Tablety Ergoferon pro dospělé: návod k použití, cena, recenze, levnější analogy

Účinné látky: afinitně purifikované protilátky proti lidskému gama interferonu – 10 000 EMU*, afinitně purifikované protilátky proti histaminu – 10 000 EMU*, afinitně purifikované protilátky proti CD4 – 10 000 EMU*. Pomocné látky: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, magnesium-stearát.

Spektrum farmakologické aktivity léku Ergoferon® zahrnuje antivirové, imunomodulační, antihistaminové a protizánětlivé účinky. Složky obsažené v léku mají jediný mechanismus účinku ve formě zvýšení funkční aktivity receptoru CD4, receptorů pro interferon gama (IFNγ) a histaminu, což je doprovázeno výrazným imunotropním účinkem. Experimentálně bylo prokázáno, že protilátky proti interferonu gama: zvyšují expresi IFNγ, IFNa/β, stejně jako interleukinů s nimi spojených (IL-2, IL-4, IL-10 atd.), zlepšují ligand-receptor interakce IFN, obnovení stavu cytokinů; normalizovat koncentraci a funkční aktivitu přirozených protilátek proti IFNγ, které jsou důležitým faktorem přirozené antivirové tolerance organismu; stimulovat biologické procesy závislé na interferonu: indukce exprese antigenů hlavního histokompatibilního komplexu typu I, II a Fc receptorů, aktivace monocytů, stimulace funkční aktivity NK buněk, regulace syntézy imunoglobulinů, aktivace smíšených Th1 a Th2 imunitní odpověď. Protilátky proti CD4, pravděpodobně alosterické modulátory tohoto receptoru, regulují funkční aktivitu receptoru CD4, což vede ke zvýšení funkční aktivity CD4+ lymfocytů, normalizaci imunoregulačního indexu CD4+/CD8+ a také složení subpopulace imunokompetentní buňky (CD3+, CD4+, CD8+, CD16+, CD20+). Antihistaminové protilátky modifikují histaminově závislou aktivaci periferních a centrálních H1 receptorů a tím snižují tonus hladkého svalstva průdušek, snižují permeabilitu kapilár, což vede ke zkrácení doby trvání a závažnosti rinorey, otoku nosní sliznice, kašli a kýchání, stejně jako snížení závažnosti alergických reakcí doprovázejících infekční proces potlačením uvolňování histaminu z žírných buněk a bazofilů, produkce leukotrienů, syntézy adhezních molekul, snížení chemotaxe eozinofilů a agregace krevních destiček v reakcích na kontaktu s alergenem. Kombinované použití složek komplexního léku je doprovázeno zvýšením antivirové aktivity jeho složek. V průběhu provedených experimentálních a klinických studií byla zjištěna terapeutická účinnost proti virům chřipky, parainfluenze, rhinoviru, metapneumoviru, sezónním kmenům koronavirů, bocaviru, respiračnímu syncyciálnímu viru, respiračním a střevním kmenům adenovirů, rotavirů, norovirů, astrovirů a také nespecifická profylaktická účinnost ve vztahu k SARS-CoV-2. Klinická studie prokázala 19násobné snížení rizika COVID-3 během vakcinačního období mezi podáním složky I a II vakcíny Gam-COVID-Vac na pozadí profylaktického podání léku Ergoferon ®.

Léčba chřipky a akutních respiračních virových infekcí (ARVI) u dospělých a dětí ve věku 6 měsíců a starších. Léčba akutních střevních infekcí virové etiologie (AII) u dospělých a dětí ve věku 6 měsíců a starších. Nespecifická prevence COVID-19 v období očkování mezi podáním první a druhé složky vakcíny proti nové infekci koronavirem u dospělých.

Zvýšená individuální citlivost na složky léku. Deficit laktázy, dědičná intolerance galaktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce. Děti do 6 měsíců – k léčbě chřipky, akutních respiračních virových infekcí a akutních respiračních virových infekcí. Děti do 18 let – pro nespecifickou prevenci COVID-19 v období očkování mezi aplikací první a druhé složky vakcíny proti nové infekci koronavirem.

Bezpečnost používání Ergoferonu® u těhotných žen nebyla studována. Během těhotenství a kojení se lék používá pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě. Poměr přínosu a rizika určuje ošetřující lékař.

Možné jsou reakce zvýšené individuální citlivosti na složky léčiva. Pokud zaznamenáte některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech nebo pokud se zhorší, nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Dělicí rýha není určena k dělení tablety. Orálně, ne během jídla. Tabletu je třeba uchovávat v ústech bez polykání, dokud se úplně nerozpustí. Při předepisování léku malým dětem (od 6 měsíců do 3 let) se doporučuje tabletu rozpustit v malém množství (1 polévková lžíce) převařené vody při pokojové teplotě. Léčba chřipky, akutních respiračních virových infekcí a OKVI Pro dospělé a děti od 6 měsíců. První den léčby užijte 1 tablet podle následujícího schématu: 8 tabletu každých 1 minut po dobu prvních 30 hodin (celkem 2 tablet za 5 hodiny), poté během téhož dne užívejte další 2 tabletu 1x v hod. stejné intervaly. 3. den a poté užívejte 2 tabletu 1x denně až do úplného uzdravení. V případě potřeby lze lék kombinovat s jinými antivirovými a symptomatickými látkami. Nespecifická profylaxe Covid-19 v období očkování mezi aplikací první a druhé složky vakcíny proti nové infekci koronavirem u dospělých Pro dospělé. 1 tableta na dávku 2x denně. Délka přijetí
až 3 týdnů.

Dosud nebyly registrovány žádné případy nekompatibility s jinými léky.

V případě předávkování jsou možné dyspeptické jevy způsobené pomocnými látkami obsaženými v léku. Léčba zahrnuje vysazení léku a podávání symptomatické terapie, jako je perorální rehydratace.

Lék obsahuje monohydrát laktózy, a proto se nedoporučuje předepisovat jej pacientům s vrozenou galaktosémií, syndromem malabsorpce glukózy nebo vrozeným deficitem laktázy.