Stoptussin: návod k použití tablet, kapek, sirupu

Dostupnost Ambrobene Stoptussin, kapky pro perorální podání 4 mg+100 mg/ml, lahvička s kapátkem 10 ml v lékárnách v Lakinsku

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy podle účinné látky butamirát* + guaifenesin*

Ambrobene analogy Stoptussin, kapky k perorálnímu podání 4 mg+100 mg/ml, lahvička s kapátkem 10 ml

popis

Indikace
Suchý, dráždivý, obtížně zmírňující kašel různé etiologie; úleva od kašle v předoperačním a pooperačním období
Ambrobene stoptussin 4 mg + 100 mg/ml kapky k perorálnímu podání 10 ml je kombinovaný lék, který má antitusický a expektorační účinek.
Lék obsahuje účinné látky: butamirát citrát a guaifenesin.
Butamirát má periferní lokální anestetický účinek na citlivá nervová zakončení bronchiální sliznice, což zajišťuje antitusický účinek. Guaifenesin zvyšuje sekreci průduškových žláz a snižuje viskozitu hlenu.
Používá se v případech, jako jsou: suchý, dráždivý, obtížně zmírňující kašel různé etiologie; úleva od kašle v předoperačním a pooperačním období.
Lék se užívá po jídle, příslušný počet kapek se rozpustí ve 100 ml tekutiny (voda, čaj, ovocná šťáva apod.). Dávkování závisí na tělesné hmotnosti pacienta. Pokud se váš stav zhorší nebo se nezlepší do 3 dnů, měli byste se poradit s lékařem. Lék lze užívat bez lékařského předpisu nejdéle 7 dní.
Před použitím se doporučuje poradit se s lékařem.
Forma balení a uvolnění
Kapky pro perorální podání, 4 mg + 100 mg/ml, 10 ml v lahvičkách. Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v kartonové krabici.
Dávková forma
Transparentní viskózní kapalina žluté až žlutohnědé barvy.
Struktura
1 ml léčiva obsahuje
účinné látky: butamirát citrát 0,004 g, guaifenesin 0,100 g;
Pomocné látky: ethanol 96%, květinové aroma (aroma alpského květu), čištěná voda, polysorbát-80, tekutý extrakt z lékořice, propylenglykol.

Farmakoterapeutická skupina
antitusika + expektorans
Farmakodynamika
Kombinovaný lék, který má antitusický a expektorační účinek.
Butamirát má periferní lokální anestetický účinek na citlivá nervová zakončení bronchiální sliznice, což zajišťuje antitusický účinek.
Guaifenesin zvyšuje sekreci průduškových žláz a snižuje viskozitu hlenu. Zvýšená sekrece je způsobena jak přímým působením na průduškové žlázy – stimulací sekrece z průdušek a odstraněním kyselých glykoproteinů z acinárních buněk, tak reflexním mechanismem, kdy podráždění aferentních parasympatických vláken žaludeční sliznice a deprese vzniká dýchací centrum. Zvýšený tonus bloudivého nervu (n. vagus) stimuluje produkci bronchiálního sekretu. Hlen produkovaný průduškovými žlázami zvyšuje aktivitu řasinkového epitelu, což usnadňuje odvod hlenu z průdušek a jeho vykašlávání.

Farmakokinetika
Při perorálním podání se butamirát citrát rychle a úplně vstřebává. Vazba na plazmatické proteiny je 94 %. Podléhá metabolismu za vzniku 2 metabolitů, které mají také antitusický účinek. Metabolity jsou vylučovány převážně (90 %) ledvinami a jen malá část střevy. Poločas (T½) je 6 hodin.
Guaifenesin se při perorálním podání rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Vazba na plazmatické proteiny je zanedbatelná. Guaifenesin je rychle metabolizován za vzniku neaktivních metabolitů, které jsou vylučovány ledvinami. T½ – 1 hodina.

Indikace
Suchý, dráždivý, obtížně zmírňující kašel různé etiologie; úleva od kašle v předoperačním a pooperačním období
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, děti do 6 měsíců, první trimestr těhotenství, myastenie.
S opatrností
Lék by měl být používán s opatrností u pacientů s tendencí k rozvoji
drogová závislost, traumatické poranění mozku, onemocnění jater, alkoholismus, epilepsie, onemocnění mozku, stejně jako u dětí a těhotných žen
(II. a III. trimestr) a kojící ženy
Aplikace během těhotenství a kojení
Kontrolované klinické studie účinků léku na těhotné ženy ani studie na zvířatech nebyly provedeny.
Při užívání guaifenesinu během prvního trimestru těhotenství byl hlášen zvýšený výskyt možné tvorby tříselné kýly v novorozeneckém období. Příprava
by neměl být užíván během prvních 3 měsíců těhotenství. Použití léku ve druhém a třetím trimestru těhotenství je možné v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Není známo, zda se butamirát a guaifenesin vylučují do mateřského mléka.
Vzhledem k nedostatečným informacím o užívání těchto léků v období
kojení, nelze riziko nežádoucích účinků u kojenců definitivně vyloučit. Užívání léku během kojení je možné v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro dítě.

