Tablety pro průjem u dospělých a dětí: návod k použití, seznam jmen

Laktóza (mléčný cukr), bramborový škrob, předbobtnalý škrob, sodná sůl kroskarmelózy (primelóza), magnesium-stearát.

Popis dávkové formy

Tablety jsou bílé nebo bílé se nažloutlým nádechem, kulaté, ploché válcové se zkosením. Jednotlivé inkluze světle žluté barvy jsou povoleny.

Farmakokinetika

Absorpce – 40%. Vazba na plazmatické proteiny je 97 %. Poločas rozpadu je 9–14 hodin. Neproniká hematoencefalickou bariérou. Jakmile se dostane do systémové cirkulace, je téměř úplně metabolizován v játrech konjugací. Vylučuje se hlavně žlučí a malá část se vylučuje ledvinami (ve formě konjugovaných metabolitů).

Farmakodynamika

Loperamid vazbou na opioidní receptory střevní stěny (stimulace cholinergních a adrenergních neuronů prostřednictvím guaninnukleotidů) snižuje tonus a motilitu hladkého svalstva střeva, zpomaluje průchod střevního obsahu a snižuje vylučování tekutin a elektrolyty s výkaly. Zvyšuje tonus análního svěrače, podporuje zadržování stolice a snižuje nutkání k defekaci. Účinek nastupuje rychle a trvá 4-6 hodin.

Indikace

Symptomatická léčba akutních a chronických průjmů různého původu (alergické, emoční, léčivé, radiační; se změnami stravy a kvality stravy, s poruchami metabolismu a vstřebávání; jako adjuvans při průjmech infekčního původu).

Regulace stolice u pacientů s ileostomií.

Kontraindikace

Přecitlivělost na lék, divertikulóza, střevní obstrukce, ulcerózní kolitida v akutním stadiu, průjmy spojené s akutní pseudomembranózní enterokolitidou, jako monoterapie – úplavice a jiné infekce trávicího traktu; těhotenství (první trimestr), období laktace, loperamid v tabletách se nepředepisuje dětem do 6 let.

S opatrností

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Dospělí Při akutním a chronickém průjmu předepište zpočátku 2 tablety (4 mg), v případě řídké stolice pak 1 tabletu (2 mg) po každém vyprázdnění. Maximální denní dávka je 8 tablet (16 mg).

Děti starší 6 let V případě řídké stolice předepište 1 tabletu (2 mg) po každém vyprázdnění. Maximální denní dávka jsou 3 tablety (6 mg).

Poté, co se stolice vrátí k normálu nebo pokud se stolice nevyskytuje déle než 12 hodin, je třeba léčbu loperamidem přerušit.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Zřídka: retence moči.

Zřídka: střevní neprůchodnost.

Nadměrná dávka

Příznaky: deprese centrálního nervového systému (stupor, porucha koordinace, ospalost, mióza, svalová hypertenze, respirační deprese), střevní obstrukce.

Léčba: protijed – naloxon; Vzhledem k tomu, že trvání účinku loperamidu je delší než u naloxonu, je možné opakované podávání naloxonu.

Symptomatická léčba: aktivní uhlí, výplach žaludku, umělá ventilace.

Je vyžadován lékařský dohled po dobu nejméně 48 hodin.

Zvláštní instrukce

Pokud po 2 dnech užívání loperamidu nedojde k žádnému účinku, je nutné upřesnit diagnózu a vyloučit infekční genezi průjmu.

Během léčby je třeba dávat pozor na řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

10 tablet v blistru.

1 nebo 2 blistry spolu s návodem k použití v kartonovém obalu.

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Производитель

Výrobce/organizace přijímající stížnosti spotřebitelů

JSC Biokom, Rusko

Stavropolská oblast, město Stavropol, Čapajevskij proezd, 54

Telefon: +7 (495) 646-28-68

Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 25.12.2024

Analogy (synonyma) léku Loperamid

Imodium® Express
Loperamid-Akrikhin
Loperamide Velpharm
Loperamide-Acri®
LOPERAMID-ALIUM
Vero-Loperamid

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023