Strepsils – oficiální návod k použití, analogy, cena, dostupnost v lékárnách

Jedna tableta obsahuje účinné látky: 2,4-dichlorbenzylalkohol – 1,2 mg, amylmetakresol – 0,6 mg.
Pomocné látky:
pastilky: kyselina vinná 26 mg, levomentol (přírodní) 4,49 mg, olej z listů máty peprné 0,48 mg, olej z anýzových semínek 2,3 mg, karmínové barvivo [Ponceau 4R] (Edicol C116255, E124) 0,32, 114720 mg aerorubin, C122Edicol, barvivo E0,05Edicol ) 2,6 mg, cukerný sirup [sacharóza, voda], tekutá dextróza [dextróza, oligo- a polysacharidy] k získání tablety o hmotnosti XNUMX g.

Pastilky [medovo-citronové]: kyselina vinná 26 mg, med 125,6 mg, olej z listů máty peprné 0,62 mg, citronový olej (bez terpenů) 2,03 mg, barvivo chinolinová žluť (E104) 0,099 mg, cukrový sirup [sacharóza, voda], tekutina dextróza [dextróza, oligo- a polysacharidy] za vzniku tablety o hmotnosti 2,6 g.

popis

Pastilky: červené ploché válcovité tablety s převládající vůní anýzu s písmenem S vyobrazeným na obou stranách tablety. Bílý povlak, nerovnoměrné zbarvení, přítomnost vzduchových bublin v karamelové hmotě a mírné nerovnosti okrajů jsou povoleny.
Pastilky [medovo-citronové]: žluté ploché válcovité tablety s písmenem S na obou stranách tablety. Bílý povlak, nerovnoměrné zbarvení, přítomnost vzduchových bublin v karamelové hmotě a mírné nerovnosti okrajů jsou povoleny.

Farmakoterapeutická skupina:

ATX kód

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Flurbiprofen je derivát kyseliny propionové ze skupiny

nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) a má významné analgetické, protizánětlivé a antipyretické účinky díky supresi cyklooxygenázy-1 (COX-1) a cyklooxygenázy-2 (COX-2), s určitou selektivitou pro COX- 1, což má za následek snížení produkce prostaglandinů – mediátorů bolesti, zánětu a hypertermické reakce. Ex vivo studie léku v lékové formě 8,75 mg pastilky prokázala pronikání flurbiprofenu do tkání hltanu, včetně hlubokých vrstev.

Droga působí lokálně anesteticky a protizánětlivě na sliznici úst a krku: snižuje otoky, potíže s polykáním, bolest a pocit podráždění v krku.

Tableta se zcela rozpustí v ústech během 5-12 minut. Uklidňující účinek nastupuje od 2. minuty.

Výrazné snížení intenzity bolesti v krku začíná po 22 minutách, maximálního účinku dosahuje po 70 minutách a trvá až 4 hodiny.

Do 2 hodin po prvním použití pastilek dochází k významnému zmírnění projevů některých doprovodných příznaků pozorovaných před zahájením terapie, včetně kašle, nechutenství a horečky.

Farmakokinetika
Tableta se zcela rozpustí v ústech během 5-12 minut. Absorpce je vysoká, flurbiprofen je rychle a téměř úplně absorbován, distribuován do celého těla a z velké části vázán na plazmatické bílkoviny. Flurbiprofen je detekován v krvi po 5 minutách, maximální koncentrace flurbiprofenu v krevní plazmě (Cmax) je dosažena 40-45 minut po resorpci.

Flurbiprofen může být absorbován z dutiny ústní pasivní difúzí. Rychlost absorpce závisí na lékové formě při rozpuštění je maximální koncentrace flurbiprofenu dosaženo rychleji než při perorálním podání ekvivalentní dávky flurbiprofenu.

Poločas rozpadu (T_1/2) — 3-6 hodin Metabolizuje se v játrech hydroxylací a vylučuje se ledvinami a v menší míře žlučí. Flurbiprofen se v malých množstvích (< 0,05 mcg/ml) vylučuje do mateřského mléka. Přibližně 20-25 % perorální dávky flurbiprofenu se vyloučí v nezměněné podobě.

Indikace pro použití

Symptomatická léčba bolestí v ústech, krku, hrtanu při infekčních a zánětlivých onemocněních: tonzilitida, faryngitida, laryngitida (včetně odborných – u učitelů, hlasatelů, pracovníků v chemickém a uhelném průmyslu), chrapot, záněty ústní sliznice a dásní (aftózní stomatitida, gingivitida, aft).

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léčiva; dětství (do 5 let).

S opatrností

Těhotenství, obtížné období kojení, průduškové astma.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze pod dohledem lékaře.

