Solcoseryl gel a mast: návod k použití, recenze a zpětná vazba

Pomocné látky: propylparaben, methylparaben, sodná sůl karboxymethylcelulózy, propylenglykol, pentahydrát laktátu vápenatého, voda na injekci, kyselina mléčná a/nebo roztok hydroxidu sodného 27 %.

popis

Od bezbarvého až po lehce nažloutlý, homogenní, průhledný gel, se slabou vůní solcoseryl (příjemná, připomínající vůni masového vývaru).

Farmakoterapeutická skupina

Přípravky pro léčbu ran a vředů

Jiné léky pro léčbu hyperjizvení.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Studie odhalily nízkou systémovou absorpci léčivé látky.

Farmakodynamika

Solcoseryl je deproteinizovaný hemoderivát z krve dojných telat (Bos taurus), který obsahuje širokou škálu nízkomolekulárních složek buněčné hmoty a krevního séra dojných telat.

– podporuje reparační a regenerační procesy

– podporuje aktivaci aerobních metabolických procesů a oxidativní fosforylaci

– zvyšuje spotřebu kyslíku a stimuluje transport glukózy do buněk za hypoxických podmínek

– zvyšuje syntézu kolagenu; stimuluje buněčnou proliferaci

Solcoseryl chrání tkáně před hypoxií a nedostatkem živin, pomáhá obnovit normální fungování tkání s reverzibilním poškozením a pomáhá urychlit proces hojení ran.

Indikace pro aplikace

– čerstvé rány (odřeniny, řezné rány)

– popáleniny 1. a 2. stupně (solární a chemické)

Dávkování a podávání

Solcoseryl gel se používá externě. Solcoseryl gel se aplikuje přímo na povrch rány po předběžném vyčištění rány dezinfekčním roztokem. Před zahájením léčby trofických vředů, stejně jako v případech hnisavé infekce rány, je nutná předběžná chirurgická léčba. Solcoseryl gel se aplikuje na čerstvé rány, rány s vlhkým výtokem, vředy s mokvajícími jevy a používá se v počátečních fázích léčby u všech výše uvedených typů lézí.

Solcoseryl gel se nanáší v tenké vrstvě na vyčištěnou ránu 2-3x denně. Použití gelu Solcoseryl pokračuje až do vytvoření výrazné granulační tkáně na poškozeném povrchu kůže a zaschnutí rány.

Pro léčbu závažného trofického poškození kůže a měkkých tkání se doporučuje současné použití parenterálních forem Solcoseryl.

Nepříznivé události

– alergické reakce ve formě kopřivky, marginální dermatitidy

– krátkodobý pocit pálení v místě aplikace

Kontraindikace

– přecitlivělost na složky léku

Lékové interakce

Interakce gelu Solcoseryl s jinými topickými léky nebyla stanovena.

Zvláštní instrukce

Solcoseryl gel by neměl být aplikován na kontaminovanou ránu, protože Solcoseryl gel neobsahuje protiinfekční složky.

Solcoseryl gel by měl být používán s opatrností v případě predispozice k alergickým reakcím.

K léčbě trofických tkáňových lézí různého původu se Solcoseryl gel používá pouze po odstranění nekrotické tkáně z rány.

Pokud zaznamenáte bolest, zarudnutí kůže v blízkosti místa aplikace Solcoseryl gelu, výtok z rány nebo zvýšení teploty, musíte se okamžitě poradit s lékařem. Pokud po použití gelu Solcoseryl není pozorováno hojení postižené oblasti během 2-3 týdnů, měli byste se poradit s lékařem.

Užívání drogy v dětství je možné.

Těhotenství a laktemie

Použití léku k léčbě těhotných a kojících žen je možné na předpis lékaře, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.

Vliv na schopnost řídit vozidlo nebo obsluhovat potenciálně nebezpečné stroje

Nadměrná dávka

Uvolněte formulář a obal

20 g přípravku je umístěno v hliníkových tubách s membránou a plastovým uzávěrem (vysokohustotní polypropylen), s vnitřním povlakem na bázi epoxyfenolových pryskyřic.

