Thiotriazolinové tablety – návod k použití, přijatelné dávkování, možné vedlejší účinky
* informace o produktech jsou pouze orientační a nejedná se o nabídku k nákupu léků na dálku ** léky na předpis jsou vydávány pouze na lékařský předpis.
Máte ještě otázky? Potřebujete poradit?
Lékařský poradce pro kategorii “Thiotriazolin”
Zavolejte nám hned teď:
Návod k použití Thiotriazolin 2,5% ampule 4ml N10
Uvolňovací forma Roztok pro parenterální použití Thiotriazolin (1% a 2,5%) 2 ml v ampulích, v kartonovém balení po 10 ampulích umístěných v blistrovém balení Roztok pro parenterální použití Thiotriazolin (2,5%) 4 ml v ampulích, Kartonová krabička obsahuje. 10 ampulí, z nichž 5 je umístěno v blistrech. Složení Farmakologické působení Indikace Způsob podání Nežádoucí účinky Kontraindikace Těhotenství Lékové interakce Předávkování Podmínky uchovávání Forma uvolňování Roztok pro parenterální podání Thiotriazolin (1% a 2,5%) 2 ml v ampulích, v kartonovém balení po 10 ampulích umístěných v blistru.
Roztok pro parenterální použití Thiotriazolin (2,5%) 4 ml v ampulích, v kartonovém balení po 10 ampulích, umístěných po 5 kusech v blistru. Složení 1 ml roztoku pro parenterální podání Thiotriazolin obsahuje:
Thiotriazolin – 10 nebo 25 mg;
Další přísady.
Farmakologické působení Thiotriazolin je lék s výraznou membránově stabilizující, antioxidační, reparativní a imunomodulační aktivitou. Thiotriazolin má také určitý antiischemický účinek. Mechanismus účinku thiotriazolinu je spojen se schopností léčiva zvýšit kompenzační aktivaci anaerobní glykolýzy a také aktivovat oxidační procesy v Krebsově cyklu bez změny intracelulárního ATP poolu. Vlivem síry a terciárního dusíku obsažených v molekule thiolu aktivuje thiotriazolin antioxidační systém, což vede ke snížení negativního vlivu volných radikálů, ale i intenzity peroxidačních procesů a tvorby volných kyslíkových iontů.
Thiotriazolin snižuje citlivost myokardu na katecholaminy, zabraňuje progresivnímu potlačení kontraktilní funkce myokardu a také pomáhá redukovat oblast ischemie a nekrózy myokardu. Kromě toho thiotriazolin normalizuje metabolické procesy v myokardu, pomáhá normalizovat srdeční rytmus a zlepšuje reologické vlastnosti krve aktivací fibrinolytického systému.
Thiotriazolin má výraznou hepatoprotektivní aktivitu, zabraňuje destrukci hepatocytů a stimuluje jejich regeneraci, pomáhá snižovat šíření nekrózy a tukovou infiltraci jater. Thiotriazolin normalizuje metabolismus proteinů, pigmentů, sacharidů a lipidů v hepatocytech. Má určitý choleretický účinek a normalizuje složení žluči.
Při perorálním podání se thiotriazolin dobře vstřebává, biologická dostupnost dosahuje 53 %. Při jednorázovém perorálním podání je maximální plazmatické koncentrace thiotriazolinu dosaženo během 1,6 hodiny, při intramuskulárním podání – 0,84 hodiny, při intravenózním podání – 0,1 hodiny. Poločas rozpadu je asi 8 hodin. Thiotriazolin se hromadí v ledvinové tkáni a v menší míře v tkáních plic, tlustého střeva, srdce a sleziny.
Indikace Thiotriazolin se používá v komplexní terapii pacientů s ischemickou chorobou srdeční, včetně anginy pectoris, poinfarktové kardiosklerózy a pacientů po infarktu myokardu.
Thiorthiazolin se také používá k léčbě pacientů s arytmií.
Thiotriazolin je indikován u pacientů s jaterní cirhózou a hepatitidou různé etiologie (včetně virové a alkoholické hepatitidy).
Injekční roztok thiotriazolinu lze také předepsat k léčbě pacientů trpících jaterní fibrózou.
Způsob podání Lék je určen pro intramuskulární nebo intravenózní pomalé tryskové nebo kapkové podání. Pro přípravu roztoku pro intravenózní podání se potřebná dávka thiotriazolinu rozpustí ve 100-150 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Po zlepšení stavu pacienta se doporučuje přejít na perorální formu thiotriazolinu. Délku léčby a dávku thiotriazolinu určuje lékař.
U akutního infarktu myokardu a chronické aktivní hepatitidy se podává 50 mg thiotriazolinu intramuskulárně dvakrát nebo třikrát denně nebo 100 mg thiotriazolinu se podává intravenózně proudem (rychlostí 2 ml/min) nebo kapáním (rychlostí 20-30 kapek za minutu) jednou denně. Po 1 dnech od zahájení terapie přecházejí na perorální formu v dávce 5 mg thiotriazolinu třikrát denně.
U anginy pectoris námahy a klidu, stejně jako poinfarktové kardiosklerózy a středně těžké hepatitidy se podává 20 mg thiotriazolinu intramuskulárně třikrát denně. Pátý den terapie se doporučuje přejít na perorální formu thiotriazolinu.
Průběh léčby je 20-30 dní. V případě jaterní cirhózy se doporučuje prodloužit terapii na 60 dní.
Nežádoucí účinky Thiotriazolin je pacienty obecně dobře snášen. Byly ojediněle hlášeny následující nežádoucí účinky spojené s thiotriazolinem:
Z trávicího traktu: suchost ústní sliznice, dyspeptické příznaky, plynatost, zvracení, nevolnost.
Z kardiovaskulárního systému: tachykardie, arteriální hypertenze.
Z nervového systému: tinnitus, závratě.
Alergické reakce: hyperémie kůže, kopřivka, anafylaktický šok, angioedém, dušnost.
Ostatní: hypertermie, astenie. Kontraindikace Thiotriazolin není předepisován pacientům s individuální přecitlivělostí na složky tablet nebo roztoku pro parenterální použití.
Thiotriazolin se nepoužívá k léčbě pacientů se závažným selháním ledvin.
Během léčby thiotriazolinem byste měli řídit auto nebo obsluhovat potenciálně nebezpečné stroje s opatrností.
Roztok pro parenterální použití se v pediatrické praxi nepoužívá.
Těhotenství Thiotriazolin by se neměl používat k léčbě těhotných a kojících žen kvůli nedostatku zkušeností.
Drogové interakce: Žádné zvláštní vlastnosti.
Předávkování Při použití nadměrných dávek thiotriazolinu může u pacientů dojít ke zvýšení koncentrace draslíku a sodíku v moči.
Neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování není nutná žádná speciální terapie, hladina iontů v moči se po snížení dávky nebo vysazení thiotriazolinu vrátí k normálu. Podmínky skladování Roztok pro parenterální podání Thiotriazolin lze používat po dobu 4 let od výroby za předpokladu, že je skladován v původním obalu při teplotě 15 až 25 stupňů Celsia.