Tablety Tantum Verde: návod k použití a analogy

NSAID pro topické použití patří do skupiny indazolů. Působí protizánětlivě a lokálně analgeticky, působí antisepticky proti širokému spektru mikroorganismů.
Mechanismus účinku léčiva je spojen se stabilizací buněčných membrán a inhibicí syntézy prostaglandinů.
Benzidamin má antibakteriální účinek díky rychlému průniku přes membrány mikroorganismů s následným poškozením buněčných struktur, narušením metabolických procesů a rozpadem buněk.
Má antifungální účinek proti Candida albicans. Způsobuje strukturální modifikace buněčné stěny hub a metabolických řetězců hub a brání tak jejich rozmnožování. Tato vlastnost byla základem pro použití benzydaminu pro zánětlivé procesy v dutině ústní vč. infekční etiologie.
Farmakokinetika
Při místní aplikaci se léčivo dobře vstřebává přes sliznice a proniká do zanícených tkání, nachází se v krevní plazmě v množství nedostačujícím k dosažení systémových účinků.
Benzydamin je vylučován převážně ledvinami ve formě neaktivních metabolitů nebo konjugačních produktů.
Indikace léku
Symptomatická léčba bolestivého syndromu zánětlivých onemocnění dutiny ústní a orgánů ORL (různé etiologie):
- gingivitida, glositida, stomatitida (včetně ozařování a chemoterapie);
- faryngitida, laryngitida, tonzilitida;
- kandidóza ústní sliznice (jako součást kombinované terapie);
- kalkulózní zánět slinných žláz;
- po chirurgických zákrocích a úrazech (tonzilektomie, zlomeniny čelisti);
- po ošetření a extrakci zubů;
- periodontální onemocnění.
U infekčních a zánětlivých onemocnění vyžadujících systémovou léčbu je nutné používat Tantum® Verde v rámci kombinované terapie.
Dávkovací režim
Droga se používá lokálně, po jídle.
1 dávka (1 injekce) odpovídá 0.255 mg benzydaminu.
Dospělí (včetně starších pacientů) a děti starší 12 let jsou předepsány 4-8 injekcí 2-6krát denně; děti ve věku 6 až 12 let – 4 injekce 2-6krát denně; děti ve věku 3 až 6 let – 1 injekce na každé 4 kg tělesné hmotnosti, ale ne více než 4 injekce (maximální jednotlivá dávka) 2-6krát denně. Doporučená dávka by neměla být překročena.
Délka léčby by neměla přesáhnout 7 dní. Pokud po léčbě nedojde do 7 dnů ke zlepšení nebo se objeví nové příznaky, pacient by se měl poradit s lékařem.
Návod k použití
- Otočte kanylu (bílou hadičku) do polohy kolmo k lahvičce.
- Vložte kanylu do úst a nasměrujte ji na zanícené oblasti úst nebo krku.
- Stiskněte dávkovací pumpičku na vršku lahvičky tolikrát, kolikrát je předepsaná dávka. 1 stisk se rovná 1 dávce. Během injekce je nutné zadržet dech.
Nežádoucí účinek
V každé skupině jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti.
Místní reakce: zřídka – sucho v ústech, pocit pálení v ústech; frekvence neznámá – necitlivost v ústech.
Alergické reakce: méně časté – fotosenzitivita; zřídka – reakce z přecitlivělosti, kožní vyrážka, svědění kůže; velmi vzácné – angioedém, laryngospasmus; frekvence neznámá – anafylaktické reakce.
Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo jsou zaznamenány jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, pacient by měl okamžitě informovat lékaře.
Kontraindikace pro použití
- dětský věk do 3 let;
- přecitlivělost na benzydamin nebo jiné složky léčiva.
Lék by měl být používán s opatrností v případě přecitlivělosti na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná NSAID; bronchiální astma (včetně anamnézy).
přihláška
Použití v těhotenství a laktaci
Přípravek Tantum® Verde by se neměl užívat během těhotenství a kojení.
Použití u dětí
Lék je kontraindikován u dětí mladších 3 let.
Použití u starších pacientů
Zvláštní instrukce
Při použití Tantum® Verde se mohou vyvinout reakce přecitlivělosti. V tomto případě se doporučuje ukončit léčbu a poradit se s lékařem, aby předepsal vhodnou terapii.
U omezeného počtu pacientů může přítomnost vředů v krku a ústech znamenat vážnější stav. Pokud příznaky přetrvávají déle než 3 dny, měl by se pacient poradit s lékařem.
Použití Tantum® Verde se nedoporučuje u pacientů s přecitlivělostí na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná NSAID.
Tantum® Verde by měl být používán s opatrností u pacientů s anamnézou bronchiálního astmatu, protože při užívání léku je možný rozvoj bronchospasmu.
Lék Tantum® Verde obsahuje parahydroxybenzoáty, které mohou způsobit alergické reakce.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Tantum® Verde. Při použití léku v souladu s návodem k použití je předávkování nepravděpodobné.
Příznaky: Při náhodném požití léku se mohou objevit následující příznaky: zvracení, křeče v břiše, úzkost, strach, halucinace, křeče, ataxie, horečka, tachykardie, deprese dýchání.
Léčba: symptomatická terapie; vyvolat zvracení nebo vypláchnout žaludek pomocí žaludeční sondy (pod dohledem lékaře); Měl by být zajištěn lékařský dohled, podpůrná péče a dostatečná hydratace. Protijed není znám.
Lékové interakce
Studie interakcí s jinými léky nebyly provedeny.
Podmínky skladování
Lék by měl být skladován na místě chráněném před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě do 25°C.
Datum vypršení platnosti
Doba použitelnosti je 4 roky.
Podmínky implementace
Lék se uvolňuje bez lékařského předpisu.