1 tuba spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěna v kartonovém obalu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Doba použití po otevření tuby je 4 týdny.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené z lékáren

Производитель

Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH

Rührbergstrasse 21, 4127 Birsfelden, Švýcarsko

Držitel osvědčení o registraci

MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Švýcarsko

Hegnaustrasse 60, 8602 Wangen-Brüttisellen, Švýcarsko

Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na kvalitu výrobků na území Republiky Kazachstán

Zastoupení MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH v Republice Kazachstán: Almaty, Dostyk Ave. 97, office 8, tel.: +7 727 264-17-94, fax: + 7 727 264-17-71

Přiložené soubory

341817111477976833_cs.doc	44.5 kb
227846671477977992_kz.doc	53 kb

Solcoseryl se používá lokálně, aplikuje se přímo na povrch rány po předběžném očištění rány dezinfekčním roztokem.
Před zahájením léčby trofických vředů, stejně jako v případech hnisavé infekce rány, je nutná předběžná chirurgická léčba,
Solcoseryl gel se aplikuje na čerstvé rány, rány s vlhkým výtokem a vředy s výtokem v tenké vrstvě na vyčištěnou ránu 2-3x denně. Oblasti, kde začala epitelizace, se doporučuje mazat mastí Solcoseryl. Použití gelu Solcoseryl pokračuje až do vytvoření výrazné granulační tkáně na poškozeném povrchu kůže a zaschnutí rány.
Solcoseryl mast se aplikuje v tenké vrstvě na vyčištěnou ránu 1-2x denně. Solcoseryl mast lze použít pod obvazy. Průběh léčby mastí Solcoseryl pokračuje až do úplného zhojení rány, její epitelizace a tvorby elastické jizvy.
Pro léčbu závažného trofického poškození kůže a měkkých tkání se doporučuje současné použití parenterálních forem Solcoseryl.

Mylan Pharma LLC/pr.Legacy Pharmaceutical

Datum vypršení platnosti

Složení na 1 g:
Aktivní složka:
Solcoseryl (deproteinizovaný dialyzát z krve dojných telat), v sušině 4,15 mg/g.
Pomocné látky:
methylparaben, propylparaben, sodná sůl karmelózy, propylenglykol, pentahydrát laktátu vápenatého, voda na injekci.

