Travocort – oficiální návod k použití, analogy, cena, dostupnost v lékárnách
Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při objednávce na webu. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za webové ceny, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.
Doručíme do jedné z našich lékáren
popis
Aktivní složky
Značka
Forma vydání
Struktura
ve 100 g smetany
Účinné látky: diflukortolon valerát – 0,1 g, isoconazol nitrát – 1,0 g.
Pomocné látky: polysorbát 60 – 3,5 g, sorbitan stearát – 1,0 g, cetostearylalkohol (cetylalkohol 60%, stearylalkohol 40%) – 5,0 g, tekutý parafín – 10,0 g, bílá vazelína – 10,0 g, edetát disodný – 0,1 , čištěná voda – 69,3 g.
Farmakokinetika
Farmakokinetika přípravku Travocort nebyla studována. Při studiu farmakokinetiky aktivních složek isokonazolu a diflukortolonu se ukázalo, že isokonazol rychle proniká kůží a maximální koncentrace (7 mmol/l) je dosažena ve stratum corneum a podložních vrstvách epidermis 1 hodinu po aplikaci vysoká koncentrace isokonazolu se udržuje po dobu nejméně 7 hodin. Isokonazol je detekovatelný nad minimální inhibiční koncentraci ve stratum corneum a vlasových folikulech jeden týden po dokončení dvoutýdenního období dávkování. Isokonazol není metabolizován v kůži, systémová expozice v důsledku
penetrace isokonazolu přes kůži je nízká. Isokonazol neovlivňuje perkutánní permeabilitu diflucotolon-21-valerátu, který rychle proniká kůží a jeho koncentrace (cca 0,3 mmol/l) je dosažena ve stratum corneum 1 hodinu po aplikaci.
na kůži. Diflukortolon-21-valerát se v kůži částečně hydrolyzuje na diflukortolon, který má stejnou účinnost. Systémová absorpce je zanedbatelná. Při vstupu do systémového krevního řečiště se diflukortolon-21-valerát hydrolyzuje na diflukortolon a
několik metabolitů a je vylučován z těla ledvinami a částečně střevy.
Indikace
Povrchové plísňové kožní léze doprovázené závažnými zánětlivými příznaky nebo příznaky podobnými ekzému, včetně těch, které jsou lokalizovány v záhybech
kůže, meziprstní prostory, oblast třísel a oblast vnějšího genitálu.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na aktivní složky léčiva a/nebo na kteroukoli pomocnou látku. Tuberkulóza, syfilitická, virová onemocnění (plané neštovice, pásový opar), rosacea, periorální dermatitida a postvakcinační kožní reakce v místě aplikace léku. Těhotenství – 1. trimestr.
Děti do 2 let.
Bezpečnostní opatření
Těhotenství II a III trimestr, období kojení.
Použití v těhotenství a laktaci
Údaje o použití přípravku Travocort u těhotných žen jsou omezené. Lék je kontraindikován pro použití v prvním trimestru těhotenství. Použití přípravku Travocort® v II-III trimestru těhotenství je možné, pokud potenciální přínos pro matku převáží možné riziko pro plod. Lék obsahuje glukokortikosteroid, proto, pokud je nutná léčba v II-III trimestru těhotenství, nepoužívejte lék na velké plochy kůže a/nebo dlouhodobě, nepoužívejte okluzivní obvazy.
období kojení
Užívání přípravku Travocort® během kojení je možné, pokud potenciální přínos pro matku převáží možné riziko pro dítě. Není známo, zda aktivní složky přípravku Travocort přecházejí do mateřského mléka. O otázce ukončení kojení se doporučuje rozhodnout, pokud je nutné aplikovat Travocort® na oblast hrudníku, na velké plochy, při dlouhodobé léčbě nebo pomocí okluzivních obvazů.
Plodnost
Předklinické údaje neodhalily riziko pro fertilitu.
Dávkování a podávání
Navenek. Dospělým a dětem starším 2 let se Travocort® aplikuje v tenké vrstvě na postižená místa kůže 2x denně. Pokud jsou postiženy prsty na rukou nebo nohou, doporučuje se mezi ně umístit gázový polštářek namočený v krému. Délka léčby není
musí přesáhnout 2 týdny. Pokud je nutná další léčba, může být možné pokračovat v léčbě neglukokortikosteroidními antimykotiky.
Použití v dětství
Při použití přípravku Travocort u dětí ve věku 2 let a starších nebo u dospívajících není nutná žádná zvláštní úprava dávkování.
Nežádoucí účinky
V klinických studiích nejčastěji pozorované nežádoucí účinky zahrnovaly podráždění a pálení v místě aplikace krému na kůži.
Nelze vyloučit nežádoucí účinky u novorozenců, jejichž matky užívaly Travocort dlouhodobě na velkých plochách kůže a/nebo používaly okluzivní obvazy během těhotenství nebo kojení (např. snížená funkce kůry nadledvin, imunosuprese).