Dávkování a podávání

Lokálně. Dospělí a děti od 5 let: rozpusťte jednu tabletu každé 2-3 hodiny. Neužívejte více než 8 tablet během 24 hodin.

Nežádoucí účinek

Užívání některých NSAID, zejména ve vysokých dávkách a po dlouhou dobu, může být spojeno s malým zvýšením rizika arteriálních trombotických příhod (např. infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhody). Dostupné údaje nejsou dostatečné k vyloučení takového rizika u flurbiprofenu v lékové formě 8,75 mg perorálně se rozpadajících tablet.

Byly hlášeny hypersenzitivní reakce na NSAID a mohou zahrnovat:

• nespecifické alergické a anafylaktické reakce;
• hyperreaktivita dýchacího traktu, včetně astmatu, exacerbace astmatu, bronchospasmus, dušnost;
• různé kožní reakce, jako je svědění, kopřivka, angioedém a méně často exfoliativní a bulózní dermatóza (včetně epidermální nekrolýzy a erythema multiforme).

U pacientů užívajících NSAID byly hlášeny otoky, hypertenze a srdeční selhání.

Riziko nežádoucích účinků lze minimalizovat užíváním léku po krátkou dobu v minimální účinné dávce nutné ke zmírnění příznaků.

Při krátkodobém užívání léku byly hlášeny následující nežádoucí účinky. Jiné nežádoucí účinky se mohou objevit při léčbě chronických stavů a ​​při dlouhodobém užívání.

Poruchy krve a lymfatického systému
Frekvence neznámá: poruchy krvetvorby (anémie, trombocytopenie).

Poruchy nervového systému
Časté: závratě, bolest hlavy, parestézie.
Méně časté: ospalost.

Poruchy imunitního systému
Vzácné: anafylaktické reakce.

Poruchy srdce
Frekvence neznámá: srdeční selhání, edém.

Cévní poruchy
Frekvence neznámá: zvýšený krevní tlak.

Poruchy dýchání, hrudníku a mediastina
Časté: pocit podráždění v krku.
Méně časté: exacerbace astmatu a bronchospasmus, dyspnoe, sípání, puchýře v ústech a hltanu, faryngeální hypestezie (snížená citlivost v ústech a hltanu).

Gastrointestinální poruchy
Časté: průjem, ulcerace v ústech, nevolnost, bolest v ústech, orální parestézie, bolest v ústech a hltanu, orální diskomfort (pocit tepla, pálení nebo mravenčení v ústech).
Méně časté: abdominální distenze, bolest břicha, zácpa, sucho v ústech, dyspepsie, flatulence, glossalgie (syndrom pálení v ústech), dysgeuzie (změněné vnímání chuti), orální dysestézie, zvracení.

Poruchy kůže a podkoží
Méně časté: kožní vyrážka, svědění.
Četnost není známa: závažné kožní reakce, jako jsou bulózní reakce včetně Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy (Lyellův syndrom).

Poruchy jater a žlučových cest
Četnost není známa: hepatitida.

Duševní poruchy
Méně časté: nespavost.

Další
Méně časté: horečka, bolest.

Nadměrná dávka

Příznaky: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu nebo méně často průjem, tinitus, bolest hlavy a gastrointestinální krvácení. V závažnějších případech jsou pozorovány projevy z centrálního nervového systému: ospalost, zřídka – agitovanost, křeče, poruchy zraku, dezorientace, kóma. V případě těžké otravy, metabolické acidózy a prodloužení protrombinového času, akutního selhání ledvin, poškození jaterní tkáně, snížení krevního tlaku, respirační deprese a cyanózy. U pacientů s bronchiálním astmatem je možná exacerbace tohoto onemocnění.
Léčba: symptomatická, s povinným zajištěním průchodnosti dýchacích cest, monitorováním EKG a vitálních funkcí, dokud se stav pacienta nenormalizuje. Do jedné hodiny po požití potenciálně toxické dávky flurbiprofenu se doporučuje perorální podání aktivního uhlí nebo výplach žaludku. Časté nebo dlouhotrvající záchvaty by měly být léčeny intravenózním diazepamem nebo lorazepamem.
Při zhoršení bronchiálního astmatu se doporučuje použití bronchodilatancií. Na flurbiprofen neexistuje žádné specifické antidotum.

Interakce s jinými léky

Nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce s jinými léky. Je možné současné užívání léku s jinými lokálními antimikrobiálními látkami.

Zvláštní instrukce

Lék by neměl být používán, pokud máte zvýšenou individuální citlivost na jakoukoli složku obsaženou v léku. Diabetici by si měli uvědomit, že každá tableta obsahuje přibližně 2,6 g cukru.