Dávkování a podávání
Lék se užívá po jídle, příslušný počet kapek se rozpustí ve 100 ml tekutiny (voda, čaj, ovocná šťáva apod.). Pokud je lék dodáván se stříkačkou pro
dávkování, můžete pomocí něj přesně vytočit lék.
Dávkování závisí na tělesné hmotnosti pacienta:
• do 7 kg, 8 kapek 3-4krát denně,
• 7-12 kg, 9 kapek 3-4krát denně,
• 12-20 kg 14 kapek 3x denně,
• 20-30 kg, 14 kapek 3-4krát denně,
• 30-40 kg, 16 kapek 3-4krát denně,
• 40-50 kg 25 kapek 3x denně,
• 50-70 kg 30 kapek 3x denně,
• více než 70 kg, 40 kapek 3x denně.
Pokud se stav zhorší nebo nedojde ke zlepšení do 3 dnů
měli byste se poradit s lékařem.
Lék lze užívat bez lékařského předpisu nejdéle 7 dní.
Návod k použití dávkovací stříkačky
Pro snadné a přesné dávkování léku můžete použít dávkovací stříkačku (pokud je součástí) (obr. 1).
Stupnice na stříkačce ukazuje počet kapek v odměřené dávce.
1. Odšroubujte uzávěr lahvičky (proti směru hodinových ručiček).
2. Umístěte stříkačku do adaptéru na hrdle lahvičky ve svislé poloze (obr. 2).
3. Otočte lahvičku se stříkačkou uvnitř dnem vzhůru. Pevně ​​držte stříkačku a zatažením za píst natáhněte požadované množství léku (obr. 3).
4. Pokud potřebujete odměřit dávku 40 kapek, vytočte 10 + 30 kapek.
5. Otočte lahvičku opět nahoru.
6. Opatrně vyjměte stříkačku s lékem z adaptéru na lahvičku.
7. Odebranou dávku drogy rozpusťte ve vodě, čaji nebo ovocné šťávě.
8. Utáhněte uzávěr na lahvičce s lékem (ve směru hodinových ručiček).
9. Po použití opláchněte stříkačku teplou vodou.

Nežádoucí účinky
Při dodržení doporučeného dávkovacího režimu pacienti obvykle lék dobře snášejí. Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou gastrointestinální poruchy (nauzea, ztráta chuti k jídlu, bolesti žaludku, zvracení, průjem), bolesti hlavy, závratě a ospalost, které se vyskytují přibližně u 1 % pacientů. Tyto nežádoucí účinky obvykle ustupují po snížení dávky. Byly také pozorovány kožní alergické reakce.
Frekvence nežádoucích účinků uvedených níže byla stanovena podle následujících kritérií: velmi časté (≥1/10); běžné (≥1/100 – ˂1/10); méně časté (≥1/1000 – ˂1/100); vzácné (≥1/10000 — ˂1/1000); velmi vzácné (~1/10000 XNUMX), včetně ojedinělých hlášení.
Z nervového systému: často – anorexie, bolest hlavy.
Z orgánu sluchu a rovnováhy: často – závratě.
Z trávicího systému: často – nevolnost, bolest žaludku, zvracení, průjem.
Z kůže a podkožního tuku: velmi vzácné – vyrážka, kopřivka.
Z ledvin a močových cest: velmi vzácné – urolitiáza.
Pokud se vyskytnou jakékoli nežádoucí účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny v návodu k použití, informujte prosím svého lékaře.

Nadměrná dávka
Příznaky: V případě předávkování jsou hlavními příznaky toxických účinků guaifenesinu ospalost, svalová slabost, nevolnost a zvracení. Je možný rozvoj urolitiázy.
Léčba: V případě předávkování se poraďte s lékařem. Guaifenesin nemá žádné specifické antidotum. Předepisuje se výplach žaludku, podání aktivního uhlí, symptomatická terapie zaměřená na podporu kardiovaskulárních, respiračních a renálních funkcí a elektrolytové rovnováhy.

Lékové interakce
Guaifenesin zvyšuje analgetický účinek paracetamolu a kyseliny acetylsalicylové; zvyšuje sedativní účinek alkoholu, sedativ, hypnotik a celkových anestetik na centrální nervový systém; zvyšuje účinek myorelaxancií.
Při stanovení koncentrace kyseliny vanilylmandlové a 5-hydroxyindoloctové za použití nitrosonaftolu jako činidla mohou být získány falešně zvýšené výsledky. Proto by mělo být užívání léků obsahujících guaifenesin přerušeno 48 hodin před odběrem moči pro tento test.
Pokud užíváte výše uvedené nebo jiné léky (včetně léků volně prodejných), poraďte se před použitím Ambrobene STOPTUSSIN se svým lékařem.

Zvláštní instrukce
Během léčby přípravkem se nedoporučuje konzumovat alkoholické nápoje.
Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují, měli byste se poradit s lékařem.
Přípravek obsahuje 35,6 obj. % absolutního ethylalkoholu, maximální jednotlivá dávka drogy (40 kapek) obsahuje až 0,322 g absolutního ethylalkoholu. To je třeba vzít v úvahu při předepisování léku pacientům s onemocněním jater, traumatickým poraněním mozku, onemocněním mozku, epilepsií, alkoholismem a těhotným ženám.
a kojící ženy a děti.
Lék by neměl být předepisován na produktivní kašel u pacientů trpících dlouhodobým nebo chronickým kašlem (včetně kašle způsobeného kouřením), bronchiálním astmatem, chronickou bronchitidou nebo plicním emfyzémem.
Pokud vynecháte dávku, nezvyšujte svou další dávku, abyste vynechanou dávku nahradili.
Máte-li jakékoli otázky týkající se užívání tohoto léku, kontaktujte svého lékaře.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Po dobu užívání léku je třeba dbát opatrnosti při provádění potenciálně rizikových činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera, operátora).

Skladovací teplota
10℃ až 25℃
Zvláštní podmínky skladování
Neuchovávejte v chladničce. Chraňte před mrazem.