Sirná mast pro demodikózu: návod k použití, popis vlastností masti

Číslo publikace RU2112505C1 RU2112505C1 RU94005009A RU94005009A RU2112505C1 RU 2112505 C1 RU2112505 C1 RU 2112505C1 A94005009 RU94005009 A94005009 RU 94005009 94005009A RU 94005009 A RU2112505 A RU 1A RU 2112505 C1 RU2112505 C1 RU 1994C02 Autorita RU Rusko Klíčová slova dosavadního stavu techniky síra mast citral voda olej Stav techniky 08 -94005009-94005009 Číslo přihlášky RU1994A Jiné jazyky Angličtina ( en ) Jiné verze RU02A ( ru Vynálezce S.N. Egorova A.M. Devyatayev L.A. Potselueva Původní pověřenec Společná produkce „Mustella“ Datum priority (Datum priority je předpoklad a není právním závěrem. Google neprovedl právní analýzu a neposkytuje žádné prohlášení ohledně přesnosti uvedeného data.) 08-1994-02 Datum podání 08-1998-06 Datum zveřejnění 10-1994-02 08-1994-02 Přihláška podaná společností Joint production „Mustella“ podaná Critical Joint production „Mustella“ 08-94005009-2112505 Priorita RU1A priorita Kritický patent/RU1996C03/ru 10-94005009-94005009 Zveřejnění publikace RU1998A Critical patent/RU06A/ru 10-1998-06 Schválena přihláška Kritická 10-2112505-1 Publikace RU2112505C1 Critical patent/RUXNUMXCXNUMX/ru

Krajiny

• Léčivý přípravek (OBLAST)
• Léčiva obsahující jiné organické a anorganické sloučeniny (OBLAST)

Abstraktní

Vynález se týká lékařství, jmenovitě technologie léčivých přípravků. Použití vynálezu umožňuje zvýšit terapeutickou účinnost sírové masti, rozšířit indikace jejího použití, snížit vedlejší účinky a také jí dodat antipruritický účinek. Podstatou vynálezu je, že v sirné masti obsahující síru a bázi obsahující nipagin, nipazol a vodu, norkový tuk (olej) ve formě vysoce disperzní vodné emulze, ethylalkohol, emulzní vosk, citral (cigerol), vůně a glycerin se dodatečně přidávají s následujícím poměrem složek, hm. %: norkový tuk (olej) – 3-10; citral (cigerol) – 0,03-3; glycerin – 3-10; ethylalkohol – 2-6; nipagin – 0,2-0,5; nipazol – 0,05-0,2; emulzní vosk – 3-10; vůně – 0-2; voda je zbytek a síra se bere v poměru 1:1000-1:2 k bázi. 1 z.p. létat.

Popis

Vynález se týká lékařství, jmenovitě výroby léčivých přípravků.
Je známá jednoduchá sirná mast obsahující vysráženou síru, konzistentní emulzi a vazelínu voda-vazelína [2].

Masť „Sulfodecartem“ je známá, nejblíže navrhované a přijatá jako prototyp, obsahující vysráženou síru a hydrokortison acetát na emulzní bázi složení: vazelína, lanolin, kyselina stearová, pentol, nipagin, nipazol a voda [ 1].

Nevýhodou známé masti je přítomnost hormonu – hydrokortizonu, který způsobuje vedlejší účinky při dlouhodobém používání masti: narušení rovnováhy voda-elektrolyt, metabolismus bílkovin, sacharidů a tuků, narušuje endokrinní regulaci tělo.

Cílem vynálezu je zvýšit terapeutickou účinnost sirné masti, rozšířit indikace pro použití, snížit vedlejší účinky a poskytnout antipruritický účinek.

Uvedený problém řeší skutečnost, že navrhovaná sirná mast obsahující síru a bázi včetně nipaginu, nipazolu a vody navíc obsahuje norkový tuk (olej) ve formě vysoce disperzní vodné emulze, ethylalkohol, nipagin a nipazol, emulzní vosk, citral (cigerol) a glycerin v následujícím poměru složek, hm.%:
Norkový tuk (olej) – 3 – 10
Citral (cigerol) – 0,3 – 3
Glycerin – 3 – 10
Ethylalkohol – 2 – 6
Nipagin – 0,2 – 0,5
Nipazol – 0,05 – 0,2
Emulzní vosk – 3 – 10
Vůně – 0 – 2
Voda – Odpočinek
Sirná mast se získá následovně.

Příklad 1. Do kádinky o objemu 50 ml termostatované na 250 °C, obsahující 88,72 ml čištěné vody, teplota 50 °C, se nalije slitina 150 g emulzního vosku a 200 g tuku s míchadlem zapnutým na rotaci. otáčky 3 – 3 ot./min (oleje) z norky, zahřát na 70-75 o C. Emulgovat 15-20 minut, ochlazovat na 42-45 o C a nalít míchadlem do roztoku obsahujícího 0,03 g citralu (. cigerol), 3 g glycerinu, 2 g ethylalkoholu, 0,2 g nipaginu, 0,05 g nipazolu. Emulgujte 15 minut. Ochlaďte na pokojovou teplotu. Do kompozice ochlazené na pokojovou teplotu se přidává prášková síra v poměru 1:1000 – 1:2 k bázi (v závislosti na závažnosti onemocnění) důkladným rozemletím a promícháním.

Příklad 2. Sírová mast se získá podobně jako v příkladu 1.