Účinek na schopnost obsluhovat stroje a řídit auto

Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a stroje ani se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Pastilky, pastilky [medovo-citronové].
4, 6, 8 nebo 12 tablet v blistru (PVC/PVDC/hliník). 1, 2 nebo 3 blistry jsou umístěny v kartonové krabici, kovové krabici, obalu z laminované fólie nebo zajištěny v kartonovém obalu spolu s návodem k použití. 10 tablet je umístěno v polypropylenových tubách s polypropylenovým uzávěrem, který zajišťuje kontrolu prvního otevření, s vysoušedlem.
Návod k použití je umístěn pod štítkem.

Podmínky skladování

Skladujte v suchu při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Tuba: po otevření spotřebujte do 3 měsíců.

Prázdninové podmínky

Производитель

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd
Tain Road, Nottingham, NG902DB, Spojené království
Výrobce: Reckitt Benkier Healthcare International Ltd, Tain Road, Nottingham, NG90 2DB, UK;
nebo Reckitt Benckiser Healthcare Manufacturing Ltd, 65 Moo 12 Lardkrabang – Bangplii Road, Bangplii, Samut Prakarn 10540, Thajsko.

Zástupce v Rusku/adresa pro reklamace

000 Reckitt Benckiser Healthcare
115114, Moskva, ul. Koževničeskaja, 14

Město ledna 25 2021

Pastilky Strepsils Intensive – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit pastilky Strepsils Intensive v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků:

Aplikujte lokálně každé 2 hodiny, ne více než 8krát během 24 hodin.

Nepřekračujte uvedenou dávku.

Doba trvání léčby není delší než 3 dny. Pokud příznaky přetrvávají i po užívání léku ve vhodné lékové formě po dobu 3 dnů, pacient by měl přerušit léčbu a poradit se s lékařem.

Kontraindikace

• Přecitlivělost na složky kombinace;
• anamnéza alergie na lokální anestetika;
• anamnéza methemoglobinemie nebo sklon k ní;
• bronchiální astma, bronchospasmus;
• věk dětí do 12 let.

• těhotenství, období kojení,
• trauma na ústní sliznici.

Nežádoucí účinky

Ze strany imunitního systému: frekvence neznámá – reakce přecitlivělosti (včetně angioedému, kopřivky).

Ze strany kardiovaskulárního systému: arteriální hypotenze s mdlobou.

Z trávicího systému: frekvence neznámá – nevolnost, pocit pálení nebo brnění, otok v ústech.

Z kůže a podkoží: frekvence neznámá – vyrážka.

Indikace pro použití

Symptomatická léčba bolestí v ústech, krku, hrtanu při infekčních a zánětlivých onemocněních: tonzilitida, faryngitida, laryngitida (včetně odborných – u učitelů, hlasatelů, pracovníků v chemickém a uhelném průmyslu), chrapot, záněty ústní sliznice a dásní (aftózní stomatitida, gingivitida, aft).

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Interakce

Nebyly hlášeny žádné klinicky významné interakce s jinými léky.

Farmakodynamika

Droga působí antisepticky, působí proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, působí antimykoticky. Má také lokální anestetický a protiedémový účinek.

Podmínky skladování

V suchu, při teplotě do 25 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Zvláštní instrukce

Doporučuje se užívat lék co ​​nejkratší dobu a v minimální účinné dávce nutné k odstranění příznaků.

Při možné ztrátě citlivosti jazyka se doporučuje opatrnost při přijímání teplého jídla a vody a je možné pokousat jazyk a rty.

Pokud příznaky přetrvávají nebo pokud se tělesná teplota zvýší nebo se objeví bolest hlavy, pacient by se měl poradit s lékařem.

Nadměrná dávka

Nepravděpodobné, možné předávkování může vést k anestezii horní části gastrointestinálního traktu.

Léčba: symptomatická.

Struktura

Аúčinné látky: 2,4-dichlorbenzylalkohol 1,2 mg, amylmetakresol 0,6 mg, lidokain hydrochlorid monohydrát 10 mg,

Pomocné látky: kyselina vinná 26 mg, natriumsacharinát 2,08 mg, levomentol 2,08 mg, olej z listů máty peprné 2,08 mg, olej z anýzových semen 0,52 mg, barvivo chinolinová žluť 0,0046 mg, indigokarmín 0,0156 mg, tekutý polysacharid, 1523,4 mg cukrosacharóza, oligo-980,9 mg tekutý cukr XNUMX mg.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze na doporučení lékaře, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.

Použití u dětí

Použití léku je kontraindikováno u dětí mladších 12 let.

zdroje

1. Státní registr léčiv
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
3. Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
4. Oficiální pokyny od výrobce

Šemjakina Lada Vladimirovna

Farmaceut. Zkušenosti – 5 let