Sinekod kapky proti kašli: vlastnosti léčby lékem

Ceny na webu se mohou lišit od cen v lékárnách.
Při nákupu si prosím ověřte informace o výrobci a zemi výroby produktu.

Kapky pro perorální podání pro děti: průhledná kapalina, od bezbarvé po bezbarvou se žlutavým nádechem, s vůní vanilky.

Sirup: bezbarvá průhledná kapalina s vůní vanilky.

Forma uvolnění: kapky
Dávkování: 5 mg/ml
Balení: 20ml
Návod

KOMPOZICE
Kapky pro perorální podání pro děti 1 ml. Aktivní složka: butamirát citrát 5 mg pomocné látky: roztok sorbitolu 70 % hmotn. – 405 mg; glycerol – 290 mg; sacharinát sodný – 1,15 mg; kyselina benzoová – 1,15 mg; vanilin – 1,15 mg; ethanol – 96 % obj./obj. — 3 mg; hydroxid sodný 30 % m/m – 0,5 mg; voda – do 1 ml Sirup s vanilkovou příchutí nebo aroma 1 ml. Účinná látka: butamirát citrát 1,5 mg pomocné látky: roztok sorbitolu 70 % hmotn. – 40,5 g; glycerol – 29 g; sacharinát sodný – 0,06 g; kyselina benzoová – 0,115 g; vanilin – 0,06 g; ethanol 96 % v/v — 0,25 g, hydroxid sodný 30 % m/m — 0,031 g, voda — do 100 ml
INDIKACE
Symptomatická léčba suchého kašle různé etiologie: Kašel v předoperačním a pooperačním období, při chirurgických zákrocích, bronchoskopii a černém kašli.
KONTRAINDIKACE
přecitlivělost na léčivo;
těhotenství (I trimestr);
období laktace;
děti do 2 měsíců (pro kapky) a do 3 let (pro sirup).
S opatrností: těhotenství (II. a III. trimestr).
METODA APLIKACE
Uvnitř, před jídlem.
Kapky: děti od 2 měsíců do 1 roku – 10 kapek 4x denně, 1-3 roky – 15 kapek 4x denně, starší 3 let – 25 kapek 4x denně.
Sirup (měřeno odměrkou): děti od 3 do 6 let – 5 ml 3x denně, 6-12 let – 10 ml 3x denně, 12 let a starší – 15 ml 3x denně; dospělí – 15 ml 4krát denně.
Odměrku je třeba po každém použití umýt a vysušit. Pokud kašel přetrvává déle než 7 dní, měli byste se poradit s lékařem.
POPIS
Kapky pro perorální podání pro děti: průhledná tekutina, od bezbarvé po bezbarvou se nažloutlým odstínem, s vůní vanilky.
Sirup: bezbarvá průhledná tekutina s vůní vanilky.
FARMACHOLOGICKÝ ÚČINEK
antitusikum.
FARMAKODYNAMIKA
Butamirát, účinná látka léku Sinekod®, je centrálně působící antitusikum. Chemickou strukturou ani farmakologickými vlastnostmi nepatří mezi opiové alkaloidy.
Tlumí kašel, má přímý účinek na centrum kašle. Má bronchodilatační účinek (roztahuje průdušky). Pomáhá usnadnit dýchání zlepšením spirometrie (snižuje odpor dýchacích cest) a okysličení krve (okysličuje krev).
FARMAKOKINETIKA
Butamirát se při perorálním podání rychle a úplně vstřebává. Po užití 150 mg butamirátu je Cmax hlavního metabolitu (kyseliny 2-fenylmáselné) v plazmě 6,4 μg/ml a je dosaženo přibližně po 1,5 hodině při opětovném podání léku, jeho koncentrace v krvi zůstává lineární a akumuluje se není dodržován.
Hydrolýza butamirátu, zpočátku na kyselinu 2-fenylmáselnou a diethylaminoethoxyethanol, začíná v krvi. Tyto metabolity mají také antitusickou aktivitu. Stejně jako butamirát mají metabolity téměř maximální (přibližně 95 %) stupeň vazby na plazmatické proteiny, což mimo jiné určuje jejich dlouhý poločas rozpadu z plazmy. Metabolity jsou vylučovány převážně ledvinami, přičemž kyselé metabolity jsou z velké části vázány na kyselinu glukuronovou. T1/2 je 6 hodin.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Při použití léku Sinekod® zřídka (≥1/10000 XNUMX, Z centrálního nervového systému: ospalost, závratě.
Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, průjem.
Z kůže: exantém.
Ostatní: vzácně – mohou se vyvinout alergické reakce.
INTERAKCE
U butamirátu nebyly popsány žádné lékové interakce.
PŘEDÁVKOVAT
Příznaky: ospalost, nevolnost, zvracení, průjem, závratě a snížený krevní tlak.
Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí, udržení vitálních tělesných funkcí. Neexistuje žádné specifické antidotum.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Protože butamirát tlumí kašlací reflex, je třeba se vyhnout současnému použití expektorancií, aby se zabránilo hromadění sputa v dýchacím traktu s rizikem rozvoje bronchospasmu a infekce dýchacích cest. Kapky obsahují sacharinát a sorbitol jako sladidla, takže je lze předepisovat pacientům s cukrovkou.
Vliv na schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje. Sinekod® může způsobit ospalost, takže byste měli být opatrní při řízení vozidel a provádění prací, které vyžadují koncentraci (například při práci se stroji) po užití léku.
POUŽITÍ V TĚHOTENSTVÍ A KOJENÍ
Ve studiích na zvířatech nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky na plod.
U těhotných žen nebyly provedeny žádné kontrolované studie. V tomto ohledu by se Sinekod® neměl používat v prvním trimestru těhotenství. Ve II. a III. trimestru je použití Sinekod® možné s ohledem na přínos pro matku a potenciální riziko pro plod.
Vzhledem k nedostatku údajů o vylučování butamirátu do mateřského mléka se použití přípravku Sinekod® během kojení nedoporučuje.
OPATŘENÍ
–
PODMÍNKY DOVOLENÉ Z LÉKÁREN
Bez předpisu.
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
Při teplotě nepřesahující 30°C.
SKLADOVATELNOST
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.