Tritace – návod k použití, analogy, recenze, dávky

Vážení zákazníci, tato stránka neprodává zboží, ale nabízí internetové lékárny, kde si můžete zakoupit potřebné léky za konkurenční ceny.

Návod k použití

1 tableta obsahuje: ramiprilum 10 mg.
Pomocné látky: hypromelóza, předbobtnalý škrob, mikrokrystalická celulóza, stearylfumarát sodný, červený oxid železitý.

1 tablet v 14 blistru. V kartonové krabici jsou 2 balíčky.

Tritace je antihypertenzivum, ACE inhibitor. Ramiprilát, aktivní metabolit ramiprilu, je dlouhodobě působící ACE inhibitor. V krevní plazmě a tkáních tento enzym katalyzuje přeměnu angiotensinu I na angiotenzin II (aktivní vazokonstriktor) a rozklad aktivního vazodilatátoru bradykininu. Pokles tvorby angiotenzinu II a zvýšení aktivity bradykininu vede k vazodilataci a přispívá ke kardioprotektivním a endotelioprotektivním účinkům ramiprilu. Angiotensin II stimuluje uvolňování aldosteronu, proto ramipril způsobuje snížení sekrece aldosteronu.
Podávání ramiprilu vede k významnému snížení celkové periferní vaskulární rezistence, aniž by obecně způsobilo změny v průtoku krve ledvinami nebo rychlosti glomerulární filtrace. Užívání ramiprilu způsobuje pokles krevního tlaku jak v poloze na zádech, tak ve stoje bez kompenzačního zvýšení srdeční frekvence. Hypotenzní účinek nastupuje 1–2 hodiny po perorálním podání jedné dávky léku a trvá 24 hodin Maximální antihypertenzní účinek přípravku Tritace se obvykle rozvíjí do 3.–4. týdne nepřetržitého užívání léku a je udržován po dlouhou dobu. . Náhlé vysazení léku nevede k rychlému a výraznému zvýšení krevního tlaku.
Užívání léku snižuje mortalitu (včetně náhlé smrti), riziko rozvoje těžkého srdečního selhání a snižuje počet hospitalizací pacientů s klinickými příznaky chronického srdečního selhání po akutním infarktu myokardu. U pacientů s diabetickou a nediabetickou klinicky vyjádřenou nefropatií lék snižuje rychlost progrese selhání ledvin a v preklinickém stadiu diabetické a nediabetické nefropatie snižuje ramipril albuminurii. Lék má příznivý účinek na metabolismus sacharidů a lipidový profil, způsobuje snížení výrazné hypertrofie myokardu a cévní stěny.

– Arteriální hypertenze.
— Chronické srdeční selhání (jako součást kombinované terapie), vč. se vyvinul během několika prvních dnů po akutním infarktu myokardu.
— Diabetická nefropatie a nefropatie na pozadí chronických difuzních onemocnění ledvin (chronická glomerulonefritida s výraznou proteinurií) — preklinická a klinicky vyjádřená stadia.
— Za účelem prevence rozvoje infarktu myokardu, mrtvice nebo „koronární smrti“ u pacientů s ischemickou chorobou srdeční, se zvýšeným rizikem kardiovaskulárních onemocnění, včetně pacientů, kteří prodělali infarkt myokardu, perkutánní transluminální koronární angioplastiku, operaci aortokoronárního bypassu.

Hypersenzitivita na ramipril nebo jiné ACE inhibitory, anamnéza angioedému během léčby ACE inhibitory, hereditární nebo idiopatický angioedém, bilaterální stenóza renální arterie, stenóza arterie solitární ledviny, po transplantaci ledviny, hemodynamicky významná aortální nebo mitrální stenóza, HOCM, primární hyperaldosteronismus, těhotenství, období kojení S opatrností. Těžké léze koronárních a mozkových tepen (riziko sníženého průtoku krve s nadměrným poklesem krevního tlaku), nestabilní angina pectoris, těžká komorová arytmie, terminální stadium CHF, dekompenzované „plicní“ srdce, onemocnění vyžadující podávání GCS a imunosupresiv (nedostatek klinické zkušenosti) – vč. při systémových onemocněních pojivové tkáně, renální a/nebo jaterní insuficienci, hyperkalemii, hyponatrémii (včetně na pozadí diuretik a diety s omezeným příjmem Na+), stavech doprovázených poklesem BCC (včetně průjmu, zvracení), vyššímu věku, věk 18 let (bezpečnost a účinnost nebyla studována).

Použití v těhotenství a laktaci

Lék Tritace je kontraindikován pro použití během těhotenství. Před zahájením léčby byste se proto měla ujistit, že nejste těhotná. Pokud pacientka během léčby otěhotní, měl by být přípravek Tritace co nejdříve nahrazen jiným lékem. Jinak hrozí poškození plodu, zejména v prvním trimestru těhotenství. Bylo zjištěno, že lék způsobuje poruchu vývoje ledvin plodu, snížení krevního tlaku u plodu a novorozenců, poruchu funkce ledvin, hyperkalémii, hypoplazii lebky, oligohydramnion, kontrakturu končetin, deformaci lebky a plicní hypoplazii. Novorozenci vystavení in utero inhibitorům ACE by měli být pečlivě sledováni kvůli hypotenzi, oligurii a hyperkalemii. V případě oligurie je nutné udržovat krevní tlak a renální perfuzi podáváním vhodných tekutin a vazokonstriktorů. Novorozenci a kojenci jsou ohroženi oligurií a neurologickými poruchami, pravděpodobně v důsledku sníženého průtoku krve ledvinami a mozkem v důsledku poklesu krevního tlaku způsobeného ACE inhibitory (podávanými během těhotenství a po porodu). Doporučuje se pečlivé sledování. Pokud je nutné předepsat přípravek Tritace během kojení, kojení by mělo být přerušeno.