Četnost nežádoucích účinků se určuje v souladu s pravidly WHO pro hodnocení frekvence: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až
Návod k použití Travocort krém pro vnější použití 15 g
Farmakokinetika
Farmakologický účinek
Lékové interakce
Dávkovací režim
Nadměrná dávka
Kontraindikace pro použití
Použití v těhotenství a laktaci
Podmínky skladování
Podmínky implementace
Zvláštní instrukce
Nežádoucí účinek
Datum vypršení platnosti
Certifikáty
- Státní registr léčiv
- Adresář léků Vidal
Zhuleva Elena Mikhailovna
Indikace
Dermatózy kombinované etiologie, citlivé na terapii GCS, infikované houbovou/bakteriální flórou.
Plísňové kožní léze, vč. sekundárně infikované, doprovázené výraznými zánětlivými příznaky nebo příznaky podobnými ekzému:
mykózy nohou a hladká kůže, vč. s lokalizací v záhybech, interdigitálních prostorech, oblasti vnějších genitálií (včetně balanopostitidy): mikrosporie, trichofytóza, rubrofytóza, epidermofytóza;
Farmakokinetika
Farmakokinetické studie nebyly provedeny.
Farmakologický účinek
protiplísňové, antibakteriální, protizánětlivé
Lékové interakce
Dávkovací režim
Venku. Dospělým a dětem starším 2 let se Travocort® aplikuje v tenké vrstvě na postižená místa kůže 2x denně. Pokud jsou postiženy prsty na rukou nebo nohou, doporučuje se mezi ně umístit gázový polštářek namočený v krému. Délka léčby by neměla přesáhnout 2 týdny. V případě nutnosti další léčby je možné pokračovat v terapii antimykotiky, která neobsahují GCS.
Použití u dětí. Při použití přípravku Travocort u dětí ve věku 2 let a starších nebo u dospívajících není nutná žádná zvláštní úprava dávkování.
Nadměrná dávka
Akutní jevy předávkování nebyly popsány, ale při nadměrném nebo dlouhodobém užívání léku je možné chronické předávkování doprovázené příznaky popsanými v části „Nežádoucí účinky“.
Léčba: symptomatická.
Kontraindikace pro použití
přecitlivělost na léčivo;
tuberkulózní, syfilitické, virové (plané neštovice, pásový opar) kožní léze;
postvakcinační kožní reakce;
I trimestr těhotenství.
S opatrností: II a III trimestr těhotenství, období laktace.
Použití v těhotenství a laktaci
Stejně jako všechny topické přípravky obsahující GCS se Travocort nedoporučuje používat během prvního trimestru těhotenství.
Použití léku ve druhém a třetím trimestru těhotenství je možné v případech, kdy potenciální přínos pro matku převáží možné riziko pro plod.
Pokud je nutné užívat lék během laktace, měli byste se svým lékařem projednat otázku ukončení kojení.
Podmínky skladování
Při teplotách do 25 °C
Podmínky implementace
Zvláštní instrukce
Používejte pouze pro vnější použití.
Vyvarujte se kontaktu s očima a otevřenými ranami. V případě náhodného kontaktu s očima důkladně vypláchněte teplou vodou.
U pacientů s rosaceou nebo periorální dermatitidou neaplikujte lék na pokožku obličeje.
Vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Nežádoucí účinek
Travocort je obecně dobře snášen, i když je aplikován na citlivou pokožku. Ve vzácných případech se může vyvinout podráždění kůže a alergické reakce. Vzhledem k tomu, že složení léku Travocort zahrnuje GCS pro vnější použití, při použití krému na velké povrchy (více než 10% povrchu kůže) po dlouhou dobu (více než 4 týdny) a/nebo při použití okluzivního obvazu, mohou se objevit vedlejší účinky charakteristické pro GCS: atrofie kůže, teleangiektázie, strie, dermatitida podobná akné, periorální dermatitida, hypertrichóza, stejně jako systémové vedlejší účinky (suprese systému hypotalamus-hypofýza-nadledviny).
Datum vypršení platnosti
Nozologie
- L08.1 – Erythrasma
- B49 – Mykóza blíže neurčená
- B37.9 – Kandidóza, blíže neurčená
- B35.3 – Mykóza nohou
- B35 – Dermatofytóza
- B35.8 – Jiné dermatofytózy
- B35.4 – Mycosis corporis
- B35.6 – Epidermophytosis inguinalis
Struktura
Krém pro vnější použití, bílý nebo lehce nažloutlý, neprůhledný, homogenní.
100 g diflukortolon valerát 100 mg isokonazol nitrát 1 g
Pomocné látky: polysorbát 60 – 3.5 g, sorbitanstearát – 1 g, cetostearylalkohol (cetylalkohol 60%, stearylalkohol 40%) – 5 g, tekutý parafín – 10 g, bílá vazelína – 10 g, edetát disodný – 100 mg, čištěný voda – 69.3 g.
15 g – laminované hliníkové trubky (1) – kartonové obaly.