Simpatil návod k použití: indikace, kontraindikace, vedlejší účinky

Složení na 1 tabletu účinné látky: eScholzia suchý extrakt 20,0 mg; suchý extrakt hlohu 75,0 mg; oxid hořečnatý 124,35 mg; ekvivalent elementárního hořčíku 75,0 mg.

Pomocné látky

mikrokrystalická celulóza – 122,0 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu – 15,0 mg, mikronizovaná kyselina stearová – 3,65 mg

Shell

Složení obalu filmu: Ochranná glazura 2,0 mg: guma lac – 1,554 mg, povidon – 0,223 mg, glycerylmonoacetát – 0,223 mg; Barevný prášek 13,0 mg: hypromelóza – 7,150 mg, oxid titaničitý (E171) – 3,704 mg, makrogol 6000 – 1,788 mg, indigokarmín (E 132) – 0,344 mg, oxid železitý (E 122) – 0,013 mg, azorubin (E 172) – 0,001 mg ) – XNUMX mg, stopy mastku.

Popis dávkové formy

Kulaté, bikonvexní, potahované tablety modré barvy.

Farmakologický účinek

Droga má sedativní účinek, odstraňuje úzkost a související vegetativní poruchy, tachykardii a poruchy spánku. Biologicky aktivní látky extraktu z hlohu – triterpenové sloučeniny a flavonoidy působí antispasmodicky, selektivně rozšiřují cévy srdce a mozku, snižují dráždivost centrálního nervového systému a myokardu. Extrakt z kalifornského máku má anxiolytický, sedativní účinek, zkracuje dobu usínání a zlepšuje kvalitu spánku při mírných formách nespavosti. Kalifornské makové alkaloidy ze skupiny protopinů zvyšují in vitro vazbu kyseliny gama-aminomáselné na mozkové receptory citlivé na ni. Hořčík zlepšuje regulaci transmembránové výměny iontů sodíku a draslíku, je antagonistou iontů vápníku, snižuje schopnost vést excitaci neuromuskulárními synapsemi a stahovat hladké a příčně pruhované svaly; Má také neurosedativní, antispasmodický a anxiolytický účinek.

Farmakokinetika

Oxid hořečnatý se v žaludku přeměňuje na chlorid hořečnatý, který se v tenkém střevě vstřebává pasivním absorpčním mechanismem, rychlost absorpce nepřesahuje 50 %. Vylučování hořčíku probíhá především močí. Působení složek je obtížné pro kinetická pozorování.

Indikace pro použití

– stavy emočního napětí a stresu, doprovázené zvýšenou vzrušivostí, úzkostí, zvýšenou podrážděností, obavami, strachem, zvýšenou únavou a bušením srdce.
– poruchy spánku (mírné).

Kontraindikace

Hypersenzitivita na složky léku, těžké selhání ledvin (clearance kreatininu pod 30 ml/min), věk do 18 let.

Těhotenství a kojení

Nedoporučuje se užívat během těhotenství a kojení

Dávkování a podávání

Pro perorální podání.
2 tablety 2x denně (ráno a večer) před jídlem, zapít vodou.
Délka léčby je 3-4 týdny.
Interval mezi léčebnými cykly je 3 týdny.

Nežádoucí účinek

Z gastrointestinálního traktu: průjem, bolest v epigastrické oblasti.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Nadměrná dávka

Užívání velkých dávek léku může způsobit zadržování moči. Léčba: rehydratace, forsírovaná diuréza. V případě selhání ledvin je nutná hemodialýza nebo peritoneální dialýza.

Lékové interakce

Nedoporučuje se kombinovat lék s léky obsahujícími chinidin, protože renální vylučování chinidinu se snižuje v důsledku alkalizace moči a může dojít k předávkování (kvůli zvýšení koncentrace chinidinu v krevní plazmě).

Zvláštní instrukce

Vliv na schopnost řídit vozidla
Během léčebného období je třeba dbát opatrnosti při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy atd.)

Forma vydání

Tablety potahované filmem.
20 tablet v PVC/hliníkovém blistru.
2 nebo 3 blistry s návodem k použití v kartonové krabici.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 oC.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Majitel RU

Laboratoř Innotech International
22, avenue Aristide Briand, 94110 Arcueil, Francie

Производитель

Innotera Shuzi
Rue René Chantereau, L’Isle Vert, 41150,
Chouzy-sur-Cisse, Francie

reprezentativní

Ruská zastupitelská kancelář
JSC „Laboratory Innotech International“ (Francie):
Moskva, Petrovka, 20.

Při použití a citování informací je vyžadován odkaz na zdroj.
Morgan Frank | @VRGil © 2012–2025 INN 971803906851

Pravidla pro používání tohoto zdroje

Vezměte prosím na vědomí, že informace uvedené na našich webových stránkách níže se týkají léků na předpis a léků. V souladu se současnou národní legislativou může být přístup k takovým informacím poskytnut pouze lékařským a farmaceutickým pracovníkům.

Kliknutím na „Souhlasím“ potvrzujete, že jste certifikovaný lékař nebo zaměstnanec farmaceutické společnosti a přebíráte plnou odpovědnost za následky způsobené možným porušením tohoto omezení.

DOHODA O PODMÍNEK POUŽÍVÁNÍ INFORMACÍ UVEDENÝCH NA WEBU WWW.WHITE-MEDICINE.COM

V souladu s národní legislativou mohou být informace zveřejněné na této webové stránce používány pouze zdravotnickými pracovníky a nemohou být použity pacienty k rozhodování, zda tyto léky užívat. Tyto informace nelze považovat za doporučení pacientům k léčbě nemocí a nemohou sloužit jako náhrada lékařské konzultace s lékařem ve zdravotnickém zařízení. Nic v těchto informacích by nemělo být vykládáno jako výzva pro laiky, aby si samostatně zakoupili nebo užívali popsané léky. Tyto informace nelze použít k rozhodování o změně pořadí a režimu užívání léku doporučeného lékařem.

Vlastník/vydavatel webových stránek nemůže být odpovědný za jakoukoli škodu nebo újmu, kterou utrpí třetí strana v důsledku použití zveřejněných informací, které vedlo k porušení antimonopolních zákonů v cenové a marketingové politice, jakož i v otázkách dodržování předpisů , známky nekalé soutěže a zneužívání dominantního postavení, chybná diagnostika a medikamentózní terapie nemocí, jakož i nesprávné používání zde popsaných produktů. Jakákoli tvrzení třetích stran týkající se spolehlivosti obsahu, poskytnutých údajů o výsledcích klinických studií, souladu a dodržování designu studií s normami, regulačními požadavky a předpisy nebo uznání jejich souladu s požadavky současných legislativu nelze vytvořit.

Jakékoli reklamace týkající se těchto informací by měly být adresovány zástupcům výrobních společností a držitelům osvědčení o registraci Státního registru léčiv.

V souladu s požadavky federálního zákona ze dne 27. července 2006 N 152-FZ „O osobních údajích“ odesláním osobních údajů prostřednictvím jakýchkoli formulářů tohoto webu potvrzuje uživatel svůj souhlas se zpracováním osobních údajů v rámci, podle předpisů a podmínek aktuální národní legislativy.