Dávkování a podávání

Arteriální hypertenze: perorálně, počáteční dávka – 2.5 mg, jednou, ráno, nalačno nebo 2krát denně. Pokud je hypotenzní účinek nedostatečný, dávka se postupně zvyšuje každé 2-3 týdny. Maximální denní dávka je 10 mg, udržovací dávka je 2.5-5 mg. Pokud nedochází k optimálnímu snížení krevního tlaku, jsou navíc předepisována diuretika. CHF: počáteční dávka – 1.25 mg/den; v případě potřeby zvyšte dávku na 2.5 mg během 1-2 týdnů. Při léčbě pacientů, kteří prodělali infarkt myokardu, je počáteční dávka 2.5 mg 2krát denně (pokud je špatně snášena, užívá se 2 mg během prvních 1.25 dnů). Renální selhání (CC 30-60 ml/min), věk nad 65 let, diabetes mellitus: počáteční dávka – 1.25 mg, udržovací dávka – 2.5 mg; maximální dávka je 5 mg/den.

Následující nežádoucí účinky jsou uvedeny v souladu s následujícím stupněm četnosti: velmi často (≥10 %), často (≥1 %, ale

Tritace je antihypertenzivum, jehož účinnou látkou je ramipril. Lék patří do skupiny ACE inhibitorů. Jde o proléčivo, ze kterého se v těle tvoří aktivní metabolit ramiprilát. Svým vazodilatačním účinkem snižuje OPSS (afterload), tlak v zaklínění plicnice (preload) a plicní cévní odpor; zvyšuje srdeční výdej a toleranci zátěže.

Indikace

• Arteriální hypertenze;
• chronické srdeční selhání;
• srdeční selhání, které se vyvine v prvních dnech po akutním infarktu myokardu;
• diabetická a nediabetická nefropatie;
• snížení rizika infarktu myokardu, cévní mozkové příhody a kardiovaskulární mortality u pacientů s vysokým kardiovaskulárním rizikem

Kontraindikace

• Těžká porucha funkce ledvin a jater,
• bilaterální stenóza renální arterie nebo stenóza arterie do solitární ledviny;
• stav po transplantaci ledviny;
• primární hyperaldosteronismus, hyperkalémie,
• aortální stenóza,
• těhotenství, kojení (kojení),
• dětství a dospívání do 18 let,
• přecitlivělost na ramipril a další ACE inhibitory.

Použití v těhotenství a laktaci

Ramipril je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení).

Zvláštní instrukce

Před zahájením léčby musí všichni pacienti podstoupit test funkce ledvin.

Během léčby ramiprilem jsou pravidelně sledovány funkce ledvin, složení krevních elektrolytů, hladiny jaterních enzymů v krvi a obraz periferní krve.

U pacientů, kteří mají nedostatek tekutin a/nebo sodíku, se musí před zahájením léčby upravit jejich nerovnováha vody a elektrolytů.

Během léčby ramiprilem by se neměla provádět hemodialýza pomocí polyakrylonitrilových membrán (zvýšené riziko anafylaktických reakcí).

Uvolňovací forma a dávkování

Tablety 5 mg a 10 mg

Kontrolováno lékárníkem
Alena Podoynitsyna, číslo 105924 3510722, evidenční číslo 31917

Upozorňujeme, že pokyny k produktu se mohou změnit. Aktuální informace naleznete v původním návodu.

Možná vás to bude zajímat

Další informace k produktu Tritace

• Můžete zkontrolovat dostupnost a koupit Tritace v Tolyatti v lékárně, která vám vyhovuje, prostřednictvím služby Megapteka.ru.
• Ceny za Tritace v lékárnách v Tolyatti začínají od rublů.
• Návod k použití, analogy a recenze Tritace.

Seznam produktů v abecedním pořadí

Nainstalujte si bezplatnou mobilní aplikaci Megapteka.ru

Na vaše číslo vám zašleme SMS s odkazem na instalaci

Mobilní aplikace

Produkty z agregátoru Megapteka.ru si můžete objednat pomocí mobilních aplikací pro iOS a Android.

© 2025 Megapteka.ru
Společnost s ručením omezeným „Platfomni“
Sídlo sídla: 614000, kraj Perm, město. Permský, Perm, sv. Permská, 37, patro 4
TIN 5903131846
BIN 1175958015837
Licence
LO-78-02-003859 ze dne 05.08.2020
LO-77-02-010999 ze dne 10.07.2020
LO-23-02-006320 ze dne 26.12.2019
EXISTUJÍ KONTRAINDIKACE. JE VYŽADOVÁNA KONZULTACE S ODBORNÍKEM

Informační zdroj megapteka.ru využívá doporučovací technologie (informační technologie pro poskytování informací založených na sběru, systematizaci a analýze informací souvisejících s preferencemi uživatelů internetu nacházejících se v Ruské federaci).

Platformmni LLC používá soubory cookie ke zlepšení použitelnosti webu. Prohlížeč a/nebo zařízení, které používáte, vám může umožnit blokovat, smazat nebo jinak omezit používání souborů cookie. Více informací naleznete v Zásadách ochrany osobních údajů.

Zdroj informací o popisech léků a doplňků stravy: Register of Medicines of Russia-RLS®