trofické vředy, psoriáza, popáleniny, infikované rány a abscesy, omrzliny

• Stav zásob Na skladě
• Dávkování a podávání Solcoseryl se používá lokálně, aplikuje se přímo na povrch rány po předběžném očištění rány dezinfekčním roztokem.
  Před zahájením léčby trofických vředů, stejně jako v případech hnisavé infekce rány, je nutná předběžná chirurgická léčba,
  Solcoseryl gel se aplikuje na čerstvé rány, rány s vlhkým výtokem a vředy s výtokem v tenké vrstvě na vyčištěnou ránu 2-3x denně. Oblasti, kde začala epitelizace, se doporučuje mazat mastí Solcoseryl. Použití gelu Solcoseryl pokračuje až do vytvoření výrazné granulační tkáně na poškozeném povrchu kůže a zaschnutí rány.
  Solcoseryl mast se aplikuje v tenké vrstvě na vyčištěnou ránu 1-2x denně. Solcoseryl mast lze použít pod obvazy. Průběh léčby mastí Solcoseryl pokračuje až do úplného zhojení rány, její epitelizace a tvorby elastické jizvy.
  Pro léčbu závažného trofického poškození kůže a měkkých tkání se doporučuje současné použití parenterálních forem Solcoseryl.
• Производитель Mylan Pharma LLC/pr.Legacy Pharmaceutical
• Datum vypršení platnosti 31.08.2024
• Struktura Složení na 1 g:
  Aktivní složka:
  Solcoseryl (deproteinizovaný dialyzát z krve dojných telat), v sušině 4,15 mg/g.
  Pomocné látky:
  methylparaben, propylparaben, sodná sůl karmelózy, propylenglykol, pentahydrát laktátu vápenatého, voda na injekci.
• Jmenování trofické vředy, psoriáza, popáleniny, infikované rány a abscesy, omrzliny
• Forma vydání gel
• Typ drogy lék
• Orgány a systémy kůže
• Indikace pro použití Solcoseryl gel/masť se používá v následujících případech:
  1. drobné poškození (oděrky, škrábance, řezy)
  2. Popáleniny 1. a 2. stupně (úpal, tepelné popáleniny)
  3. omrzliny
  4. obtížně se hojící rány (včetně trofických vředů a proleženin).
  K léčbě trofických lézí tkání různého původu se Solcoseryl používá pouze po odstranění nekrotické tkáně z rány.
  Solcoseryl gel se používá v počáteční fázi léčby a aplikuje se na čerstvé rány, rány s vlhkým výtokem a vředy s mokváním. Solcoseryl mast se používá především k léčbě suchých (nemokvajících) ran.
• Kontraindikace Přecitlivělost na jednu ze složek léku. Měl by být používán s opatrností v případě predispozice k alergickým reakcím.
• Nežádoucí účinky Ve vzácných případech se mohou v místě aplikace Solcoserylu vyvinout alergické reakce ve formě kopřivky a marginální dermatitidy. V takovém případě musíte přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
  V místě aplikace Solcoseryl gelu může být pozorován krátkodobý pocit pálení. Pokud pocit pálení po dlouhou dobu nezmizí, je třeba upustit od používání gelu Solcoseryl.
• Farmakologický účinek Solcoseryl je deproteinizovaný hemodialyzát obsahující širokou škálu nízkomolekulárních složek buněčné hmoty a krevního séra dojných telat o molekulové hmotnosti 5000D (glykoproteiny, nukleosidy a nukleotidy, oligopeptidy, aminokyseliny).
  Bylo zjištěno, že SOLKOSERIL má následující vlastnosti:
  – zlepšuje transport kyslíku a glukózy do buněk za hypoxických podmínek;
  – zvyšuje syntézu intracelulárního ATP a podporuje zvýšení podílu aerobní glykolýzy a oxidativní fosforylace;
  – aktivuje reparační a regenerační procesy v tkáních;
  – stimuluje proliferaci fibroblastů a syntézu kolagenu v cévní stěně. Solcoseryl gel neobsahuje tuky jako pomocné složky, což usnadňuje smývání. Podporuje tvorbu granulační tkáně a eliminaci exsudátu.
  Od okamžiku, kdy se objeví čerstvé granule a rána zaschne, se doporučuje používat mast Solcoseryl, která obsahuje tuky jako pomocné složky a vytváří na povrchu rány ochranný film.
• Způsob použití/aplikace vnější
• Podmínky skladování Při teplotě nepřesahující + 30 C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
• Nadměrná dávka Neexistují žádné informace o účincích předávkování gelem/mastí Solcoseryl.
• Zvláštní instrukce Solcoseryl by neměl být aplikován na kontaminovanou ránu, protože neobsahuje antimikrobiální složky;
  Užívání přípravku Solcoseryl, stejně jako všechny ostatní léky, je během těhotenství a kojení nežádoucí a je možné pouze v extrémních případech a pod dohledem lékaře;
  Pokud zaznamenáte bolest, zarudnutí kůže v blízkosti místa aplikace Solcoseryl, výtok z rány nebo zvýšení teploty, musíte se okamžitě poradit s lékařem;
  Pokud při použití přípravku Solcoseryl není pozorováno hojení postižené oblasti během 2-3 týdnů, měli byste se poradit s lékařem.
• Interakce Interakce přípravku Solcoseryl s jinými lokálními léky nebyla stanovena.
• Držitel osvědčení o registraci Mylan Pharma
• Země původu Rusko/Švýcarsko
• Název drogy Solcoseryl