email protected]