Tetracyklin s Nystatinem: s čím pomáhá (tablety), způsoby použití, recenze
Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.
Certifikáty
Aktivní složky
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Aktivní složky
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Aktivní složky
Složení a forma léčiva
Potahované tablety
světle zelené barvy, kulatého tvaru s bikonvexními plochami; Příčný řez ukazuje dvě vrstvy.
| Tabulka 1. | |
| tetracyklin | 100 mg (100000 XNUMX IU) |
| nystatin | 22.2 mg (100000 XNUMX IU) |
Pomocné látky: želatina, stearát vápenatý, laktóza (mléčný cukr), hydrokřemičitan hořečnatý (talk), bramborový škrob.
Složení pláště:
sacharóza (rafinovaný cukr), hydroxykarbonát hořečnatý (základní uhličitan hořečnatý), kukuřičný dextrin, slunečnicový olej, včelí vosk, pevné ropné parafíny, hydrosilikát hořečnatý (talk), barvivo tropaeolin O, barvivo indigokarmín.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (4) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (5) – obaly z lepenky.
10 ks. – dózy z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
10 ks. — polymerové nádoby (1) — kartonové obaly.
Farmakologický účinek
Kombinované antibakteriální činidlo.
tetracyklin
— bakteriostatické antibiotikum ze skupiny tetracyklinů.
Aktivní
proti grampozitivním (Staphylococcus spp., včetně produkujících penicilinázu; Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae; Haemophilus influenzae, Listeria spp., Bacillus anthracis) a gramnegativním mikroorganismům (Neisseria gonorrhoeae, Enteroberrichtussis, Bordetella s. Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.), stejně jako Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Treponema spp.
Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., většina kmenů Bacteroides spp. a houby, malé viry.
Nystatin
– polyenové fungicidní antibiotikum,
vysoce aktivní proti
kvasinkám podobné houby rodu Candida spp.
Farmakokinetika
Hlavní farmakokinetické parametry se týkají
tetracyklin
. Absorpce je 75–77 %, s příjmem potravy klesá, vazba na plazmatické bílkoviny je 55–65 %. Čas dosáhnout C
při perorálním podání – 2 – 3 hodiny (dosažení terapeutické koncentrace může trvat 2 – 3 dny). Během následujících 8 hodin koncentrace postupně klesá. C
— 1.5 — 3.5 mg/l (k dosažení léčebného účinku stačí koncentrace 1 mg/l). Proniká placentární bariérou a do mateřského mléka. PROTI
– 1.3 — 1.6 l/kg.
V těle je distribuován nerovnoměrně: C
se stanovuje v játrech, ledvinách, plicích, slezině, lymfatických uzlinách. Koncentrace ve žluči je 5–10krát vyšší než v krevním séru. Ve tkáních štítné žlázy a prostaty odpovídá koncentrace tetracyklinu koncentraci v plazmě; v pleurální, ascitické tekutině, slinách, mléce kojících žen – 60 – 100 % koncentrace v plazmě. Ve velkém množství se hromadí v kostní tkáni, nádorové tkáni, dentinu a sklovině mléčných zubů. Špatně proniká hematoencefalickou bariérou. U intaktních mozkových blan není v mozkomíšním moku detekován nebo se nachází v nevýznamném množství (5–10 % koncentrace v plazmě). U pacientů s onemocněním centrálního nervového systému, zejména se zánětlivými procesy v membránách mozku, je koncentrace v mozkomíšním moku 8–36 % koncentrace v plazmě. Je mírně metabolizován v játrech.
– 6–11 hodin, s anurií – 57–108 hodin Zjišťuje se v moči ve vysokých koncentracích 2 hodiny po podání a přetrvává 6–12 hodin; Během prvních 12 hodin se ledvinami vyloučí až 10–20 % dávky. V menším množství (5-10 % z celkové dávky) je vylučován žlučí do střev, kde dochází k částečné reabsorpci, což podporuje dlouhodobou cirkulaci účinné látky v těle (enterohepatální oběh). Vylučování střevy je 20–50 %. Během hemodialýzy se pomalu odstraňuje.