Do termostatované kádinky obsahující 59,3 ml vody a 10 g glycerinu o teplotě 50–55 o C, se zapnutým míchadlem na otáčky 150–200 ot./min., nalijte slitinu 10 g emulzního vosku a 10 g norkového tuku (oleje), zahřátého na 70 – 75 o C. Emulgovat 15 – 20 minut, zchladit na 42 – 45 o C a se zapnutým míchadlem vlít roztok 3 g citralu (cigerolu) 2 g vůně, 0,3 g nipazolu, 0,5 g nipaginu v 6 g ethylalkoholu. Emulgujte 15 minut. Ochlaďte na pokojovou teplotu. Do kompozice ochlazené na pokojovou teplotu se přidává prášková síra v poměru 1:1000 – 1:2 k bázi, v závislosti na závažnosti onemocnění, důkladným rozemletím a promícháním.

Změna optimálního poměru složek směrem ke zvýšení nebo snížení vede k následujícímu:
zavedení norkového tuku (oleje) a glycerinu pod spodní hranici neposkytuje výživný, změkčující účinek a v přebytku dává masti nadměrný obsah tuku a lepkavost;
přidání ethylalkoholu pod stanovený limit nestačí k rozpuštění složek a nad horní limit narušuje stabilitu emulze;
citral (cigerol), podávaný pod spodní hranicí, nevykazují příznivý účinek na kůži a nad stanovenou hranici vykazují nadměrné jednostranné působení, zhoršující organoleptické vlastnosti masti;
nipagin a nipazol (konzervační látky) jsou do formulace zaváděny v množstvích, pod které použití nezaručuje mikrobiologickou stabilitu, a překročení těchto množství je nepraktické z důvodu projevu toxických vlastností;
Zavedení práškové síry pod spodní hranici neposkytuje terapeutický účinek a nad horní hranicí narušuje reologické vlastnosti masti.

Výsledná homogenní sirná mast je vysoce stálá, má dobrou kvalitu, je zcela nezávadná (spojuje analgetické, protizánětlivé, antibakteriální, antiparazitární, keratolytické a antipruritické účinky), má žlutozelenou barvu, kvalita masti odpovídá požadavkům Státní lékopis XI.

Zevní ošetření sirnou mastí v kombinaci s hlavními patogenetickými metodami celkové léčby bylo provedeno u 31 pacientů s kožními chorobami, z toho 19 pacientů s mikrosporií, 7 se svrabem, 2 s erythrasmem, 1 s rubromykózou a 1 s kandidózou hladké kůže a nehty.

Všichni pacienti s mikrosporií dostávali tradiční antifungální terapii a externí terapii navrhovanou sírovou mastí.

Doba do vymizení klinických příznaků onemocnění (vymizení hyperémie, infiltrace do lézí, redukce a zastavení odlupování) byla v průměru 6–7 dní.

Za kritérium pro vyléčení onemocnění byla považována nepřítomnost luminiscence v lézích a přítomnost 3násobné negativní analýzy na plísně materiálu z bolestivých oblastí (Sergeev V.P., Pletnev B.D. Reference and metodological manual on venereal a nakažlivé kožní nemoci – Cheboksary, 1957, 226 s.;

Záře během léčby navrhovanou sirnou mastí se zastavila 7. až 12. den.

Nejlepších výsledků bylo dosaženo u pacientů s hladkými kožními lézemi. Zmizení hyperémie a výrazné olupování v lézích bylo pozorováno 20. den a v případě poškození pokožky hlavy – 8. až 12. den od zahájení léčby.

Přetrvávající pozitivní efekt léčby byl pozorován u všech 19 sledovaných pacientů. Mezi objektivní pozitivní vzorce pozorované při použití sirné masti patřil zvýšený růst zdravých vlasů, které se staly tvrdými a elastickými na dotek a kůže v postižených oblastech se stala měkkou a elastickou. Průměrná délka pobytu pacientů v nemocnici byla 24 dní, což je o týden i více kratší doba ve srovnání s literárními údaji.

Během léčby pacientů se svrabem nedošlo u žádného z pacientů k podráždění kůže, dermatitidě apod. a nedošlo k recidivě.

U pacientů s rubromykózou hladké kůže klinické projevy odezněly 7 dní po zahájení léčby.

U pacientů s erythrasmem hyperémie v lézi vymizela po 3 dnech.

U všech léčených pacientů se tedy projevil pozitivní klinický efekt z použití navrhované sírové masti.

Sirná mast nepůsobí celkově toxicky, lokálně dráždivě ani alergenně a lze ji doporučit k léčbě svrabů, mikrosporií, ale i kožních onemocnění jako je rubromykóza, erythrasma, kandidóza hladké kůže a nehtů apod.

V navrhované sírové masti lze místo síry použít analogy síry.

Nároky (2)

1. Sirná mast obsahující síru a základ obsahující nipagin, nipazol a vodu, vyznačující se tím, že základ obsahuje norkový tuk (olej) ve formě vysoce disperzní vodné emulze, ethylalkohol, emulzní vosk, citral (cigerol) a glycerin v následující poměr složek, hm.%:
Norkový tuk (olej) – 3,0 – 10,0
Citral (cigerol) – 0,03 – 3,0
Glycerin – 3,0 – 10,0
Ethylalkohol – 2,0 – 6,0
Nipagin – 0,2 – 0,5
Nipazol – 0,05 – 0,2
Emulzní vosk – 3,0 – 10,0
Voda – Odpočinek
obsahuje síru v poměru 1:1000 až 1:2 k bázi.

2. Mast podle bodu 1, vyznačující se tím, že navíc obsahuje vonnou látku ne více než 2,0 % hmotn.
RU94005009A 1994-02-08 1994-02-08 Sirná mast RU2112505C1 ( ru )

Prioritní aplikace (1)

Aplikace nárokující si prioritu (1)